荣昌生物：荣昌生物2022年A股限制性股票激励计划实施考核管理办法2022-10-17
荣昌生物制药（烟台）股份有限公司
2022 年 A 股限制性股票激励计划实施考核管理办法
荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（以下简称“公司”）为进一步完善公
司法人治理结构，健全公司的激励约束机制，形成良好均衡的价值分配体系，充
分调动公司员工的积极性，使其更诚信勤勉地开展工作，以保证公司业绩稳步提
升，确保公司发展战略和经营目标的实现，公司拟实施2022年A股限制性股票激
励计划（以下简称“股权激励计划”或“限制性股票激励计划”）。
为保证股权激励计划的顺利实施，现根据《中华人民共和国公司法》《中华
人民共和国证券法》《上市公司股权激励管理办法》《上海证券交易所科创板股
票上市规则》《科创板上市公司自律监管指南第4号——股权激励信息披露》《香
港联合交易所有限公司证券上市规则》等有关法律、法规和规范性文件、《荣昌
生物制药(烟台)股份有限公司章程》以及公司限制性股票激励计划的相关规定，
并结合公司的实际情况，特制定本办法。
一、考核目的
进一步完善公司法人治理结构，建立和完善公司激励约束机制，保证公司
2022年A股限制性股票激励计划的顺利实施，并在最大程度上发挥股权激励的作
用，进而确保公司发展战略和经营目标的实现。
二、考核原则
考核评价必须坚持公正、公开、公平的原则，严格按照本办法和考核对象的
业绩进行评价，以实现2022年A股限制性股票激励计划与激励对象工作业绩、贡
献紧密结合，从而提高公司整体业绩，实现公司与全体股东利益最大化。
三、考核范围
本办法适用于参与公司本次限制性股票激励计划的所有激励对象，即薪酬与
考核委员会确定并经董事会审议通过的所有激励对象，包括公司公告本激励计划
时在本公司任职的董事、高级管理人员、核心技术人员及董事会认为需要激励的
其他员工（不包括独立董事、监事）。所有激励对象必须在公司授予限制性股票
时和本次限制性股票激励计划规定的考核期内与公司（或其子、分公司）存在聘
用或劳动关系。
1
四、考核机构
（一）董事会薪酬与考核委员会负责领导、组织激励对象的考核工作。
（二）公司人力资源部门负责具体实施考核工作。人力资源部门对董事会薪
酬与考核委员会负责及报告工作。
（三）公司人力资源部、财务部等相关部门负责相关考核数据的收集和提供，
并对数据的真实性和可靠性负责。
（四）公司董事会负责本办法的审批及考核结果的审核。
五、考核指标及标准
（一）公司层面业绩考核要求
本激励计划的公司层面业绩考核，对 A 类权益和 B 类权益分别设置了不同
的考核安排。
（1）首次授予
①A 类权益首次授予部分考核年度为 2022-2026 年五个会计年度，每个会计
年度考核一次，各年度业绩考核目标如下表所示：
A 类权益
归属 考核 业绩考核目标 A 业绩考核目标 B 业绩考核目标 C
安排 年度 公司归属系 100% 公司归属系 80% 公司归属系 70%
公司满足以下任一条件： 公司满足以下任一条件： 公司满足以下任一条件：
1、2022 年度，营业收入不 1、2022 年度，营业收入不 1、2022 年度，营业收入不
低于 7.5 亿 低于 7 亿 低于 6.5 亿
第一个
2022 2、2022 年度，启动 6 个新 2、2022 年度，启动 5 个新 2、2022 年度，启动 4 个新
归属期
的临床试验（包括 I-III 期 的临床试验（包括 I-III 期临 的临床试验（包括 I-III 期
临床试验，以实现首例入 床试验，以实现首例入组为 临床试验，以实现首例入
组为标准） 标准） 组为标准）
公司满足以下任一条件： 公司满足以下任一条件： 公司满足以下任一条件：
1、2022-2023 年度，累计 1、2022-2023 年度，累计营 1、2022-2023 年度，累计
营业收入不低于 20 亿 业收入不低于 18 亿 营业收入不低于 16 亿
第二个
2023 2、2022-2023 年度，累计 2、2022-2023 年度，累计启 2、2022-2023 年度，累计
归属期
启动 12 个新的临床试验 动 10 个新的临床试验（包 启动 8 个新的临床试验
