公司代码：688617 公司简称：惠泰医疗
深圳惠泰医疗器械股份有限公司
2020 年年度报告摘要
一 重要提示
1 本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规
划，投资者应当到上海证券交易所网站等中国证监会指定媒体上仔细阅读年度报告全文。
2 重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅本
报告第四节“经营情况讨论与分析”。
3 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，
不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
4 公司全体董事出席董事会会议。
5 立信会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
6 经董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
公司拟以 2020 年度分红派息股权登记日的总股本为基数，向全体股东按每 10 股派发现金红
利人民币 5.00 元（含税），预计派发现金总额为人民币 33,335,000.00 元（含税），占公司 2020 年
度合并报表归属上市公司股东净利润的 30.09%；公司不进行资本公积金转增股本，不送红股。上
述 2020 年度利润分配预案中现金分红的数额暂按目前公司总股本 6,667 万股计算，实际派发现金
红利总额将以 2020 年度分红派息股权登记日的总股本计算为准。
7 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
二 公司基本情况
1 公司简介
公司股票简况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称
及板块
A股 上海证券交易所 惠泰医疗 688617 不适用
科创板
公司存托凭证简况
□适用 √不适用
联系人和联系方式
联系人和联系方式 董事会秘书（信息披露境内代表） 证券事务代表
姓名 戴振华 陈然然
办公地址 深圳市南山区西丽街道松坪山社区松 深圳市南山区西丽街道松
坪山朗山路11号同方信息港B栋601 坪山社区松坪山朗山路11号
同方信息港B栋601
电话 0755-86951506 0755-86951506
电子信箱 ir@aptmed.com ir@aptmed.com
2 报告期公司主要业务简介
(一) 主要业务、主要产品或服务情况
1、公司主营业务
公司是一家专注于电生理和介入医疗器械的研发、生产和销售的高新技术企业，已形成了以
完整冠脉通路和电生理医疗器械为主导，外周血管和神经介入医疗器械为重点发展方向的业务布
局。公司是国产电生理和血管介入医疗器械品种品类齐全、规模领先、具有较强市场竞争力的企
业之一，也是能够与国外产品形成强有力竞争的为数不多的企业之一。
2、主要产品
公司已上市的产品包括电生理、冠脉通路和外周血管介入医疗器械。截至 2020 年 12 月 31
日，公司及子公司已取得 37 个国内医疗器械注册及备案证书，其中Ⅲ类医疗器械注册证 33 个、
II 类医疗器械注册证 2 个，I 类医疗器械备案证书 2 个。公司已上市产品基本情况如下：
（1）电生理产品
电生理产品应用于导管消融手术（又称“电生理手术”），分为电生理耗材及电生理设备。电生
理手术的目的在于心律失常的诊断及治疗，是通过穿刺股静脉、颈内静脉或锁骨下静脉，将电极
导管输送到心腔特定部位，先检查及定位引起心动过速的异常位置，然后在该处进行局部射频消
融，以达到阻断心脏电信号异常传导路径或起源点的介入诊断治疗技术。
公司电生理产品包括电生理标测类导管，电生理射频消类导管，电生理设备软件及其他。每
一类中均有产品被确定为国家重点产品。其中电生理电极导管和可控射频消融导管均为国内首家
获得注册证的国产产品，同时被深圳科工贸信委认定为深圳市自主创新产品。此外，可控射频消
融导管被广东省科技厅认定为高新技术产品。公司的临时起搏电极导管于 2020 年 5 月获批上市，
成为首家获得国内注册证的国产产品。
