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国泰君安

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派林生物 医药生物 2024-04-22 29.70 34.56 17.99% 30.22 1.75% -- 30.22 1.75% -- 详细
公司通过并购及外部战略合作采浆潜力跻身行业第一梯队,陕煤入主后有望助力运营效率改善,同时赋能开设新浆站,首次覆盖,给予增持评级。 投资要点:首次覆盖,给予增持评级。公司采浆量有望持续提升,陕煤入主后运营效率有望进一步改善,预测公司 2023-2025 年 EPS 为 0.84/1.06/ 1.28元,参考可比公司估值,给予 2025 年目标 PE 27X,给予目标价 34.56 元,首次覆盖,给予增持评级。 南北双基地,采浆潜力跻身行业第一梯队。血制品是资源稀缺性行业,壁垒高,供需格局好,采浆能力是竞争关键之一。公司 2021 年并购哈尔滨派斯菲科后,合计拥有广东双林、派斯菲科两张血制品牌照,同时积极与新疆德源开展深度战略合作,采浆潜力跻身行业第一梯队。目前公司拥有 38 个浆站(其中 34 个为在采浆站),随着老浆站持续挖潜,新浆站陆续通过验收开始采浆,采浆量有望快速提升。随着纤原、PCC 等新品种逐步上市放量,吨浆盈利能力亦有望提升。 陕煤入主,助力运营改善,赋能新设浆站。公司控股股东历史上发生过数次变更,2023 年陕煤集团旗下投资平台胜帮英豪收购浙民投所持股份,并通过董事会改选成为控股股东,陕西省国资委成为实际控制人。目前陕煤已与二股东派斯菲科方达成合作共赢共识,公司经营已重返正轨,运营效率有望不断提升。陕煤集团凭借丰富的产业资源,未来亦有望赋能公司开设新浆站,进一步提升采浆潜能。 催化剂:在建浆站通过验收开始采浆,获批设置新浆站,新品种获批 风险提示:终端供需格局变化,新浆站获批节奏不及预期
微电生理 机械行业 2024-04-04 24.47 28.91 13.28% 26.09 6.62% -- 26.09 6.62% -- 详细
公司海内外市场加速拓展,三维手术量高速增长,创新治疗方案临床稳步推进,维持增持评级。 投资要点: 维持增持评级。结合公司费用变化趋势,下调 2024-2025年预测 EPS 为0.05/0.15元(原为 0.09/ 0.21元),新增 2026年预测 EPS 为 0.32元,参考可比公司给予 2025年目标 PS 20X,维持目标价 28.91元,维持增持评级。 业绩符合预期。公司 2023全年实现营收 3.29亿元(同比+26.5%),归母净利润 569万元,扣非后归母净亏损 0.35亿元,2023Q4单季度营收 0.93亿元(同比+36.1%),收入端实现高速增长,符合预期。受集采降价叠加产品结构变化影响,全年毛利率同比下滑 5.60pp 至 63.51%,预计随着新品产销量提升、规模效应显现,毛利率有望回升,公司有望逐步实现稳定盈利。 海内外市场加速拓展,三维手术量高速增长。随着集采陆续落地执行,三维导管在各医院的准入和使用迅速推进,全年三维手术量增长超 50%,累计突破 5万例。其中首款国产压力导管上市以来已完成 1000余例手术,正式启动房颤术式国产替代进程。海外市场亦加速开拓,已累计覆盖 35个国家和地区,随着重点产品陆续海外获证,通过国际学术会议不断提升知名度,海外临床用量快速增长,2023年海外收入 0.69亿元(+59.5%)。 冷冻球囊挂网顺利,创新治疗方案临床稳步推进。公司首个国产房颤冷冻消融系统 2023年 8月获批,已完成 20多个省份挂网,有望逐步贡献销售收入。通过自研和联营公司商阳医疗两条路径布局 PFA 消融,有望实现“射频+冷冻+脉冲”全能量布局,提供更完善的诊疗方案。RDN 消融系统临床亦稳步推进,2025年有望获证,切入广阔的高血压介入治疗市场。 风险提示:手术量增长不及预期,产品研发推进不及预期
心脉医疗 机械行业 2024-04-01 181.65 227.40 21.98% 188.37 3.70%
188.37 3.70% -- 详细
