深耕医检近三十载， 金域医学已成为国内第三方医学检验领导者。 公司最早可以追溯到 1994年创办的校办企业广州医学院医学检验中心， 2003年广州金域医学检验中心成立， 历经 14年完成全国所有省区中心实验室布局。 迄今为止， 公司已建立 49家医学实验室、 750余家合作共建实验室和辐射全国的远程病理协作网， 服务网络覆盖全国 90%以上人口所在区域，可为全国超过 23000家各类医疗机构提供约 3900项检验项目。 创始人梁耀铭为实控人， 开创了国内第三方医检行业的先河； 公司核心管理层具备专业背景， 践行长期主义。 政策与技术双重驱动， ICL 行业长坡厚雪。 中国第三方医检市场规模超 250亿， 预计将维持较快增长。 目前仍以普检为主， 特检市场占比预计将不断增加。2021年中国 ICL 的渗透率仅在个位数，远低于日本的 60%、德国的 44%以及美国的 35%。 DRGs/DIP、 检验收费价格调整等医改政策有助于加速检验外包， 而检验技术进步和精准诊疗也将驱动特检需求释放。 复盘美国 ICL行业发展历程及 Quest、 Labcorp 经营现状， 两家龙头公司均通过收并购拓宽地域覆盖能力， 并大力发展特检业务拉动检验量和单价同步增长。 坚持医检主航道， 实现强者恒强。 公司已布局七大技术中心和八大疾病线，并构建了行业领先的管理体系认证资质。 旗下重点子公司在疫情前大部分达到 12-17%的净利率水平， 资本开支预计进入稳定阶段， 规模效应有望逐步体现。 公司夯实“顶天立地” 业务格局， 2023H1三级医院收入占比已提升至近 40%， 同时发展“合作共建” 模式， 2022年全年在运营项目近 740个。 公司以产学研一体化激发创新潜力， 每年研发新项目 300-500项， 创新力度空前，特检（高端技术平台）业务收入占比从2018年的45%持续提升至2022年的 52%， 有望持续拉动毛利率稳中有升。 “医检 4.0” 数字化转型战略驱动公司步入高质量发展新阶段。 投资建议： 公司拥有强大的成本优势和规模效应， 顺应政策趋势持续提升市占率， 通过自主研发和产学研一体化保证技术领先性。 伴随高端技术平台的不断完善、 “医检 4.0”数字化转型战略落地以及多元化业务协同， 公司盈利能力有望稳健提升。 预计 2023-2025年公司归母净利润7.57/12.08/15.64亿元， 同比增速-72.5%/59.4%/29.5%； 当前股价对应PE=41/25/20x。 综合绝对估值和相对估值， 公司合理股价为 77.4-90.3元， 相较当前股价（2023-11-27） 有 18-38%溢价空间， 首次覆盖， 给予“买入”评级。 风险提示： 行业竞争加剧风险； 财务风险； 技术风险； 政策变动风险。

业绩短期承压， 研发加大投入。 公司 2023Q1-3 实现营收 1.72 亿元（同比-23.0%） ， 剔除 2022 年同期主要 IVD 企业客户以及海外某重大客户因特殊原因采购培养基收入影响， 2023 年前三季度收入较上年同期稳中有升， 其中培养基收入上升超过 20%； 归母净利润 4318 万元（同比-48.0%） ， 扣非归母净利润 3170 万元（同比-56.9%） ， 业绩短期承压预计主要由于上年同期高基数及公司研发投入大幅增长等原因。 2023 年前三季度， 公司研发投入合计 3275 万元（同比+34.5%） ， 占营收比例达 19.1%。 分季度看， 2023Q1/Q2/Q3 单季度分别实现营收 0.68/0.53/0.50 亿元， 分别同比-6.5%/-28.0%/-34.0%； 分别实现归母净利润 2419/1369/530 万元， 分别同比-4.3%/-51.2%/-82.2%， Q3 单季度剔除 2022 年同期主要 IVD 企业客户以及海外某重大客户因特殊原因采购培养基收入后较上年同期稳步上升，其中 CDMO 业务实现收入 1450 万元， 较上年同期实现双位数增长。 