中信证券股份有限公司
关于深圳华大智造科技股份有限公司
2023 年度持续督导跟踪报告
中信证券股份有限公司（以下简称“中信证券”或“保荐人”）作为深圳华
大智造科技股份有限公司（以下简称“华大智造”或“公司”或“上市公司”）
首次公开发行股票并在科创板上市的保荐人。根据《证券发行上市保荐业务管理
办法》、《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，中信证券履行持
续督导职责，并出具本持续督导年度跟踪报告。
一、持续督导工作概述
1、保荐人制定了持续督导工作制度，制定了相应的工作计划，明确了现场
检查的工作要求。
2、保荐人已与公司签订保荐协议，该协议已明确了双方在持续督导期间的
权利义务，并报上海证券交易所备案。
3、本持续督导期间，保荐人通过与公司的日常沟通、现场回访等方式开展
持续督导工作，并于 2024 年 5 月 15 日对公司进行了现场检查。
4、本持续督导期间，保荐人根据相关法规和规范性文件的要求履行持续督
导职责，具体内容包括：
（1）查阅公司章程、三会议事规则等公司治理制度、三会会议材料；
（2）查阅公司财务管理、会计核算和内部审计等内部控制制度，查阅公司
2023 年度内部控制自我评价报告、2023 年度内部控制鉴证报告等文件；
（3）查阅公司与控股股东、实际控制人及其关联方的资金往来明细及相关
内部审议文件、信息披露文件，查阅会计师出具的 2023 年度审计报告、关于 2023
年度控股股东及其他关联方占用发行人资金情况的专项报告；
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（4）查阅公司募集资金管理相关制度、募集资金使用信息披露文件和决策
程序文件、募集资金专户银行对账单、募集资金使用明细账、会计师出具的 2023
年度募集资金存放与使用情况鉴证报告；
（5）对公司高级管理人员进行访谈；
（6）对公司及其控股股东、实际控制人、董事、监事、高级管理人员进行
公开信息查询；
（7）查询公司公告的各项承诺并核查承诺履行情况；
（8）通过公开网络的媒体报道情况。
二、保荐人和保荐代表人发现的问题及整改情况
华大智造于 2023 年 8 月 3 日收到上海证券交易所出具的《关于对深圳华大
智造科技股份有限公司及有关责任人予以监管警示的决定》（上证科创公监函
〔2023〕0033 号）（以下简称“监管警示函”）。监管警示函提出，公司为实际
控制人控制的企业及其他关联方代垫电费、房租等款项，构成关联方非经营性占
用上市公司资金。此外，公司未全面履行其在发行上市审核阶段的相关整改承诺，
就其与关联方的资金往来未整改到位。保荐机构已就相关事项督促公司做出说明
并限期改。
针对上述事项，保荐机构督促上市公司注意以下事项：
1、督促公司停止为关联方垫付非经营性资金，并收回已为关联方垫付的款
项。截至 2023 年 4 月末，公司已全部收回相关代垫款项。
2、督促公司严格按照《科创板上市公司持续监管办法（试行）》《上海证
券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1 号——规范运作》《上海证券交易
所科创板股票上市规则（2020 年 12 月修订）》等相关法律、法规和规范性文件
的规定，持续完善及有效实施各项内部控制制度，按照三会议事规则的要求履行
审批程序，进一步按照监管要求严格规范与关联方的资金往来。
3、督促公司应遵照《上市公司监管指引第 8 号上市公司资金往来、对外担
保的监管要求》的相关规定，制定代垫款项问题的整改措施，着力推行预付款方
式，解决垫付问题。同时，做好日常财务管理工作，加大应收款项的催收力度。
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除上述情况以外，基于前述保荐人开展的持续督导工作，本持续督导期间，
保荐人和保荐代表人未发现公司存在重大问题。
三、重大风险事项
本持续督导期间，公司主要的风险事项如下：
（一）业绩大幅下滑或亏损的风险
报告期内，受社会环境因素影响，公司实验室自动化相关产品需求大幅下降，
导致收入有所下滑。基于谨慎性原则，公司对各类相关资产计提了减值准备。同
时，为进一步提升核心竞争力及推行国际化战略，公司在新产品、新技术方面的
研发投入以及市场拓展相关费用均有所增长。综合以上原因，报告期内，公司营
业收入同比下降 31.19%，净利润出现由盈转亏的情况，2023 年度归母净利润同
比下降 129.98%，归母扣非净利润同比下降 358.54%。
若后续出现国际关系紧张，公司业务覆盖地区的法律法规发生重大不利变
化、宏观经济恶化导致需求低迷的情况，抑或是出现行业竞争进一步加剧，而公
司未能通过技术创新提升产品竞争力等情况，则公司可能存在业绩大幅下滑或亏
损的风险。
（二）核心竞争力风险
1、产品升级及技术更新风险
公司所处的行业是前沿性生命科学领域，属于典型的技术密集型行业，对技
术创新、多学科知识融合和产品研发要求较高，产品升级和技术更新往往伴随着
高昂的研发投入和转换成本，包括技术研发、设备购置等。如果新产品或技术未
能如期带来预期的经济效益，或是市场反应不及预期，则公司可能会面临投资回
报率低的风险。新产品或新技术的更新可能改变用户的操作习惯或体验，需要市
场培育过程。随着技术的更新迭代，相关法律法规和行业标准也可能随之发生变
化，需要符合不同区域和市场对于相应产品管理要求。但是，未来若公司不能及
时跟踪、掌握并正确分析新技术、新材料或新工艺对行业的影响并采取恰当应对
措施，无法及时完成原有产品的升级换代，或者研发与生产不能满足市场供应的
要求，或不能把握下一个增长点，将对未来公司业绩增长及持续盈利能力产生不
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利影响。公司在研发布局中将考虑产品升级和技术更新带来的各种潜在风险，确
保升级过程平稳过渡，既能满足技术发展需求，又能保障稳健运营。
2、核心技术人才流失及核心技术泄密的风险
公司所处行业属于全球关键性新兴产业方向，核心技术人才流失和核心技术
泄密行业普遍面临的重要风险，这两个风险相互关联，对企业的长期发展构成风
险。核心技术人员通常拥有深厚的专业知识和实践经验，一旦流失，可能导致研
发项目的停滞或延期，核心技术的泄露意味着公司优势降低，拥有稳定、高素质
的科技人才队伍对公司的发展具有重要意义。行业不断加剧的人才竞争可能造成
公司核心研发人员流失，不仅影响公司的后续产品研发能力，亦可能带来核心技
术泄露风险，进而对公司业务发展造成重大不利影响。公司将进一步健全保密制
度并制定完善的激励机制，做好核心人才保持和关键技术保密。
3、知识产权诉讼风险
自 2019 年以来，公司的竞争对手 Illumina 及其子公司在中国境外对公司及
其子公司、经销商、客户发起或可能发起专利、商标侵权诉讼案件。截至目前，