在新品驱动下公司各产品线高速增长,在研管线推进,提供持久增长动能,维持增持评级。 投资要点: 维持增持评级。维持 2024-2025年预测 EPS 为 7.77/10.17元,新增 2026年预测 EPS 为 13.07元,参照板块中枢给予 2024年目标 PE 29X,维持目标价 227.40元,维持增持评级。 业绩符合预期。公司 2023年实现营收 11.87亿元(同比+32.4%,下同),归母净利润 4.92亿元(+38.0%),扣非净利润 4.62亿元(+42.7%),在复杂的外部环境下全年业绩仍实现强劲增长,韧性凸显。 新品驱动下各产品线高速增长,海外表现亮眼。随着 Castor 胸主、Minos腹主持续高增长、新品 Talos 胸主逐步放量,主动脉支架类 2023年实现营收 9.40亿元(+28.1%);新品 Fontus 放量顺利,术中支架类实现营收 1.32亿元(+54.6%);外周药球持续放量,外周及其他类实现营收 1.15亿元(+49.3%)。分地区看,2023年海外实现营收 0.82亿元(+56%),随着重磅产品海外注册和临床应用持续推进,海外收入有望保持高速增长。 在研管线推进,增长动能持久。公司高度重视创新产品研发,2023年研发投入 2.60亿元(+51%)。主动脉领域阻断球囊、Cratos 胸主已递交注册,AegisⅡ腹主、多分支胸主、限流破口支架等临床稳步推进;外周领域静脉支架、外周弹簧圈等已递交注册,腔静脉滤器、机械血栓切除导管、膝下药球等临床进展顺利;肿瘤介入领域 TIPS 支架已获批绿通,处于临床随访阶段,微球类产品处于上市前临床植入阶段。随着新品陆续获批上市,公司可触及到的市场范围越来越广,有望实现持续的业绩增长。 风险提示:集采风险,新品放量不及预期,在研产品研发推进不及预期
上海莱士 医药生物 2024-01-08 7.84 10.09 40.53% 7.77 -0.89%
7.77 -0.89%
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首次覆盖,给予增持评级。公司实控人拟变更为海尔集团,治理结构有望改善,生产运营效率有望提升,预测2023-2025年EPS分别为0.33、0.35、0.40元,参考可比公司估值,给予2024年目标PE29X,对应目标价10.09元。首次覆盖,给予增持评级。 血制品第一梯队企业,自产、代理业务齐头并进。公司是最早一批血制品企业,2014年以来通过收购邦和药业、同路生物、浙江海康、广西冠峰等不断发展壮大,截至2023年12月底共有上海、郑州、合肥、温州、南宁5个血液制品生产基地,合计拥有分布于11个省(自治区)的单采血浆站44家,可提取的品种数量位居业内领先地位,采浆量稳步增长。 自2021年起代理基立福进口白蛋白业务,2021、2022年分别实现收入9.6、27.3亿元,贡献强劲增长动能。 海尔集团拟成为实控人,与基立福合作进一步深化。公司超过两年时间内无控股股东、无实控人,2023年12月29日海尔集团与基立福签署《战略合作及股份购买协议》,拟成为公司实控人,有望赋能新浆站的获取并帮助提升生产运营效率。基立福在协议中亦进一步明确了进口白蛋白独家代理权、延长GDS业绩承诺期等,相关经营风险进一步降低。 催化剂:控制权变更事项推进,新浆站获批风险提示:海尔集团最终未能成为实控人,海尔集团赋能不及预期,长期股权投资及商誉减值风险
微电生理 机械行业 2024-01-05 24.61 28.91 13.28% 25.11 2.03%
28.75 16.82%
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首次覆盖,给予增持评级。公司是电生理国产领跑者,即将进入快速放量期,预测公司2023-2025年营业收入为3.39亿、4.91亿、7.16亿元,预测2023-2025年EPS为0.04、0.09、0.21元,参考可比公司估值,给予2025年目标PS19X,给予目标价28.91元,首次覆盖,给予增持评级。 电生理市场空间广阔,公司带头突破两大障碍引领国产替代。电生理手术治疗快速心律失常疾病的临床地位不断提升,目前国内渗透率尚不足美国1/10,手术量有望保持高速增长,沙利文预测中国市场规模有望从2021年66亿元增长至2032年的420亿元,2021-2032年复合增速高达18%。 此前受技术障碍限制国内市场仍由进口厂商主导,2020年国产份额不足10%,公司带头突破设备、耗材两大障碍,先后迭代推出多款三维标测系统、射频房颤组套、冷冻消融系统,正式切入房颤治疗领域,填补国产空白。在集采的助力下公司有望全面启动国产替代,放量可期。 唯一布局三大消融能量平台国产企业,有望提供全解方案。公司同时布局“射频+冷冻+脉冲场”三大主流能量平台,其中射频、冷冻已上市,即将进入快速放量期,脉冲场2025年有望获批。不同能量平台互补,从而使得公司在面对不同术者、患者时均能提供最适合的治疗方案,充分把握市场机遇的同时亦能大大增强品牌影响力。相关技术平台亦有望迁移至包括RDN在内的其他治疗领域,进一步提升公司潜在市场空间。 催化剂:手术量超预期,重磅产品国内、海外获证风险提示:市场推广不及预期,研发进度不及预期