（2）冠脉通路产品
冠脉介入治疗使用的医疗器械主要包括冠脉支架产品和冠脉通路产品，公司已经构建了完整
的冠脉通路产品线，主要用于经皮冠状动脉介入治疗（PCI）。PCI 是指经心导管技术疏通狭窄甚
至闭塞的冠脉管腔，从而改善心肌的血流灌注的治疗方法，包括桡/股动脉穿刺术、冠脉造影、建
立通路以及支架植入四个重要步骤，公司冠脉通路产品线可满足 PCI 手术的前三个重要步骤的临
床需求。以下图示为公司产品在 PCI 中的具体应用：
公司冠脉通路产品主要包括导引导丝、微导管、球囊、造影导丝及导管等，其中冠脉导引延
伸导管和薄壁鞘（血管鞘组）为国产独家产品，微导管（冠脉应用）和可调阀导管鞘（导管鞘组）
为国内首个获得注册证的国产同类产品。
（3）外周血管介入产品
公司外周血管介入产品主要用于周围血管疾病，是指除了心脏颅内血管以外的血管及其分支
的狭窄、闭塞或瘤样扩张疾病。外周血管介入产品与冠脉通路产品工作原理相近，因用于不同身
体部位的血管而产品弯形和长度略有差异。
通过冠脉通路产品的成功产业化，公司已经建立了成熟完备的血管介入器械产业化平台，并
于 2019 年正式推出外周血管介入产品。公司外周介入主要分为肿瘤栓塞治疗和外周血管治疗两个
方向，产品主要包括微导管，微导丝，导管鞘组，造影导管，造影导丝，导引导管等，其中外周
可调阀导管鞘（导管鞘组）是国内唯一被批准上市的国产产品。
（4）OEM 业务
自公司成立起，为了拓宽销售来源，同时为了使公司产品符合各国医疗器械准入要求快速进
入境内外市场，公司充分利用自身研发优势及所掌握的介入医疗器械核心生产工艺，对外承接国
内、国外 OEM 业务，提供批量代加工、产品定制、以及委托项目开发等服务。产品主要包括各
类血管/非血管领域输送系统、导管、导丝和镍钛类产品。
(二) 主要经营模式
1、采购模式
公司生产或研发部门提出需求计划，采购部根据库存情况制定相应采购计划。采购部门根据
《采购申请表》，选择相应的供应商下单并签订采购合同。
2、生产模式
公司的生产模式是以市场为主导、以客户需求为依托的以销定产模式，分为自制生产和 OEM
两种类型。公司共拥有三个生产基地，其中湖南埃普特负责冠脉通路产品和外周血管介入产品的
生产，惠泰观澜分公司负责电生理类耗材的生产，以及上海宏桐负责电生理设备的生产。
对于市场有固定需求的产品，市场部根据对市场销售情况的预测，结合相应仓库的库存、车
间的生产能力和上月的生产情况，于每月底组织相关部门召开合同评审会议确定下月的生产计划。
对为客户代为加工的产品（OEM），市场部首先根据客户提供的图纸、规格、质量要求和检
验标准，结合公司内部产能和定制产品的开发价值进行评估。之后由研发、生产等相关部门对产
品设计及工艺进行可行性评估，通过内部评估后，公司与客户签订合同及交付规格书并制定相应
的生产计划。
3、销售模式
（1）境内销售
公司境内销售以经销模式为主，直销和配送模式为辅，在个别地区实行配送模式。
① 经销模式
在经销模式下，公司经销商实行买断式销售，即公司向经销商销售产品后，商品的所有权及
风险即转移至经销商。
② 直销模式
直销模式下，公司直接将产品销售至医院，并授权第三方代理服务商进行销售相关服务，如
医院内物流服务、技术跟台服务、货款跟催等。直销模式下，公司与医院货款的结算账期长于经
销模式。
③ 配送模式
配送模式下，公司将产品发送至终端医院指定的“配送平台”企业，再由配送平台企业将公司
产品配送至终端医院。同时公司仍授权第三方代理服务商进行产品销售服务、医院技术跟台和跟
催货款等服务。
(三) 所处行业情况
1. 行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛
公司产品属于电生理和血管介入医疗器械，根据中国证监会《上市公司行业分类指引（2012
年修订）》，公司属于制造业中的 “专用设备制造业”（分类代码 C35）；根据《国民经济行业分类》
（GB/T4754-2017），公司属于 “专用设备制造业”（分类代码 C35）中的“医疗仪器设备及器械制
造”（分类代码 C358）；根据《战略性新兴产业分类（2018）》（国家统计局令第 23 号），公司属
于“4.2 生物医学工程产业”中的“4.2.2 植介入生物医用材料及设备制造”。
