中信证券股份有限公司
关于悦康药业集团股份有限公司
2021年度持续督导跟踪报告
中信证券股份有限公司（以下简称“中信证券”或“保荐机构”）作为悦康
药业集团股份有限公司（以下简称“悦康药业”或“公司”）首次公开发行股票
并在科创板上市项目的保荐机构，根据《证券发行上市保荐业务管理办法》、《上
海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，负责悦康药业上市后的持续督
导工作，并出具本持续督导年度跟踪报告。
一、持续督导工作情况
序号 工作内容 实施情况
建 立 健 全 并 有 效 执 行 持 续 督 导 工 作 制 度，并针对 保荐机构已建立健全并有效
1 具体的持续督导工作制定相应的工作计划。 执行了持续督导制度，并制定
了相应的工作计划。
根据中国证监会相关规定，在持续督导工作开始前， 保荐机构已与悦康药业签订
与上市公司签署持续督导协议，明确双方在持续督导 承销及保荐协议，该协议明确
2 期间的权利义务，并报上海证券交易所备案。 了双方在持续督导期间的权
利和义务，并报上海证券交易
所备案。
通过日常沟通、定期回访、现场走访、尽职调查等方 保荐机构通过日常沟通、定期
式开展持续督导工作。 或不定期回访、现场检查等方
3 式，了解悦康药业业务情况，
对悦康药业开展了持续督导
工作。
持续督导期间，按照有关规定对上市公司违法违规事 2021年度悦康药业在持续督
项公开发表声明的，应于披露前向上海证券交易所报 导期间未发生按有关规定须
4
告，并经上海 证 券 交 易 所 审 核 后 在 指 定 媒 体 上 公 保荐机构公开发表声明的违
告。 法违规情况。
持续督导期间，上市公司或相关当事人出现违法违
规、违背承诺等事项的，应自发现或应当自发现之日 2021年度悦康药业在持续督
5 起五个工作日内向上海证券交易所报告，报告内容包 导期间未发生违法或违背承
括 上 市 公 司 或 相 关 当 事 人 出 现 违 法 违 规、违背承 诺事项。
诺等事项的具体情况，保荐人采取的督导措施等。
督导上市公司及其董事、监事、高级管理人员遵守法 2021年度，保荐机构督导悦康
律、法规、部门规章和上海证券交易所发布的业务规 药业及其董事、监事、高级管
6
则及其他规范性文件，并切实履行其所做出的各项承 理人员遵守法律、法规、部门
诺。 规章和上海证券交易所发布
1
的业务规则及其他规范性文
件，切实履行其所做出的各项
承诺。
督导上市公司建立健全并有效执行公司治理制度，包 保荐机构督促悦康药业依照
括但不限于股东大会、董事会、监事会议事规则以及 相关规定健全完善公司治理
7
董事、监事和高级管理人员的行为规范等。 制度，并严格执行公司治理制
度。
督导上市公司建立健全并有效执行内控制度，包括但 保荐机构对悦康药业的内
不限于财务管理制度、会计核算制度和内部审计制 控制度的设计、实施和有效
度，以及募集资金使用、关联交易、对外担保、对外 性进行了核查，悦康药业的内
8
投资、衍生品交易、对子公司的控制等重大经营决策 控制度符合相关法规要求并
的程序与规则等。 得到了有效执行，能够保证公司
的规范运行。
督导上市公司建立健全并有效执行信息披露制度，审
保荐机构督促悦康药业严格
阅信息披露文件及其他相关文件，并有充分理由确信
9 执行信息披露制度，审阅信息
上市公司向上海证券交易所提交的文件不存在虚假
披露文件及其他相关文件。
记载、误导性陈述或重大遗漏。
对上市公司的信息披露文件及向中国证监会、上海证
券交易所提交的其他文件进行事前审阅，对存在问题
的信息披露文件及时督促公司予以更正或补充，公司
保荐机构对悦康药业的信息
不予更正或补充的，应及时向上海证券交易所报告；
披露文件进行了审阅，不存在
10 对上市公司的信息披露文件未进行事前审阅的，应在
应及时向上海证券交易所报
上市公司履行信息披露义务后五个交易日内，完成对