大部分此前专利、商标侵权诉讼案件已处理结束，目前仍涉诉国家/地区包括法
国及土耳其。公司及其子公司在德国、英国、瑞士以及瑞典等受经法院确认的承
诺或和解协议的影响，在该等承诺或和解协议的有效期内，公司及其子公司在德
国、英国、瑞士以及瑞典就涉诉产品的业务拓展及市场空间将会受到一定限制。
除前述影响外，不能排除相关知识产权诉讼或潜在诉讼可能会进一步影响公司未
来在境外涉诉国家或者地区有关涉诉产品的业务的开展，从而给公司在境外涉诉
国家/地区市场的销售业绩带来不利影响。
（三）经营风险
1、市场竞争风险
全球生命科学行业的市场竞争格局正在日趋激烈。对于基因测序仪市场，由
于欧美国家的基因检测技术起步较早，境外供应商 Illumina 和 Thermo Fisher 在
基因测序仪器设备和试剂耗材方面占据较大的市场份额。其中，Illumina 作为目
前全球最大的基因测序设备生产商，在全球已经有超过 25000 台测序仪销售，覆
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盖全球 9500 多个客户，设备采购后能够持续带动试剂盒采购；此外，随着测序
技术逐步应用于临床，超过一半收入来自临床用户，临床产品存在研发周期长、
投入大等特点，这些都成为新型技术和产品进入市场所后面临的挑战。近几年来，
公司经过持续研发投入，已经形成了从低通量到超高通量测序仪的完善产品线，
已经在中国以及部分海外市场通过技术优势和产品优势实现了装机数量和客户
数量快速增加。未来市场份额进一步提升主要依赖于进入美国和欧洲等市场并持
续提升市占率，但这些区域中，Illumina、Thermo Fisher 等基因测序仪公司经过
十余年发展，已经建立了良好的本地化生态合作并形成了用户习惯，同时受到地
缘政治影响在业务拓展中面临一定挑战。此外，随着测序仪业务受到全球投资者
关注，全球尤其是在美国和中国，新兴测序仪公司也持续涌现，也使得公司面临
的市场竞争进一步加剧。
实验室自动化产品类别众多，包括仪器、软件、信息系统等多方位的产品类
别；应用领域广泛，在科研和临床诊断等领域均可发挥重要的作用。因此，将产
品布局在实验室自动化领域的公司众多，且具体的细分领域或者业务发展方向亦
有所不同。公司现有业务涵盖自动化平台、样本前处理和检测技术三个方向。公
司实验室自动化业务常规收入规模相对行业头部企业尚且较小，产品线丰富度和
定制化服务能力尚需持续提升。随着该领域头部企业的业务拓展及行业新进入者
的冲击，实验室自动化行业的市场竞争会加剧。
综上，随着公司下游相关应用场景日趋成熟，竞争对手日渐增多，若公司不
能紧跟市场发展趋势，无法持续高效地响应客户需求变化，未能在人才储备、技
术研发、产品更新和客户服务等方面进一步增强实力，则公司未来业绩增长上将
面临不利影响。
2、新业务及新客户拓展不力的风险
公司的主营业务为生命科学与生物技术领域仪器设备、试剂耗材等相关产品
的研发、生产和销售，同时亦面临新业务及新客户拓展开发的压力。新业务及客
户的拓展要求公司具备相应的市场开发及运营等能力，能否拓展成功受到行业发
展状况、市场需求变化以及市场竞争状况等多重因素的影响。如果公司的市场拓
展策略、营销服务、产品质量、研发能力等不能很好地适应新客户的产品开发要
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求，不能及时响应产业升级迭代的趋势，或者遇到其他不利因素，则可能面临因
新业务及客户拓展不力而影响公司收入增长的风险。
新业务以及新客户拓展不仅仅受到内部因素影响，也和外部法规以及监管等
密切相关。2023 年公司在美国和欧洲全面开展业务拓展，测序仪作为生命科学
高端仪器设备，存在仪器设备替换周期以及平台用户习惯等因素影响，此外，近
年来日趋严格的数据安全等本地化政策影响较大，公司已积极开展各项产品数据
安全认证。在临床市场上业务发展和应用批准密切相关，测序技术作为临床诊断
中新兴技术，基于测序技术的生育健康、肿瘤和感染等临床检测试剂盒批准和医
疗保险审批等都影响到测序技术业务发展。
3、关联交易占比较高的风险
报告期内，公司来自关联方的营业收入为 77,868.52 万元，占当期营业收入
的比例为 26.75%。公司和关联方交易均基于必要性和合理性原则，并遵循价格
公允原则，如果关联方未来向公司采购金额显著下降，且公司未能持续提高来源
于第三方客户的营业收入，公司的业务和经营业绩将可能受到不利影响。
4、部分原材料存在依赖进口采购的风险
公司加大与国内供应商合作开发的力度，在报告期内推进原材料的国产化替
代。但受限于技术等客观因素，报告期内尚有部分原材料没有或较少采购自境内
供应商，该等原材料主要包括操作系统，机械组件直线导轨，自动化器件驱动器。
针对以上三种原材料，公司在报告期内向境外采购总金额分别为 52.37 万元、
1,240.94 万元、2,919.20 万元，占报告期内向境外采购总金额的比重分别为 0.17%、
4.01%、9.42%，存在部分原材料依赖进口采购的风险。
（四）财务风险
1、毛利率波动的风险
公司主营业务包括生命科学与生物技术领域相关的仪器设备、试剂耗材等产
品的研发、生产和销售，产品矩阵丰富，不同产品的单价及毛利率差异较大。若
未来公司根据自身的发展战略调整产品销售结构，或主要产品的平均单价及毛利
率因市场竞争加剧、客户需求变化、宏观环境变化等原因而下降，则公司的毛利
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率存在波动的风险。
2、应收账款坏账风险
公司主要客户包括行业内知名的基因测序服务商及科研院所等，商业信誉良
好，且公司已按照谨慎性原则计提了坏账准备。但若未来公司大量应收账款不能
及时收回，将形成较大的坏账损失，从而对公司经营业绩造成不利影响。
针对上述风险，公司将持续加强客户信用管理，做好事前客户信用额度控制
及规范协议审批、事中履约跟进及事后账龄分析及客户沟通。同时，将销售回款
与销售业绩挂钩，降低应收账款坏账风险。
3、存货减值的风险
为保证正常生产及应对潜在的国际贸易摩擦，公司存货规模处在较高水平。
报告期公司已基于谨慎性原则计提了存货跌价准备，但若未来公司产品市场需求
出现大幅下滑导致产品价格持续下跌，或原材料价格持续出现下跌，公司存货将
面临较大减值损失，从而对公司经营业绩产生不利影响。
针对上述风险，一方面公司将继续加强营销网络的建设，加快存货去化；另
一方面，公司将持续加强产品市场调研，根据在手订单情况及产品需求预测不断
优化存货管理策略。
4、汇率波动的风险
报告期内，公司大力拓展海外业务，业务已遍布海外多个国家，海外收入占
比较高。公司与海外客户的结算通常以美元、日元、欧元等外币结算，汇率的波
动将会影响公司汇兑损益。汇率变动的影响因素众多，其波动存在一定的不确定
