预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-25028万元至-33570.01万元，与上年同期相比变动值为：20749.18万元至12207.17万元，较上年同期相比变动幅度：45.33%至26.67%。 业绩变动原因说明 本报告期，公司1类新药多纳非尼片商业化推广稳步推进，市场覆盖范围进一步扩大，2023年销售收入同比上年保持增长。公司进一步加强预算管理，注重高效运营，各方面成本费用均有不同程度降低；同时，本报告期政府补助增加及冲回股权激励计提股份支付费用。因此，公司2023年度亏损同比减少。公司的新药研发管线进一步优化，重点研发项目加快推进，研发费用持续投入，由于单一药品销售收入暂时无法覆盖多个研发项目的投入及费用，因此公司2023年度净利润仍然为负，扣除非经常性损益前后均同比减亏。
预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-25028万元至-33570.01万元，与上年同期相比变动值为：20749.18万元至12207.17万元，较上年同期相比变动幅度：45.33%至26.67%。 业绩变动原因说明 本报告期，公司1类新药多纳非尼片商业化推广稳步推进，市场覆盖范围进一步扩大，2023年销售收入同比上年保持增长。公司进一步加强预算管理，注重高效运营，各方面成本费用均有不同程度降低；同时，本报告期政府补助增加及冲回股权激励计提股份支付费用。因此，公司2023年度亏损同比减少。公司的新药研发管线进一步优化，重点研发项目加快推进，研发费用持续投入，由于单一药品销售收入暂时无法覆盖多个研发项目的投入及费用，因此公司2023年度净利润仍然为负，扣除非经常性损益前后均同比减亏。
预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-46200.37万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业收入30,491.62万元，其中药品销售收入30,428.18万元；归属于母公司所有者的净利润为-46,200.37万元，亏损同比基本持平。报告期内，为提升公司的核心竞争力，公司的新药研发管线进一步丰富，研发项目持续推进，多个创新药物处于关键临床试验阶段，研发支出维持较高水平，公司2022年度研发费用50,495.21万元，与上年基本持平；同时，公司处于药品上市商业化前期拓展阶段，需投入较多的前期市场拓展和学术推广活动费用。因此，公司2022年度仍未实现盈利。（二）主要财务数据增减变动情况1、报告期内，公司实现营业收入30,491.62万元，同比增加60.18%，其中药品销售收入30,428.18万元，主要系公司1类新药甲苯磺酸多纳非尼片于2021年6月获批上市销售，2022年1月1日起纳入国家医保目录，商业化推广稳步推进，医保准入医院和双通道药房持续增加，销量实现较快增长。2、由于多纳非尼片上市时间较短，重组人凝血酶、杰克替尼片处于新药上市前注册和审评流程中，本年度实现的药品销售收入暂时无法覆盖各项成本及费用，公司2022年度净利润仍然为负，扣除非经常性损益前后均亏损，导致本报告期末归属于母公司的所有者权益和归属于母公司所有者的每股净资产均同比下降36.95%。
预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-46200.37万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业收入30,491.62万元，其中药品销售收入30,428.18万元；归属于母公司所有者的净利润为-46,200.37万元，亏损同比基本持平。报告期内，为提升公司的核心竞争力，公司的新药研发管线进一步丰富，研发项目持续推进，多个创新药物处于关键临床试验阶段，研发支出维持较高水平，公司2022年度研发费用50,495.21万元，与上年基本持平；同时，公司处于药品上市商业化前期拓展阶段，需投入较多的前期市场拓展和学术推广活动费用。因此，公司2022年度仍未实现盈利。（二）主要财务数据增减变动情况1、报告期内，公司实现营业收入30,491.62万元，同比增加60.18%，其中药品销售收入30,428.18万元，主要系公司1类新药甲苯磺酸多纳非尼片于2021年6月获批上市销售，2022年1月1日起纳入国家医保目录，商业化推广稳步推进，医保准入医院和双通道药房持续增加，销量实现较快增长。2、由于多纳非尼片上市时间较短，重组人凝血酶、杰克替尼片处于新药上市前注册和审评流程中，本年度实现的药品销售收入暂时无法覆盖各项成本及费用，公司2022年度净利润仍然为负，扣除非经常性损益前后均亏损，导致本报告期末归属于母公司的所有者权益和归属于母公司所有者的每股净资产均同比下降36.95%。