心脉医疗 机械行业 2023-12-29 184.99 227.40 21.98% 196.30 6.11%
196.30 6.11%
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公司定增落地,募投研发项目进一步加强外周和肿瘤介入领域布局,有望打开远期成长天花板,维持增持评级。 投资要点:[维Ta持ble增_S持um评m级ar。y]维持2023-2024年预测EPS为5.86/7.58元,新增2025年预测EPS为9.91元,参照板块中枢给予2024年目标PE30X,下调目标价为227.40元(原为264.13元),维持增持评级。 定增落地。公司本次定增发行10,748,106股,发行价格168.33元/股,募集资金18.09亿元,扣除发行费用后募集资金净额17.81亿元,包括诺德基金、财通基金等在内的17家投资者获配售,配售股份于2023年12月22日完成登记,预计于2024年6月24日解禁。募集资金中13.97亿元拟投入“全球总部及创新与产业化基地项目”,2.12亿元拟投入“外周血管介入及肿瘤介入医疗器械研究开发项目”,2亿元拟补充流动资金。 加码布局外周介入,打开远期成长天花板。据弗若斯特沙利文预测,中国外周动脉/静脉介入市场有望于2030年分别达到68/50亿元,2021-2030年复合增速分别约13.5%/19.5%。募投研发项目布局点状支架等4款外周动脉产品、溶栓导管等4款外周静脉产品,有望与现有管线相结合,进一步加强外周领域竞争力,后续亦将用自有资金投入2款肿瘤介入新产品。 梯队管线推进,增长动能持久。多梯队的产品管线提供持久增长动能,近几年上市的Castor胸主、Minos腹主、外周药球仍在快速增长;2022年初获批的Talos胸主、Fontus术中支架入院稳步推进,正逐步放量;Cratos分支胸主、AegisⅡ腹主、静脉支架、机械血栓切除导管、TIPS覆膜支架等均已开展上市前临床或递交注册,有望陆续获批,不断创造新增长点。 风险提示:集采风险,产品研发推进不及预期
春立医疗 机械行业 2023-11-16 27.51 32.30 43.05% 30.77 11.85%
30.77 11.85%
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公司集采负面影响已基本出清,在膝关节重回市场、关节份额继续提升、新业务逐步放量的多重驱动下有望重返高增长轨道,首次覆盖,给予增持评级。 投资要点:[首Ta次bl覆e_S盖um,m给ar予y]增持评级。公司是国产关节龙头,目前集采负面扰动已基本出清,在膝关节重回市场、关节份额继续提升、新业务逐步放量的多重驱动下有望重返高增长轨道,预测公司2023-2025年EPS为0.72/0.95/1.25元,参考可比公司估值,给予2024年目标PE34X,给予目标价32.30元,首次覆盖,给予增持评级。 集采负面影响已基本出清,关节续约或带来利好。分季度来看,关节集采已于2022Q3起完整执行,2022Q2-Q3完成渠道补差;脊柱集采已于2023Q3起完整执行,预计2023Q2-Q3已完成渠道补差;运医集采预计2024H1执行但规模尚小预计影响有限。首次关节国采时公司膝关节落标,参考近期集采规则,预计2023年底续约时中标概率大,2024年起有望贡献增量。 关节领域优势不断加强继续渗透市场,业务蓝图持续拓展打造第二增长曲线。关节仍是增长最快的骨科细分赛道之一,集采前行业增速接近20%。 借助国采公司关节产品进入大量空白医院,市占率有望进一步提升,标外产品如单髁、翻修等有望继续贡献增量;积极布局新材料、新技术,未来有望陆续推出黑晶股骨头、3D打印假体、手持骨科机器人等创新产品,在关节领域的竞争力有望持续加强。公司亦积极拓展业务蓝图,骨科领域内布局脊柱、运动医学、创伤实现全覆盖,同时亦开发PRP、口腔科等相关业务板块,随着新品陆续上市,有望为公司不断带来新增长点。 催化剂:运医国采推进,关节国采续约启动风险提示:关节国采续约规则不及预期或未能中标,终端手术量不及预期
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*说明:

1、“起评日”指研报发布后的第一个交易日;“起评价”指研报发布当日的开盘价;“最高价”指从起评日开始,评测期内的最高价。
2、以“起评价”为基准,20日内最高价涨幅超过10%,为短线评测成功;60日内最高价涨幅超过20%,为中线评测成功。详细规则>>
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