之江生物：海通证券股份有限公司关于上海之江生物科技股份有限公司2022年度持续督导年度跟踪报告2023-04-28
海通证券股份有限公司
关于上海之江生物科技股份有限公司
2022 年度持续督导年度跟踪报告
保荐机构名称：海通证券股份有限公司 被保荐公司简称：之江生物
保荐代表人姓名：王莉、陈邦羽 被保荐公司代码：688317.SH
经中国证券监督管理委员会《关于同意上海之江生物科技股份有限公司首次
公开发行股票注册的批复》（[2020]3214 号）批复，上海之江生物科技股份有限
公司（以下简称“上市公司”、“公司”或“发行人”）首次公开发行股票 4,867.6088
万股，每股面值人民币 1 元，每股发行价格人民币 43.22 元，募集资金总额为人
民 币 210,378.0523 万 元 ， 扣 除 发 行 费 用 后 ， 实 际 募 集 资 金 净 额 为 人 民 币
194,232.1639 万元。本次发行证券已于 2021 年 1 月 18 日在上海证券交易所上
市。海通证券股份有限公司（以下简称“保荐机构”或“海通证券”）担任其持
续督导保荐机构，持续督导期间为 2021 年 1 月 18 日至 2024 年 12 月 31 日。
在 2021 年 1 月 18 日至 2024 年 12 月 31 日持续督导期内（以下简称“本持
续督导期间”），保荐机构及保荐代表人按照《证券发行上市保荐业务管理办法》
（以下简称“保荐办法”）、《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规
定，通过日常沟通、定期回访、现场检查、尽职调查等方式进行持续督导，现就
2022 年度持续督导情况报告如下：
一、2022 年保荐机构持续督导工作情况
项 目 工作内容
1、建立健全并有效执行持续督导工作制度， 保荐机构已建立健全并有效执行持续督导工
并针对具体的持续督导工作制定相应的工作 作制度，并针对具体的持续督导工作制定相
计划。 应的工作计划。
2、根据中国证监会相关规定，在持续督导工 保荐机构已与上市公司签署了保荐协议，协
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项 目 工作内容
作开始前，与上市公司或相关当事人签署持 议明确了双方在持续督导期间的权利和义
续督导协议，明确双方在持续督导期间的权 务，并已报上海证券交易所备案。本持续督导
利义务，并报上海证券交易所备案。持续督导 期间，未发生对协议内容做出修改或终止协
期间，协议相关方对协议内容做出修改的，应 议的情况。
于修改后五个交易日内报上海证券交易所备
案。终止协议的，协议相关方应自终止之日起
五个交易日内向上海证券交易所报告，并说
明原因。
3、持续督导期间，按照有关规定对上市公司
违法违规事项公开发表声明的，应于披露前 本持续督导期间，上市公司未发生需公开发
向上海证券交易所报告，并经审核后予以披 表声明的违法违规事项。
露。
4、持续督导期间，上市公司或相关当事人出
现违法违规、违背承诺等事项的，应自发现或 本持续督导期间，上市公司及相关当事人未
应当发现之日起五个交易日内向上海证券交 出现需报告的违法违规、违背承诺等事项。
易所报告。
本持续督导期间，保荐机构通过日常沟通、定
期或不定期回访、现场检查、尽职调查等方
5、通过日常沟通、定期回访、现场检查、尽
式，对上市公司开展持续督导工作。其中，保
职调查等方式开展持续督导工作。
荐机构于 2023 年 2 月 13 日对上市公司进行
了现场检查。
6、督促上市公司建立和执行规范运作、承诺 保荐机构已督促上市公司建立和执行规范运
履行、分红回报等制度。 作、承诺履行、分红回报等制度。
保荐机构持续督促、指导上市公司及其董事、
7、督导上市公司及其董事、监事、高级管理
监事、高级管理人员，本持续督导期间，上市
人员遵守法律、法规、部门规章和上海证券交
公司及其董事、监事、高级管理人员能够遵守
易所发布的业务规则及其他规范性文件，并
相关法律法规的要求，并切实履行其所做出
切实履行其所做出的各项承诺。
的各项承诺。
8、督导上市公司建立健全并有效执行公司治 核查了上市公司治理制度建立与执行情况，
理制度，包括但不限于股东大会、董事会、监 上市公司《公司章程》、三会议事规则等制度
事会议事规则以及董事、监事和高级管理人 符合相关法规要求，本持续督导期间，上市公
员的行为规范等。 司有效执行了相关治理制度。
9、督导上市公司建立健全并有效执行内控制
度，包括但不限于财务管理制度、会计核算制 核查了上市公司内控制度建立与执行情况，
度和内部审计制度，以及募集资金使用、关联 上市公司内控制度符合相关法规要求，本持