预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-41449.39万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业收入20,110.66万元，同比增长627.04%，归属于母公司所有者的净利润为-41,449.39万元，同比亏损增加9,526.47万元；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为-46,127.89万元，同比亏损增加10,660.42万元。报告期末，总资产为176,023.05万元，同比下降10.66%；归属于母公司的所有者权益为123,131.81万元，同比下降23.89%。报告期内，公司实现营业收入大幅增长，主要系公司首个1类新药甲苯磺酸多纳非尼片于2021年6月获批上市取得药品销售收入所致。报告期内，为提升公司的核心竞争力，公司的新药研发管线进一步丰富，研发项目持续推进，多个创新药物处于关键临床试验阶段，研发支出进一步增加，公司2021年度研发费用50,194.20万元，较上年增加18,774.37万元，同比增长59.75%；同时，公司处于药品上市商业化前期拓展阶段，需投入较多的前期市场拓展和学术推广活动费用。因此，公司2021年度仍未实现盈利。（二）主要财务数据增减变动情况1、报告期内实现营业收入20,110.66万元，同比增加627.04%，主要系公司首个1类新药甲苯磺酸多纳非尼片于2021年6月获批上市，报告期内取得药品销售收入，而上年度营业收入仅为在研产品对外授权许可收入、少量中间体销售及技术服务收入。因此，本报告期营业收入同比增长幅度较大。2、报告期内，营业利润为-43,324.15万元，利润总额为-43,934.45万元，归属于母公司所有者的净利润为-41,449.39万元，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为-46,127.89万元，加权平均净资产收益率为-29.06%，亏损同比增加，主要系公司新药上市销售时间较短、全年研发投入同比增加较多以及仍需持续投入较多的前期市场拓展和学术推广活动开支所致。
预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-41449.39万元。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业收入20,110.66万元，同比增长627.04%，归属于母公司所有者的净利润为-41,449.39万元，同比亏损增加9,526.47万元；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为-46,127.89万元，同比亏损增加10,660.42万元。报告期末，总资产为176,023.05万元，同比下降10.66%；归属于母公司的所有者权益为123,131.81万元，同比下降23.89%。报告期内，公司实现营业收入大幅增长，主要系公司首个1类新药甲苯磺酸多纳非尼片于2021年6月获批上市取得药品销售收入所致。报告期内，为提升公司的核心竞争力，公司的新药研发管线进一步丰富，研发项目持续推进，多个创新药物处于关键临床试验阶段，研发支出进一步增加，公司2021年度研发费用50,194.20万元，较上年增加18,774.37万元，同比增长59.75%；同时，公司处于药品上市商业化前期拓展阶段，需投入较多的前期市场拓展和学术推广活动费用。因此，公司2021年度仍未实现盈利。（二）主要财务数据增减变动情况1、报告期内实现营业收入20,110.66万元，同比增加627.04%，主要系公司首个1类新药甲苯磺酸多纳非尼片于2021年6月获批上市，报告期内取得药品销售收入，而上年度营业收入仅为在研产品对外授权许可收入、少量中间体销售及技术服务收入。因此，本报告期营业收入同比增长幅度较大。2、报告期内，营业利润为-43,324.15万元，利润总额为-43,934.45万元，归属于母公司所有者的净利润为-41,449.39万元，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为-46,127.89万元，加权平均净资产收益率为-29.06%，亏损同比增加，主要系公司新药上市销售时间较短、全年研发投入同比增加较多以及仍需持续投入较多的前期市场拓展和学术推广活动开支所致。
预计年初至半年度报告期期末，公司仍将持续亏损。 业绩变动原因说明 公司首个新药上市申请（NDA）正在审批中，尚无药品上市销售，公司研发的多个创新药物项目稳步推进，研发团队建设不断加强，研发投入持续增加；同时，公司开展新药商业化销售团队建设和上市前期市场拓展准备工作等各项开支增加。因此，预计年初至半年度报告期期末，公司仍将持续亏损。