服务客户管线数量持续增长。 截至 2023Q3， 共有 162 个已确定中试工艺的药品研发管线使用公司的细胞培养基产品， 其中处于临床前阶段 94 个、 Ph1临床阶段 36 个、 Ph2 临床阶段 10 个、 Ph3 临床阶段 19 个、 商业化生产阶段 3 个， 整体相较 2022 年底增加 51 个。 投资建议： 奥浦迈是国内培养基行业领军企业， 深耕蛋白抗体药物高端培养基， 将细胞培养产品与 CDMO 服务相整合， 形成“产品+服务”双向引流、 协同发展的商业模式。 公司培养基业务服务客户管线数量快速增长， 其中多个管线处于工艺变更及申报上市阶段， 未来上市后有望持续贡献业绩增量； 公司 CDMO 募投项目有望于 2023 年底前完成验证， 未来公司项目服务能力将进一步扩大至 Ph3 临床~商业化生产阶段， CDMO 业务竞争力有望提升。 预计公司 2023-2025 年收入分别为 2.43/3.32/4.59 亿元， 净利润分别为0.68/1.03/1.78 亿元， 目前股价对应 PE 分别为 100/66/34x。 结合绝对估值和相对估值， 我们认为公司的合理股价区间为 63.76~67.80 元， 相对目前股价有 7%~14%的上涨空间。 首次覆盖， 给予“增持”评级。 风险提示： 估值的风险、 盈利预测的风险、 产品研发不达预期的风险、 下游客户产品推进不达预期的风险等。

加大研发投入，在研管线有序推进。2023年前三季度，公司实现归母净利润-5.68亿元，研发投入、运营管理及销售团队建设等各项开支较上年同期有所增加，其中前三季度研发支出合计达4.35亿元（同比+34.1%），多项在研项目取得进展。 创新驱动的生物制药企业，多领域广泛布局。智翔金泰成立于2015年，总部位于重庆国际生物城，是一家以抗体药发现技术为驱动的创新型生物制药企业。公司聚焦自身免疫性疾病、感染性疾病以及肿瘤等治疗领域，目前已具备从分子发现、工艺开发与质量研究、临床研究到商业化生产的完整抗体药物研发生产能力。 核心品种GR1501/赛立奇单抗获批在即，国内进度领先。GR1501是国内首个报产的国产抗IL-17A单抗，中/重度斑块状银屑病适应症Ph3临床数据优异，第24周达到PASI75的受试者比例为98.6%、达到PGA（0~1）的受试者比例为84.4%，目前国内共有3个IL-17靶点及2个IL-23相关靶点银屑病抗体药物上市，均为进口产品，国产仅智翔金泰的GR1501和恒瑞医药的SHR-1314报产，公司产品预计2024年初获批上市。中轴型脊柱关节炎适应症已完成Ph3临床试验入组，预计2025Q3实现国内商业化，Ph2临床数据显示，16周时FAS集下ASAS20应答率达到72.5%-77.5%，达到主要临床终点，目前国产品种仅智翔金泰的GR1501和恒瑞医药的SHR-1314处于Ph3临床阶段。 GR1801是国内首个进入临床阶段的抗狂犬病病毒G蛋白双抗产品。 GR1801针对狂犬病病毒G蛋白I和III表位，采用scFv+Fab结构的双抗设计。Ph2临床数据显示出良好的广谱中和活性、安全性、有效性，预计2025Q4实现国内商业化，有望对现有被动免疫制剂进行良好补充。 投资建议：公司核心品种GR1501/赛立奇单抗首个报产的国产IL-17A单抗，中/重度斑块银屑病适应症、中轴型脊柱关节炎适应症预计分别于2024年初及2025Q3获批上市，国内进度领先；GR1801是国内首家进入临床阶段的抗狂犬病病毒G蛋白双抗产品，预计2025Q4实现国内商业化，贡献业绩增量。预计2023-2025年，公司归母净利润分别为-6.83/-6.20/-5.36亿元，使用绝对估值法，得出公司价格区间为36.13~38.72元，较目前股价有4%~12%上涨空间。首次覆盖，给予“增持”评级。 风险提示：估值的风险、盈利预测的风险、在研产品研发失败的风险、产品商业化不达预期的风险等。