交易、对外担保、对外投资、衍生品交易、对 续督导期间，上市公司有效执行了相关内控
子公司的控制等重大经营决策的程序与规则 制度。
等。
10、督导上市公司建立健全并有效执行信息 保荐机构督促上市公司严格执行信息披露制
披露制度，审阅信息披露文件及其他相关文 度，审阅信息披露文件及其他相关文件，详见
件，并有充分理由确信上市公司向上海证券 “二、保荐机构对上市公司信息披露审阅的
交易所提交的文件不存在虚假记载、误导性 情况”。
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项 目 工作内容
陈述或重大遗漏。
11、对上市公司的信息披露文件及向中国证
监会、上海证券交易所提交的其他文件进行
事前审阅，对存在问题的信息披露文件应及 详见“二、保荐机构对上市公司信息披露审阅
时督促上市公司予以更正或补充，上市公司 的情况”。
不予更正或补充的，应及时向上海证券交易
所报告。
12、对上市公司的信息披露文件未进行事前
审阅的，应在上市公司履行信息披露义务后
五个交易日内，完成对有关文件的审阅工作， 详见“二、保荐机构对上市公司信息披露审阅
对存在问题的信息披露文件应及时督促上市 的情况”。
公司更正或补充，上市公司不予更正或补充
的，应及时向上海证券交易所报告。
13、关注上市公司或其控股股东、实际控制 本持续督导期间，上市公司或其控股股东、实
人、董事、监事、高级管理人员受到中国证监 际控制人、董事、监事、高级管理人员未受到
会行政处罚、上海证券交易所监管措施或纪 中国证监会行政处罚、上海证券交易所纪律
律处分的情况，并督促其完善内部控制制度， 处分或者被上海证券交易所出具监管关注函
采取措施予以纠正。 的情况。
14、关注上市公司及控股股东、实际控制人等
履行承诺的情况，上市公司及控股股东、实际
控制人等未履行承诺事项的，应及时向上海
证券交易所报告。
上市公司或其控股股东、实际控制人作出承
诺的，保荐机构、保荐代表人应当督促其对承
诺事项的具体内容、履约方式及时间、履约能 本持续督导期间，上市公司及控股股东、实际
力分析、履约风险及对策、不能履约时的救济 控制人等不存在未履行承诺的情况。
措施等方面进行充分信息披露。 上市公司或其控股股东、实际控制人已对承
保荐机构、保荐代表人应当针对前款规定的 诺事项的具体内容、履约方式及时间、履约能
承诺披露事项，持续跟进相关主体履行承诺 力分析、履约风险及对策、不能履约时的救济
的进展情况，督促相关主体及时、充分履行承 措施等方面进行充分信息披露。
诺。
上市公司或其控股股东、实际控制人披露、履
行或者变更承诺事项，不符合法律法规、上市
规则以及上海证券交易所其他规定的，保荐
机构和保荐代表人应当及时提出督导意见，
并督促相关主体进行补正。
15、关注公共传媒关于上市公司的报道，及时
针对市场传闻进行核查。经核查后发现上市
公司存在应披露未披露的重大事项或与披露
本持续督导期间，上市公司未出现该等事项。
的信息与事实不符的，应及时督促上市公司
如实披露或予以澄清；上市公司不予披露或
澄清的，应及时向上海证券交易所报告。
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项 目 工作内容
16、发现以下情形之一的，应督促上市公司做
出说明并限期改正，同时向上海证券交易所
报告：
（一）上市公司涉嫌违反《上市规则》等上海
证券交易所相关业务规则；
（二）中介机构及其签名人员出具的专业意
见可能存在虚假记载、误导性陈述或重大遗 本持续督导期间，上市公司及相关主体未出
漏等违法违规情形或其他不当情形； 现该等事项。
（三）上市公司出现《保荐办法》第七十一条、
第七十二条规定的情形；
（四）上市公司不配合保荐机构持续督导工
作；
（五）上海证券交易所或保荐机构认为需要
报告的其他情形。
17、制定对上市公司的现场检查工作计划，明 保荐机构制定了对上市公司的现场检查工作
确现场检查工作要求，确保现场检查工作质 计划，明确现场检查工作要求。保荐机构于
量。保荐机构对上市公司的定期现场检查每 2023 年 2 月 13 日对上市公司进行了现场检
年不应少于一次，负责该项目的两名保荐代 查，负责该项目的两名保荐代表人有 1 人参
表人至少应有一人参加现场检查。 加了现场检查。
18、重点关注上市公司是否存在如下事项：
（一）存在重大财务造假嫌疑；
（二）控股股东、实际控制人及其关联人涉嫌
资金占用；
（三）可能存在违规担保；
（四）控股股东、实际控制人及其关联人、董
事、监事或者高级管理人员涉嫌侵占上市公
司利益；
（五）资金往来或者现金流存在重大异常； 本持续督导期间，上市公司未出现该等事项。
