证券代码：688016            证券简称：心脉医疗          公告编号：2024-006




    上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司
                       2023 年年度业绩预告


    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述

或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。


    一、本期业绩预告情况

    （一）业绩预告期间

    2023 年 1 月 1 日至 2023 年 12 月 31 日。

    （二）业绩预告情况

    经公司财务部门初步测算，预计 2023 年年度实现营业收入 117,441.55 万元
到 120,131.05 万元，与上年同期（法定披露数据）相比，将增加 27,791.51 万元
到 30,481.01 万元，同比增加 31%到 34%。

    预计 2023 年年度实现归属于母公司所有者的净利润为 47,464.84 万元到
49,249.23 万元，与上年同期（法定披露数据）相比，将增加 11,776.99 万元到
13,561.38 万元，同比增加 33%到 38%。

    预计 2023 年度实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为
43,064.61 万元到 45,331.16 万元，与上年同期（法定披露数据）相比，将增加
10,685.20 万元到 12,951.76 万元，同比增加 33%到 40%。

    （三）本次业绩预告未经注册会计师审计。

    二、上年同期业绩情况




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    2022 年度实现营业收入 89,650.04 万元，归属于母公司所有者的净利润
35,687.85 万元；归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润 32,379.40 万
元。

       三、本期业绩变化的主要原因

    报告期内，随着公共卫生问题逐步消除，公司产品的销售及终端植入自 2
月起持续快速增长，新产品 Talos直管型胸主动脉覆膜支架系统及 Fontus分支
型术中支架系统累计入院超过 300 家，累计植入量超过 3200 例，Reewarm PTX
药物球囊扩张导管（0.035"系列）2023 年四季度开始入院。随着新产品推广力度
加大，入院数量进一步增加，预期 2024 年新品植入量及销售额将持续增长。公
司不断加大海外市场推广力度，2023 年海外销售收入增长同比超过 50%，在公
司收入占比中进一步提升。Castor分支型主动脉覆膜支架及输送系统已在全球
16 个国家进入临床应用，Hercules Low Profile 直管型覆膜支架及输送系统已在
全球 21 个国家进入临床应用，Minos腹主动脉覆膜支架及输送系统已在全球 19
个国家进入临床应用，Hercules球囊扩张导管已在全球 8 个国家进入临床应用。

    国家统计局 1 月 17 日公布 2023 年最新数据，2023 年末 60 岁及以上人口为
29697 万人，占 21.1%，其中 65 岁及以上人口为 21676 万人，占 15.4%。较 2022
年均有较大提升。2022 年 9 月 20 日国家卫生健康委就党的十八大以来老龄工作
进展与成效举行新闻发布会，会上国家卫生健康委老龄司司长王海东表示，据测
算 2035 年左右 60 岁及以上老年人口将突破 4 亿，在总人口中的占比将超过 30%，
进入重度老龄化阶段。近日，国务院办公厅印发了《关于发展银发经济增进老年
人福祉的意见》，提出 4 个方面 26 项举措，这是我国首个以“银发经济”命名
的政策文件，发展银发经济成为国家重要的政策导向。老龄化是挑战但非社会负
担，对公司而言更是战略机遇，为此公司不断加大产品研发力度。

    报告期内，公司自研产品 Castor分支型主动脉覆膜支架及输送系统（定制）
获得了国内首张定制胸主动脉覆膜支架备案证，亦已成功完成首例临床应用。阻
断球囊已向国家药监局递交注册资料。Cratos分支型主动脉覆膜支架及输送系
统处于临床随访阶段，预计 2024 年一季度递交注册资料。AegisII 腹主动脉覆




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膜支架系统处于上市前临床试验阶段。胸主多分支覆膜支架系统处于单中心临床
随访阶段,临床表现优异。主动脉限流破口支架处于单中心临床试验随访阶段。

    外周业务领域，静脉方面，Vflower静脉支架及输送系统已完成注册资料递
交，Vewatch腔静脉滤器及 Fishhawk机械血栓切除导管已完成上市前临床植
入；动脉方面，新一代外周裸球囊导管及带纤维毛栓塞弹簧圈均处于注册阶段，
膝下药物球囊扩张导管处于上市前临床试验阶段。肿瘤介入方面，微球类产品处
于上市前临床植入阶段，Hepa Flow TIPS 覆膜支架系统正式获批进入创新医疗
器械特别审查程序（“绿色通道”），该产品目前处于临床随访阶段。

    公司更多产品管线研发在同步推进，预期未来公司在主动脉及外周血管介入
市场的竞争力将进一步提高。

    四、风险提示

    本公司不存在影响本次业绩预告内容准确性的重大不确定因素。

    五、其他说明事项

    以上预告数据仅为初步核算数据，具体准确的财务数据以公司正式披露的经
审计后的 2023 年年度报告为准，敬请广大投资者注意投资风险，审慎投资。

    特此公告。




                       上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司董事会

                                                      2024 年 1 月 30 日




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