三季度业绩持续增长， 利润端增速快于收入端。 2023年前三季度公司实现营业收入 17.45亿元（+15.42%） ， 归母净利润 3.87亿元（+70.31%） ，扣非归母净利润 3.77亿元（+74.43%） 。 其中 23Q3单季营业收入 5.98亿元（+8.41%） ， 归母净利润 1.22亿元（+19.70%） ， 扣非归母净利润1.19亿元（+22.29%） 。 公司三季度业绩增速有所放缓， 主要系国内业务受行业整顿影响， 利润端增速更快， 主要系降本增效成果显著以及 22年同期股份支付费用较高所致。 国内业务短期波动， 海外业务增速较快。 分地区看， 公司前三季度国内市场销售收入 10.23亿元（+9.12%） ， 国际市场销售收入 7.23亿元（+25.71%） ， 国内业务有所波动， 主要系新产品推广节奏受到行业整顿影响， 海外业务维持较快增长， 主要得益于海外渠道的持续扩张以及自有品牌的推广。 降本增效成果显著， 盈利指标全面改善。 2023年前三季度公司毛利率64.04%（+3.39pp） ， 毛利率提升主要受益于高毛利产品的销售占比提升； 销售费用率 21.93%（+1.57pp） ， 管理费用率 12.97%（-4.26pp） ，研发费用率 5.88%（-2.17pp） ， 财务费用率-3.62%（-0.34pp） ， 四费率 37.15%（-5.20pp） ， 费用率下降明显； 归母净利率 22.15%（+7.14pp），扣非归母净利率 21.63%（+7.32pp） ， 高毛利产品占比提升+控费效果显著， 公司盈利能力持续改善。 投资建议： 海外业务持续开拓， 国内业务有望逐步向好， 维持“增持”评级。 考虑行业整顿的影响， 下调盈利预测， 预计 2023-25年营收23.8/30.3/38.5亿 元 （原 为 25.0/31.8/40.7亿 元 ） ， 同 比 增 速20.2%/27.4%/26.9%， 归母净利润 4.9/6.4/8.3亿元（原为 4.9/6.4/8.5亿元） ， 同比增速 49.6%/30.0%/29.1%， 当前股价对应 PE=35/27/21x。 公司是内镜诊疗耗材国产龙头， 单三季度在行业整顿的大背景下仍保持一定增长， 看好新产品 eyeMAX 后续海外放量及行业整顿趋缓后国内业务的持续改善。 风险提示： 研发失败风险； 汇率波动风险； 新品放量不及预期风险。

前三季度常规业务营收同比增长30%，利润端短期承压。公司2023Q1-3实现营收4.13亿元（同比+17.0%），扣除特定急性呼吸道传染病相关产品后，常规业务实现销售收入3.73亿元（同比+30%），其中境外常规业务同比增长超过40%；归母净利润1.28亿元（同比-22.7%），扣非归母净利润1.24亿元（同比-18.0%）。 分季度看，2023Q1/Q2/Q3单季度分别实现营收1.37/1.32/1.44亿元，分别同比+19.8%/+15.0%/+16.3%；分别实现归母净利润0.45/0.47/0.37亿元，分别同比-15.8%/-15.9%/-35.8%，预计利润端承压主要由于上年同期高利润率的新冠相关产品营收占比较高，公司团队规模扩大后费用投入相应增加所致，以及计提应收账款坏账准备及存货跌价准备等。 毛利率略降，费用率提升。