（包括 I-III 期临床试验， 括 I-III 期临床试验，以实现 （包括 I-III 期临床试验，
以实现首例入组为标准） 首例入组为标准） 以实现首例入组为标准）
2
A 类权益
归属 考核 业绩考核目标 A 业绩考核目标 B 业绩考核目标 C
安排 年度 公司归属系 100% 公司归属系 80% 公司归属系 70%
公司满足以下任一条件： 公司满足以下任一条件： 公司满足以下任一条件：
1、2022-2024 年度，累计 1、2022-2024 年度，累计营 1、2022-2024 年度，累计
营业收入不低于 40 亿 业收入不低于 36 亿 营业收入不低于 33 亿
第三个
2024 2、2022-2024 年度，累计 2、2022-2024 年度，累计启 2、2022-2024 年度，累计
归属期
启动 20 个新的临床试验 动 17 个新的临床试验（包 启动 14 个新的临床试验
（包括 I-III 期临床试验， 括 I-III 期临床试验，以实现 （包括 I-III 期临床试验，
以实现首例入组为标准） 首例入组为标准） 以实现首例入组为标准）
公司满足以下任一条件： 公司满足以下任一条件： 公司满足以下任一条件：
1、2022-2025 年度，累计 1、2022-2025 年度，累计营 1、2022-2025 年度，累计
营业收入不低于 70 亿 业收入不低于 65 亿 营业收入不低于 60 亿
第四个
2025 2、2022-2025 年度，累计 2、2022-2025 年度，累计启 2、2022-2025 年度，累计
归属期
启动 28 个新的临床试验 动 24 个新的临床试验（包 启动 20 个新的临床试验
（包括 I-III 期临床试验， 括 I-III 期临床试验，以实现 （包括 I-III 期临床试验，
以实现首例入组为标准） 首例入组为标准） 以实现首例入组为标准）
公司满足以下任一条件： 公司满足以下任一条件： 公司满足以下任一条件：
1、2022-2026 年度，累计 1、2022-2026 年度，累计营 1、2022-2026 年度，累计
营业收入不低于 110 亿 业收入不低于 100 亿 营业收入不低于 90 亿
第五个
2026 2、2022-2026 年度，累计 2、2022-2026 年度，累计启 2、2022-2026 年度，累计
归属期
启动 36 个新的临床试验 动 31 个新的临床试验（包 启动 26 个新的临床试验
（包括 I-III 期临床试验， 括 I-III 期临床试验，以实现 （包括 I-III 期临床试验，
以实现首例入组为标准） 首例入组为标准） 以实现首例入组为标准）
注：上述“营业收入”以经公司聘请的会计师事务所审计的合并报表所载数据为计算依
据，不包括泰它西普的海外授权收益。（下同）
②B 类权益首次授予部分考核年度为 2023-2026 年四个会计年度，每个会计
年度考核一次，各年度业绩考核目标如下表所示：
B 类权益
归属 考核 业绩考核目标 A 业绩考核目标 B 业绩考核目标 C
安排 年度 公司归属系 100% 公司归属系 80% 公司归属系 70%
公司满足以下任一条件： 公司满足以下任一条件： 公司满足以下任一条件：
1、2022-2023 年度，累计 1、2022-2023 年度，累计营 1、2022-2023 年度，累计
营业收入不低于 20 亿 业收入不低于 18 亿 营业收入不低于 16 亿
第一个
2023 2、2022-2023 年度，累计 2、2022-2023 年度，累计启 2、2022-2023 年度，累计
归属期
启动 12 个新的临床试验 动 10 个新的临床试验（包 启动 8 个新的临床试验
（包括 I-III 期临床试验， 括 I-III 期临床试验，以实现 （包括 I-III 期临床试验，
以实现首例入组为标准） 首例入组为标准） 以实现首例入组为标准）
3
B 类权益
归属 考核 业绩考核目标 A 业绩考核目标 B 业绩考核目标 C
安排 年度 公司归属系 100% 公司归属系 80% 公司归属系 70%
公司满足以下任一条件： 公司满足以下任一条件： 公司满足以下任一条件：
1、2022-2024 年度，累计 1、2022-2024 年度，累计营 1、2022-2024 年度，累计
