证券代码：603676             证券简称：卫信康            公告编号：2024-029


                       西藏卫信康医药股份有限公司
           关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告

    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重
大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。


    近日，西藏卫信康医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司内蒙古白医
制药股份有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的甘
露醇山梨醇注射液《药物临床试验批准通知书》，现就相关事项公告如下：
    一、药物基本情况
    药物名称：甘露醇山梨醇注射液
    剂型：注射剂
    规格：300ml
    申请事项：临床试验
    受理号：CYHL2400099
    审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024 年 5 月
21 日受理的甘露醇山梨醇注射液符合药品注册的有关要求，同意开展临床试验。
    二、药物的其他相关情况
    甘露醇山梨醇注射液是以日本陽進堂株式会社上市的 Mannitol-S Injection/マン
ニットールＳ注射液为参比制剂开发，适应症为适用于降低颅内压和治疗脑水肿。
    目前已有华夏生生药业（北京）有限公司、南京恩泰医药科技有限公司、湖北欣泽
霏药业有限公司、内蒙古白医制药股份有限公司 4 家企业的甘露醇山梨醇注射液临床试
验申请获批；石家庄四药有限公司、山东齐都药业有限公司 2 家企业的甘露醇山梨醇注
射液在临床试验申请中；境内尚无甘露醇山梨醇注射液获批上市。
    根据米内网数据（注：全国放大版的中国城市及县级公立医院化学药终端竞争格局）
统计，2023 年甘露醇注射剂（包括甘露醇注射液、复方甘露醇注射液）销售总额约 9.37
亿元，同比增长 4.30%。
    截至 2024 年 7 月，公司该药品累计研发投入约人民币 436.62 万元（未经审计）。
    三、风险提示
    根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，
尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
    药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容易受到
诸多不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。


    特此公告。


                                            西藏卫信康医药股份有限公司董事会
                                                       2024 年 8 月 8 日