性。未来，如果境内外经济环境、政治形势、货币政策等因素发生变化，使得本
外币汇率大幅波动，公司将面临汇率波动对盈利水平造成影响的风险。
针对上述风险，一方面，公司将密切关注国际宏观环境变化，不断提升外汇
市场研究分析能力，适时运用远期结售汇等外汇套期保值工具，降低汇率波动对
汇兑损益的影响；另一方面，公司将做好资金计划，根据资金需求情况，择机将
部分外币结汇为人民币，从而降低风险敞口。
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（五）行业风险
生命科学与生物技术行业面向科学前沿并服务于国民经济社会，我国政府已
经出台了一系列产业政策促进生命科学与生物技术行业的科研创新及产业化发
展。2024 年我国政府工作报告提出，大力推进现代化产业体系建设，加快发展
新质生产力，其中提出积极打造生物制造等新增长引擎，并制定未来产业发展规
划，开辟生命科学等新赛道。生物经济的发展需要实现底层核心工具自主可控，
通过技术创新推动新药研发、生物医学、生物燃料、生物材料、生物环保等一系
列产品的诞生和产业升级。在未来可预期的一段时间内，我国产业政策将继续大
力扶持生命科学与生物技术行业的发展。同时，2023 年 3 月美国白宫发布了《美
国生物技术和生物制造的明确目标》用以推进美国本土的生物技术和生物制造。
随着行业发展和国际竞争加剧，未来也可能由于国内外政治经济形势变化、宏观
经济波动、技术更迭等因素，造成产业政策的不利改变，对公司的长期稳定经营
造成一定的政策风险。
（六）宏观环境风险
1、地缘政治环境对公司产品销售的风险
近年来，国际贸易保护主义有抬头趋势，逆全球化趋势正在上升。与公司海
外业务相关的国内外法律法规、产业政策或者政治经济环境存在不断变化的可
能，焦点已经逐步延伸到生命科学行业。2024 年 3 月 6 日美国参议院国土安全
委员会举行提案听证会，通过了参议院版本的《生物安全法案》（编号：S.3558）。
该法案核心目的在于禁止美国联邦机构与中国包括公司在内的多家生物技术公
司签订合同，并企图禁止政府与使用这些中国生物技术公司设备或服务的企业签
订合同，相关舆论影响不仅在美国发酵，也延伸到欧洲等西方国家。虽然此类法
案流程繁琐、最终通过概率不高，但是给市场开拓带来了不良的预期，加大了市
场开拓的困难程度。
报告期内，公司境外收入占当期销售金额比重为 35.05%，其中美国区域业
务占比为 4.82%。尽管《生物安全法案》距离最终立法尚存在诸多不确定性，但
是这些法案对于美国以及部分国家在选择公司产品上造成了负面影响，导致部分
合作取消或推迟。美洲作为全球生命科学领域市场规模最大的区域，同时拥有一
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批全球领先的生命科学核心工具企业，在新技术和新产品持续涌现时刻，关键性
政策将影响到全球生命科学行业格局变化。整体上，国际关系紧张、战争、贸易
摩擦等不可抗力因素无法预知。以上因素将给公司海外业务的正常、持续发展带
来潜在不利影响。
2、国际贸易摩擦对技术及原材料进口的供应链风险
国际贸易摩擦引起全球经济效率的损失，已对全球供应链体系造成显著影
响。鉴于公司所处产业是典型的全球化分工合作行业，公司产品的部分原材料来
源于海外厂商。报告期内，公司向境外采购原材料的金额为 30,984.08 万元，占
当期采购总额的比例为 21.42%，其中向美国采购原材料的总金额占全部境外采
购总金额的比例为 43.45%。如果这些原材料的供应不稳定，将影响公司的市场
供货能力。此外，如果国际贸易摩擦进一步升级，有可能造成产业链上下游交易
成本增加，下游需求受限，上游供给不畅，从而有可能对公司的经营带来不利影
响。贸易摩擦同时也在加剧导致美国对华技术管制趋紧，继续恶化可能出现美国
相关管制高新技术被限制向中国出口的情况，不排除公司境外子公司 CG US 为
公司及其境内子公司提供委托研发服务或其技术也将受到一定影响，从而有可能
对公司的经营带来不利影响。
四、重大违规事项
基于前述保荐人开展的持续督导工作，本持续督导期间，保荐人未发现公司
存在重大违规事项。
五、主要财务指标的变动原因及合理性
2023 年度，公司主要财务数据及指标如下所示：
单位：万元
主要会计数据 2023 年 2022 年 本期比上年同期增减(%)
营业收入 291,122.23 423,080.06 -31.19
归属于上市公司股东的
-60,749.99 202,644.96 -129.98
净利润
归属于上市公司股东的
扣除非经常性损益的净 -68,283.07 26,410.99 -358.54
利润
经营活动产生的现金流
-87,008.11 142,124.53 -161.22
量净额
9
本期末比上年同期末增减
主要会计数据 2023 年末 2022 年末
（%）
归属于上市公司股东的
863,444.09 941,310.66 -8.27
净资产
总资产 1,055,708.72 1,121,832.09 -5.89
主要财务指标 2023 年 2022 年 本期比上年同期增减(%)
基本每股收益（元／股） -1.46 5.26 -127.76
稀释每股收益（元／股） 不适用 5.22 不适用
扣除非经常性损益后的
-1.65 0.69 -339.13
基本每股收益（元／股）
加权平均净资产收益率
-6.68 33.33 减少40.01个百分点
（%）
扣除非经常性损益后的
加权平均净资产收益率 -7.51 4.34 减少11.85个百分点
（%）
研发投入占营业收入的
31.26 19.25 增加12.01个百分点
比例（%）
1、营业收入、扣除与主营业务无关的业务收入和不具备商业实质的收入后
的营业收入同比分别减少 31.19%、31.85%，主要系实验室自动化产品需求萎缩
导致主营业务收入减少；
2、归属于上市公司股东的净利润同比减少 129.98%，主要原因系：（1）实
验室自动化产品需求萎缩导致相应产品收入同比大幅下滑，整体毛利贡献额减
少；（2）市场需求变化导致公司计提的资产减值损失较上年同期增加；（3）公
司持续加大对新产品、新技术的研发投入，推动产品的研发和产业化工作，导致
研发费用较上年同期增加；（4）公司坚持立足国内，布局全球，加大了营销网
络的建设及市场拓展力度导致销售费用较上年同期增加；
3、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润同比减少 358.54%，
除了上述第 2 点原因外，上年同期公司及其子公司与 Illumina 就美国境内的所有
未决诉讼达成和解，并收到 Illumina 支付的 3.25 亿美元净赔偿费；
4、经营活动产生的现金流量净额同比减少 161.22%，主要系上年同期公司
及其子公司与 Illumina 就美国境内的所有未决诉讼达成和解，收到 Illumina 支付
