预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：122712095.75元，与上年同期相比变动幅度：-34.32%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素2023年度公司实现营业总收入29,907.30万元，同比下降26.55%；实现归属于母公司所有者的净利润12,271.21万元，同比下降34.32%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润11,802.44万元，同比下降33.61%。报告期末，公司总资产135,276.82万元，较年初增加3.85%；归属于上市公司股东的所有者权益128,601.85万元，较年初增加5.00%。报告期内，影响公司业绩的主要因素系营业收入下降的影响：公司营业收入同比下降26.55%。产品销售收入较上年同比下降13.44%，其中：国内产品销售收入较上年下降2.79%；国外产品销售收入较上年下降21.38%。国外产品销售收入中，药品端销售收入同比下降72.56%，主要受LNP收入的减少以及海外主要药品客户要求的订单交付时间未在2023年形成收入所致；医疗器械端产品销售收入同比增长18.52%，仍保持稳健增长。技术服务收入较上年同比下降79.22%，主要系公司自2023年4月起不再向厦门特宝收取派格宾产品的销售提成，且特宝新上市产品仍处在早期放量阶段、提成收入较少所致。（二）变动幅度达到30%以上指标的说明1、报告期内，公司营业利润同比下降35.52%，利润总额同比下降35.33%，归母净利润同比下降34.32%，扣非后归母净利润同比下降33.61%，主要系报告期内营业收入同比下降所致。2、报告期内，公司基本每股收益下降34.73%，主要系报告期内归母净利润同比下降所致。3、报告期内，公司研发投入金额为5,783.45万元，较上年同期下降25.34%，主要受研发项目所处阶段影响。报告期内，公司自主研发的1类创新药物聚乙二醇伊立替康（JK-1201I））用于小细胞肺癌治疗的Ⅱ期临床试验已于2022年结束，2023年主要完成数据整理及临床总结报告工作，因此，临床费用较2022年大幅减少。JK-1201I联合替莫唑胺用于脑胶质瘤治疗的Ⅱ期临床试验研究仍在进行中。报告期内，公司自主研发的第三类医疗器械注射用交联透明质酸钠凝胶（JK-2122H）已完成临床研究，目前仍处于数据整理阶段。截至本报告披露日，另一款三类医疗器械注射用透明质酸钠复合溶液（JK-1136H）已完成全部受试者的临床入组工作。4、本报告期内确认股份支付金额约-1,293.69万元,主要系公司未达到2021年限制性股票激励计划中第三个归属期对应的2023年度公司层面考核业绩，因此针对该归属期于以前年度计提的股份支付费用，于当期进行冲回。5、报告期内，公司实现非经常性损益468.77万元，同比减少48.20%，主要系报告期内收到的政府补助较上年同期减少，理财规模减少带来的理财收益减少以及报告期内对私募股权基金的投资确认的当期公允价值收益同比2022年减少所致。

预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：181691989.06元，与上年同期相比变动幅度：3.36%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素2022年度公司实现营业总收入40,720.40万元，同比增长15.95%；实现归属于母公司所有者的净利润18,169.20万元，同比增长3.36%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润17,342.50万元，同比增长10.34%。报告期末，公司总资产129,719.59万元，较年初增长17.80%；归属于上市公司股东的所有者权益121,979.02万元，较年初增长15.99%。1、报告期内，公司营业收入同比增长15.95%。公司前三季度运行较为平稳，在合理安排生产和寄货的情况下，能够做到订单的及时交付，但四季度受新冠疫情的影响，生产、发货、物流及货物验收均有所延迟，收入较前三季度相比大幅减少。全年综合情况，产品销售收入较上年同比增长6.51%，其中：国内产品销售收入较上年增长15%；国外产品销售收入同比增加1.01%。此外，技术服务收入随着下游客户产品销售的放量，于报告期内实现快速增长。2、报告期内，公司持续加大对自主研究开发的聚乙二醇修饰药物及第三类医疗器械的研发力度和投入，多个研发项目有序开展，公司在研发人才、物料和设备等方面持续加大投入，研发费用较去年同期增加约2,268万元，同比增长42.02%。