（六）本所或者保荐人认为应当进行现场核
查的其他事项。
出现上述情形的，保荐机构及其保荐代表人
应当督促公司核实并披露，同时应当自知道
或者应当知道之日起 15 日内按规定进行专项
现场核查。公司未及时披露的，保荐机构应当
及时向上海证券交易所报告。
19、识别并督促上市公司披露对公司持续经
本持续督导期间，上市公司及相关主体未出
营能力、核心竞争力或者控制权稳定有重大
现该等事项。
不利影响的风险或者负面事项，并发表意见
20、关注上市公司股票交易异常波动情况，督
本持续督导期间，上市公司及相关主体未出
促上市公司按照本规则规定履行核查、信息
现该等事项。
披露等义务
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项 目 工作内容
21、对上市公司存在的可能严重影响公司或
本持续督导期间，上市公司及相关主体未出
者投资者合法权益的事项开展专项核查，并
现该等事项。
出具现场核查报告
22、上市公司日常经营出现下列情形的，保荐
机构、保荐代表人应当就相关事项对公司经
营的影响以及是否存在其他未披露重大风险
发表意见并披露：
（一）主要业务停滞或出现可能导致主要业
务停滞的重大风险事件；
（二）资产被查封、扣押或冻结；
本持续督导期间，上市公司及相关主体未出
（三）未能清偿到期债务；
现该等事项。
（四）实际控制人、董事长、总经理、财务负
责人或核心技术人员涉嫌犯罪被司法机关采
取强制措施；
（五）涉及关联交易、为他人提供担保等重大
事项；
（六）本所或者保荐机构认为应当发表意见
的其他情形。
23、上市公司业务和技术出现下列情形的，保
荐机构、保荐代表人应当就相关事项对公司
核心竞争力和日常经营的影响，以及是否存
在其他未披露重大风险发表意见并披露：
（一）主要原材料供应或者产品销售出现重
大不利变化；
（二）核心技术人员离职； 本持续督导期间，上市公司及相关主体未出
（三）核心知识产权、特许经营权或者核心技 现该等事项。
术许可丧失、不能续期或者出现重大纠纷；
（四）主要产品研发失败；
（五）核心竞争力丧失竞争优势或者市场出
现具有明显优势的竞争者；
（六）本所或者保荐机构认为应当发表意见
的其他情形。
保荐机构对上市公司募集资金的专户存储、
募集资金的使用以及投资项目的实施等承诺
24、持续关注上市公司建立募集资金专户存 事项进行了持续关注，督导公司执行募集资
储制度与执行情况、募集资金使用情况、投资 金专户存储制度及募集资金监管协议，于
项目的实施等承诺事项，对募集资金存放与 2022 年 6 月 25 日及 2023 年 2 月 13 日对上
使用情况进行现场检查。 市公司募集资金存放与使用情况进行了现场
检查，并出具关于募集资金存放与使用情况
的专项核查报告。
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项 目 工作内容
25、上市公司及其控股股东、董事、监事、高 本持续督导期间，上市公司及相关主体未出
级管理人员是否存在未依法规范运作，未切 现该等事项。
实保障投资者的合法权益，侵害投资者利益 （如有，应说明向及时向相关业务监管部门、
的情况 投资者保护机构报告的情况）
2022 年度，保荐机构发表核查意见具体情况
如下：
2022 年 1 月 7 日，保荐机构发表《海通证券
股份有限公司关于上海之江生物科技股份有
限公司 2021 年度持续督导现场检查报告》；
2022 年 1 月 10 日，保荐机构发表《海通证券
股份有限公司关于上海之江生物科技股份有
限公司首次公开发行部分限售股上市流通的
核查意见》；
2022 年 3 月 11 日，保荐机构发表《海通证券
股份有限公司关于上海之江生物科技股份有
限公司使用部分暂时闲置募集资金进行现金
管理的核查意见》；
2022 年 4 月 7 日，保荐机构发表《海通证券
股份有限公司关于上海之江生物科技股份有
限公司 2022 年度日常关联交易预计事项的核
查意见》；
2022 年 4 月 21 日，保荐机构发表《海通证券
股份有限公司关于上海之江生物科技股份有
26、保荐机构发表核查意见情况。
限公司 2021 年度募集资金存放与使用情况的
核查意见》；
2022 年 4 月 21 日，保荐机构发表《海通证券
股份有限公司关于上海之江生物科技股份有
限公司 2021 年度持续督导跟踪报告》；
2022 年 5 月 17 日，保荐机构发表《海通证券
股份有限公司关于上海之江生物科技股份有
限公司增加 2022 年度日常关联交易预计额度
的核查意见》；
2022 年 8 月 25 日，保荐机构发表《海通证券
