证券代码：000661             证券简称：长春高新        公告编号：2024-121


                长春高新技术产业（集团）股份有限公司
        关于子公司 GenSci122 片临床试验申请获得批准的公告

    本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记
载、误导性陈述或重大遗漏。


     近日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司（以下简称“公司”）子公
 司——长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金赛药业”）收到国家药品监督
 管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，金赛药业 GenSci122 片的临床
 试验申请获得批准，现将相关情况公告如下：

     一、药品的基本情况
     产品名称：GenSci122 片
     申请事项：境内生产药品注册临床试验
     受理号：CXHL2401024、CXHL2401025
     申请人：长春金赛药业有限责任公司
     适应症：晚期实体瘤
     审批结论：同意本品单药在晚期实体瘤患者中开展临床试验

     二、药品的其它情况
     染色体不稳定性（CIN）是癌症的标志性特征，因有丝分裂过程中染色体分
 离的持续错误引起。Kinesin-8 家族成员（包括 KIF18A、KIF18B 和 KIF19A）在
 细胞有丝分裂 APC 动力学发挥重要作用，确保两极染色体排列正确以及纺锤体
 张力适当，从而实现细胞分裂的正常进展。与正常二倍体细胞相比，在 CIN 肿瘤
 细胞中，KIF18A 的高表达表明有丝分裂过程中对该驱动蛋白的需求增加。因此，
 具有 CIN 特性的肿瘤细胞对 KIF18A 的依赖性差异为靶向抗肿瘤治疗提供了机
 会，同时可以将对正常二倍体细胞群的非增殖效应降至最低。靶向 KIF18A 作为
 肿瘤的潜在治疗策略具有前景，同时抑制 KIF18A 不会显著影响正常二倍体细胞
 的增殖。
     GenSci122 片为化学药品 1 类新药，是由金赛药业自主研发的一款具有新型

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结构的选择性小分子 KIF18A 抑制剂，具有显著区别于其他细胞周期和抗有丝分
裂药物靶点的抗肿瘤特征。

    三、对公司的影响及风险提示
    如子公司临床试验申请进展顺利，将有利于公司拓宽业务结构、优化产品结
构，并丰富完善战略领域产品线布局、提升公司核心竞争力。
    由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及
产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因
素的影响，本次临床试验进程尚存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意
防范投资风险。
    公司将积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定及时对项目后续进展情
况履行信息披露义务。
    特此公告




                                 长春高新技术产业（集团）股份有限公司

                                                 董事会

                                           2024 年 12 月 18 日




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