的 3.25 亿美元净赔偿费，导致本期经营活动产生的现金流量净额同比减少；
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5、基本每股收益同比减少 127.76%，主要系报告期内归属于上市公司股东
的净利润减少所致；
6、扣除非经常性损益后的基本每股收益同比减少 339.13%，主要系报告期
内归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润减少导致；
7、加权平均净资产收益率同比减少 40.01 个百分点，主要系报告期内归属
于上市公司股东的净利润减少所致。
六、核心竞争力的变化情况
（一）公司的核心竞争力
1、高中低通量测序仪器全覆盖，赋能组学科研和应用场景开拓
公司秉承“创新智造引领生命科技”的理念，致力于成为“生命科技核心工
具缔造者”。在基因测序仪业务板块，公司依托 DNBSEQ 核心技术，基于光学
和半导体两种检测路线，已经研发了从低通量到超高通量测序仪。目前在售产品
以 通 量 从 低 到 高 分 别 为 ： DNBSEQ-E25 、 DNBSEQ-G99 、 MGISEQ-200 、
MGISEQ-2000、DNBSEQ-T7 以及 DNBSEQ-T20×2，其中四款已经获得国家药
品监督管理局首批认证用于临床 DNA 以及 RNA 检测，积极推动了临床检测应
用。此外，六款测序仪均获得欧盟、新加坡、日本等多个国家医疗器械或仪器设
备准入资质，能支持全球科研到临床多种应用场景。截至 2023 年 12 月 31 日，
公司新增产品资质证书 142 项，全球累计获取资质证书 329 项，实现了中国、欧
盟、日本、韩国等地区 90 多个市场准入。
公司研发多款产品来源于独有的源头性核心技术 DNBSEQ 测序技术，主要
包括 DNA 单链环化、DNA 纳米球的制备和加载和双色测序技术，以及与上述核
心技术配合的流体和光学检测技术和碱基识别算法等。与其他高通量测序技术相
比，DNBSEQ 测序技术通过环化 DNA 及滚环扩增技术准确放大测序信号，避免
扩增错误累积；独有的双色测序技术通过使用两种荧光对四种碱基进行混合标
记，简化测序仪光学系统，有效降低测序成本，提高测序效率和可靠性；同时，
公司储备的 CoolMPS 技术能大幅提升测序准确性和测序读长。公司独有的
DNBSEQ 测序技术具有准确性高、重复序列低、标签跳越少等独特优势，可有
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效支持全基因组测序与外显子测序等应用场景，保证数据质量，减少数据浪费。
规则阵列芯片技术一方面通过高密度规则排列提高测序芯片单位面积利用效率，
另一方面在碱基读取时可提供精准、稳定、单一的信号，为信号质量提供可靠的
保证。为保护上述核心技术的领先优势，公司在专利方面进行了全方位源头性的
布局，截至报告期末，公司拥有境内外有效授权专利数量 781 项，其中境内专利
423 项，境外专利 358 项，对后续进入市场的竞争者构筑了技术及专利壁垒。公
司在技术创新和产品研发领域有较强的先发优势，也为核心技术体系演进提供了
坚实保障。
公司紧跟基因测序仪“小型化”和“超高通量”的发展趋势，针对性开发了
中小型桌面式测序仪及大型和超大型测序仪，建立了全系列多型号产品矩阵，能
满足用户在不同应用场景的使用需求。其中，中小型桌面式测序仪主要应用于中
低深度全基因组测序、外显子组测序、肿瘤基因测序和宏基因组测序等项目；大
型和超大型测序仪适用于国家基因组、消费者基因组、人群队列研究等大型基因
测序项目、微生物、精准农业、法医基因等应用。在测序配套试剂方面，公司也
依据客户需求开发了丰富的文库制备和基因测序配套试剂耗材。公司现已成为当
前国内唯一、全球少数能够自主研发并量产从 Gb 级至 Tb 级低中高不同通量的
临床级基因测序仪企业之一。公司虽然成立时间较晚，但随着产品的迭代与性能
的逐步完善，公司已具备国际竞争力；同时，随着产品国产化的逐步推进，公司
在测序仪、测序试剂等方面已实现部分高价值原材料的国产化，具备一定的成本
优势。
2、围绕中心法则进行拓展，智惠实验室助力生命科学发展
公司围绕着生命中心法则，从 DNA、RNA 出发，持续完善生命科学核心工
具布局。目前已形成实验室自动化、细胞组学产品、超低温自动化生物样本库、
BIT 产品、自动化超声影像平台等系列产品矩阵，并面向生命科学实验室多元化
需求，拓展建设合规化、标准化、信息化、自动化、智能化、规模化的智惠实验
室。公司以技术创新对新产品进行快速迭代，持续夯实产品线，实现产品性能的
逐步完善和提升，为提升产品对多场景的适应能力提供强大支撑。
在实验室自动化业务板块，公司提供多种实验室自动化产品，用于样本处理
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和文库制备等环节，公司产品遵循模块化和定制化的设计及使用理念，可满足多
样化应用场景和个性化客户需求。其中，自动化样本处理技术覆盖大规模样本处
理和小规模样本处理，适用于不同应用场景。目前公司自动化样本处理系统及相
关提取试剂已出口至法国、日本、沙特、印度、澳大利亚、美国、德国、瑞典、
丹麦、意大利、波兰、巴西、加拿大、奥地利、荷兰、英国、新加坡等数十个国
家或地区，进一步扩大了公司产品的应用场景，扩大了用户基础。
随着生命科学和人工智能技术发展，大样本和大数据将会成为未来生命科学
突破和医疗技术发展的重要推动力。公司围绕大规模、高通量、低成本的生命数
字化全方位产品进行布局，以细胞组学技术平台、自动化生物样本库、BIT 产品
及超声影像平台等产品为重点，涉及到样本自动化保存、组学大数据自动化产出
以及数据存储，公司逐步构建起覆盖从基因到个体层面的全谱系的技术和生态储
备，推动真正实现人人、实时、终身的生命数字化全景未来。
3、强大合作伙伴生态，助力技术迭代及商业化潜力最大化
高通量基因测序是生命科学产业发展的重要驱动力之一，下游应用场景逐步
拓展成熟，并拓展至多元应用领域。目前主要应用领域包括科研及新兴应用领域
中的多组学研究、人群队列基因测序计划、新药研发与创新、微生物检测等，以
及临床应用领域中的无创产前基因检测、肿瘤诊断治疗、生育健康、传染病等。
随着性能更加优良的高通量基因测序设备的陆续推出，未来高通量测序在农林牧
渔、食品安全、海关检验检疫、及肿瘤早期筛查等其他应用场景将迎来巨大的发
展空间，测序行业成本天花板将逐步打开。
公司在科研领域围绕着基因组学、细胞组学以及时空组学等先进技术进行全
球合作，包括科研机构用户如崖州湾实验室、临港实验室、瑞典 Karolinska
Institutet、中科院遗传发育所、武汉大学、浙江大学、上海交通大学、福建医科
大学等国内外高校科研院所。针对科研合作伙伴，公司基于高中低通量测序平台，
