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公司公告

亿帆医药:关于控股子公司通过国内药品GMP符合性检查的公告2023-06-17  

                                                            证券代码:002019              证券简称:亿帆医药                公告编号:2023-041


                                     亿帆医药股份有限公司
                   关于控股子公司通过国内药品GMP符合性检查的公告


            公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、
        误导性陈述或重大遗漏。


            亿帆医药股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司亿一生物制药(北京)有
        限公司(以下简称“北京亿一”)于2023年6月16日收到北京市药品监督管理局签发的
        《药品GMP符合性检查结果通知书》,现将相关情况公告如下:
            一、本次检查情况
            企业名称:亿一生物制药(北京)有限公司
            证书编号:(京)2023GMP0015
            药品生产许可证编号:京20210006
            注册地址:北京市经济技术开发区科创十四街99号3楼1、2、3层
            生产地址和生产范围:北京市经济技术开发区科创十四街99号3楼:治疗用生物制
        品;北京市经济技术开发区建安街5号3号楼:治疗用生物制品
            检查地址和检查范围:北京市经济技术开发区科创十四街99号3楼:原液生产车间
        (原液生产线)生产治疗用生物制品原液(艾贝格司亭α原液);北京市经济技术开发
        区建安街5号3号楼:制剂生产车间(注射液生产线)生产治疗用生物制品(艾贝格司亭
        α注射液)。

            检查结论:根据本次检查情况,经审查,基本符合《药品生产质量管理规范(2010
        年修订)》。
            二、本次检查所涉产品情况

        产品名称          注册分类                主要治疗领域                      市场情况
                                                                             详见公司于2023年5月10日
                                        用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容   在《证券时报》和巨潮资
艾贝格司亭α注射液(以                易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓     讯网上披露的《关于控股
                       治疗用生物制品
下简称“亿立舒”)                    抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性     子公司在研产品获得中国
                                      中性粒细胞减少症为表现的感染发生率     药品注册证书的公告》
                                                                             (公告编号:2023-035)


            三、对公司的影响及风险提示
                                                   1
    北京亿一已于2023年5月9日收到国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》。本
次北京亿一通过国内GMP符合性检查,表明北京亿一亿立舒生产线符合GMP要求,意
味着亿立舒将可以正式生产和上市销售,公司将借助正大天晴及中国生物制药在肿瘤领
域强有力的商业化资源、经验与能力,快速打开亿立舒在中国境内的市场,实现其中国
境内商业化价值,惠及中国更多肿瘤患者。
    本次通过国内药品GMP符合性检查,丰富了公司制剂产品结构,有利于继续保持
稳定的产品质量和持续稳定的生产能力, 提升公司行业影响力和竞争力。
    本次通过国内药品GMP符合性检查,对公司经营业绩产生积极影响。但新药上市
后的销售情况受包括国家政策、市场环境、行业发展等在内的诸多因素影响,其销售业
绩是否会高于或低于市场预期,存在不确定性。因此,本次通过国内药品GMP符合性
检查,能否达到约定的付款里程碑及理想的销售提成亦存在不确定性。敬请广大投资者
谨慎决策,注意投资风险。
    四、报备文件
    《药品GMP符合性检查结果通知书》

     特此公告。



                                                   亿帆医药股份有限公司董事会
                                                           2023年6月17日




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