营业收入不低于 40 亿 业收入不低于 36 亿 营业收入不低于 33 亿
第二个
2024 2、2022-2024 年度，累计 2、2022-2024 年度，累计启 2、2022-2024 年度，累计
归属期
启动 20 个新的临床试验 动 17 个新的临床试验（包 启动 14 个新的临床试验
（包括 I-III 期临床试验， 括 I-III 期临床试验，以实现 （包括 I-III 期临床试验，
以实现首例入组为标准） 首例入组为标准） 以实现首例入组为标准）
公司满足以下任一条件： 公司满足以下任一条件： 公司满足以下任一条件：
1、2022-2025 年度，累计 1、2022-2025 年度，累计营 1、2022-2025 年度，累计
营业收入不低于 70 亿 业收入不低于 65 亿 营业收入不低于 60 亿
第三个
2025 2、2022-2025 年度，累计 2、2022-2025 年度，累计启 2、2022-2025 年度，累计
归属期
启动 28 个新的临床试验 动 24 个新的临床试验（包 启动 20 个新的临床试验
（包括 I-III 期临床试验， 括 I-III 期临床试验，以实现 （包括 I-III 期临床试验，
以实现首例入组为标准） 首例入组为标准） 以实现首例入组为标准）
公司满足以下任一条件： 公司满足以下任一条件： 公司满足以下任一条件：
1、2022-2026 年度，累计 1、2022-2026 年度，累计营 1、2022-2026 年度，累计
营业收入不低于 110 亿 业收入不低于 100 亿 营业收入不低于 90 亿
第四个
2026 2、2022-2026 年度，累计 2、2022-2026 年度，累计启 2、2022-2026 年度，累计
归属期
启动 36 个新的临床试验 动 31 个新的临床试验（包 启动 26 个新的临床试验
（包括 I-III 期临床试验， 括 I-III 期临床试验，以实现 （包括 I-III 期临床试验，
以实现首例入组为标准） 首例入组为标准） 以实现首例入组为标准）
（2）预留授予
①预留授予的限制性股票的 A 类权益考核年度均为 2023-2027 年四个会计
年度，每个会计年度考核一次，各年度业绩考核目标如下表所示：
A 类权益
归属 考核 业绩考核目标 A 业绩考核目标 B 业绩考核目标 C
安排 年度 公司归属系 100% 公司归属系 80% 公司归属系 70%
公司满足以下任一条件： 公司满足以下任一条件： 公司满足以下任一条件：
1、2022-2023 年度，累计 1、2022-2023 年度，累计营 1、2022-2023 年度，累计
预留授
营业收入不低于 20 亿 业收入不低于 18 亿 营业收入不低于 16 亿
予的第
2023 2、2022-2023 年度，累计 2、2022-2023 年度，累计启 2、2022-2023 年度，累计
一个
启动 12 个新的临床试验 动 10 个新的临床试验（包 启动 8 个新的临床试验
归属期
（包括 I-III 期临床试验， 括 I-III 期临床试验，以实现 （包括 I-III 期临床试验，
以实现首例入组为标准） 首例入组为标准） 以实现首例入组为标准）
4
A 类权益
归属 考核 业绩考核目标 A 业绩考核目标 B 业绩考核目标 C
安排 年度 公司归属系 100% 公司归属系 80% 公司归属系 70%
公司满足以下任一条件： 公司满足以下任一条件： 公司满足以下任一条件：
1、2022-2024 年度，累计 1、2022-2024 年度，累计营 1、2022-2024 年度，累计
预留授
营业收入不低于 40 亿 业收入不低于 36 亿 营业收入不低于 33 亿
予的第
2024 2、2022-2024 年度，累计 2、2022-2024 年度，累计启 2、2022-2024 年度，累计
二个
启动 20 个新的临床试验 动 17 个新的临床试验（包 启动 14 个新的临床试验
归属期
（包括 I-III 期临床试验， 括 I-III 期临床试验，以实现 （包括 I-III 期临床试验，
以实现首例入组为标准） 首例入组为标准） 以实现首例入组为标准）
公司满足以下任一条件： 公司满足以下任一条件： 公司满足以下任一条件：