（1）多重利好因素持续推动医疗器械行业整体高速发展
我国医疗器械行业从上个世纪 80 年代开始发展，行业整体发展速度较快，尤其是进入 21 世
纪以来，随着我国经济发展迅速，居民生活水平不断提高，在国家产业政策支持及医疗卫生体制
改革的推动下，医疗卫生产业的基础与运行环境逐步改善；加之人口的结构性变化及健康意识的
提高，使得我国医疗器械行业整体步入高速增长阶段。
（2）高值医用耗材为我国医疗器械市场第二大细分市场
医疗器械可以分为高值医用耗材、低值医用耗材、医疗设备、IVD（体外诊断）四大类。其
中根据使用用途不同，又可以将高值医用耗材市场分为骨科植入、血管介入与植入、神经外科、
电生理与起搏器、眼科、口腔科、血液净化、非血管介入、其他共九小类。据医械研究院测算，
2018 年，医疗设备市场依然是中国医疗器械最大的细分市场，高值医用耗材市场规模仅次于医疗
设备市场，发展态势良好。
（3）血管介入领域未来可期
从细分领域上看，我国高值医疗耗材类器械（不含设备、IVD 及低值医用耗材）第一大领域
为血管介入及植入市场。根据弗若斯特沙利文相关研究报告，2019 年我国血管介入器械市场规模
达 107.4 亿元。2019 年，我国电生理器械市场规模为 46.7 亿元。
临床应用中，按介入产品使用的发病部位划分，血管介入器械主要作用于冠脉、脑血管和周
围血管，其中周围血管又囊括了主动脉、外周动脉和静脉系统。目前冠脉介入手术市场已趋于成
熟，2019 年，中国冠脉介入手术量达到 108.9 万台，约占所有血管介入手术量的 80%，未来将保
持稳定增长。而周围血管介入和脑血管介入手术量目前占有 20%左右的市场手术总量，处于发展
初期。随着生产技术的日渐成熟，医生教育的加强和临床认可度的提高，该领域产品的渗透率将
不断增加，并驱动血管介入器械总体市场继续高速增长。预计到 2024 年，中国血管介入器械（不
含支架）市场规模将翻倍，达到 190 亿，2019-2024 年的年期间的复合年增长率保持在 12.1%左右，
具有极其广阔的市场前景。
（4）医疗器械行业潜力巨大，国产替代继续深化
从总体上看，药品与医疗器械是医疗的两大重要治疗手段，目前全球医药和医疗器械的消费
比例约为 1:0.7，而欧美日等发达国家已达到 1:1.02，全球医疗器械市场规模已占据国际医药市场
总规模的 42%，并有扩大之势。我国 2018 年医药市场销售规模约为 13,326 亿元，医疗器械市场
销售规模约为 5,284 亿元，医药和医疗器械消费比仅为 1:0.39，由此可见我国对医疗卫生费用投入
还存在较大缺口，市场发展潜力巨大，进而将带动医疗器械市场迅速发展。
自 2014 年以来，国家出台了一系列政策扶持国产医疗器械的发展，包括优秀国产医疗设备的
遴选、新版医疗器械监管条例的发布以及创新医疗器械特别审批程序的启动，在加大对国产医疗
器械支持力度的同时推动了国内医疗器械产品的研发创新。在政策支持的大背景下，医疗器械整
体的进口替代进程有望加快。由于介入治疗技术最初由国外引进且国内起步较晚，加之介入治疗
器械存在较高的技术壁垒，大部分的产品仍处于外资垄断的格局，目前仅有技术发展较为成熟的
冠脉支架（血管植入）产品基本完成了进口替代，其他产品尚存在较大的进口 替代空间，有望后
续逐步实现国产化。
2. 公司所处的行业地位分析及其变化情况
（1）电生理器械市场
国内电生理市场由于国产品牌上市晚于外资品牌，且国产厂家在技术上与进口厂家有一定差
距，导致高端产品仍以外资品牌为主。但近些年国产厂商技术实力发展较快，正逐渐缩小与外资
厂商的差距。目前电生理市场的主要外资厂商为强生、雅培、美敦力和波士顿科学，国产厂商为
微创医疗、心诺普医疗及惠泰医疗。公司的电生理电极导管和射频消融电极导管均为国内首个获
批上市的国产产品，先发优势助力公司成为国内电生理市场中排名第一的国产厂商。
（2）冠脉通路器械市场
从市场规模上看，除支架类产品外，冠脉通路类产品仍然由外资品牌所主导，国产品牌由于
起步较晚，技术工艺不够成熟加之医生操作和使用习惯的限制，整体市场占有率较低。从产品的
注册情况来看，除 PTCA 球囊扩张导管外，国产冠脉介入产品的注册数量、产品布局与境外品牌
