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业绩预告预计2020-12-31净利润与上年同期相比增长 --

  • 预告报告期:2020-12-31
  • 财报预告类型:预亏

预计2020年1-12月归属于上市公司股东的净利润为:-167185.12万元。 业绩变动原因说明 (一)报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素:报告期内,公司实现营业收入159,489.66万元,较上年同期增长105.77%;归属于母公司所有者的净利润-167,185.12万元。报告期末,公司总资产799,740.95万元,较期初增长81.27%;归属于母公司的所有者权益582,780.85万元,较期初增长95.69%。?2020年度,公司不断加强核心产品特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益)的市场推广力度,快速提升产品的医院覆盖率,特瑞普利单抗注射液的销售收入显着增长。此外,随着公司研发成果转换能力的逐步显现,公司于报告期内新增技术许可收入。报告期内,公司持续加大研发投入,通过自主研发以及合作开发/权益引入(License-in)等形式不断丰富和拓展在研产品管线,快速推进现已进入临床阶段的项目进度并积极储备和推动临床前项目的开发。截至本公告披露日,公司产品管线已拥有30项在研药物,包括28个创新药物和2个生物类似药,覆盖包括恶性肿瘤、自身免疫系统疾病、慢性代谢类疾病、神经系统类疾病以及感染类疾病在内的五大治疗领域。随着产品管线的不断丰富和对药物联合治疗的进一步探索,公司的创新研发领域已经从单抗扩展至包括小分子药物、抗体药物偶联物(ADC)、双功能融合蛋白、细胞治疗等更多类型的药物开发以及癌症、自身免疫性疾病等下一代创新疗法探索。(二)主要指标变动的主要原因:1.报告期内,公司营业收入较上年同期增长105.77%,主要系特瑞普利单抗注射液销售收入的增长,以及新增技术许可收入所致。2.报告期内营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润、基本每股收益较去年同期下降,主要系公司为拓展研发管线、快速推进研发项目而持续增加的研发投入,公司对特瑞普利单抗注射液推广力度加大而增加的商业化支出,以及公司经营规模扩张而增加的日常运营费用所致。3.报告期内公司总资产、归属于母公司的所有者权益、归属于母公司所有者的每股净资产较去年同期分别增长81.27%、95.69%、75.79%,主要系报告期内公司在科创板首次公开发行股票募集资金到账所致。

业绩预告预计2020-12-31净利润与上年同期相比增长 --

  • 预告报告期:2020-12-31
  • 财报预告类型:预亏

预计2020年1-12月归属于上市公司股东的净利润为:-167185.12万元。 业绩变动原因说明 (一)报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素:报告期内,公司实现营业收入159,489.66万元,较上年同期增长105.77%;归属于母公司所有者的净利润-167,185.12万元。报告期末,公司总资产799,740.95万元,较期初增长81.27%;归属于母公司的所有者权益582,780.85万元,较期初增长95.69%。?2020年度,公司不断加强核心产品特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益)的市场推广力度,快速提升产品的医院覆盖率,特瑞普利单抗注射液的销售收入显着增长。此外,随着公司研发成果转换能力的逐步显现,公司于报告期内新增技术许可收入。报告期内,公司持续加大研发投入,通过自主研发以及合作开发/权益引入(License-in)等形式不断丰富和拓展在研产品管线,快速推进现已进入临床阶段的项目进度并积极储备和推动临床前项目的开发。截至本公告披露日,公司产品管线已拥有30项在研药物,包括28个创新药物和2个生物类似药,覆盖包括恶性肿瘤、自身免疫系统疾病、慢性代谢类疾病、神经系统类疾病以及感染类疾病在内的五大治疗领域。随着产品管线的不断丰富和对药物联合治疗的进一步探索,公司的创新研发领域已经从单抗扩展至包括小分子药物、抗体药物偶联物(ADC)、双功能融合蛋白、细胞治疗等更多类型的药物开发以及癌症、自身免疫性疾病等下一代创新疗法探索。(二)主要指标变动的主要原因:1.报告期内,公司营业收入较上年同期增长105.77%,主要系特瑞普利单抗注射液销售收入的增长,以及新增技术许可收入所致。2.报告期内营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润、基本每股收益较去年同期下降,主要系公司为拓展研发管线、快速推进研发项目而持续增加的研发投入,公司对特瑞普利单抗注射液推广力度加大而增加的商业化支出,以及公司经营规模扩张而增加的日常运营费用所致。3.报告期内公司总资产、归属于母公司的所有者权益、归属于母公司所有者的每股净资产较去年同期分别增长81.27%、95.69%、75.79%,主要系报告期内公司在科创板首次公开发行股票募集资金到账所致。