自动化系统以及自动化生物样本库等核心仪器设备协助构建面向前沿生命科学
研究实验室方案。在临床领域，与吉因加、金匙医学、泛生子、燃石医学、安诺
优达、贝康医疗、微远医学、觅瑞等行业中下游知名大型企业，公司整合各部门
资源及专业的团队服务，充分发挥其渠道优势、专业优势和高性价比优势，为上
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述客户提供相应商业化服务和技术支持。在新兴业务领域如疾控、海关、农业、
教育、司法、环境保护等领域，强大的合作伙伴体系助力公司实现技术迭代。同
时，随着越来越多的国内外政府及企业开始选择公司产品，公司合作伙伴体系逐
步拓展，商业生态圈逐步建立及完善，助力实现公司商业化潜力最大化。
4、研产销全球化布局完善，双循环推动产业链高质量提升
公司立足中国面向全球，持续推行国际化战略，着力提高市场覆盖度及产品
可及性。公司在全球布局 9 大研发中心，7 大生产中心以及超 10 个客户体验中
心，旨在充分挖掘不同区域优势资源，实现全球覆盖，为各区本地化运营提供培
训、测试和应用拓展支持。
公司在亚太新加坡、日本、韩国、澳大利亚以及印度等地建立培训中心和物
流中心，搭建直销和分销渠道，已经在大科研合作项目和区域本地化临床应用拓
展上取得重要突破，新增仪器数量持续增加。在欧洲建立研发、生产和营销中心，
实现本地化技术转化以及本地化生产交付，拉脱维亚工厂完成多项质量体系认证
并承接 DNBSEQ-G400 测序仪以及多款测序试剂转产，完成本地化生产认证，将
为产业链发展提供助力。在美洲已有研发中心的基础上，进行了生产规划，并建
立两个客户体验中心，持续加强本地化客户支持和服务能力，通过新技术新产品
服务本地用户。
2023 年基于广东省政府发布的《广东省战略性产业集群重点产业链“链主”
企业遴选管理办法》，公司被认定为精密仪器产业集群基因测序仪产业链“链主”
企业。公司充分发挥产业链核心企业优势，推动关键原材料自主研发，推动上游
国内供应商群体壮大，带动供应商规模和经营水平的提升，助力我国基因测序产
业供应链的科学性、规范性和运作效率的提高。在下游应用端，公司积极推动行
业创新和持续发展，助力人员培养，与 IDG 资本创新投资研究院、蓝色彩虹（深
圳）科技有限公司合作打造生命健康加速营，赋能生命健康领域优秀初创公司和
创业团队。与多家高校和职业技术学校联合开展测序仪科普教学活动，为打造新
生命科学教育合作新模式积蓄新力量。
14
5、跨学科专业团队为持续创新提供动力
公司拥有行业顶尖的管理层及科学家团队阵容，包括国内最早从事基因测序
领域的行业领军人物汪建先生、徐讯、Radoje Drmanac 等全球一流科学家团队，
以及牟峰、余德健、蒋慧等精通行业且兼具管理能力的管理者。
公司创始人、董事长汪建先生在基因测序行业中有 30 余年的行业经验，是
“基因科技造福人类”理念的倡导者，也是基因测序行业产业化的重要推动者。
汪建先生于 1991 年主导成立西雅图华人生物医学协会，策划将“国际人类基因
组计划”引入国内；于 1994 年回国创建吉比爱生物技术（北京）有限公司，积
极推动人类基因组计划的实施；于 1999 年推动承接人类基因组计划中国部分测
序任务；2003 至 2007 年，汪建先生任中国科学院基因组研究所副所长；2007
年南下深圳，创建深圳华大生命科学研究院以及构建之后的科研与产业体系；
2014 年被评为“影响中国的深商领袖”。多年来，汪建先生深耕基因行业，推
动建立基因科技研究基础和应用研发体系，协助实现基因行业中游的产业化和上
游的国产化，是基因测序领域的行业领军人物。
除徐讯、Radoje Drmanac 等全球一流科学家及牟峰、余德健、蒋慧等精通行
业且兼具管理能力的管理者，公司还拥有一支高度融合的跨学科专业研发队伍，
涵盖光学、微流控、机械、自动化、电子、软件、生物、医学、基因组学、信息
学、统计学、植物学、药学等多学科。截至报告期末，公司研发人员达 959 人，
占员工总数比例约 33.4%，其中公司 58.6%以上的研发人员拥有硕士及以上学位。
经过持续多年跨学科的研发合作，公司已掌握了测序应用全流程所需要的系统性
工程技术，攻克了产业全链条的核心限制因素和瓶颈环节，积累了为医疗、农业、
健康等多元应用领域提供丰富整体解决方案的经验。公司高度融合的跨学科专业
团队能够及时感知中下游使用场景的需求，为公司在基因测序、实验室自动化以
及多组学等领域内持续创新提供源动力。
（二）核心竞争力变化情况
本持续督导期间，保荐人通过查阅同行业上市公司及市场信息，查阅公司招
股说明书、定期报告及其他信息披露文件等，未发现公司的核心竞争力发生重大
不利变化。
15
七、研发支出变化及研发进展
（一）研发支出变化
单位：万元
项目 2023 年度 2022 年度 变化幅度（%）
费用化研发投入 90,998.30 81,436.67 11.74
资本化研发投入 - - -
研发投入合计 90,998.30 81,436.67 11.74
增加 12.01 个百分
研发投入总额占营业收入比例（%） 31.26 19.25
点
研发投入资本化的比重（%） - - -
公司持续加大对新产品、新技术的研发投入，推动产品的研发和产业化工作，
导致研发费用较上年同期增加。
16
（二）研发进展
预计总投 本期投 累计投入
序号 项目名称 进展或阶段性成果 拟达到目标 技术水平 具体应用前景
资规模 入金额 金额
1 、 已 推 出 适 配 MGISEQ-200
（DNBSEQ-G50）的多时点测序数据输
出及序列分析技术（简称 BBS 技术），
实现快速获得初步病原微生物鉴定结
果。
2、已发布中小通量基因测序仪
完成 G 系列中
DNBSEQ-G99，成为目前全球同等通量
高通量测序关 中低深度全基
测序仪中速度最快的机型之一；推出基
键技术开发以 因组测序、外显
于 DNBSEQ-G99 的 PE300 和 SE400 读
G 系列中高通 及产品化工 子组测序、肿瘤
1 52,769 23,648 52,835 长测序试剂，测序速度相较 G400 提升 国际领先
量测序仪研发 作，提供全球 及传感染等临
了 3-5 倍；
行业技术领先 床应用、宏基因
3 、 研 发 基 于 DNBSEQ-G99 和
且成本可控的 组测序等项目。
DNBSEQ-G400 测序试剂 StandardMPS
测序仪产品。
2.0 版本，开启基因测序质量 Q40 时代，
预计 2024 年第二季度推出；
4、研发 CoolMPS 测序技术，实现高通
量基因测序领域迄今为止最长读长试
剂之一 SE600，预计 2024 年第二季度推
出。
1、超高通量基因测序仪 DNBSEQ-T7 完成 T 系列超 国家基因组、消
T 系列高通量
2 28,110 13,589 31,311 的性能进行了全面升级。升级后，搭配 高通量测序关 国际领先 费者基因组、人