仍存在较大差距。尤其是导引导丝、导引导管和微导管领域，国产注册产品不足外资品牌的 1/3。
中国冠脉通路类产品市场份额主要由泰尔茂、美敦力、雅培、麦瑞通、波士顿科学等国际大型医
疗器械公司占据。近年来，公司依靠持续增加研发投入和丰富的产品线逐渐靠近国际先进水平，
具备越来越强的市场竞争能力。冠脉支架集采之后，支架的协同销售效应减弱，如何进行通路产
品的优化组合保证手术的更高成功率，更低并发症，节省手术时间逐步成为医生重要考虑因素，
这也会正向推动冠脉通路器械市场发展。公司因为先期的技术积累及品牌积累，产品线齐全等原
因会进一步扩大领先优势。
3）外周介入市场
与冠脉介入相比，外周血管介入治疗在我国仍处于发展早期。目前，外周血管介入市场无论
动脉或者静脉均是外资品牌为主，国产产品相对匮乏，产品线处在补齐阶段。未来 3-5 年，随着
公司在研产品的上市，与外资品牌差距将进一步缩短，国产替代趋势逐步显现。公司立足通路器
械技术及品牌优势，优先在肿瘤栓塞和血管治疗的通路器械发力，可调阀导管鞘均为国内第一张
拿证的同类产品，且外周通路产品品牌价值和业务增长趋势已快速显现。在此基础上，公司也已
启动血管治疗类产品布局，已有多个产品处于注册进程中，进一步补足外周介入产品线。
3. 报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势
（1）基层市场的拓展引领行业持续高增长
为了合理配置医疗资源，我国各级政府持续推进分级诊疗制度建设，依托广大医院和基层医
疗卫生机构构建分级诊疗服务体系。随着新农合、大病医保覆盖率与报销比例的提升，同时国家
卫计委发布的《心血管疾病介入诊疗技术管理规范》允许二级医院开展心血管介入治疗手术，基
层市场对心血管介入手术的需求逐渐得到释放。此外，《健康中国行动（2019-2030 年）》将胸痛
中心作为助力健康中国行动心脑血管专项行动的落实举措，将通过切实有效地将胸痛中心建设下
沉到更为广泛的基层医院，建立起心血管疾病急救网络。截至 2020 年底，全国通过国家认证的胸
痛中心单位有 1672 家（标准版 917 家、基层版 755 家），注册单位已达 4766 家。
2016 年 9 月，中国心血管健康联盟宣布成立中国房颤中心，截至目前已在全国 20 个省建立
了房颤中心省级联盟，近 300 家医院通过认证。2019 年 9 月，国家卫计委、国家中医药管理局发
布《关于印发心房颤动分级诊疗技术方案的通知》，针对房颤规范诊疗、分级管理等内容明确不同
等级医疗机构职责，要求各级医疗机构均应参与房颤中心建设。各地房颤中心的建设和分级诊疗
政策的持续推进也将极大推动电生理技术的普及。我国基层医疗市场潜在容量巨大，随着多方政
策的落实和患者意识的逐渐提高，电生理和血管介入行业将长期享受增量市场带来的高速增长。
（2）国产替代继续深化，进程加快
自 2014 年以来，《创新医疗器械特别审批程序》的实施鼓励了创新性强、技术含量高、临床
需求迫切的医疗器械产品上市，加快了高端医疗器械国产化替代的步伐。同时，国家医保倾向对
国产器械提高报销比例，进一步增加了国产器械在临床的普及程度。在此影响之下，国产冠脉药
物支架已占有国内 80%的市场，基本完成进口替代。
尽管目前血管介入和电生理器械市场仍由进口厂商主导，但近年来市场不断涌现出具有竞争
力的国产厂商，其产品性能等同于甚至优于进口产品。随着国家多项政策大力支持国产品牌自主
创新，鼓励医疗机构在质优价廉的前提下购买国产医用耗材以及电生理和血管介入市场的高速发
展，预计血管介入器械的各个细分领域将会复制冠脉支架发展之路，涌现出更多的优质国产产品，
加速实现进口替代。
（3）行业技术不断迭代升级
随着心血管基础理论的深入、新型材料的不断引进和循证医学的不断更新，目前国内介入器
械的创新处于快速发展时期。冠心病领域正在重点开发新的介入器材，例如促进内皮再生的抗体
支架和全生物降解支架，能够进一步优化介入治疗的效果并且减少并发症的发生率。其他介入装
置如造影材料和导丝导管的开发上也增加了创新的力度，新型材料的运用和结构的重新设计提供
了更精确的操控性和耐久性，给医生良好的触觉反馈。
在电生理领域，得益于三维标测系统的出现，越来越多的房颤患者能够得到更加精准的手术治