报告期内，公司自主开发了药物聚乙二醇伊立替康（JK-1201I），该药物是将伊立替康以聚乙二醇进行修饰后得到的新型化学药品。已开展的非临床研究的实验结果表明，JK-1201I具有显着、广谱的抗肿瘤活性，药效优于同样给药方案的盐酸伊立替康，毒性低于盐酸伊立替康。一个适应症用于治疗脑胶质瘤II期临床试验已经完成首例受试者入组，详见2022年11月12日上海证券交易所网站（ww.sse.com.cn）披露的公告《关于自愿披露注射用聚乙二醇伊立替康用于治疗脑胶质瘤II期临床试验完成首例受试者入组的公告》（2022-045），目前全球未有同类型同适应症的药品上市；另外一个适应症用于治疗小细胞肺癌，根据II期临床试验“JK1201I单次联合多次给药在小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性及初步有效性研究”的现有结果，已获得药审中心同意开展III期临床试验，详见2023年1月30日上海证券交易所网站（ww.sse.com.cn）披露的公告《关于自愿披露注射用聚乙二醇伊立替康用于治疗小细胞肺癌II期临床试验进展的公告》，目前尚无此类国产药物上市。报告期内，公司自主开发的第三类医疗器械（JK-2122H）入组已经全部完成，需要经过一年的随访期，预计到2023年11月临床就能结束。3、本报告期内确认股份支付金额约3,751.53万元,同比增加37.69%。剔除股权激励带来的股份支付费用及其所得税的影响，公司在报告期内实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为20,629.11万元，同比增长14.46%。4、报告期内，公司实现非经常性损益827万元，同比减少55.57%，主要系外汇利率变动导致年末公司持有的外汇衍生金融工具产生公允价值变动损失以及报告期内对私募股权基金的投资确认的当期公允价值收益同比2021年减少所致。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：176925445.29元，与上年同期相比变动幅度：106.5%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素2021年度公司实现营业总收入35,119.06万元，同比增长88.18%；实现归属于母公司所有者的净利润17,692.54万元，同比增长106.50%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润15,855.65万元，同比增长91.41%。报告期末，公司总资产110,204.98万元，较年初增长22.37%；归属于上市公司股东的所有者权益105,276.63万元，较年初增长22.95%。公司在2021年实施股权激励计划,剔除股份支付的影响后（2021年股份支付金额为2,724.52万元，税后金额为2,305.63万元），实现归属于母公司所有者的净利润19,998.17万元，同比增长133.41%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润18,161.28万元，同比增长119.25%。1、报告期内，公司营业收入实现同比增长88.18%，主要系：国内产品销售收入随着国内下游主要客户上市产品销售持续放量带来订单量的增加，于报告期内实现快速增长；国外产品销售收入，随着国外下游医疗器械端客户相关产品订单量持续稳定增加、下游医药研发客户临床研发进度推进带来的产品用量增加以及海外新客户开发带来的新产品订单等因素综合影响，也实现了快速增长；此外，技术服务收入随着下游客户产品销售的放量，于报告期内实现较快增长。2、报告期内，公司持续加大对自主研究开发的聚乙二醇修饰药物及第三类医疗器械的研发力度和投入，多个研发项目有序开展，公司在研发人才、物料和设备等方面持续加大投入，研发费用同比增长104.29%。报告期内，公司自主开发的药物聚乙二醇伊立替康（JK-1201I）I期临床试验已完成，聚乙二醇伊立替康显示出良好的耐受性和安全性，并对该药物在多瘤种晚期癌症患者中的疗效进行了初步评估。结果显示，JK-1201I在前期的人体内临床试验中与对照药相比具有安全性好，毒副作用小，半衰期显着延长等优点。公司展开的II期临床试验已于2021年11月完成首例受试者入组，截至报告期末，共完成2例受试者入组。报告期内，公司自主开发的第三类医疗器械（JK-2122H）已经完成注册检验，准备启动临床研究中心的遴选工作。3、为满足业务发展和持续创新的需要，留住骨干员工和积极引进优秀人才，公司在本报告期实施股权激励计划，确认股份支付金额约2,724.52万元。