股份有限公司关于上海之江生物科技股份有
限公司使用部分超募资金永久补充流动资金
的核查意见》；
2022 年 8 月 25 日，保荐机构发表《海通证券
股份有限公司关于上海之江生物科技股份有
限公司部分募投项目延期的核查意见》；
2022 年 9 月 4 日，保荐机构发表《海通证券
股份有限公司关于上海之江生物科技股份有
限公司 2022 年半年度持续督导跟踪报告》；
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项 目 工作内容
2022 年 10 月 27 日，保荐机构发表《海通证
券股份有限公司关于上海之江生物科技股份
有限公司向全资子公司增资事项的核查意
见》。
27、保荐机构发现的问题及整改情况（如有） -
二、保荐机构对上市公司信息披露审阅的情况
海通证券持续督导人员对上市公司本持续督导期间的信息披露文件进行了
事先或事后审阅，包括股东大会会议决议及公告、董事会会议决议及公告、监事
会会议决议及公告、募集资金使用和管理的相关报告和其他临时公告等文件，对
信息披露文件的内容及格式、履行的相关程序进行了检查。
经核查，保荐机构认为，上市公司严格按照证券监督部门的相关规定进行信
息披露，依法公开对外发布各类定期报告或临时报告，确保各项重大信息的披露
真实、准确、完整、及时，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。
三、重大风险事项
公司面临的风险因素主要如下：
（一）核心技术失密的风险
分子诊断系技术密集型行业，公司在产品开发过程中形成了一系列核心技
术，在核心技术的基础上，公司又持续开发了系列核酸检测试剂和仪器设备。核
酸检测试剂开发难点在于对具有高特异性的核心引物探针检测系统的设计，在完
成设计后向引物探针供应商进行定制化采购。如果公司不能持续有效地对相关关
键技术、设备和商业秘密进行管理，即使公司与研发技术人员签订了《保密协议》
或者与供应商约定了保密义务，仍不能排除核心技术存在泄露和被他人窃取的可
能，因此公司存在核心技术失密的风险。
（二）核心技术人才流失风险
拥有高素质、专业能力强、稳定的技术人才团队是持续保持技术领先优势及
核心竞争力的重要保障。随着国内分子诊断行业的快速发展，主要竞争企业对技
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术和研发的重视程度提高，对技术人才的争夺将日趋激烈，若公司无法保持稳定
的技术人才团队，技术人才流失将导致公司产品研发进度受到影响，从而对公司
的业务及长远发展造成不利影响。
（三）市场竞争加剧的风险
近年来体外诊断行业特别是分子诊断行业已经成为国内医疗卫生行业内发
展较快的领域之一，行业较高的利润率水平、不断增加的市场需求以及国家政策
的鼓励，将吸引更多的厂家进入，市场竞争将进一步加剧。一些跨国企业例如罗
氏、雅培等公司已经在国内高端医疗市场处于垄断地位，同时一些国内优秀企业
也已经在体外诊断细分领域取得一定市场份额。如果将来公司不能在技术储备、
产品布局、检测质量、销售与服务网络等方面持续提升，激烈的市场竞争环境可
能会对公司生产经营和盈利能力造成不利的影响。
（四）产品价格下降的风险
分子诊断试剂在新产品刚推出时，一般由于竞品较少，市场价格相对较高，
后期随着产品被广泛使用、生产厂家增多，产品在成熟期阶段的价格会相应下降。
同时，根据国家现行的相关规定，凡是进入《医疗机构临床检测项目目录》的非
营利性医疗机构服务项目的最高价格标准由各地价格主管机关负责制定和调整。
随着国家医疗改革的深入及相关政策法规的进一步调整，相关主管部门存在下调
部分检测项目价格的可能。
如果未来公司产品所在市场受到相关主管部门调整收费及相关医疗政策的
变化、或是市场参与者增多，公司将面临产品价格下降的风险。
（五）经销商管理风险
公司在销售环节采取“直销和经销相结合”的销售模式，由于经销商人、财、
物均独立于公司，经营计划根据其业务目标和风险偏好自主确定。若公司进一步
扩大经销商规模和覆盖区域，对经销商的培训管理、组织管理以及风险管理的难
度将加大。如果未来公司不能及时提高对经销商的管理能力，可能导致公司产品
销售出现区域性下滑，对公司的市场推广产生不利影响。
（六）行业监管政策变化的风险
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体外诊断行业包括分子诊断行业等都是国家重点支持发展的行业，国家对
体外诊断行业实行严格的分类管理和生产许可制度，产品的研发、生产、上市各
环节都需要主管部门的批准或监督，行业相关的监管政策在不断完善与调整。随