告的问题事项。
有关文件的审阅工作，对存在问题的信息披露文件应
及时督促上市公司更正或补充，上市公司不予更正或补
充的，应及时向上海证券交易所报告。
关注上市公司或其控股股东、实际控制人、董事、监
2021年度，悦康药业及其控股
事、高级管理人员受到中国证监会行政处罚、上海证
股东、实际控制人、董事、监
11 券交易所纪律处分或者被上海证券交易所出具监管
事、高级管理人员未发生该等
关注函的情况，并督促其完善内部控制制度，采取措
事项。
施予以纠正。
持续关注上市公司及控股股东、实际控制人等履行承 2021年度，悦康药业及其控股
12 诺的情况，上市公司及控股股东、实际控制人等未履 股东、实际控制人不存在未履
行承诺事项的，及时向上海证券交易所报告。 行承诺的情况。
关注公共传媒关于上市公司的报道，及时针对市场传
2021年度，经保荐机构核查，
闻进行核查。经核查后发现上市公司存在应披露未披
悦康药业不存在应及时向上
13 露的重大事项或与披露的信息与事实不符的，及时督
海证券交易所报告的问题事
促上市公司如实披露或予以澄清；上市公司不予披露
项。
或澄清的，应及时向上海证券交易所报告。
发现以下情形之一的，督促上市公司做出说明并限期
改正，同时向上海证券交易所报告：（一）涉嫌违反
2021年度，悦康药业未发生相
14 《上市规则》等相关业务规则；（二）证券服务机构
关情况。
及其签名人员出具的专业意见可能存在虚假记载、误
导性陈述或重大遗漏等违法违规情形或其他不当情
2
形；（三）公司出现《保荐办法》第七十一条、第七
十二条规定的情形；（四）公司不配合持续督导工作；
（五）上海证券交易所或保荐人认为需要报告的其他
情形。
保荐机构已制定了现场检查
制定对上市公司的现场检查工作计划，明确现场检查
15 的相关工作计划，并明确了现
工作要求，确保现场检查工作质量。
场检查工作要求。
上市公司出现下列情形之一的，保荐机构、保荐代表
人应当自知道或者应当知道之日起15日内进行专项
现场核查：
（一）存在重大财务造假嫌疑；（二）控股股东、实
2021年度，悦康药业不存在需
16 际控制人、董事、监事或者高级管理人员涉嫌侵占
要专项现场检查的情形。
上市公司利益；（三）可能存在重大违规担保 ；
（四）资金往来或者现金流存在重大异常；（五）
上海证券交易所或者保荐机构认为应当进行现
场核查的其他事项。
二、保荐机构和保荐代表人发现的问题及整改情况
无。
三、重大风险事项
（一）核心竞争力风险
1、新药研发风险
公司的长期竞争力取决于新产品的成功研发和后续的产业化、市场化。根据
我国《药品注册管理办法》等法规的相关规定，药品注册需经过临床前研究、临
床试验备案、临床试验、生产审批等阶段，由国务院药品监督管理部门批准，发
放新药证书、药品生产批件，方可生产该药品。从研发至上市销售的整体流程耗
时可长达十年或以上，成本高昂，且结果存在较大的不确定性。公司目前有不少
产品处于临床前研究和临床试验阶段，且以创新药为主，如果该等在研产品未能
研发成功或者新产品最终未能通过注册审批，会导致前期投入受损，同时公司未
来的产品规划和未来的增长潜力也会受到影响。
2、新药市场推广风险
新药获批上市后，公司需进行市场开拓和临床用药推广，需要将药物作用机
理、用量用法、安全性、竞品对比结果等信息通过多种手段传递到临床用药市场，
3
从而使临床市场熟悉和接受公司产品。如公司市场开拓和学术推广力度不足，或
新药未获得临床市场接受和认可，将对新药市场开拓产生负面影响，可能对公司
的业务经营带来不利影响。
3、核心技术泄露和侵权风险
公司经过长期研发和经营发展，在药物研发、药品生产等环节逐步积累了大
量技术和商业秘密，形成了一定的竞争优势。为保护核心技术、维持竞争优势，
公司已建立了完善的保密制度、并为相关技术秘密申请了多维度专利保护，但不
排除核心技术泄露和竞争对手侵权的风险。