4、报告期内，公司持续提升管理和运营效率，继续加强成本控制和费用控制，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比增长91.41%；若剔除股权激励带来的股份支付费用影响，公司在报告期内实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为18,161.28万元，同比增长119.25%。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因：报告期内，公司营业收入同比增长88.18%，营业利润同比增长102.08%，利润总额同比增长101.09%，归属于母公司所有者的净利润同比增长106.50%，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比增长91.41%，主要系2021年公司国内下游主要客户上市产品销售持续放量带来的产品销售收入及技术服务收入的快速增长、国外客户医疗器械端产品订单持续稳定增加、国外客户药品研发进度推进带来的订单增长以及国外新客户开发带来的新产品订单等因素综合影响所致。同时，公司在报告期内持续提升管理和运营效率，继续加强成本控制和费用控制，使得公司营业收入、营业利润、归属于母公司所有者的净利润和归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润大幅度增长。报告期内，公司实现非经常性损益1,836.89万元，同比增长545.83%，主要系本期公司加强闲置资金的管理和外汇管理，以及报告期内对私募股权基金的投资使得交易性金融资产相关投资收益和公允价值变动收益较上期显着增加。

预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：176925445.29元，与上年同期相比变动幅度：106.5%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素2021年度公司实现营业总收入35,119.06万元，同比增长88.18%；实现归属于母公司所有者的净利润17,692.54万元，同比增长106.50%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润15,855.65万元，同比增长91.41%。报告期末，公司总资产110,204.98万元，较年初增长22.37%；归属于上市公司股东的所有者权益105,276.63万元，较年初增长22.95%。公司在2021年实施股权激励计划,剔除股份支付的影响后（2021年股份支付金额为2,724.52万元，税后金额为2,305.63万元），实现归属于母公司所有者的净利润19,998.17万元，同比增长133.41%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润18,161.28万元，同比增长119.25%。1、报告期内，公司营业收入实现同比增长88.18%，主要系：国内产品销售收入随着国内下游主要客户上市产品销售持续放量带来订单量的增加，于报告期内实现快速增长；国外产品销售收入，随着国外下游医疗器械端客户相关产品订单量持续稳定增加、下游医药研发客户临床研发进度推进带来的产品用量增加以及海外新客户开发带来的新产品订单等因素综合影响，也实现了快速增长；此外，技术服务收入随着下游客户产品销售的放量，于报告期内实现较快增长。2、报告期内，公司持续加大对自主研究开发的聚乙二醇修饰药物及第三类医疗器械的研发力度和投入，多个研发项目有序开展，公司在研发人才、物料和设备等方面持续加大投入，研发费用同比增长104.29%。报告期内，公司自主开发的药物聚乙二醇伊立替康（JK-1201I）I期临床试验已完成，聚乙二醇伊立替康显示出良好的耐受性和安全性，并对该药物在多瘤种晚期癌症患者中的疗效进行了初步评估。结果显示，JK-1201I在前期的人体内临床试验中与对照药相比具有安全性好，毒副作用小，半衰期显着延长等优点。公司展开的II期临床试验已于2021年11月完成首例受试者入组，截至报告期末，共完成2例受试者入组。报告期内，公司自主开发的第三类医疗器械（JK-2122H）已经完成注册检验，准备启动临床研究中心的遴选工作。3、为满足业务发展和持续创新的需要，留住骨干员工和积极引进优秀人才，公司在本报告期实施股权激励计划，确认股份支付金额约2,724.52万元。4、报告期内，公司持续提升管理和运营效率，继续加强成本控制和费用控制，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比增长91.41%；若剔除股权激励带来的股份支付费用影响，公司在报告期内实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为18,161.28万元，同比增长119.25%。