着我国医疗卫生体制改革的不断深入，社会医疗保障体制的逐步完善，以及医药
分开等多项政策措施的逐步落实，我国医药卫生市场的发展可能面临重大变化。
如果公司未能及时调整战略以适应各类政策变化，可能会给公司的生产经营带来
不利的影响。
（七）新冠肺炎疫情带来的业绩高增长存在未来不能持续的风险
新冠肺炎疫情导致公司新冠病毒核酸检测试剂盒等产品的市场需求短期内
大幅增加。新冠肺炎疫情造成的业绩上升具有偶然性。受疫情防控涉及的检测需
求、常态化检测的市场需求等因素影响，新冠肺炎疫情带来的业绩高增长存在不
能持续的风险。
（八）主要原材料供应来自进口的风险
公司进口采购主要包括生产核酸检测试剂盒产品所需的 Taq 酶-I、逆转录酶、
dNTP、预混液、引物探针以及生产仪器设备所需的 Autrax 模块、Mic qPCR 仪模
块，主要进口国家为美国、德国、瑞士、澳大利亚。
根据美国《出口管制条例》，美国商务部可通过将某些实体或个人列入“实
体清单”的方式，对该实体或个人发出“出口限令”，要求任何人在向实体清单
上的实体或个人出口被管制货物前，均需预先从美国商务部获得《出口许可》；
而一般情况下，《出口许可》申请会被推定否决。目前，公司未被列入“实体清
单”，不存在从美国进口受限的情况。除美国外，我国暂未与德国、瑞士、澳大
利亚等国家发生明显贸易摩擦，不存在进口受限的情况。
鉴于公司主要原材料供应来自进口，若国际贸易政策出现变动、供应商所在
国与中国发生贸易摩擦，进口采购将受到限制，而公司更换供应商需要一定时间，
将会对公司的生产经营产生一定的影响，进而影响到公司盈利水平和经营业绩。
四、重大违规事项
9
2022 年度，公司不存在重大违规事项。
五、主要财务指标的变动原因及合理性
2022 年度，公司主要财务数据如下列示：
单位：万元
本期比上年
主要会计数据 2022 年 2021 年
同期增减(%)
营业收入 232,625.51 201,882.97 15.23
归属于上市公司股东的净利润 76,027.35 75,852.49 0.23
归属于上市公司股东的扣除非经常性
71,209.12 73,587.10 -3.23
损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 58,497.11 64,193.73 -8.87
本期末比上
主要会计数据 2022 年末 2021 年末 年同期末增
减（%）
归属于上市公司股东的净资产 420,041.17 382,740.90 9.75
总资产 474,385.13 425,467.97 11.50
本期比上年
主要财务指标 2022 年 2021 年
同期增减(%)
基本每股收益（元／股） 3.93 3.98 -1.26
稀释每股收益（元／股） 3.93 3.98 -1.26
扣除非经常性损益后的基本每股收益
3.68 3.86 -4.66
（元／股）
减少 3.13 个
加权平均净资产收益率（%） 19.00 22.13
百分点
扣除非经常性损益后的加权平均净资 减少 3.66 个
17.80 21.46
产收益率（%） 百分点
减少 0.89 个
研发投入占营业收入的比例（%） 4.50 5.39
百分点
如上表所示，公司 2022 年度主要财务指标变动幅度不大，具备合理性。
六、核心竞争力的变化情况
（一）快速的响应机制及成熟的注册体系
公司经过多年的发展，积累了丰富的研发经验和数据资源，建立了成熟的研
发生产流程，在面对突发事件时能够快速响应。在手足口病、甲型 H1N1、人感
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染 H7N9、埃博拉、中东呼吸综合征、寨卡、新冠肺炎等疫情爆发时，公司都快
速反应，及时研制出了相应的核酸检测试剂。
针对产品注册，公司注册部门熟悉各项法规、行业标准、指南以及注册流程，
并形成了公司的注册资料库，持续更新以适应公司不断增多的新产品注册需求。
公司还与数十家大型三甲医院建立合作，累积了丰富的临床资源，培养了包括临
床试验和注册申报的专业化队伍。截至目前，公司所有国内上市产品均自主进行
临床试验并注册，并且将持续增强产业化和注册力量，不断提升产品注册效率和
上市速度。
截止报告期末，公司已取得 III 类医疗器械注册证 39 项，为国内分子诊断
领域 III 类注册证书最全的企业之一。
（二）完善的研发平台及优秀的研发团队
公司设置了研发中心，总体负责公司研发工作，研发方向以市场需求为主，
并适当兼顾前沿探索。公司建立了研发项目全流程的规范化管理制度，对产品和
技术研发的各环节进行控制，从而保证研发质量和进度，并控制研发成本和风险。