4、核心技术人员流失的风险
公司核心技术人员是公司核心竞争力的重要组成部分，也是公司赖以生存和
发展的基础和关键。能否维持技术人员队伍的稳定，并不断吸引优秀人才加盟关
系到公司能否继续保持在行业内的技术领先优势，以及研发、生产服务的稳定性
和持久性。如果公司薪酬水平与同行业竞争对手相比丧失竞争优势、核心技术人
员的激励机制不能落实、或人力资源管控及内部晋升制度得不到有效执行，将导
致公司核心技术人员流失，从而对公司的核心竞争能力和持续盈利能力造成不利
影响。
5、技术迭代风险
创新药的研发具有全球竞争性，且可能受到快速及重大的技术变革的影响。
公司在研药品聚焦麻醉阵痛、抗肿瘤类、心血管类、糖尿病类等重大疾病领域，
这些领域也都是国内外各大医药公司、生物科技公司争相研发的领域。若国际大
制药公司或创新生物技术公司的在研新药取得突破性进展，或上市更有竞争优势
的新药，公司在研的新药将面临被替代或不能被市场接受的风险，将会影响公司
收入，对公司盈利和发展产生不利影响。
（二）经营风险
1、业务合规风险
公司已建立了符合相关法律法规的合规管理体系，但不能完全排除下游客户
4
或个别员工在药品购销活动中存在不正当的商业行为，这可能会影响到公司的品
牌声誉，严重时甚至可能导致公司被监管部门列入不良记录名单，并影响公司产
品参与药品集中采购招标资格，这将对公司的经营业绩产生严重不利影响，进而
可能导致公司业绩大幅下滑。
2、销售渠道风险
公司产品覆盖等级医院、基层诊所、药店等多个终端，公司凭借产品线优势
与全国各地药品销售企业建立长期良好合作关系，借助推广经销商和配送经销商
进行产品销售和配送。随着“两票制”推行，公司客户体系中配送经销商收入占
比持续上升。公司依据经营实力、配送能力、合规运营等多维度进行经销商筛选
和评价，但公司无法实际直接控制经销商经营活动，如经销商在营销推广、配送
维护等过程中行为失当，经销商流失或经销商推广不力，都将对公司的品牌声誉、
产品销售产生不利影响。
3、原材料价格波动对生产经营造成影响的风险
如果公司产品原料药价格持续处于较高水平或进一步上涨，且公司自产原料
药未能有效降低原料成本，或由于市场、政策等因素产品销售价格下滑，可能出
现相关产品毛利率较低甚至为负的情况，存在给公司经营及财务状况造成负面影
响、降低公司净利润的风险。
4、药品质量风险
药品质量直接关系到用药者的健康和生命安全，责任重大。药品的质量和最
终疗效取决于原材料采购、制剂生产、运输、贮存和使用等多个环节，任一环节
的疏漏都有可能对药品质量产生不利影响。虽然公司建立了比较完善的质量保证
体系和标准，覆盖生产经营全部过程，但是不排除未来仍有可能会出现产品质量
问题甚至造成医疗事故，给公司经营产生不利影响。
（三）行业风险
1、药品集中采购相关风险
近年来，随着国家医药卫生体制改革的不断深化，医药行业政策密集发布，
5
陆续出台了“仿制药质量和疗效一致性评价”、“带量采购”等新政策以及一批
强化行业监管的相关办法，促使我国医药市场规范化管理水平得到了有效提升。
未来一定时期内，国家医药行业相关行业政策的出台或调整，将对医药行业的市
场供求关系、企业的经营模式、产品技术研发及药品价格产生较大影响。带量采
购政策对原料药、仿制药行业带来了深远的影响，对药企质量和成本管控提出了
更高要求，研发技术实力和效率、产品质量和成本管控在整个制药产业链中的重
要性进一步凸显，如公司在上述方面不能持续保持核心竞争力，未能持续丰富研
发管线或推出新产品，在新一轮医药变革中将可能失去竞争优势。同时，受国家
集中采购政策影响，公司产品存在未能中选或因药品集中采购而出现价格下调的
风险，进而削弱公司产品的盈利能力。
2、重点监控药品目录相关风险
近年来，国家及各地方制定了重点监控合理用药药品目录，主要是针对缺乏
临床用药指南或指导原则，及未严格按照指南或指导原则导致的临床不合理应用