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因：报告期内，公司营业收入同比增长88.18%，营业利润同比增长102.08%，利润总额同比增长101.09%，归属于母公司所有者的净利润同比增长106.50%，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比增长91.41%，主要系2021年公司国内下游主要客户上市产品销售持续放量带来的产品销售收入及技术服务收入的快速增长、国外客户医疗器械端产品订单持续稳定增加、国外客户药品研发进度推进带来的订单增长以及国外新客户开发带来的新产品订单等因素综合影响所致。同时，公司在报告期内持续提升管理和运营效率，继续加强成本控制和费用控制，使得公司营业收入、营业利润、归属于母公司所有者的净利润和归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润大幅度增长。报告期内，公司实现非经常性损益1,836.89万元，同比增长545.83%，主要系本期公司加强闲置资金的管理和外汇管理，以及报告期内对私募股权基金的投资使得交易性金融资产相关投资收益和公允价值变动收益较上期显着增加。

预计2020年归属于上市公司股东的净利润为：86872624.59元，与上年同期相比变动幅度：41.16%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素2020年度公司实现营业总收入18,662.26万元，同比增长38.94%；实现归属于母公司所有者的净利润8,687.26万元，同比增长41.16%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润8,409.89万元，同比增长54.04%。2020年度公司营业收入和归属于母公司所有者的净利润较上年同期均有所增长，主要由于现有国内和国外客户订单量增加所致。在报告期内，公司注重产品质量与服务，国内客户新药上市销售放量带来的订单增加、技术服务收入的增加以及持续的海外市场维护与开发，为公司经营业绩带来显着增长。（二）主要指标增减变动的主要原因：1.报告期内，公司营业总收入同比增长38.94%，主要是由于国内下游主要客户上市产品进入销售放量阶段，以及国外客户订单持续稳定增加所致。报告期内，公司通过积极采取加强生产管理与合理安排境外物流运输等措施，保证并及时完成国内和国外客户增长的订单需求和国际货物运输；通过持续对海外市场的深耕与拓展，实现报告期内国外销售收入的持续稳健增长；通过持续对技术工艺进行完善和产品创新，支持多项国内和国外客户的新药研发项目，拓展公司收入新的增长点。2.报告期内，公司营业利润同比增长42.84%、利润总额同比增长43.11%、归属于母公司所有者的净利润同比增长41.16%，主要是由于公司营业收入同比增长38.94%，公司报告期内通过加强内控管理和成本管理，营业总成本同比增长23.49%，增幅低于收入增长幅度，公司利润持续增长。3.报告期内，公司归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比增长54.04%，主要系上一报告期，公司非流动资产处置收益780.79万元计入期非经常性损益（本报告期无此类重大非流动资产处置事项），导致本报告期归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比增长较多。4.报告期内，公司基本每股收益同比增长27%，主要系公司报告期内净利润增长所致。5.报告期末，公司总资产较期初增长235.56%，归属于母公司的所有者权益较期初增长289.12%，主要为2020年8月公司首发上市募集资金净额（扣除发行费用）55,228.48万元以及营业利润增长导致的未分配利润增加所致。6.报告期末，公司股本增加1,500万股，为报告期内首次发行股票所致。

预计2020年1-9月归属于上市公司股东的净利润为：4571万元至5049万元，与上年同期相比变动幅度：11.32%至22.97%。 业绩变动原因说明 一方面，公司持续加大海内外市场的开发力度，通过不断提高产品质量和提供技术服务增强客户粘性，另一方面，国内近年来上市的下游应用产品聚乙二醇重组人生长激素（金赛增）和聚乙二醇干扰素α-2b注射液（派格宾）等聚乙二醇化药物持续放量增长，公司预计2020年1-9月的营业收入有望保持良好的增长态势并带动利润增长。