基于公司的研发平台，公司自主研发了纳米磁珠制备技术、锁核酸和小沟结合物
共修饰核酸片段技术、全自动核酸提取技术、多重实时荧光定量 PCR 技术、高
通量测序样本前处理技术等一系列核心技术。
公司通过多年自主培养和积极引进人才，已建立了一支多学科、多层次、结
构合理的技术研发队伍。公司承担了多个政府科研项目，多项研发成果获奖。公
司建立的上海市传染病分子诊断技术创新中心被列入 2020 年度上海市技术创新
中心建设立项计划。公司创始人、实际控制人邵俊斌曾因“生物安全相关病原微
生物检测新技术和新产品”项目获得国家技术发明奖二等奖。公司高度重视对研
发的投入，成立了多个专业研发部门，每个部门均由具备丰富经验和专业特长的
研发人员负责，以市场需求为导向，在认真收集终端用户建议、意见的基础上从
事研发项目论证、实施等一系列研发工作。公司目前在磁珠提取、自动化设备、
流水线、高通量测序、分子 POCT 等研发方向都有相应布局。
截止报告期末，公司已取得 106 项国内医疗器械注册证/备案凭证，其中 III
类医疗器械注册证 39 项，II 类医疗器械注册证 3 项；已取得国内授权专利 67 项，
11
其中发明专利 28 项，实用新型专利 25 项，外观专利 12 项，境外专利 2 项。持
续的自主创新能力和丰富的成果积累为公司快速增长奠定了坚实基础。
（三）丰富的产品系列及高效的转化能力
公司自成立以来，高度重视具备自主知识产权的技术和产品的研发积累，通
过多年自主研发，已开发 400 余种产品，产品已在全国众多三甲医院、第三方医
学检验所、疾病预防控制中心等其他机构广泛使用，并远销全球多个国家和地区。
公司产品覆盖绝大多数国家法定传染病，广泛应用于突发公共卫生安全、医学临
床诊断、出入境检验检疫、食品安全等领域，是国内感染性疾病分子诊断产品最
为齐全的企业之一。
公司丰富的产品系列带来了高效的转化能力。一方面，公司产品线丰富，如
果未来又爆发既往疫情，可以及时实现检测试剂的批量化供应，免去了临时研发
及审批流程，可以更快投入到生产中；另一方面，公司现有的丰富产品线给公司
带来了丰富的资源库，有了更广的研发方向，未来在未知病毒出现时，可以结合
现有产品的特性的基础上快速实现新产品的研发和转化。
（四）严格的质量管理及稳定的产品表现
公司现已建立起覆盖研发、采购、生产、销售、服务的质量管理体系，通过
了“ISO13485”、质量体系认证，并持续满足质量管理要求，以确保质量管理体
系的持续性和有效性。
公司高度重视质量管理工作，设有质量管理部，具体负责质量管理工作，并
制订了一系列的规章制度保证质量管理的高标准与可持续性。公司制订的《质量
手册》规定了公司整体的质量控制目标、组织机构、职能分配等，并制订了多项
程序控制文件对各个环节进行管控，对生产研发的各个环节及针对每个生产的具
体产品均制订了标准操作流程，用以管控产品的质量。
在公司的严格管理下，公司的产品具有稳定一致的表现，赢得了客户的认可
和信赖，在获得老客户稳定持续订单的同时，也为争取新客户赢得了口碑。
公 司 的 HPV 核 酸 检 测 试 剂 分 别 通 过 了 比 利 时 Algemeen Medisch
Laboratorium（AML）实验室验证和 VALGENT-4 项目评估，稳定的产品表现得
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到了国际权威实验室或项目的认可。同时，公司的 HPV 核酸检测试剂还参与了
WHO 国际标准品的标定，进一步提升了公司 HPV 产品在行业内的领先地位。
2020 年 4 月 26 日，爱尔兰都柏林大学国家病毒参考实验室评估显示，公司
研发的核酸提取试剂、新冠病毒核酸检测试剂与罗氏、雅培等欧美知名企业的同
类产品表现出很好的一致性。
2022 年，公司全自动核酸提取设备开发及制造质量提升项目在上海市重点
产品质量攻关成果中获得二等奖。
（五）优质的终端客户及良好的品牌形象
公司临床产品数量众多，基于成熟的研发平台，拥有一系列核心技术和 HPV
类、呼吸道类等领域的优势产品。领先的技术水平、丰富的产品线和优异的产品
性能为公司赢得了大量优质客户资源。公司产品广泛应用于国内众多三甲医院、
第三方医学检验所、疾病预防控制中心及其他医疗机构，公司主要终端客户有北
京协和医院、中国人民解放军总医院、上海瑞金医院、上海中山医院、空军军医
大学西京医院、武汉同济医院、上海华山医院、北京大学第一医院、北京大学第
三医院、北京大学人民医院、江苏省人民医院、上海长海医院等。
公司介入分子诊断试剂研究及生产较早，同时注重在产品销售和提供技术