2023年前三季度公司实现毛利率91.4%（同比-1.21pp）、净利率31.1%（同比-15.95pp）；销售费用率28.2%（同比+7.12pp）、管理费用率15.4%（同比+1.13pp）、研发费用率24.0%（同比-2.10pp）、财务费用率-11.6%（同比+0.74pp），期间费用率合计54.8%（+6.90pp），预计主要由于公司团队规模扩大后费用投入相应增加所致。 股权激励彰显长期增长信心。公司于9月发布股权激励计划，2023-2025年营业收入目标值分别为6.4/8.35/10.9亿元（分别同比+35%/+30%/+30%），毛利目标值5.8/7.6/9.8亿元（分别同比+32%/+31%/+29%）、触发值4.8/6.0/7.8亿元（分别同比+9%/+25%/+30%）。业绩考核目标彰显公司对长期增长信心。 投资建议：百普赛斯是全球领先的重组蛋白试剂提供商，深耕工业端客户，产品质量高壁垒；加速全球化布局，海外收入高增长；围绕细胞基因治疗研发生产场景，拓展GMP级别产品种类。根据公司三季度报告，我们对盈利预测进行调整，预计2023-2025年公司净利润分别为1.82/2.35/3.01亿元（前值为2.14/2.59/3.15亿元），目前股价对应PE分别为42/32/25x，维持“增持”评级。 风险提示：新产品研发不及预期的风险、市场竞争激烈的风险等。

下游客户去库存致业绩短期承压，期待后续逐步改善。2023年前三季度公司实现营业收入10.34亿元（-2.27%），归母净利润3.00亿元（-8.20%），扣非归母净利润2.79亿元（-12.93%）。其中23Q3单季营收2.89亿元（-26.53%），归母净利润0.59亿元（-58.10%），扣非归母净利润0.54亿元（-60.05%）。公司第三季度业绩承压，主要受下游呼吸机客户去库存影响，导致采购需求出现短期波动，期待后续大客户库存影响出清以及新业务持续放量。 盈利水平保持稳定，研发投入力度持续加大。2023年前三季度公司毛利率42.86%（-0.11pp），归母净利率28.76%（-1.86pp），盈利能力基本保持稳定；销售费用率2.19%（+0.42pp），管理费用率6.96%（+1.62pp），研发费用率7.66%（+2.07pp），财务费用率-4.18%（+0.80pp），四费率12.62%（+4.92pp），费用率有所提升，研发费用率提升较为明显，主要系公司布局新业务赛道持续加大研发投入力度。 国际合作提质扩容，生产基地全球化布局稳步推进。公司凭借在医疗器械组件和精密模具的设计与制造方面的优势，不断拓展全球优质新客户，达成与十余家全球医疗器械百强客户的合作，在给药系统、血糖管理等领域取得突破性进展，收入结构有望实现多元化健康发展。此外，马来西亚生产基地的扩产有望进一步增强公司承接和执行全球化订单的能力。 投资建议：呼吸机基石业务有望企稳，新业务放量顺利，维持“买入”评级。 呼吸机大客户去库存影响下，公司三季度业绩受到短期扰动，下调盈利预测，预计2023-25年营收14.3/17.8/22.0亿元（原为18.0/23.0/29.5亿元），同比增速1.4%/23.7%/23.9%，归母净利润4.0/5.0/6.2亿元（原为5.2/6.8/9.0亿元），同比增速-1.7%/25.2%/25.9%，当前股价对应PE=36/29/23x。随着呼吸机大客户库存影响出清，公司基石业务有望企稳，家用及消费电子等新业务有望持续优化公司收入结构，带来新的增长点。 风险提示：大客户依赖风险；汇率波动风险；新业务拓展不及预期风险。