的药品，进行相应的监控以加强合理用药管理。该等政策的继续推行或更严格管
控规定的颁布实施，都可能会对公司已纳入重点监控药物目录或未来将被纳入相
关目录的产品销售产生限制，影响公司相关产品在未来的销售收入。
3、抗菌药物临床应用管理相关风险
近年来，我国对抗菌药物的使用始终保持着谨慎的限制措施，各省市自治区
均出台政策实行抗菌药物临床应用的分级管理，对抗菌药物的使用品种、处方比
例、使用强度等进行严格控制。公司主要产品中的注射用头孢呋辛钠（明可欣）、
注射用头孢曲松钠和注射用头孢呋辛钠均属于抗感染类药物。该等政策的继续推
行或更严格管控规定的颁布实施，都可能会对公司抗感染药物品种的生产经营和
销售收入产生一定的不利影响。
4、环境保护风险
公司为医药制造业企业，属于国家环保要求较高的行业。公司一直十分重视
环保工作，但不能排除未来发生影响环境保护意外事件的可能。此外，随着我国
对环境保护问题的日益重视，国家可能将会制订更严格的环保标准和规范，这将
6
可能增加公司的环保支出，从而对公司的经营利润产生一定影响。
（四）宏观环境风险
目前全球经济处于周期性波动当中，尚未出现经济全面复苏趋势。全球经济
放缓及新冠肺炎疫情产生的叠加影响，导致全球经济面临下行的压力。如果未来
全球宏观经济景气度持续走低，会对公司的经营情况造成不利影响，进而影响公
司的盈利能力。虽然医药行业一定程度上属于对经济环境较不敏感的刚性需求行
业，但如果宏观经济持续在弱周期徘徊，势必会对医药制造企业造成不利影响，
从而加剧行业波动。
四、重大违规事项
2021 年度，公司不存在重大违规事项。
五、主要财务指标的变动原因及合理性
（一）主要会计数据
单位：元 币种：人民币
本期比上年
主要会计数据 2021年 2020年 同期增减 2019年
(%)
营业收入 4,965,725,984.69 4,338,949,010.43 14.45 4,287,579,921.77
归属于上市公司
545,316,048.79 442,136,589.29 23.34 285,454,044.81
股东的净利润
归属于上市公司
股东的扣除非经
510,340,761.89 392,047,130.19 30.17 268,811,752.24
常性损益的净利
润
经营活动产生的
515,238,540.75 697,664,998.97 -26.15 324,936,160.74
现金流量净额
本期末比上
2021年末 2020年末 年同期末增 2019年末
减（%）
归属于上市公司
3,923,740,371.80 3,580,924,323.01 9.57 1,121,272,184.72
股东的净资产
总资产 5,726,791,137.78 5,456,996,871.58 4.94 3,467,225,154.74
（二）主要财务指标
本期比上年
主要财务指标 2021年 2020年 2019年
同期增减(%)
基本每股收益（元／股） 1.21 1.23 -1.63 0.79
稀释每股收益（元／股） 1.21 1.23 -1.63 0.79
7
扣除非经常性损益后的基本每
1.13 1.09 3.67 0.75
股收益（元／股）
加权平均净资产收益率（%） 减少18.34个
14.60 32.94 29.17
百分点
扣除非经常性损益后的加权平 减少15.55个
13.66 29.21 28.70
均净资产收益率（%） 百分点
研发投入占营业收入的比例（ 增加1.66个百
5.25 3.59 3.46
%） 分点
（三）主要会计数据和财务指标的说明
2021 年度，公司全年业绩呈稳定增长态势，公司全年营业总收入、归属于
母公司所有者的净利润均实现较好的增长水平。其中，归属于母公司所有者的扣
除非经常性损益的净利润同比增长 30.17%，主要基于①公司长期发展战略，持