疗，并且也实现了非房颤患者采用二维手术转三维手术的方式进行治疗，未来三维手术治疗心律
失常的比例会进一步提高。同时，射频消融技术经过 30 多年的发展已经日渐成熟，得到了广大医
生的认可，随后衍生出冷冻消融技术，具有使用范围广、耗时短、操作简单等优势。此外，还有
脉冲消融、激光消融和超声消融等技术在进行临床开发。未来随着国内外厂商在技术创新研发投
入的不断增加和临床需求的变化，我国的电生理和血管介入技术将会持续迭代升级。
3 公司主要会计数据和财务指标
3.1 近 3 年的主要会计数据和财务指标
单位：元 币种：人民币
本年比上年
2020年 2019年 2018年
增减(%)
总资产 588,711,648.98 561,030,054.42 4.93 325,821,064.71
营业收入 479,436,312.40 403,963,580.32 18.68 241,772,809.86
归属于上市公司股 110,775,781.09 82,574,919.30 34.15 21,512,041.12
东的净利润
归属于上市公司股 97,744,941.30 80,579,288.40 21.30 43,655,219.57
东的扣除非经常性
损益的净利润
归属于上市公司股 460,356,245.64 349,588,677.40 31.69 269,841,991.94
东的净资产
经营活动产生的现 148,240,116.23 54,898,166.90 170.03 18,631,330.43
金流量净额
基本每股收益（元 2.22 1.65 34.55 0.43
／股）
稀释每股收益（元 2.22 1.65 34.55 0.43
／股）
加权平均净资产收 27.35 27.39 减少0.04个百分点 20.38
益率（%）
研发投入占营业收 15.00 17.43 减少2.43个百分点 22.08
入的比例（%）
3.2 报告期分季度的主要会计数据
单位：元 币种：人民币
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
（1-3 月份） （4-6 月份） （7-9 月份） （10-12 月份）
营业收入 71,701,837.22 121,207,136.75 129,643,248.56 156,884,089.87
归属于上市公司股东
8,740,658.49 31,384,667.86 31,449,113.90 39,201,340.84
的净利润
归属于上市公司股东
的扣除非经常性损益 6,407,386.04 29,868,308.48 28,981,906.59 32,487,340.19
后的净利润
经营活动产生的现金
-10,084,896.66 46,872,982.96 38,025,550.59 73,426,479.34
流量净额
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用 √不适用
4 股本及股东情况
4.1 股东持股情况
单位: 万股
截止报告期末普通股股东总数(户) 21
年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数 3,568
(户)
截止报告期末表决权恢复的优先股股东总数（户） 0
年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优先股 0
股东总数（户）
前十名股东持股情况
包 含
质押或冻结情
持有 转 融
况
有限 通 借
报告
股东名称 期末持股 比例 售条 出 股 股东
期内
（全称） 数量 (%) 件股 份 的 性质
增减 股份
份数 限 售 数量
状态
量 股 份
数 量
成正辉 0 1,668.5027 33.37 0 0 0 境 内
无 自 然
人
成灵 0 500.0442 10.00 0 0 0 境 内
无 自 然
人
启明维创（上海）股 0 281.2419 5.62 0 0 0 其他
权投资中心（有限合 无
伙）
QM33 LIMITED 0 275 5.50 0 0 0 境 外
无
法人