测序仪研发
全 新 高 通 量 测 序 试 剂 盒 V3.0 ， 键技术开发以 群队列研究、时
17
预计总投 本期投 累计投入
序号 项目名称 进展或阶段性成果 拟达到目标 技术水平 具体应用前景
资规模 入金额 金额
DNBSEQ-T7 可实现更快的测序速度、 及产品化工 空组研究等大
更高的测序通量以及更佳的数据表现， 作，提供全球 型基因测序项
全面赋能基因组学研究； 行业技术领先 目
2、研发基于 DNBSEQ-T7 的测序试剂 且成本可控的
StandardMPS 2.0 版本，开启基因测序质 测序仪产品。
量 Q40 时代，预计 2024 年下半年推出。
1、重磅发布超高通量测序仪 完成 T 系列超
DNBSEQ-T20×2，每年可完成高达 5 万 高通量测序关
国家基因组、消
例人全基因组测序，创造了全球基因测 键技术开发以
T 系列超高通 费者基因组、人
序仪通量的新纪录；推出基于 及产品化工
3 量超低成本基 12,573 7,381 13,093 国际领先 群队列研究等
DNBSEQ-T20×2 平台的 PE150 读长测 作，提供全球
因测序仪研发 大型基因测序
序试剂。 行业技术领先
项目
2、推出基于 DNBSEQ-T10×4RS 平台的 且成本可控的
PE150 读长测序试剂。 测序仪产品。
1、 已发布新一代小型 化基因测序 仪 各种靶向基因
完成 E 系列小
DNBSEQ-E25，成为目前全球同等通量 组检测领域，如
型基因测序关
测序仪中体积最小、重量最轻的机型之 生育健康、肿瘤
键技术开发以
一，同时独特自发光测序技术，降低了 防控、病原检测
及产品化工
E 系列小型基 对实验室环境要求，实现了 3000 米以 等领域。支持病
4 13,829 6,690 16,229 作，提供小型 国际领先
因测序仪研发 上高海拔环境下测序，拓展了高原科 原快检、小型基
便携的测序设
考、高原医学等应用场景。 因组测序等方
备，为行业提
2、推出基于 DNBSEQ-E25 的 PE150 测 向的测序应用，
供更多测序场
序试剂，20 小时可完成测序，通量覆盖 更可搭载生信
景适配。
范围升级为 2.5-7.5Gbp，进一步补全小 流程实现测序
18
预计总投 本期投 累计投入
序号 项目名称 进展或阶段性成果 拟达到目标 技术水平 具体应用前景
资规模 入金额 金额
型化低通量测序仪产品布局。 和分析一站式
解决方案。
1、推出灵敏度更高的 ATOPlex RNA 多
重 PCR 建库试剂盒套装。
2、推出 DNA 通用的快速酶切试剂盒。
1、完成与高通
3、面向公共卫生、疾病控制等应用领
量测序平台测
域，推出基于 MGISEQ-200 基因测序仪 适用于不同应
序建库试剂产
和 DNBSEQ-G99 基因测序仪的呼吸道 用领域，如海
品及前沿技术
微生物基因组测序、结核分枝杆菌全基 关、司法、教育、
的开发，提供
因组测序、猴痘全基因组靶向测序等产 环境监测、农业
全球行业领先
品组合。为助力防控登革热，推出 分子育种、微生
的测序类产
ATOPlex DENV1-4 靶向扩增建库试剂 态检测、食品检
面向领域应用 品。
盒。 测、DNA 合成
5 的建库及应用 5,287 2,697 4,259 2、完成高通量 国际领先
4、 面向海关等应用领 域，推出基 于 存储、大人群及
组合产品开发 测序平台多领
MGISEQ-200 和 DNBSEQ-G99 基因测 队列研究，可根
域应用试剂盒
序仪的病媒物种及微生物识别测序产 据样本及数据
及解决方案的
品组合。 量需求，灵活选
开发，提供全
5、针对教育、培训等应用领域，推出 择不同型号的
球行业内领先
基于 DNBSEQ-E25 基因测序仪的高通 测序仪及对应
的应用技术产
量测序教育培训产品组合。 的组合产品。
品和解决方
6、面向环境、生态等应用领域，推出
案。
基于 DNBSEQ-G99 和 DNBSEQ-E25 基
因测序仪的环境 DNA 宏条形码测序组
合产品，以科技之力守护生态环境。
19
预计总投 本期投 累计投入
序号 项目名称 进展或阶段性成果 拟达到目标 技术水平 具体应用前景
资规模 入金额 金额
1、发布国内首款可处理 20μL-5000μL
液体体积的全自动核酸提取纯化仪，集
取样、核酸提取、PCR 反应液配置功能，
进一步拓展肿瘤研究、传感染疾病研
究、生育健康研究和农业育种等多领域
场景；发布国内首款实现建库测序全流
程一体机 MGIFLP-L50 模块化测序工作
站，简化建库测序分析流程，提高易用
完成下一代自 广泛应用于生
性，为临床和科研工作者提供从样本到
动化样本制备 物 工 程 、DNA
测序报告的全流程自动化产品组合。
系统开发，完 质粒纯化、药物
2、完成 MGISP-Smart8 自动化样本制备
自动化样本制 成技术迭代， 筛选、PCR 前
6 11,213 11,757 18,157 系统、便携式样本制备系统 DNBelab-D4 国内领先
备系统 提升产品功能 处理、DNA 测
升级，新增全基因组建库、扩增子建库、
及性能，进一 序前处理、临床
mNGS、tNGS、RNA 等多个应用方案。
步拓展应用场 检验样品处理
同时 MGISP-Smart8 升级兼容酶标仪模
景。 等领域。
块，自动化完成 PCR 文库、DNB 样本
及提取产物的定量移液步骤，实现建库
自动化流程降本增效。
3、研发 MGISTP-B1000 血液分离系统，
拓展临床检验及样本库应用领域。预计
2024 年下半年推出。
4、研发小型化、便携式核酸检测技术，
预计 2024 年第二季度推出。
20
预计总投 本期投 累计投入
序号 项目名称 进展或阶段性成果 拟达到目标 技术水平 具体应用前景
资规模 入金额 金额
1、向标准化、自动化、信息化等迈进，
推出基于 NIPT、WGS 的自动化流水线
Glab 并投入使用；研发基于 DNA 合成
领域等应用场景的标准化、信息化、全
自动化流水线。研发满足实验室要求的
多应用并行、不同通量的实验室自动化
面对全自动测
流水线，提升流水线应用场景灵活性和
序前处理、生物
智能化。
实现基于合规 样本库、蛋白组
2、研制一套能够实现样本数据深度信
化标准化、信 学等应用场景
息化管理的 BIT 系统，搭载实验室信息
实验室自动化 息化、自动化、 可以实现较低
7 3,338 2,233 3,860 管理系统、环境监控系统、柔性机器人 行业领先
流水线 智能化、规模 成本的转型，并
转运系统、Ztron Pro 数据存储及分析服
化的实验室自 根据实际需求，
务器，最终实现合规化、标准化、信息
动化系统 完成多领域、多
化、自动化、智能化、规模化的全面质
场景的应用落
量管理。能够解决大量依靠人工、复杂
地。
低效的痛点，将实验人员最大限度从重
复繁琐的劳动中解放出来，提高效率，
将更多时间和精力投入到更有价值的