续加大核心产品推广力度，重点核心产品收入快速增长，实现了整体收入的持续
增长；②公司产品结构持续优化，整体毛利率进一步提升，实现了利润快速增长。
六、核心竞争力的变化情况
（一）核心竞争力分析
1、研发管线深厚，打造高壁垒核心技术平台，创新能力持续增强
公司秉承创新驱动发展理念，打造高壁垒的核心技术平台，连续获得两次国
家科技进步二等奖。连续多年入选工信部医药工业百强和中国医药研发产品线最
佳工业企业，并在南方医药经济研究所 2020 年度中国医药工业百强化药企业
TOP100 中位居第 32 位。二十年发展历程中公司始终秉承创新驱动发展的理念，
不断优化生产技术、生产工艺创新，持续提升药品制剂的质量和疗效水平，并将
研发成果运用至现有产品中。截至目前公司已形成了以核酸创新药为基础的靶点
发现平台、高通量筛选平台、工艺开发及规模化制备平台、分析质控平台；以小
分子创新药和仿制药为基础的药物晶型研究技术平台、缓控释制剂技术平台、高
端药用辅料技术平台、注射剂精细化制备技术平台等 8 大核心技术平台，并进一
步规划布置多肽药物研发平台，创新能力持续增强。
2、研发体系完善，研发能力行业领先
公司全面开展产学研战略合作，建立以企业为主导的全方位创新体系。重视
与国内外科研院所的交流合作，时刻跟进国内外先进技术的发展趋势，拥有核酸
8
药物国家地方联合工程研究中心、核酸药物浙江省工程中心、头孢药物晶型研究
国家地方联合工程实验室、心脑血管北京市工程研究中心等一系列技术先进的工
程中心，为公司提供了一系列的关键技术，为药品研发奠定了良好的创新基础，
构建了较强的药物创新能力。
公司充分发挥院士专家工作站、博士后科研工作站和博导工作站的技术优
势，构建了完善的校企联合创新和成果转化机制，目前，各个平台均配备了专业
的技术人才队伍，涉及化学与分子生物学、分子免疫学、生物工程学、神经生物
学、药理毒理学、化学合成与工艺、制剂学、生物分析、分析化学、临床医学、
知识产权等不同专业技术领域，形成了从创新药与仿制药的选题立项与合作、药
学开发、药理毒理研究、临床研究、知识产权国际化布局到国内外临床试验及国
际注册申报的专业技术部门，构建了完整的研发体系，有力地支撑和保障了公司
创新药和仿制药的研发。
3、原料、辅料、制剂一体化，成本优势明显
公司积极布局原料、制剂一体化，截至目前已经形成了头孢类原料生产线、
二甲双胍以及奥美拉唑辅料生产线等，形成了原料、制剂一体化优势，降低了公
司生产成本，保障原料供应，增强了集采下的核心竞争力。
4、营销网络覆盖全国，客户资源丰富
公司建立了成熟且完善的营销体系，拥有覆盖全国的营销网络和具备专业化
学术推广能力的营销团队。同时，公司与深耕区域市场的经销商建立了战略合作
关系，进一步加强了营销能力。完善的营销体系和强大的营销能力，确保了公司
销售规模的稳定增长。
公司构建了庞大的经销商队伍，营销力量深入下沉到城市社区医院、乡镇卫
生院等机构，覆盖度既广又深；通过强大的第三终端市场优势，在集采大背景下
保持了强大的生命力。
（二）核心竞争力变化情况
2021 年度，公司的核心竞争力未发生重大变化。
9
七、研发支出变化及研发进展
（一）研发支出变化情况
单位：元
本年度 上年度 变化幅度（%）
费用化研发投入 194,276,491.02 127,894,940.10 51.90
资本化研发投入 66,522,701.17 27,820,003.51 139.12
研发投入合计 260,799,192.19 155,714,943.61 67.49
研发投入总额占营业收入
5.25 3.59 增加 1.66 个百分点
比例（%）
研发投入资本化的比重
25.51 17.87 增加 7.64 个百分点
（%）
（二）研发进展
1、报告期内获得的研发成果
报告期内，承担的重大科研项目：
序号 项目名称 项目类别 主管部门 备注
“重大新药创