前三季度营收同比增长17.8%。公司2023Q1-3实现营收4.55亿元（同比+17.8%），归母净利润1.18亿元（同比-8.1%），扣非归母净利润0.82亿元（同比+5.2%），预计主要由于行业景气度仍较差，公司高毛利业务受到负面影响，但公司保持战略定力，持续保持高强度研发投入、加大海外市场开拓投入，致使公司净利润短期承压。 分季度看，2023Q1/Q2/Q3分别实现营收1.40/1.56/1.59亿元，分别同比+20.8%/+15.9%/+16.8% ， 营收环比改善； 分别实现归母净利润0.31/0.47/0.40亿元，分别同比+2.4%/-9.3%/-13.7%；分别实现扣非净利润0.22/0.27/0.32亿元，分别同比+2.4%/-16.5%/+38.6%，其中Q3单季度政府补助较去年同期有所减少。 毛利率环比改善，费用率稳中有降。2023年前三季度公司毛利率为69.1%（同比-4.13pp，较2022年全年水平-2.25pp），预计主要由于收入结构变化所致，分季度看2023Q1/Q2/Q3毛利率分别为69.3%/67.8%/70.4%，环比有所改善；净利率为25.9%（同比-7.27pp，较2022年全年水平-5.98pp）。 销售费用率12.5%（同比-2.48pp）、管理费用率19.2%（同比+0.10pp）、财务费用率-2.46%（+0.13pp）、研发费用率16.6%（同比+0.64pp），期间费用率整体为45.8%（同比-1.13pp），稳中有降。 投资建议：药康生物是全球领先的模式动物提供商，拥有全球最大的“斑点鼠”品系资源，全新推出“野化鼠”、“无菌鼠”等差异化品种；依托“药筛鼠”全面覆盖肿瘤、自免、代谢等领域，推出全人源NeoMab 小鼠模型，通过高壁垒小鼠品系带动服务需求，业务向药物发现和功能药效等临床前CRO 服务延伸，打开长期发展空间。根据公司三季度报告，我们对盈利预测进行调整，预计2023~2025年净利润分别为1.71/2.54/3.40亿元（前值为2.02/2.64/3.46亿元），目前股价对应PE 分别为41/27/21x，维持“增持”评级。 风险提示：新模型研发不及预期的风险、市场竞争加剧的风险等。

2023Q3收入端小幅下滑，利润端仍保持稳健增长。2023年前三季度公司实现营收34.96亿元（同比+11.86%），归母净利润3.50亿元（同比+24.24%），扣非归母净利润3.17亿元（同比+20.53%），收入、利润均实现稳健增长。 其中，三季度单季营收9.43亿元（同比-8.31%），归母净利润0.74亿元（同比+5.11%），扣非归母净利润0.55亿元（同比-10.47%），扣非归母净利润增速与收入端增速基本同步。 分业务情况：注射液、颗粒剂//冲剂势头强劲，口服液下滑明显。2023年前三季度公司注射液实现收入15.89亿元（+48.70%），胶囊实现收入6.63亿元（-5.26%），口服液实现收入5.41亿元（-24.33%），片丸剂实现收入2.60亿元（-1.93%），颗粒剂/冲剂实现收入2.48亿元（+57.41%），贴剂实现收入1.55亿元（-10.30%），凝胶剂实现收入0.17亿元（-18.45%）。 研发费用率保持稳定，投入已见成效。2023年前三季度研发费用5.10亿元，同比上升16.67%，研发费用率14.59%，较去年同期上升0.67pp。 研发投入已见成效：生物药方面，2023年8月公司产品KYS202002A注射液成人系统性红斑狼疮适应症获批临床；中药方面，2023Q3公司乌鳖还闺颗粒、小儿佛芍和中颗粒、小儿健脾颗粒多个产品获批临床。 聚焦中医优势领域，研发布局与销售模式有效互动。公司主要产品线聚焦呼吸与感染、妇科、心脑血管、骨伤科等中医优势领域。同时，在化学药、生物药领域力争在重大疾病及其它与公司销售模式相适应的疾病领域实现创新药物研发的突破。公司采取三位一体的销售模式，通过学术推广提高医药产品的知名度和医生的认可度，招商代理扩大产品的市占率，普药助销完成面向终端的市场分销。 