证券代码：002099         证券简称：海翔药业        公告编号：2023-051



                   浙江海翔药业股份有限公司

                   关于获得药品注册证书的公告


    本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚
假记载、误导性陈述或重大遗漏。


   浙江海翔药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监
督管理局核准签发的泮托拉唑钠肠溶片（20mg、40mg）的《药品注册证书》。
现将相关情况公告如下：
    一、药品基本情况
   药品名称：泮托拉唑钠肠溶片
   剂型：片剂
   规格：20mg、40mg
   申请事项：药品注册（境内生产）
   注册分类：化学药品 4 类
   上市许可持有人：浙江海翔药业股份有限公司
   生产企业：浙江海翔药业股份有限公司
   药品批准文号：国药准字 H20234360、国药准字 H20234365
   审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本
品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
    二、药品相关信息
   泮托拉唑钠肠溶片是第三代新型质子泵抑制剂，适用于活动性消化性溃疡
(胃、十二指肠溃疡)、反流性食管炎和卓艾氏综合症。与克拉霉素和阿莫西
林，或克拉霉素和甲硝唑，或阿莫西林和甲硝唑配伍用能够根除幽门螺杆菌感
染，以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。
    据米内网数据显示，泮托拉唑钠肠溶片 2022 年在国内城市公立医院的销售
额约人民币 2.23 亿元，2023 年 1 月-6 月在国内城市公立医院的销售额约人民
币 1.10 亿元。
    三、对公司的影响
    泮托拉唑钠肠溶片获批，标志着公司具备了在国内市场销售该药品的资
格，将进一步落实公司“原料药-中间体-制剂”一体化战略布局，丰富制剂产
品线，提高公司整体市场竞争力。根据国家相关政策，公司泮托拉唑钠肠溶片
按化学药品 4 类批准生产可视同通过一致性评价，对公司的经营业绩产生积极
的影响。
    四、风险提示
    药品的生产和销售受到国家政策、市场环境变化等因素影响，存在不确定
性因素。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
    特此公告。


                                               浙江海翔药业股份有限公司
                                                           董事会
                                                 二零二三年十月二十七日