多瑞医药:关于全资子公司受让药品上市许可持有人的公告2022-04-06
证券代码:301075 证券简称:多瑞医药 公告编号:2022-031
西藏多瑞医药股份有限公司
关于全资子公司受让药品上市许可持有人的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完
整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
一、交易概述
近日,公司全资子公司湖北多瑞药业有限公司(以下称“湖北多
瑞”)与武汉华龙生物制药有限公司(以下称“华龙生物”)签订了《项
目转让合同》,经协商一致,湖北多瑞以人民币 600 万元受让注射用
尿激酶(产品规格:10 万单位,以下简称“标的品种”)药品技术的
所有权,并成为该品种药品上市许可持有人。
本次药品上市许可持有人变更事宜不构成关联交易,亦未构成重
大资产重组。本次交易实施不存在重大法律障碍,根据《公司章程》
规定,该事项未达到董事会及股东大会审议标准,无需经董事会、股
东大会审议批准。本次药品上市许可持有人变更事宜须经药品监督管
理部门审批同意。
二、交易对方的基本情况
(一)华龙生物的基本情况如下:
名称 武汉华龙生物制药有限公司
统一社会信用代码 91420100724663678X
企业类型 有限责任公司(台港澳与境内合资)
住所 武汉市东西湖区五环大道31号
办公地址 武汉市东西湖区五环大道31号
法定代表人 刘林波
注册资本 4,000万元人民币
成立日期 2000年10月10日
营业期限 2000年10月10日至2026年10月10日
生产和销售冻干粉针剂、大容量注射剂(玻璃输液瓶、聚
丙烯输液瓶各1条线)、小容量注射剂、原料药(更昔洛
经营范围 韦);以及上述商品的进出口贸易(不含进口商品分销业
务)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开
展经营活动)
广信科教集团有限公司持股75%;香港广信国际投资有限
股东情况
公司持股25%
(二)除本次标的品种的持有人变更和技术转让交易外,华龙生
物与公司及公司前十名股东不存在产权、资产、债权债务、人员等其
他方面的关系。
(三)经核查,华龙生物不是失信被执行人。
三、交易标的基本情况
(一)标的品种的基本情况
序号 品种 规格 批准文号
1 注射用尿激酶 10万单位 国药准字H42021603
注射用尿激酶为国家医保甲类品种、国家基药品种,主要用于血
栓栓塞性疾病的溶栓治疗。包括急性广泛性肺栓塞、胸痛 6~12 小时
内的冠状动脉栓塞和心肌梗死、症状短于 3~6 小时的急性期脑血管
栓塞、视网膜动脉栓塞和其他外周动脉栓塞症状严重的骼-股静脉血
栓形成者。也用于人工心瓣手术后预防血栓形成,保持血管插管和胸
腔及心包腔引流管的通畅等。溶栓的疗效均需后继的肝素抗凝加以维
持。
(二)标的品种的其他情况
上述标的品种不存在抵押、质押或者其他第三人权利,不存在涉
及有关资产的重大争议、诉讼或仲裁事项,不存在查封、冻结等司法
措施等。
四、协议的主要内容
甲方:湖北多瑞,乙方:华龙生物
(一)《项目转让合同》(以下简称“本协议”)主要内容:
1、标的品种的药品上市许可持有人由乙方变更为甲方;
2、变更持有人后,甲方委托乙方继续进行加工生产,双方另行
签订委托生产合同。
(二)交易对价:标的品种药品上市许可持有人变更及技术转让
的交易对价总价为 600 万元人民币。
(三)支出款项的资金来源:公司自有资金。
(四)付款方式:
1、合同签订后 15 个工作日内,甲方通过银行汇票或网银转账等
方式向乙方支付 200 万元人民币;
2、乙方向甲方转让全部该产品的再注册资料及生产工艺规程后
的 15 个工作日内,甲方向乙方支付 100 万元人民币;
3、甲方将变更上市许可持有人的材料递交中国国家药品监督管
理局后 15 个工作日内,甲方向乙方支付 100 万元人民币;
4、获得上市许可持有人转让批件后的 10 个工作日内,甲方向乙
方支付 200 万元人民币。
五、本次交易对公司的影响
公司根据战略规划,通过外延式发展积极丰富公司产品线,有利
于公司提高抗风险能力和可持续发展。本次交易暂不会对公司财务状
况和经营成果产生重大影响。
六、风险提示
本次交易事项可能会因为政策环境变化、药品监管部门审批环节、
技术风险等存在一定的不确定性。标的品种未来的销售情况也可能会
受到市场环境、政策变化等因素影响,具有一定的不确定性,公司将
根据具体交易进展情况及时履行信息披露义务,敬请广大投资者谨慎
决策,注意防范投资风险。
七、备查文件
(一)《项目转让合同》。
特此公告。
西藏多瑞医药股份有限公司
董事会
2022 年 4 月 6 日