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公司公告

亚虹医药:江苏亚虹医药科技股份有限公司自愿披露关于APL-1202口服联合替雷利珠单抗新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌试验在2024年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会上发布Ⅱ期临床试验期中分析数据的公告2024-01-29  

证券代码:688176          证券简称:亚虹医药          公告编号:2024-001




              江苏亚虹医药科技股份有限公司
自愿披露关于 APL-1202 口服联合替雷利珠单抗新辅助
 治疗肌层浸润性膀胱癌试验在 2024 年美国临床肿瘤学
会泌尿生殖系统肿瘤研讨会上发布Ⅱ期临床试验期中分
                            析数据的公告

    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述

或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

    重要内容提示:

    1、江苏亚虹医药科技股份有限公司(以下简称“公司”)APL-1202 口服联
合替雷利珠单抗作为肌层浸润性膀胱癌(MIBC)新辅助治疗的Ⅰ / Ⅱ期临床试验(以
下简称“本研究”)Ⅱ期临床试验期中分析结果入选 2024 年美国临床肿瘤学会泌
尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO GU),并以快速口头报告摘要的形式,首次发布
本研究的临床数据。

    2、目前上述产品尚处于临床试验阶段,临床试验结果能否支持药品递交上
市申请、能否最终获得上市批准以及何时获批均具有不确定性,产品获批后能否
最终实现商业目的也存在一定的不确定性。本次发布临床试验数据,对公司近期
业绩不会产生重大影响,敬请广大投资者注意潜在的投资风险。公司将按有关规
定及时对后续进展情况履行信息披露义务。

    一、本研究Ⅱ期临床试验期中分析结果

    Ⅱ期临床试验的主要目标为评估 APL-1202 与替雷利珠单抗联合对比替雷利
珠单抗单药作为新辅助治疗在 MIBC 受试者中的安全性和疗效。研究人群为首
次诊断为 MIBC 并计划进行根治性膀胱切除术的受试者,不耐受或拒绝接受以
顺铂为基础的新辅助化疗的受试者。试验的主要疗效终点为病理完全缓解率。病

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理完全缓解(pCR):膀胱切除术后对膀胱和淋巴结标本进行组织病理学评估,
确认膀胱内无残留的肿瘤病变和淋巴结转移。pCR 定义为膀胱切除术后组织病
理学评估为 pT0N0。

    Ⅱ期临床试验期中分析结果显示,APL-1202 和替雷利珠单抗联用治疗组,18
例可评估疗效的受试者中 7 例达到 pCR,为 7/18(39%);替雷利珠单抗单药治
疗组,14 例可评估疗效的受试者中 3 例达到 pCR,为 3/14(21%)。此外,联用
治疗组 6 例临床分期为 T3N0M0 的受试者中,2 例达到 pCR,为 2/6(33%);替
雷利珠单抗单药治疗组临床分期为 T3N0M0 受试者中尚未观察到 pCR。期中分
析结果显示,两组均达到 Simon 二阶段试验设计对第一阶段疗效的要求,将继续
进行下一阶段的评估,并对联合治疗组显示出的更优疗效信号进行进一步确认。
在安全性方面,联合治疗组显示出可接受的安全性特征。

    本研究Ⅱ期临床试验期中分析结果已入选 2024 年美国临床肿瘤学会泌尿生
殖系统肿瘤研讨会(ASCO GU),并以快速口头报告摘要的形式,首次发布本研
究的临床数据。

    二、该产品研发进展情况

    公司已于前期披露Ⅰ 期临床数据及Ⅱ期临床试验期中分析结果,详见 2023 年
5 月 25 日、2023 年 9 月 14 日分别于上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)披
露的《江苏亚虹医药科技股份有限公司自愿披露关于 APL-1202 口服联合替雷利
珠单抗新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌(MIBC)试验在 2023 年美国临床肿瘤学会
(ASCO)年会发布Ⅰ 期临床数据的公告》(公告编号:2023-013)及《江苏亚虹
医药科技股份有限公司自愿披露关于 APL-1202 口服联合替雷利珠单抗新辅助治
疗肌层浸润性膀胱癌(MIBC)试验Ⅱ期临床试验期中分析结果的公告》(公告编
号:2023-025)。本研究Ⅱ期临床试验已于近日完成所有受试者入组。

    此外,APL-1202 正在开展 2 项关键性Ⅱ/Ⅲ期临床试验,分别为 APL-1202 与
化疗灌注联合使用治疗化疗灌注复发的中高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)和
APL-1202 单药治疗未经治疗的中危 NMIBC。

    三、风险提示


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    医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品的前期研发以及产品
从研制、临床试验报批到投产的周期长,易受到技术、审批、政策等多方面因素
的影响,临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性。目
前上述在研产品尚处于临床试验阶段,临床试验结果能否支持药品递交上市申请、
能否最终获得上市批准以及何时获批均具有不确定性,产品获批后能否最终实现
商业目的也存在一定的不确定性。本次发布临床试验数据,对公司近期业绩不会
产生重大影响,敬请广大投资者注意潜在的投资风险。

    公司将积极推进上述研发项目,并严格按照有关规定对项目后续研发进展及
时履行信息披露义务,并在上海证券交易所网站以及公司指定披露媒体进行披露。

    特此公告。

                                      江苏亚虹医药科技股份有限公司董事会
                                                        2024 年 1 月 29 日




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