证券代码：688180          证券简称：君实生物            公告编号：临 2024-009


              上海君实生物医药科技股份有限公司
                       2023 年度业绩快报公告

     本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。



     本公告所载 2023 年度主要财务数据为初步核算数据，未经会计师事务所审
 计，具体数据以上海君实生物医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）2023
 年年度报告为准，提请投资者注意投资风险。
     一、2023 年度主要财务数据和指标
                                                             单位：人民币万元

                                                             增减变动幅度
             项目           本报告期       上年同期
                                                                 （％）
营业总收入                   154,016.41    145,349.27                     5.96
营业利润                    -239,884.45   -266,591.44                 不适用
利润总额                    -243,310.14   -267,718.43                 不适用
归属于母公司所有者的净利
                            -224,740.41   -238,804.99                 不适用
润
归属于母公司所有者的扣除
                            -226,797.03   -245,019.76                 不适用
非经常性损益的净利润
基本每股收益（元）                -2.28          -2.60                不适用
加权平均净资产收益率           -26.83%        -32.65%      增加 5.82 个百分点
                                                             增减变动幅度
                           本报告期末     本报告期初
                                                                （％）
总资产                     1,133,477.34   1,255,849.62                    -9.74
归属于母公司的所有者权益     718,711.17    948,362.62                    -24.22
股本（股）                    98,568.99     98,287.16                     0.29
归属于母公司所有者的每股
                                   7.29           9.65                   -24.46
净资产（元）
 注：1.本报告期初数同法定披露的上年年末数。
    2.以上财务数据及指标以合并报表数据填列，但未经审计，最终结果以公
司 2023 年年度报告为准。
    二、经营业绩和财务状况情况说明
    （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素：
    报告期内，公司营业收入增长，主要系商业化药品的销售收入与上年同期相
比有所增长。截至报告期末，公司已有特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）、
阿达木单抗注射液（商品名：君迈康）和氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名：民得
维）三款商业化药品，药品销售收入不断增长，公司自身造血能力得到进一步
加强。报告期内，拓益新增 3 项适应症纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和
生育保险药品目录（2023 年）》（以下简称“国家医保目录”），截至本公告披
露日已有 6 项适应症纳入国家医保目录；民得维用于轻中度新型冠状病毒感染
（COVID-19）的成年患者的适应症首次纳入正式国家医保目录；君迈康已获批
的 8 项适应症继续纳入国家医保目录。随着已获批产品和适应症纳入国家医保目
录后可及性的提高，以及未来更多产品和适应症的陆续获批，公司的商业化能力
将获得持续提升。
    公司亦持续拓展全球商业化网络，报告期内，公司与 Dr. Reddy’s Laboratories
Limited、Rxilient Biotech Pte. Ltd.就核心产品特瑞普利单抗在拉丁美洲、印度、
南非、东南亚、澳大利亚、新西兰等多个国家达成商业化合作；特瑞普利单抗（美
国商品名：LOQTORZI）的生物制品许可申请（BLA）获得美国食品药品监督
管理局（FDA）批准，基于上述事件，公司在报告期内取得了相对应的首付款及
里程碑收入。
    2023 年度，公司加强了各项费用的管控，优化资源配置，聚焦更有潜力的研
发管线。报告期内，公司的核心管线得到高效推进并取得多项进展，拓益用于
可切除非小细胞肺癌患者围手术期治疗的新适应症上市申请获得国家药品监督
管理局（以下简称“国家药监局”）批准，用于晚期三阴性乳腺癌治疗、晚期肾
细胞癌一线治疗、广泛期小细胞肺癌一线治疗的新适应症上市申请获得国家药监
局受理，一线治疗黑色素瘤的 III 期临床研究达到主要研究终点；民得维用于治
疗轻中度 COVID-19 的成年患者获得国家药监局附条件批准上市；公司自主研发
的 全 球 首 个 进 入 临 床 开 发 阶 段 （ first-in-human ） 的 抗 肿 瘤 抗 BTLA 单 抗
tifcemalimab（项目代号：TAB004/JS004）联合特瑞普利单抗作为局限期小细胞
肺癌放化疗后未进展患者的巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心 III
期临床研究已完成全球首例受试者入组（FPI）及首次给药，tifcemalimab 用于治
疗经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）的随机、开放、阳性对照、多中心 III 期临床研究
已正式启动；重组人源化抗 PCSK9 单克隆抗体注射液昂戈瑞西单抗（项目代号：
JS002）的新药上市申请已获得国家药监局受理；重组人源化抗 IL-17A 单克隆抗
体（项目代号：JS005）已进入 III 期注册临床研究。此外，多项处于早期研发阶
段产品的研究工作正在有序推进。
    （二）主要指标变动的主要原因：
    1、报告期内，公司营业收入较上年同期增加 5.96%，主要系商业化药品的
销售收入与上年同期相比有所增长。截至报告期末，公司已有特瑞普利单抗注射
液（商品名：拓益）、阿达木单抗注射液（商品名：君迈康）和氢溴酸氘瑞米
德韦片（商品名：民得维）三款商业化药品，药品销售收入不断增长，公司自
身造血能力得到进一步加强。
    2、报告期内营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于
母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润、基本每股收益、加权平均净资产收
益率较去年同期亏损减少，主要系公司在营业收入增加的同时加强各项费用管控，
优化资源配置，聚焦更有潜力的研发管线。
    3、报告期末公司总资产、归属于母公司的所有者权益、归属于母公司所有
者的每股净资产较去年同期分别减少 9.74%、24.22%、24.46%，主要系报告期末
累计亏损增加。股本较去年同期增加 0.29%，主要系报告期内股权激励归属。
    三、风险提示
    公司不存在影响本次业绩快报内容准确性的重大不确定性因素。
    本公告所载 2023 年度主要财务数据为初步核算数据，未经会计师事务所审
计，具体数据以公司 2023 年年度报告为准，敬请广大投资者注意投资风险。


    特此公告。
上海君实生物医药科技股份有限公司
                           董事会
                2024 年 2 月 24 日