银杏叶提取物注射液新 国家卫生健康 2021 年 8 月通过验
1 制”科技重大
适应症临床前研究 委员会 收
专项
聚丙烯酸酯共聚物水分 “重大新药创
国家卫生健康 已通过验收，2022
2 散体关键技术开发及应 制”科技重大
委员会 年 1 月获得验收批复
用 专项
抗肝炎病毒中药 5 类新 “重大新药创
国家卫生健康
3 药肝能滴丸的 III 期临床 制”科技重大 进行中
委员会
研究 专项
醋酸奥曲肽缓释微球及 “重大新药创
国家卫生健康
4 多肽缓释微球公用技术 制”科技重大 进行中
委员会
创新平台研究 专项
2018 年工业转
儿童药专用技术开发和 型升级资金 工业和信息化
5 进行中
产业化能力建设 （部门预算） 部
项目
生殖健康及重
避孕节育及兼有治疗作 国家卫生健康
6 大出生缺陷防 进行中
用的新药具开发 委员会
控研究
硫酸氢乌莫司他 I-II 期临 G20 工程医药 北京市科学技
7 进行中
床研究 产业创新研发 术委员会
10
序号 项目名称 项目类别 主管部门 备注
头孢药物晶型研究北京 北京市工程实
北京市发展和
8 市工程实验室创新能力 验室创新能力 进行中
改革委员会
建设项目 建设项目
开发区科技资 北京经济技术
9 枸橼酸爱地那非产业化 进行中
金（产业化） 开发区管委会
“重大新药创
抗肝癌核酸药物“癌泰 国家卫生健康
10 制”科技重大 进行中
得”的临床前研究 委员会
专项
“重大新药创
核酸药物“流感泰得”鼻 国家卫生健康
11 制”科技重大 进行中
喷剂临床前研究 委员会
专项
2、发明专利成果
报告期内，公司获得的知识产权情况如下：
本期新增 累计数量
申请数（个） 获得数（个） 申请数（个） 获得数（个）
发明专利 29 11 225 97
实用新型专利 23 13 83 55
外观设计专利 2 2 15 5
软件著作权 0 0 6 6
合计 54 26 329 163
八、新增业务进展是否与前期信息披露一致（如有）
不适用。
九、募集资金的使用情况及是否合规
（一）募集资金整体使用情况
单位：元
项目 金额
募集资金总额 2,192,400,000.00
扣除发行费用后募集资金净额 2,017,515,500.00
募集资金承诺投资总额 1,505,000,000.00
调整后募集资金承诺投资总额（1） 2,017,515,500.00
截至报告期末累计投入募集资金总额（2） 969,854,800.00
截至报告期末累计投入进度（3）=（2）/（1） 48.07%
本年度投入金额 969,854,800.00
11
本年度投入金额占比（5）=（4）/（1） 48.07%
（二）募投项目明细
单位：元
截至报
截至报
告期末 投入进 投入进
项目募 调整后 告期末
是否涉 累计投 度是否 度未达
项目名 募集资 集资金 募集资 累计投 是否已
及变更 入进度 符合计 计划的
称 金来源 承诺投 金投资 入募集 结项
投向 （%） 划的进 具体原
资总额 总额 (1) 资金总
(3)＝ 度 因
额（2）
(2)/(1)
研发中
心建设
390,000, 390,000, 123,406,
及创新 否 首发 31.64 否 是 -
000.00 000.00 700.00
药研发
项目
固体制
剂和小
容量水
265,000, 265,000, 70,764,1
针制剂 否 首发 26.70 否 是 -
000.00 000.00 00.00
高端生
产线建
设项目
原料药
技术升 100,000, 100,000,
否 首发 - - 否 是 -
级改造 000.00 000.00
项目
智能编
码系统 80,000,0 80,000,0
否 首发 - - 否 否 备注 1
建设项 00.00 00.00
目
营销中
50,000,0 50,000,0 4,951,90
心建设 否 首发 9.90 否 是 -
00.00 00.00 0.00