业绩预告预计2020-12-31净利润与上年同期相比增长 --

  • 预告报告期:2020-12-31
  • 财报预告类型:预亏

预计2020年1-12月归属于上市公司股东的净利润为:-167185.12万元。 业绩变动原因说明 (一)报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素:报告期内,公司实现营业收入159,489.66万元,较上年同期增长105.77%;归属于母公司所有者的净利润-167,185.12万元。报告期末,公司总资产799,740.95万元,较期初增长81.27%;归属于母公司的所有者权益582,780.85万元,较期初增长95.69%。?2020年度,公司不断加强核心产品特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益)的市场推广力度,快速提升产品的医院覆盖率,特瑞普利单抗注射液的销售收入显着增长。此外,随着公司研发成果转换能力的逐步显现,公司于报告期内新增技术许可收入。报告期内,公司持续加大研发投入,通过自主研发以及合作开发/权益引入(License-in)等形式不断丰富和拓展在研产品管线,快速推进现已进入临床阶段的项目进度并积极储备和推动临床前项目的开发。截至本公告披露日,公司产品管线已拥有30项在研药物,包括28个创新药物和2个生物类似药,覆盖包括恶性肿瘤、自身免疫系统疾病、慢性代谢类疾病、神经系统类疾病以及感染类疾病在内的五大治疗领域。随着产品管线的不断丰富和对药物联合治疗的进一步探索,公司的创新研发领域已经从单抗扩展至包括小分子药物、抗体药物偶联物(ADC)、双功能融合蛋白、细胞治疗等更多类型的药物开发以及癌症、自身免疫性疾病等下一代创新疗法探索。(二)主要指标变动的主要原因:1.报告期内,公司营业收入较上年同期增长105.77%,主要系特瑞普利单抗注射液销售收入的增长,以及新增技术许可收入所致。2.报告期内营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润、基本每股收益较去年同期下降,主要系公司为拓展研发管线、快速推进研发项目而持续增加的研发投入,公司对特瑞普利单抗注射液推广力度加大而增加的商业化支出,以及公司经营规模扩张而增加的日常运营费用所致。3.报告期内公司总资产、归属于母公司的所有者权益、归属于母公司所有者的每股净资产较去年同期分别增长81.27%、95.69%、75.79%,主要系报告期内公司在科创板首次公开发行股票募集资金到账所致。

业绩预告预计2020-09-30净利润与上年同期相比增长 --

  • 预告报告期:2020-09-30
  • 财报预告类型:预亏

预计年初至下一报告期期末公司仍将亏损。 业绩变动原因说明 因公司自设立以来专注于药品研发,连续数年发生较大的研发费用支出,且公司首个产品于2019年2月起刚开始实现销售,销售收入尚不能覆盖研发费用等支出,预计年初至下一报告期期末公司仍将亏损。

业绩预告预计2020-06-30净利润与上年同期相比增长 -133.97%

  • 预告报告期:2020-06-30
  • 财报预告类型:预亏
  • 幅度:-133.97%

预计2020年1-6月归属于上市公司股东的净利润为:-56283.46万元至-68069.12万元,与上年同期相比变动幅度:-93.46%至-133.97%。 业绩变动原因说明 2017年度、2018年度及2019年度,公司净利润分别为-31,757.08万元、-72,285.42万元及-74,772.88万元,报告期内亏损呈扩大趋势。同时,根据发行人2020年1-6月业绩预计,发行人预计2020年1-6月归属于母公司股东的净利润-68,069.12万元至-56,283.46万元,同比增长-133.97%至-93.46%,预计2020年1-6月的亏损进一步扩大。主要原因为:公司自设立以来专注于药品研发,随着JS001的适应症扩展以及部分临床项目进度推进、海外临床的开展,连续数年发生较大的研发费用支出;公司首个产品于2019年2月起刚开始实现销售,药品上市前公司收入主要为技术转让与服务收入,金额相对较低,销售收入尚不能覆盖研发费用等支出。公司储备了多项处于早期临床前研究阶段的在研项目,公司未来仍需持续较大规模的研发投入用于在研项目完成临床前研究、临床试验及新药上市前准备等产品管线研发业务,且公司新药上市申请、新药市场推广等方面亦将带来高额费用,均可能导致公司亏损进一步扩大,从而对公司日常经营、财务状况等方面造成不利影响。