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公司公告

新华制药:关于全资子公司头孢克洛胶囊通过仿制药一致性评价的公告2024-04-11  

证券代码:000756                   证券简称:新华制药            公告编号:2024-18




                          山东新华制药股份有限公司

       关于全资子公司头孢克洛胶囊通过仿制药一致性评价的公告

    本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导

性陈述或重大遗漏。

    近日,山东新华制药股份有限公司(以下简称“本公司”)之全资子公司山东淄博新达

制药有限公司(以下简称“新达制药”)收到国家药品监督管理局核准签发的头孢克洛胶囊(以

下简称“本品”)《药品补充申请批准通知书》,该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价,

现将相关情况公告如下:


    一、基本情况


    药品名称:头孢克洛胶囊

    剂型:胶囊剂

    规格:0.25g(按C15H14ClN3O4S计)

    药品分类:处方药

    注册分类:化学药品

    申请人:山东淄博新达制药有限公司

    申请事项:仿制药质量和疗效一致性评价

    受理号:CYHB2250649

    原药品批准文号:国药准字H10930008

    通知书编号:2024B01534

    审批结论:通过仿制药质量和疗效一致性评价。


    二、其他相关信息


    2022年10月,新达制药向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交头孢克洛胶囊

一致性评价注册申报资料并获受理,2024年4月获得《药品补充申请批准通知书》,审评结论

为:经审查,本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
    头孢克洛最早由美国礼来公司研发,是第二代口服头孢菌素,具有广谱抗革兰氏阳性菌

和革兰氏阴性菌的作用,其作用机理与其它头孢菌素相同,主要通过抑制细胞壁的合成达到

杀菌作用。适用于治疗敏感菌株引起的中耳炎、下呼吸道感染(包括肺炎)、上呼吸道感染

(包括咽炎和扁桃体炎)、尿道感染(包括肾盂肾炎和膀胱炎)、皮肤和皮肤组织感染、鼻窦

炎、淋球菌性尿道炎。

    头孢克洛胶囊属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》乙类

品种。据相关数据显示,2022年中国城市公立医院头孢克洛销售额达人民币9.41亿元。


    三、对上市公司的影响及风险提示


    新达制药的头孢克洛胶囊于2024年4月通过仿制药质量与疗效一致性评价,有利于进一

步提升该产品的市场竞争力。

    因药品销售业务易受到国内医药行业政策变动、招标采购、市场环境变化等因素影响,

存在不确定性,敬请广大投资者理性投资,注意投资风险。

    特此公告。




                                                  山东新华制药股份有限公司董事会

                                                           2024年4月10日