深圳市惠深企业管理 0 250 5.00 0 0 0 其他
无
中心（有限合伙）
苏州工业园区启华三 0 226.6188 4.53 0 0 0 其他
期投资中心（有限合 无
伙）
苏州工业园区启明融 0 220.15 4.40 0 0 0 其他
科股权投资合伙企业 无
（有限合伙）
苏州启明创智股权投 0 218.7513 4.38 0 0 0 其他
资合伙企业（有限合 无
伙）
南通富星企业管理中 0 211.8403 4.24 0 0 0 其他
无
心（有限合伙）
徐轶青 0 200.0287 4.00 0 0 0 境 内
无 自 然
人
上述股东关联关系或一致行动的说明 1. 股东成正辉与成灵为父子关系，为一致行动
人 2. 启明维创（上海）股权投资中心（有限合
伙）的执行事务合伙人为启明环球有限公司，
启明环球有限公司的股东为 Qiming Corporate
GP III, Ltd.（100%）；QM33 的股东为 Qiming
Venture Partners III, L.P.（以下简称“QVP III”）
（96.94%）和 Qiming Managing Directors Fund
III, L.P.（以下简称“QMD III”）（3.06%），QVP III
的普通合伙人为 Qiming GP III, L.P.，QMD III
和 Qiming GP III, L.P.的普通合伙人均为 Qiming
Corporate GP III, Ltd.；Qiming Corporate GP III,
Ltd.的股东为 Duane Kuang，Gary Rieschel 和
Nisa Bernice Leung3. 苏州工业园区启华三期投
资中心（有限合伙）与苏州工业园区启明融科
股权投资合伙企业（有限合伙）穿透后执行事
务合伙人的执行事务合伙人为苏州启满投资管
理有限公司，股东为胡旭波、于佳，各持有 50%
的股权；苏州启明创智股权投资合伙企业（有
限合伙）穿透后执行事务合伙人的执行事务合
伙人为上海启昌投资咨询有限公司，股东为胡
旭波、于佳，各持有 50%的股权
表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明 无
存托凭证持有人情况
□适用 √不适用
4.2 公司与控股股东之间的产权及控制关系的方框图
√适用 □不适用
4.3 公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图
√适用 □不适用
4.4 报告期末公司优先股股东总数及前 10 名股东情况
□适用 √不适用
5 公司债券情况
□适用 √不适用
三 经营情况讨论与分析
1 报告期内主要经营情况
报告期内，公司实现营业收入 479,436,312.40 元，较上年同期增长 18.68%；营业成本
142,127,001.84 元，较上年同期增长 20.56%；销售费用、管理费用、研发费用较上年同期分别增
长 27.86%、19.78%、2.10%；实现营业利润 119,445,864.43 元 ，较上年同期增长 29.70%，归属母
公司净利润 110,775,781.09 元，较上年同期增长 34.15%。
2 面临终止上市的情况和原因
□适用 √不适用
3 公司对会计政策、会计估计变更原因及影响的分析说明
√适用 □不适用
公司对会计政策、会计估计变更原因及影响的分析说明参见财务报告附注之“五、重要会计政
策及会计估计”之“44. 重要会计政策和会计估计的变更”。
4 公司对重大会计差错更正原因及影响的分析说明
□适用 √不适用
5 与上年度财务报告相比，对财务报表合并范围发生变化的，公司应当作出具体说明。
√适用 □不适用
截至 2020 年 12 月 31 日止，本公司合并财务报表范围内子公司如下：
子公司名称 简称
湖南埃普特医疗器械有限公司 湖南埃普特
上海宏桐实业有限公司 宏桐实业
惠泰埃普特医疗器械（上海）有限公司 上海埃普特
湖南惠泰医疗器械有限公司 湖南惠泰
APT Medical (HongKong) Limited 香港埃普特
本期合并财务报表范围及其变化情况详见财务报告附注“八、合并范围的变更” 和 “九、在其
他主体权益”。
