证券代码：301080              证券简称：百普赛斯            公告编号：2025-005


                北京百普赛斯生物科技股份有限公司

                           2024 年度业绩预告

     本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚
假记载、误导性陈述或重大遗漏。


    一、本期业绩预计情况

    （一）业绩预告期间
    2024 年 1 月 1 日至 2024 年 12 月 31 日。
    （二）业绩预告情况
    预计的业绩：预计营业收入同比增长

     项   目                       本报告期                       上年同期

                   营业收入：64,500.00 万元-66,000.00 万元
                                                                营业收入：
    营业收入
                                                               54,365.33 万元
                      比上年同期增长：18.64% - 21.40%

                      盈利：12,000.00 万元-14,000.00 万元
 归属于上市公司                                                盈利：15,359.31
 股东的净利润                                                        万元
                       比上年同期下降：8.85% - 21.87%

                     盈利：11,000.00 万元 -13,000.00 万元
 扣除非经常损益                                                盈利：14,040.29
   后的净利润                                                        万元
                       比上年同期下降：7.41% - 21.65%

    二、与会计师事务所的沟通情况

    本次业绩预告未经会计师事务所审计，公司已就业绩预告情况与年审会计师
事务所进行预沟通，公司与年审会计师事务所在业绩预告方面不存在分歧情况。

    三、业绩变动原因说明

    1、持续提升全球化运营能力。公司已成功在中国、美国、瑞士和韩国建立
仓储物流体系，实现全球市场全面覆盖，提升发货效率，强化供应链优势。公司
搭建起高效的内部沟通机制，有力地保障全球各地分支机构和团队间的无缝衔接
与协同运作。公司重视人才引进和培养，着力引进具备国际视野和跨文化沟通能
力的专业人才，为全球化运营提供坚实的人力资源支持。全球化战略的成功实施
极大的增强公司竞争力和影响力，截至 2024 年底，公司业务已拓展至全球近 80
个国家和地区，赢得超 10,000 家工业和科研客户的信赖与认可，扣除特定急性
呼吸道传染病相关产品后，全年境外常规业务同比增长超过 20%。
    2、聚焦药物开发丰富产品线。公司采用精准服务于生物药、细胞免疫治疗
行业研发及生产的市场策略，集中研发及技术优势推出更符合客户应用的产品。
2024 年度，公司 5,700 余种产品成功实现销售及应用，涵盖重组蛋白、抗体、试
剂盒等多种产品，产品和服务广泛应用于肿瘤、自身免疫疾病、心血管病、传染
病等疾病的研发及生产环节，包括药物筛选及优化、诊断试剂开发及优化、临床
前实验及临床试验、药物生产过程及工艺控制（CMC）等。同时，公司还积极拥
抱前沿技术与新模式的结合，例如将重组蛋白试剂与基因剪辑技术、自动化技术、
AI 技术等相结合，为生物试剂研发领域注入了新的活力，推动了行业的创新与
发展。
    3、深耕细胞与基因治疗、抗体偶联药物（ADC）领域提升业绩增长动力。
公司凭借丰富的蛋白管线资源、蛋白制备及分析方法开发技术经验，以及大量的
实验数据，能够为客户提供从药物靶点发现到商业化生产的全方位解决方案。细
胞与基因治疗方面，公司的产品已覆盖重组蛋白、抗体、酶、磁珠等多种生物试
剂，以及核酸残留检测试剂盒、多因子定量检测试剂盒等多种试剂盒产品。ADC
方面，公司的产品和服务覆盖 ADC 药物从抗体制备、筛选、偶联到后期生产质
控的全流程，比如 50 多种 ADC 热门靶点蛋白，以及用于 Linker 酶切的酶类、
适用于 ADC PK 研究的抗小分子抗体、以及 ADC 定点偶联试剂盒等产品。
    4、持续深化临床端业务布局。为更好助力干细胞治疗及免疫细胞治疗药物
的临床研究，加速临床、上市申报进程，公司在拥有 GMP 级别质量管理体系平
台基础上，结合细胞治疗药物生产规范，以严格的质量管理和药品级放行检测标
准，成功开发超 40 款高质量的 GMP 级别产品，包括细胞因子、细胞激活用抗体
和磁珠、全能核酸酶、Cas 酶以及 T 细胞培养基等产品。同时，公司在苏州建设
GMP 级别的生产厂房，并于 2024 年下半年投产，公司 GMP 级生物试剂的开发
和生产能力进一步提升，从而更有效地支持免疫细胞治疗药物的临床研究。
    5、积极布局生命科学前沿领域抢先机。近年来，随着人口老龄化，阿尔茨
海默病、帕金森等神经科学相关疾病给社会带来巨大负担，神经科学已成为非常
重要的研究领域，针对该领域公司已开发出多款产品，包括脑与神经蛋白、神经
抗体、预制前体纤维（PFFs）、神经因子、神经电生理电极等，可用于神经疾病
的治疗研究、诊断研究及神经退行性疾病造模，助力神经科学的研究。此外，公
司还不断深化在类器官领域的研究，推出了一系列类器官解决方案，涵盖即用型
类器官，类器官分化、维持、冷冻保存的试剂盒产品，类器官培养试剂，类器官
分化鉴定抗体，以及类器官技术服务及病理检测服务等，旨在加速类器官相关领
域的研究、药物发现与治疗进程，推动类器官在多个领域的应用与发展。

    四、其他相关说明

    1、本次业绩预告是公司财务部门初步测算的结果，未经审计机构审计。
    2、公司 2024 年度业绩的具体数据将在公司 2024 年年度报告中详细披露，
敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

    特此公告。




                               北京百普赛斯生物科技股份有限公司董事会
                                                       2025 年 1 月 16 日