项目
智能化
工厂及
170,000, 170,000, 112,338,
绿色升 否 首发 66.08 否 是 -
000.00 000.00 200.00
级改造
项目
补充流 450,000, 450,000, 450,206,
否 首发 100.05 否 是 -
动资金 000.00 000.00 200.00
超募资 512,515, 512,515, 208,187,
否 首发 40.62 否 是 -
金 500.00 500.00 700.00
12
2,017,51 2,017,51 969,854,
合计 否 48.07 -
5,500.00 5,500.00 800.00
备注 1：受新冠疫情、地方性政策、公司实际经营情况、市场环境等多方面因素的影响，导
致公司“智能编码系统建设项目”建设及辅助设施的施工进度较规划有所滞后，从而造成整
体项目实施延期。
截至 2021 年 12 月 31 日止，募集资金存储情况如下：
单位：万元
公司名称 银行名称 银行帐号 余额
中信银行北京中粮广场
8110701014002006380 19,769.33
支行
兴业银行股份有限公司
北京经济技术开发区支 321130100100426883 27,267.56
行
悦康药业集团股份有 上海银行北京中关村支
03004343467 4,519.19
限公司 行
中国工商银行股份有限
0200098019100013866 5,817.41
公司北京隆庆街支行
中国工商银行股份有限
0200098019100013192 30,949.48
公司北京隆庆街支行
广发银行股份有限公司
9550880043541600445 8,134.04
北京分行
河南康达制药有限公 上海银行股份有限公司
03004354183 10,030.35
司 北京分行
合计 - - 106,487.36
（三）募集资金是否合规
报告期内，公司募集资金存放和使用符合《上市公司监管指引第 2 号——
上市公司募集资金管理和使用的监管要求（2022 年修订）》《上海证券交易所
科创板上市公司自律监管指引第 1 号——规范运作》《上海证券交易所科创板
股票上市规则》等有关法律、法规和规定的要求，对募集资金进行了专户存放和
专项使用，不存在变相改变募集资金用途和损害股东利益的情形，不存在违规使
用募集资金的情形。
十、控股股东、实际控制人、董事、监事和高级管理人员的持股、质押、
冻结及减持情况
截至 2021 年 12 月 31 日，公司实际控制人、董事、监事和高级管理人员持
13
有公司股份的情况如下：
年度内股份增 增减变动原
姓名 职务 年初持股数 年末持股数
减变动量 因
于伟仕 董事长 - - - 不适用
于飞 董事、总经理 - - - 不适用
于鹏飞 董事 - - - 不适用
关志宽 董事 - - - 不适用
董事、副总经
张将 - - - 不适用
理
张启波 董事 - - - 不适用
陈可冀 独立董事 - - - 不适用
王波 独立董事 - - - 不适用
程华 独立董事 - - - 不适用
腾秀梅 监事会主席 - - - 不适用
于洋 监事 - - - 不适用
职工代表监
王莉莉 - - - 不适用
事
张伟 副总经理 - - - 不适用
宋更申 副总经理 - - - 不适用
许楠 董事会秘书 - - - 不适用
刘燕 财务总监 - - - 不适用
研发中心副
杨磊 - - - 不适用
总经理
安徽天然制
李玉生 - - - 不适用
药副总经理
董事会秘书
王成杰 - - - 不适用
（离任）
监事会主席
何英俊 - - - 不适用
（离任）
研发中心副
朱丽 总经理（离 - - - 不适用
任）
十一、本所或者保荐机构认为应当发表意见的其他事项
截至本持续督导跟踪报告出具之日，不存在保荐机构认为应当发表意见的其
他事项。
（以下无正文）
14