服务过程中树立公司品牌形象，公司拥有的“之江生物”、“Liferiver”等商标在
同行业中有较高的知名度，其中“Liferiver”被评为上海市著名商标。公司在合
作医疗机构中具有较高的信誉和良好的品牌形象。
另外，在手足口病、甲型 H1N1、人感染 H7N9、埃博拉、中东呼吸综合征、
寨卡、新冠肺炎等疫情爆发时，公司都快速反应，及时研制出了相应的检测试剂。
公司在历次疫情中的突出表现也得到了市场的高度认可，提升了公司的品牌形象。
2015 年，公司埃博拉核酸检测试剂获得 WHO 批准并进入其官方采购名录，
针对公司的埃博拉病毒核酸检测试剂，WHO 曾在官网公开评价，“之江生物的埃
博拉试剂盒灵敏度比同类产品高 10 倍，可以帮助更早地检测出感染者，从而更
早地结束疫情”。
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2018 年，公司研制的寨卡病毒核酸检测试剂被 WHO 认可，并批准纳入紧
急使用评估和清单（EUAL），公司系中国唯一入选企业。公司寨卡病毒核酸检测
试剂盒可检测血浆、唾液和尿液样本，是 WHO 批准的三款试剂中唯一可以检测
唾液样本的试剂。
公司的 HPV 病毒、基孔肯亚病毒、单纯疱疹病毒、水痘-带状疱疹病毒等核
酸检测试剂均参与了 WHO 组织的国际参考品协作标定。
2020 年，公司新冠病毒核酸检测试剂先后通过欧盟 CE 认证，澳大利亚
（TGA）、南非（SAHPRA）、菲律宾（PFDA）、印度（CDSCO）、马来西亚（MDA）、
新加坡（HSA）、泰国（TFDA）等国际认证，被列入 WHO 应急使用清单（EUL）。
公司新冠病毒核酸检测试剂盒和仪器设备已销往全球 100 多个国家和地区，为全
球疫情的防控提供了重要保障。
综上，2022 年度，公司核心竞争力未发生变化。
七、研发支出变化及研发进展
（一）研发支出变化情况
报告期内具体研发投入情况如下：
单位：万元
2022 年度 2021 年度 变化幅度（%）
费用化研发投入 10,462.12 10,878.91 -3.83
资本化研发投入 0.00 0.00 -
研发投入合计 10,462.12 10,878.91 -3.83
研发投入总额占营业收入比例 减少 0.89 个百
4.50 5.39
（%） 分点
研发投入资本化的比重（%） 0.00 0.00 -
（二）研发进展
2022 年，大环境充满挑战与机遇，面对复杂且多变的环境，经过多年研发
与技术积累，公司研制的“青耕一号”高通量全自动核酸检测平台（全自动核
酸提取纯化及实时荧光 PCR 分析系统）是国内领先使用柔性机械臂的核酸检
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测系统，是国际先进的高通量“样本进-结果出”的全自动核酸检测流水线，已
获得国内 III 类医疗器械注册证。作为具有完全自主知识产权、集多种自主创
新技术于一体的高通量、全自动核酸检测平台，该产品可支持智能化、多用途、
适用于多种检测场景，可实现“样本进，结果出”的全自动化核酸检测流程，
推动了分子检测行业从手工法向自动化的发展。
针对现场即时检测需求，公司推出“红铠甲”、“蓝铠甲”等移动 P2+核酸
检测车，可满足不同场景的移动核酸检测。“红铠甲”移动 P2+核酸检测车，是
一个移动式 P2+微生物实验室，采用科学设计，“三区、三缓、一洗消”布局高
度集约化，具备有从样本采集、自动化样本前处理、自动化核酸提取、自动化
进行核酸检测到最后出具报告全流程功能。在车辆微缩的空间中，内部搭载的
检测核心即为前期自主开发的实验室小型核酸检测自动化设备，流程自动化使
其单车日检测通量最高可达 1 万管，将样本采集、分杯、自动化的样本前处理、
核酸提取、核酸检测到最后出具报告全流程全部串联起来形成一个智慧化的系
统。“蓝铠甲”相对“红铠甲”移动 P2+核酸检测车虽通量小，但更灵活。
此外，公司新型冠状病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）获得国家医疗器械
注册证，为精准医疗提供了更便捷的解决方案。
报告期内，公司新获取国内备案凭证 10 项，III 类医疗器械注册证 4 项，
II 类医疗器械注册证 1 项；新获发明专利 3 项、实用新型专利 2 项、外观专利
1 项。截止报告期末，公司已取得 106 项国内医疗器械注册证/备案凭证，其中
III 类医疗器械注册证 39 项，II 类医疗器械注册证 3 项；已取得国内授权专利
67 项，其中发明专利 28 项，实用新型专利 25 项，外观专利 12 项，境外专利
2 项，具体情况如下：
本年新增 累计数量
项目
