股票简称：华海药业            股票代码：600521   公告编号：临 2024-020 号
债券简称：华海转债            债券代码：110076


                      浙江华海药业股份有限公司
                     关于获得药品注册证书的公告
    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

    浙江华海药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管
理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的托拉塞米注射液的《药品注册证书》，
现将相关情况公告如下：

    一、药品的基本情况

    药品名称：托拉塞米注射液
    剂型：注射剂
    规格：2ml:10mg、4ml:20mg
    申请事项：药品注册（境内生产）
    注册分类：化学药品 3 类
    上市许可持有人：浙江华海药业股份有限公司
    药品批准文号：国药准字 H20243367、国药准字 H20243368
    审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符
合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。

    二、药品其他相关情况

    托拉塞米注射液用于治疗需要迅速利尿或不能口服利尿剂的充血性心力衰竭、
肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿患者。托拉塞米注射液最早由 Berlin-Chemie AG
研发，于 1991 年 12 月在欧盟上市，原研未在国内上市。目前国内获得该药品注册
证书的生产厂家主要有南京优科制药有限公司、扬子江药业集团有限公司、山西普
德药业有限公司、南京臣功制药股份有限公司等。根据米内网数据预测，托拉塞米
注射液 2022 年国内市场销售金额约人民币 4.75 亿元。
    截止目前，公司在托拉塞米注射液研发项目上已投入研发费用约人民币 611.62
万元。
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    三、对公司的影响

    托拉塞米注射液获得国家药监局的《药品注册证书》，进一步丰富了公司的产
品线，有助于提升公司产品的市场竞争力。根据国家相关政策，公司托拉塞米注射
液按化学药品 3 类批准生产可视同通过一致性评价，医疗机构将会优先采购并在临
床中优先选用，对公司的经营业绩产生积极的影响。

    四、风险提示
    公司高度重视药品研发，严格控制药品研发、生产、销售环节的质量和安全。
但产品的生产和销售容易受国家政策、市场环境等不确定因素的影响，有可能存在
销售不达预期等情况。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。


    特此公告。
                                                 浙江华海药业股份有限公司
                                                        董   事   会

                                                  二零二四年三月二十二日




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