1、2022-2025 年度，累计 1、2022-2025 年度，累计营 1、2022-2025 年度，累计
预留授
营业收入不低于 70 亿 业收入不低于 65 亿 营业收入不低于 60 亿
予的第
2025 2、2022-2025 年度，累计 2、2022-2025 年度，累计启 2、2022-2025 年度，累计
三个归
启动 28 个新的临床试验 动 24 个新的临床试验（包 启动 20 个新的临床试验
属期
（包括 I-III 期临床试验， 括 I-III 期临床试验，以实现 （包括 I-III 期临床试验，
以实现首例入组为标准） 首例入组为标准） 以实现首例入组为标准）
公司满足以下任一条件： 公司满足以下任一条件： 公司满足以下任一条件：
1、2022-2026 年度，累计 1、2022-2026 年度，累计营 1、2022-2026 年度，累计
预留授
营业收入不低于 110 亿 业收入不低于 100 亿 营业收入不低于 90 亿
予的第
2026 2、2022-2026 年度，累计 2、2022-2026 年度，累计启 2、2022-2026 年度，累计
四个归
启动 36 个新的临床试验 动 31 个新的临床试验（包 启动 26 个新的临床试验
属期
（包括 I-III 期临床试验， 括 I-III 期临床试验，以实现 （包括 I-III 期临床试验，
以实现首例入组为标准） 首例入组为标准） 以实现首例入组为标准）
公司满足以下任一条件： 公司满足以下任一条件： 公司满足以下任一条件：
1、2022-2027 年度，累计 1、2022-2027 年度，累计营 1、2022-2027 年度，累计
预留授
营业收入不低于 160 亿 业收入不低于 150 亿 营业收入不低于 140 亿
予的第
2027 2、2022-2027 年度，累计 2、2022-2027 年度，累计启 2、2022-2027 年度，累计
五个归
启动 44 个新的临床试验 动 38 个新的临床试验（包 启动 32 个新的临床试验
属期
（包括 I-III 期临床试验， 括 I-III 期临床试验，以实现 （包括 I-III 期临床试验，
以实现首例入组为标准） 首例入组为标准） 以实现首例入组为标准）
②预留授予的限制性股票的 B 类权益考核年度为 2024-2027 年四个会计年
度，每个会计年度考核一次，各年度业绩考核目标如下表所示：
5
B 类权益
归属 考核 业绩考核目标 A 业绩考核目标 B 业绩考核目标 C
安排 年度 公司归属系 100% 公司归属系 80% 公司归属系 70%
公司满足以下任一条件： 公司满足以下任一条件： 公司满足以下任一条件：
1、2022-2024 年度，累计 1、2022-2024 年度，累计营 1、2022-2024 年度，累计
预留授
营业收入不低于 40 亿 业收入不低于 36 亿 营业收入不低于 33 亿
予的第
2024 2、2022-2024 年度，累计 2、2022-2024 年度，累计启 2、2022-2024 年度，累计
一个
启动 20 个新的临床试验 动 17 个新的临床试验（包 启动 14 个新的临床试验
归属期
（包括 I-III 期临床试验， 括 I-III 期临床试验，以实现 （包括 I-III 期临床试验，
以实现首例入组为标准） 首例入组为标准） 以实现首例入组为标准）
公司满足以下任一条件： 公司满足以下任一条件： 公司满足以下任一条件：
1、2022-2025 年度，累计 1、2022-2025 年度，累计营 1、2022-2025 年度，累计
预留授
营业收入不低于 70 亿 业收入不低于 65 亿 营业收入不低于 60 亿
予的第
2025 2、2022-2025 年度，累计 2、2022-2025 年度，累计启 2、2022-2025 年度，累计
二个
启动 28 个新的临床试验 动 24 个新的临床试验（包 启动 20 个新的临床试验
归属期
（包括 I-III 期临床试验， 括 I-III 期临床试验，以实现 （包括 I-III 期临床试验，
以实现首例入组为标准） 首例入组为标准） 以实现首例入组为标准）
公司满足以下任一条件： 公司满足以下任一条件： 公司满足以下任一条件：