预测年初至下一报告期期末，公司仍将持续亏损。 业绩变动原因说明 因本公司尚无药品上市销售，目前收入仅为偶发的在研产品授权许可收入和少量技术服务收入，预测年初至下一报告期期末，公司仍将持续亏损。
预测年初至下一报告期期末，公司仍将持续亏损。 业绩变动原因说明 因本公司尚无药品上市销售，目前收入仅为偶发的在研产品授权许可收入和少量技术服务收入，预测年初至下一报告期期末，公司仍将持续亏损。
预测年初至下一报告期期末，公司仍将持续亏损。 业绩变动原因说明 因本公司尚无药品上市销售，目前收入仅为偶发的在研产品授权许可收入和少量技术服务收入，预测年初至下一报告期期末，公司仍将持续亏损。
预测年初至下一报告期期末，公司仍将持续亏损。 业绩变动原因说明 因本公司尚无药品上市销售，预测年初至下一报告期期末，公司仍将持续亏损。
预计年初至半年度报告期期末，公司仍将持续亏损。 业绩变动原因说明 因本公司尚无药品上市销售，预计年初至半年度报告期期末，公司仍将持续亏损。
预计2019年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-46180.96万元，与上年同期相比变动幅度：-4.94%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司未实现营业收入，归属于母公司所有者的净利润为-46,180.96万元，净亏损同比增长4.94%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为-27,186.04万元，净亏损同比增长80.36%。报告期末，总资产31,555.53万元，同比下降30.63%；归属于母公司的所有者权益348.93万元，同比下降98.46%。报告期内亏损增加的原因是公司的新药研发项目持续推进中，多个创新药物处于临床试验研究阶段，研发支出投入加大，公司2019年度仍未实现盈利。（二）主要财务数据增减变动情况2019年度公司尚无药品上市销售，营业收入为0，2018年营业收入131.12万元为其他业务收入，均系偶发性的研发及临床试验用药生产加工服务收入。2019年度归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为-27,186.04万元，同比减少80.36%，主要系公司规模扩大、研发项目推进、研发投入增加及股份支付等原因所致，其中非经常性损益主要是公司一次性确认核心技术人员股权激励费用。2019年末公司总资产为31,555.53万元，同比减少30.63%，归属于母公司的所有者权益为348.93万元，同比减少98.46%，均系公司研发投入形成亏损，相应减少总资产和所有者权益所致。2019年末公司股本18,000.00万元，同比增加345.31%，系公司以2018年12月31日经审计的账面净资产折合为18,000.00万股本所致。
预计2019年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-46180.96万元，与上年同期相比变动幅度：-4.94%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司未实现营业收入，归属于母公司所有者的净利润为-46,180.96万元，净亏损同比增长4.94%；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为-27,186.04万元，净亏损同比增长80.36%。报告期末，总资产31,555.53万元，同比下降30.63%；归属于母公司的所有者权益348.93万元，同比下降98.46%。报告期内亏损增加的原因是公司的新药研发项目持续推进中，多个创新药物处于临床试验研究阶段，研发支出投入加大，公司2019年度仍未实现盈利。（二）主要财务数据增减变动情况2019年度公司尚无药品上市销售，营业收入为0，2018年营业收入131.12万元为其他业务收入，均系偶发性的研发及临床试验用药生产加工服务收入。2019年度归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为-27,186.04万元，同比减少80.36%，主要系公司规模扩大、研发项目推进、研发投入增加及股份支付等原因所致，其中非经常性损益主要是公司一次性确认核心技术人员股权激励费用。2019年末公司总资产为31,555.53万元，同比减少30.63%，归属于母公司的所有者权益为348.93万元，同比减少98.46%，均系公司研发投入形成亏损，相应减少总资产和所有者权益所致。2019年末公司股本18,000.00万元，同比增加345.31%，系公司以2018年12月31日经审计的账面净资产折合为18,000.00万股本所致。
