证券代码：688658             证券简称：悦康药业     公告编号：2023-060



                     悦康药业集团股份有限公司
                   自愿披露关于注射用头孢噻肟钠
                    通过仿制药一致性评价的公告
    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。



    近日，悦康药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督
管理局核准签发的关于注射用头孢噻肟钠（规格：1.0g）的《药品补充申请批准
通知书》（通知书编号：2023B05404），该药品通过仿制药质量和疗效一致性
评价。

    一、上述药品的基本情况

    药品名称：注射用头孢噻肟钠

    剂型：注射剂

    规格：1.0g（按 C16H17N5O7S计）

    注册分类：化学药品

    原药品批准文号：国药准字 H20043012

    上市许可持有人：悦康药业集团股份有限公司

    审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医
疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44 号）、《关于仿制药质量和疗
效一致性评价工作有关事项的公告》（2017 年第 100 号）和《国家药监局关于
开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》（2020 年第 62
号）的规定，经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

    二、药品的相关信息
    头孢噻肟钠是第三代头孢菌素类抗生素。该药品具有高效、广谱、低毒、耐
酶等特点，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、需氧菌和某些厌氧菌均有很强的抗
菌活性。本产品适用于敏感细菌所致的下呼吸道感染、泌尿生殖道感染、妇科感
染、菌血症/败血症、皮肤及皮肤软组织感染、腹腔感染、骨和关节感染、中枢
神经系统感染等。

    三、对公司的影响

    本次公司注射用头孢噻肟钠通过仿制药一致性评价，体现了公司研发、生产
及质量管理体系等综合实力。此次获批有利于扩大公司产品的市场份额，提升市
场竞争力；同时为公司后续一致性评价产品研究积累了丰富的经验，进一步提升
了公司整体研发水平和研发能力。

    四、风险提示

    因受国家政策、市场环境等因素影响，上述药品的销售收入可能存在不达预
期等情形，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。



    特此公告。


                                       悦康药业集团股份有限公司董事会
                                                     2023 年 11 月 28 日