证券代码：605177          证券简称：东亚药业          公告编号：2025-003
债券代码：111015          债券简称：东亚转债




                   浙江东亚药业股份有限公司
  关于卢立康唑原料药获得韩国原料药品注册证书的公告


     本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。


    近日，浙江东亚药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到韩国食品药品
监督管理局（韩国 MFDS）原料药品注册证书，现就相关情况公告如下：

    一、证书基本信息
    企业名称：浙江东亚药业股份有限公司
    地址：中国浙江省三门县浦坝港镇沿海工业城
    产品名称：卢立康唑

    DMF 注册号： 289-24-ND

    发证机构：韩国食品药品监督管理局（韩国 MFDS）

    二、药品的相关情况
    卢立康唑用于治疗敏感菌引起的皮肤浅表真菌感染，如足癣、体癣、股癣，
也可用于皮肤念珠菌病和花斑癣。据相关数据显示，卢立康唑乳膏 2023 年度全
国医院销售额约为 0.24 亿元，2023 年度全国药店零售销售额约为 0.025 亿元。

    三、对公司的影响及风险提示
    公司卢立康唑原料药获得韩国原料药品注册证书，标志着公司卢立康唑原料
药获得了在韩国的准入资格，将对公司拓展韩国的医药市场带来积极的影响，从
而促进公司卢立康唑原料药在其他海外市场的销售。
    由于医药行业的特点，药品的生产销售容易受到海外市场政策环境变化、汇
率波动等因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。


             浙江东亚药业股份有限公司
                                董事会
                     2025 年 1 月 20 日