工作中。同时研发兼容多种应用场景的
流水线，拓展转录组，基因组，扩增子
等应用。
1、研发从拭子、血液、粪便、FFPE 样 开发适配于高 应用于基于手
核酸提取技术
8 1,501 573 1,318 本、深海沉积物等多种生物样本的核酸 通量自动化平 行业领先 工和高中低通
开发
提取技术及试剂。 台的不同生物 量设备对多种
21
预计总投 本期投 累计投入
序号 项目名称 进展或阶段性成果 拟达到目标 技术水平 具体应用前景
资规模 入金额 金额
2 、 推 出 基 于 MGISP-960 和 样本核酸提取 生物学材料中
MGISP-NE384 的 MGIEasy 植物基因组 技术和产品。 人源、微生物、
DNA 提取套装、MGIEasy 总 RNA 提取 病毒等核酸提
套装，可用于细胞、动物组织、血液、 取。
细菌等样本提取，达到国际领先水平。
3 、 推 出 基 于 MGISTP-7000 和
MGISP-NE384 的 MGIEasy 粪便基因组
DNA（meta）提取试剂盒Ⅱ，支撑国内
外微生态科研领域的大型项目。
4、研发基于 MGISP-NEX 的大体积样本
提取技术，预计 2024 年下半年推出。
5、已发布血液基因组提取试剂盒，针
对保存时间超过 5 年的陈旧血液及白膜
层样本进行了技术优化，未来可应用于
大型生物样本库和队列项目。
1、研发磁珠制备关键技术和工艺；推
出核壳型单分散纳米硅羟基磁珠产品，
作为核心关键
推出高通量测序文库纯化及片段筛选
实现不同粒径 原材料应用于
核心原材料与 磁珠产品，性能达到国内领先水平；研
以及不同官能 核酸提取、核酸
9 关键元器件自 979 300 749 发链霉亲和素磁珠核心技术。 国内领先
团的技术开 纯化、细胞捕
主开发 2、研发测序试剂核心原材料，包括测
发。 获、蛋白筛选等
序酶、dNTP、染料等，完成工艺优化和
不同下游场景。
量产放大，逐步导入测序试剂产品，进
一步提高测序质量，将降低试剂成本，
22
预计总投 本期投 累计投入
序号 项目名称 进展或阶段性成果 拟达到目标 技术水平 具体应用前景
资规模 入金额 金额
实现自主可控。
3、自主研发时间积分线阵扫描探测器
（TDI 相机），计划用于高通量测序仪。
1、研发拭子、唾液、粪便等类型的生
实现对人源细
物样本采集和保存技术，推出新版肠道
胞、病毒、微生
样本保存试剂盒，可兼容人源和微生物 无创取样类型
物样本不同预
用途；推出新版唾液采集套装，兼容人 的生物样本采
生物样本采集 期组合的同管
源和病毒室温保存用途； 集和保存，实
10 和保存技术开 708 505 730 国内领先 样本保存，同时
2、研发新的组织保存液技术，预计可 现兼容多种用
发 满足一管样本
以实现室温条件下对分离后的组织和 途的技术和产
对于筛查、院端
细胞进行 48 小时的保存，有助于提升 品开发。
和科研等多种
在细胞样本保存与制备、生物样本库、
目的的需求。
单细胞测序等领域的研发和应用能力。
随着测序成本
快速降低，基因
1、基因数据分析加速提升 1 倍； 形成一套基因 数据存储和计
2、支持 T 系列测序仪更多的数据下机 数据分析计算 算在测序整体
方式，配合提升测序效率； 与管理的标准 成本中占比越
ZTRON 一 体
11 6,200 2,802 6,667 3、实现了统一节点管理功能，支持多 方案，提供最 行业领先 来 越 高 ，
机
节点数据管理； 符合行业需求 ZTRON 一体机
4、产品取得了区域资质认证，可以在 的高效率低成 产品提供基因
全球市场提供合规产品。 本产品。 数据的高性能
分析计算和管
理，降低行业客
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预计总投 本期投 累计投入
序号 项目名称 进展或阶段性成果 拟达到目标 技术水平 具体应用前景
资规模 入金额 金额
户的运维成本。
1、推出 ZLIMS Pro+，满足超大型实验
随着实验室自
室的生产管理软件需求；
动化信息化的
2、推出 ZLES 设备管理平台，通过对实
降低实验室工 推 进 ， ZLIMS
验室设备的集成、控制、调度等功能，
作投入，提升 实验室管理的
助力实验室智能化的提升；
实验室工作标 深入应用会给
ZLIMS 实验室 3、完成智慧实验室 WGS 应用的研发，
12 2,460 1,034 2,470 准化，推动数 行业领先 实验室用户带
管理系统 采用柔性机器人替代传统的人工方式，
字化实验室管 来效率和管理
提升产能，降低成本；
理，促进智能 的极大提升，实
4、集成更多自动化设备，进一步提高
化发展。 现实验室现代
实验室的自动化和智能化程度；
化、标准化管
5、实验室电子记录完善，包括操作留
理。
痕、电子签名等，保证数据安全管理。
完成自动化超
1、全球首个且唯一的远程超声机器人 声机器人系统
缓解医疗资源
产品 MGIUS-R3 获得 NMPA 三类、CE 的开发；同时
分布问题，协助
IIa 类证书，新获得澳大利亚、新加坡、 继续提升远程
实现分级诊疗，
超声机器人平 泰国等国医疗器械许可及上市； 超声诊断系统
13 7,013 2,593 9,453 国际领先 主要面向城镇
台研发 2、掌上超声 H1 获得 NMPA 二类医疗 的 功 能 和 性
联动、偏远地
器械许可及上市； 能；继续推出
区、医联体等应
3、推出了自动化乳腺超声移动车，助 小型化、便携
用场景。
力乳腺癌的筛查。 化、智能化的
超声仪器。
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预计总投 本期投 累计投入
序号 项目名称 进展或阶段性成果 拟达到目标 技术水平 具体应用前景
资规模 入金额 金额
1、完成高通量单细胞 RNA 文库制备试
在肿瘤、发育生
剂盒研发上市并实现技术升级，细胞捕
实现单细胞测 物学、微生物
获率达到 50%-70%；
序各项技术的 学、神经科学等
2 、推出 单细胞液 滴生成仪 DNBelab
布局，提供单 领域对基因组、
C-TaiM 4（泰山），兼容单细胞 ATAC
单细胞技术平 细胞测序全流 转录组、表观组
14 7,852 3,249 5,551 文库和 3’RNA 文库制备需求，支持 1-4 行业领先
台研发 程的仪器和试 进行高通量单
个样本的灵活上样；
剂耗材。实现 8 细胞测序分析，
3、推出单细胞表观组学产品 scATAC 建
样本混测，成 揭示单个细胞
库试剂盒；
本降低 8 倍。 的基因结构和
4、单细胞多样混测技术、单细胞
基因表达状态。
CUT-Tag 技术完成开发。
面向不同低温
温区样本存储，
1、完成-80℃上提式自动化生物样本库 实现满足不同
自动完成存取
技术升级； 样本容量及存
全流程和智能
低温自动化冷 2、推出新产品 MGIClab-LN55K pro 自 储温度的低温
