证券代码：688317               证券简称：之江生物               公告编号：2022-065



                 上海之江生物科技股份有限公司
        关于自愿披露公司产品获得相关认证的公告


    本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或
者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。


    上海之江生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）一项产品于近期获得
国家三类医疗器械注册证，现将具体情况公告如下：
    一、医疗器械注册证具体情况
      产品名称            证书编号        注册证有效期        注册分类     适用范围
全自动核酸提取纯化及      国械注准     2022 年 8 月 26 日至     Ⅲ类     全自动化样本
实时荧光 PCR 分析系统    20223221119    2027 年 8 月 25 日               核酸提取纯化
                                                                         及 PCR 检测分
                                                                              析


    二、产品具体情况
产品名称    获认证主体                      预期用途                       使用范围
全自动核    上海之江生    基于聚合酶链式反应（PCR）原理，与配套的        中国境内和认
酸提取纯    物医药科技    检测试剂共同使用，在临床上对来源于人体的       可 NMPA 的国
化及实时      有限公司    血清、血浆、拭子、生殖道分泌物、宫颈脱落          家和地区
荧光 PCR                  细胞样本中核酸（DNA/RNA）的自动提取和
分析系统                  纯化，进一步对核酸中的被分析物进行定性或
                          定量检测，检测项目为病原体。


    三、对公司的影响
    公司上述产品全程检测无需人员干预，可实现“样本进，结果出”的全自动
化核酸检测流程。该产品内部全封闭负压环境，各模块高度集成，占地面积小于
0.4 ㎡，可高效解决核酸快速检测需求，适用于各类实验室，以及移动车载等空
间环境相对有限的场所。
    公司上述产品获得国家三类医疗器械注册证后，可在中国境内和认可 NMPA
的国家和地区进行销售，丰富了公司仪器设备的产品种类，为客户提供更加专业、
高效、体验更优的全自动核酸检测解决方案，进一步提升了公司的竞争力，对公
司业务拓展具有积极作用。


    四、风险提示
    1、产品竞争风险
    除公司产品获得相关认证外，亦有其他公司的类似产品供应市场，且因客户
需求不同，公司产品或将面临市场竞争风险。
    2、对利润影响具有不确定性风险
    受市场竞争情况、公司产品竞争力和渠道能力、客户认可程度等多种因素影
响，上述产品的销售额及利润贡献具有较大的不确定性。上述产品的市场收入对
公司整体收入的影响存在不确定性。
    3、二级市场波动风险
    公司特别提醒广大投资者注意二级市场股票价格波动风险，避免跟风炒作，
理性决策，审慎投资。
    公司郑重提醒广大投资者，《上海证券报》《中国证券报》《证券时报》《证
券日报》为公司指定信息披露报刊，上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）为
公司指定信息披露网站。公司所有信息均以在上述指定媒体刊登的信息为准。敬
请广大投资者注意投资风险。
    特此公告。


                                    上海之江生物科技股份有限公司董事会
                                                       2022 年 9 月 13 日