1、2022-2026 年度，累计 1、2022-2026 年度，累计营 1、2022-2026 年度，累计
预留授
营业收入不低于 110 亿 业收入不低于 100 亿 营业收入不低于 90 亿
予的第
2026 2、2022-2026 年度，累计 2、2022-2026 年度，累计启 2、2022-2026 年度，累计
三个归
启动 36 个新的临床试验 动 31 个新的临床试验（包 启动 26 个新的临床试验
属期
（包括 I-III 期临床试验， 括 I-III 期临床试验，以实现 （包括 I-III 期临床试验，
以实现首例入组为标准） 首例入组为标准） 以实现首例入组为标准）
公司满足以下任一条件： 公司满足以下任一条件： 公司满足以下任一条件：
1、2022-2027 年度，累计 1、2022-2027 年度，累计营 1、2022-2027 年度，累计
预留授
营业收入不低于 160 亿 业收入不低于 150 亿 营业收入不低于 140 亿
予的第
2027 2、2022-2027 年度，累计 2、2022-2027 年度，累计启 2、2022-2027 年度，累计
四个归
启动 44 个新的临床试验 动 38 个新的临床试验（包 启动 32 个新的临床试验
属期
（包括 I-III 期临床试验， 括 I-III 期临床试验，以实现 （包括 I-III 期临床试验，
以实现首例入组为标准） 首例入组为标准） 以实现首例入组为标准）
若公司未满足上述业绩指标，所有激励对象当期未能归属部分的限制性股票
不得归属或递延至下期归属，并作废失效。
（二）激励对象个人层面绩效考核要求
公司在考核年度内对激励对象个人进行绩效考核，并依照激励对象的考核结
果确定其实际归属的股份数量。激励对象的绩效考核结果划分为 A、B、C、D 四
个等级，届时根据以下考核评级表中对应的个人层面归属比例确定激励对象的实
际归属的股份数量：
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考核结果 A B C D
个人层面归属比例 100% 0%
激励对象当年实际归属的限制性股票数量=个人当年计划归属的数量×公司
层面归属比例×个人层面归属比例。
激励对象当期计划归属的限制性股票因考核原因不能归属或不能完全归属
的，作废失效，不可递延至以后年度。
六、考核期间与次数
（一）考核期间：
首次授予部分：A类权益考核期间为2022-2026年五个会计年度，B类权益考
核期间为2023-2026年四个会计年度。
预留授予部分：A类权益考核期间为2023-2027年五个会计年度，B类权益考
核期间为2024-2027年四个会计年度。
（二）考核次数
公司层面的业绩考核和个人层面的绩效考核均每年度考核一次。
七、考核程序
公司人力资源部在董事会薪酬与考核委员会的指导下负责具体的考核工作，
保存考核结果，并在此基础上形成绩效考核报告上交董事会薪酬与考核委员会。
八、考核结果管理
（一）考核结果反馈与申诉
被考核对象有权了解自己的考核结果，薪酬与考核委员会应在考核工作结束
后15个工作日内将考核结果通知被考核对象。
如果被考核对象对自己的考核结果有异议，可在收到考核结果后5日内与人
力资源部沟通解决。如无法沟通解决，被考核对象可向薪酬与考核委员会申诉，
薪酬与考核委员会需在20个工作日内进行复核并确定最终考核结果。
（二）考核结果归档
考核结束后，考核结果由人力资源部作为保密资料归档保存，绩效考核记录
保存期10年，对于超过保存期限的文件与记录，经薪酬与考核委员会批准后由人
力资源部统一销毁。
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九、附则
（一）本办法由董事会负责制订、解释及修订。若本办法与日后发布实施的
法律、行政法规和部门规章存在冲突的，则以日后发布实施的法律、行政法规和
部门规章规定为准。
（二）本办法经公司股东大会及A股、H股类别股东会审议通过并自2022年
A股限制性股票激励计划生效后实施。
荣昌生物制药（烟台）股份有限公司董事会
2022 年 10 月 16 日
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