15 3,723 650 1,965 行业领先 化管理，确保样
库平台研发 动化液氮罐； 自动化存储技
本安全保藏、质
3、推出新产品 MGICLab-Capper96 SBS 术和产品的开
量可控，样本信
多通道自动化开盖机。 发。
息全生命周期
可追溯。
1、研发基于异型磁珠技术的多重蛋白 完成蛋白分析 应用于罕见病
蛋白技术平台 靶标联检开发； 关键技术开发 队列、慢病队
16 1,877 1,173 2,855 国际领先
研发 2、研发基于基因测序仪 DNBSEQ-G400 以及产品化工 列、大人群研究
的蛋白组学应用分析技术，并推出多组 作，提供全球 等大型多组学
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预计总投 本期投 累计投入
序号 项目名称 进展或阶段性成果 拟达到目标 技术水平 具体应用前景
资规模 入金额 金额
学分析仪产品； 行业技术领先 研究项目，以及
3、开展基于基因测序仪平台的高通量 且多元化的蛋 临床病理、免疫
蛋白分析应用合作拓展。 白分析产品。 疾病等。
1、开展基于一站式模块化测序工作站
MGIFLP-L50 的应用研究，联合下游开 应用于特定应
展 NIPT、病原 mNGS、WES 等，实现 用场景驱动下
完成测序一体
全流程无人黑灯实验室内的自动化建 的一体化、集成
化关键技术开
库、测序、数据分析、全流程信息管理 式检测，实现样
发以及产品化
等一体化整合，提高易用性，简化建库 本进报告出的
工作，提供全
测序一体机研 测序分析流程，为临床和科研工作者提 易用及推广，如
17 620 641 1,255 球行业技术领 国际领先
发 供从样本到测序报告的全流程自动化 生育健康、肿瘤
先且易用的测
产品组合； 防控、病原检测
序一体化机及
2 、 开 展 基 于 小 型 化 测 序 仪 等，降低用户门
菜单专用机产
DNBSEQ-E25 的菜单应用专用机研发， 槛，提高易用
品。
实现从提取到报告内置的特定应用一 性，拓展下沉市
体化专用设备，降低用户门槛，提高测 场。
序易用性和可及性，拓展下沉市场。
合计 / 160,052 81,515 172,757 / / / /
26
八、新增业务进展是否与前期信息披露一致
本持续督导期间，保荐人通过查阅公司招股说明书、定期报告及其他信息披
露文件，基于前述核查程序，保荐人未发现公司存在新增业务。
九、募集资金的使用情况及是否合规
本持续督导期间，保荐人查阅了公司募集资金管理使用制度、募集资金专户
银行对账单和募集资金使用明细账，并对大额募集资金支付进行凭证抽查，查阅
募集资金使用信息披露文件和决策程序文件，实地查看募集资金投资项目现场，
了解项目建设进度及资金使用进度，取得上市公司出具的募集资金使用情况报告
和年审会计师出具的募集资金使用情况鉴证报告，对公司高级管理人员进行访
谈。
基于前述核查程序，保荐人认为：本持续督导期间，公司已建立募集资金管
理制度并予以执行，募集资金使用已履行了必要的决策程序和信息披露程序，募
集资金进度与原计划存在不一致的情形，公司对相关项目进行延期，并已履行了
必要的决策程序和信息披露程序，基于前述检查未发现违规使用募集资金的情
形。
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十、控股股东、实际控制人、董事、监事和高级管理人员的持股、质押、冻结及减持情况
截至 2023 年 12 月 31 日，公司控股股东、实际控制人、董事、监事和高级管理人员的持股、质押、冻结及减持情况如下：
年度内股份增减变动
姓名 任期起始日期 任期终止日期 年初持股数 年末持股数 增减变动原因
量
汪建 2020 年 6 月 2026 年 9 月 - - - 不适用
期权激励计划第二
牟峰 2020 年 6 月 2026 年 9 月 83,400 166,800 83,400
期行权
期权激励计划第二
徐讯 2020 年 6 月 2026 年 9 月 41,700 83,400 41,700
期行权
期权激励计划第二
余德健 2020 年 6 月 2026 年 9 月 83,400 166,800 83,400
期行权
期权激励计划第二
朱岩梅 2020 年 6 月 2026 年 9 月 41,700 83,400 41,700
期行权
刘羿焜 2020 年 6 月 2026 年 9 月 - - - 不适用
吴晶 2020 年 6 月 2026 年 9 月 - - - 不适用
方浩 2020 年 6 月 2024 年 2 月 - - - 不适用
李正 2020 年 6 月 2026 年 9 月 - - - 不适用
许怀斌 2022 年 12 月 2026 年 9 月 - - - 不适用
孙健 2023 年 9 月 2026 年 9 月 - - - 不适用
杨祥良 2023 年 9 月 2026 年 9 月 - - - 不适用
肖红英 2020 年 6 月 2023 年 9 月 - - - 不适用
武丽波 2022 年 12 月 2023 年 9 月 - - - 不适用
周承恕 2020 年 6 月 2026 年 9 月 - - - 不适用
28
年度内股份增减变动
姓名 任期起始日期 任期终止日期 年初持股数 年末持股数 增减变动原因
量
刘少丽 2022 年 12 月 2026 年 9 月 - - - 不适用
古铭 2020 年 6 月 2026 年 9 月 - - - 不适用
期权激励计划第二
蒋慧 2020 年 6 月 2026 年 9 月 27,800 55,600 27,800
期行权
期权激励计划第二
刘波 2020 年 6 月 2026 年 9 月 27,800 55,600 27,800
期行权
期权激励计划第二
刘健 2020 年 6 月 2026 年 9 月 27,800 55,600 27,800
期行权
期权激励计划第二
倪鸣 2020 年 6 月 2026 年 9 月 27,800 55,600 27,800
期行权
期权激励计划第二
单日强 2020 年 6 月 2023 年 10 月 27,800 55,600 27,800
期行权
期权激励计划第二
韦炜 2020 年 6 月 2026 年 9 月 27,800 55,600 27,800
期行权
Radoje Drmanac 2016 年 4 月 - - - - 不适用
合计 / / 417,000 834,000 417,000 /
除上述情况外，公司控股股东、实际控制人、董事、监事及高级管理人员不存在其他质押、冻结及减持情况。
29
十一、保荐人认为应当发表意见的其他事项
基于前述保荐人开展的持续督导工作，本持续督导期间，保荐人未发现应当
发表意见的其他事项。
（以下无正文）
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