申请数（个） 获得数（个） 申请数（个） 获得数（个）
发明专利 1 3 53 28
实用新型专利 1 2 30 25
外观设计专利 0 1 13 12
软件著作权 0 0 0 0
其他 12 0 16 2
合计 14 6 112 67
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八、新增业务进展是否与前期信息披露一致（如有）
不适用。
九、募集资金的使用情况是否合规
公司 2022 年度募集资金使用及结余情况列示如下：
项目 金额（万元）
2022 年 1 月 1 日结余募集资金金额 137,463.89
减：本年度直接投入募投项目 5,919.40
加：募集资金利息收入扣减手续费净额 2,928.40
减：用于现金管理金额 96,000.00
募集资金专户期末余额 38,472.89
公司 2022 年度募集资金存放与使用情况符合《证券发行上市保荐业务管理
办法》、《上市公司监管指引第 2 号——上市公司募集资金管理和使用的监管要
求》、《上海证券交易所科创板股票上市规则》、《上海证券交易所科创板上市公司
自律监管指引第 1 号——规范运作》等法律法规和制度文件的规定，对募集资金
进行了专户存储和专项使用，并及时履行了相关信息披露义务，募集资金具体使
用情况与公司已披露情况一致，不存在变相改变募集资金用途和损害股东利益的
情况，不存在违规使用募集资金的情形，募集资金管理和使用不存在违反国家反
洗钱相关法律法规的情形。
十、控股股东、实际控制人、董事、监事和高级管理人员的持股、质押、冻
结及减持情况
截至 2022 年 12 月 31 日，控股股东持股变动情况如下：
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单位：股
包含转融通 质押、标记
股东名 报告 持有有限售
期末持股 比例 借出股份的 或冻结情况 股东
称（全 期内 条件股份数
数量 (%) 限售股份数 股份状 数 性质
称） 增减 量
量 态 量
上海之 境内
江药业 非国
0 64,969,560 33.37 64,969,560 64,969,560 无 0
有限公 有法
司 人
截至 2022 年 12 月 31 日，实际控制人持股变动情况如下：
单位：股
年初持 年末持股 年度内股份
姓名 职务 增减变动原因
股数 数 增减变动量
邵俊斌 董事、董事长 基于对公司未来
发展的信心和对
210,068 428,068 +218,000
邵俊斌 研究院院长 公司长期投资价
值的认可
截至 2022 年 12 月 31 日，现任及报告期内离任董事、监事、高级管理人员
和核心技术人员持股变动情况如下：
单位：股
年初持 年度内股份
姓名 职务 年末持股数 增减变动原因
股数 增减变动量
邵俊斌 董事、董事长 基于对公司未来
发展的信心和对
210,068 428,068 +218,000
邵俊斌 研究院院长 公司长期投资价
值的认可
董事、董事会秘
倪卫琴
书、副总经理
0 0 0 /
财务总监（代
倪卫琴
行）
麻静明 董事
副总经理（离 0 0 0 /
麻静明
任）
于永生 独立董事 0 0 0 /
李学尧 独立董事 0 0 0 /
季诚伟 监事会主席 0 0 0 /
李明正 监事 0 0 0 /
王艾 职工监事 0 0 0 /
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年初持 年度内股份
姓名 职务 年末持股数 增减变动原因
股数 增减变动量
吕力琅 总经理 6,000 6,000 0 /
王凯 副总经理 0 0 0 /
王逸芸 副总经理
职工监事（离 0 0 0 /
王逸芸
任）
张捷 PI 0 0 0 /
产品开发中心总
朱勤玮 监、项目管理部 0 200 200 /
经理
李沛晓 生产部经理 0 0 0 /
刘燕 研发主管 0 0 0 /
舒锋 合成部经理 0 0 0 /
合计 / 216,068 434,268 +218,200 /
报告期内，公司控股股东、实际控制人、董事、监事、高级管理人员与核心
技术人员持有的公司股份不存在质押、冻结及减持情形。
十一、上市公司是否存在《保荐办法》及上海证券交易所相关规则规定应向
中国证监会和上海证券交易所报告或应当发表意见的其他事项
经核查，截至本持续督导跟踪报告出具之日，上市公司不存在按照《保荐办
法》及上海证券交易所相关规则规定应向中国证监会和上海证券交易所报告或应
当发表意见的其他事项。
（以下无正文）
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