投资建议：公司短期业绩承压，但研发势头持续强劲，长期业绩有望保持稳健增长，给予“买入”评级。 受政策端影响，2023年三季度公司业绩出现一定波动，下调公司盈利预测，预计2023-2025年归母净利润4.82/5.62/6.77亿元（原值5.62/6.93/8.61亿元），同比增长11.0%/16.6%/20.4%（原值同比增长29.4%/23.2%/24.2%），公司持续加强研发投入，保证产品研发质量、完善销售模式，实现研发、生产、销售全方位布局，有望保持稳定增长。 风险提示：研发推进不及预期；集采控费超预期；中药注射剂政策风险。

前三季度业绩稳健增长，国际业务成为增长的重要驱动力。2023年前三季度实现营收273.04亿（+17.2%），归母净利润98.34亿（+21.4%），扣非归母净利润96.86亿（+21.0%）。单季度看，Q3实现营收88.28亿（+11.2%），归母净利润33.92亿（+20.5%），扣非归母净利润33.45亿（+21.4%）。8月以来国内公立医院的招投标活动有所推迟，诊疗有所放缓，对国内各项业务的开展造成不同程度的挑战。但得益于公司在海外持续的高端客户群突破和加快推动本地化平台建设，国际业务成为拉动营收增长的重要动力，国际市场Q3增速环比Q2进一步提速至20%以上，其中发展中国家的增速进一步提速至30%以上。 保持高强度研发投入，高端领域不断实现突破。2023年前三季度研发投入28.11亿元，占营收比重达到10.3%，同比增长23.3%，产品持续迭代升级，在高端领域不断突破。第三季度在体外诊断领域，公司推出MT8000全实验室智能化流水线、乙型肝炎病毒e抗体、高敏心肌肌钙蛋白I（hs-cTnI）等化学发光免疫分析试剂盒。在医学影像领域，公司推出高端台式彩超ResonaR9铂金版（北美）、高端体检台式彩超Hepatus9（中国）等新产品。在生命信息与支持领域，公司推出了4K三维内窥镜荧光摄像系统和电子镜、AniFM3系(I3、S3)动物专用输注泵等新产品。 毛净利率进一步提升，销售及管理费用率有所下降。2023Q3销售毛利率67.21%（+2.58pp），预计毛利率较高的体外诊断试剂和中高端监护类/影像类产品的收入占比不断提升。销售费用率13.08%（-1.76pp），管理费用率3.63%（-0.30pp），研发费用率7.45%（-1.84pp），财务费用率-0.38%（+2.88pp）。归母净利率38.43%（+2.98pp），盈利能力进一步提升。 投资建议：公司在国内受益于医疗新基建和产品迭代升级，并同步在海外加快高端医院拓展。体外诊断业务领衔增长，生命信息与支持业务及医学影像业务稳健成长，微创外科、AED等种子业务高速放量，规模效应逐步体现及高端产品占比提升促进盈利水平稳中有升。考虑行业监管短期扰动，略下调盈利预测，预计2023-25年归母净利润115.35/139.00/167.14亿（原为115.92/139.66/168.21亿），同比增速20.1%/20.5%/20.2%；当前股价对应PE=29.8/24.7/20.6x。公司作为国产医疗器械领袖，研发和销售实力强劲，国际化布局成果显著，逐步成长为全球医械龙头，维持“买入”评级。 风险提示：集采政策风险，汇率波动风险，医疗设备招采进度不及预期。

2023 年单三季度收入端增长， 利润端有所下滑。 2023 年前三季度公司实现营收 15.87 亿元（同比+24.34%） ， 归母净利润 3.28 亿元（同比-48.17%），扣非归母净利润 3.11 亿元（同比-48.62%） ， 主要受到生物资产公允价值变动影响（净损失 1.01 亿元） 。 其中单三季度营收 5.75 亿元（同比+15.11%） ， 归母净利润 2.37 亿元（同比-9.18%） ， 扣非归母净利润 2.34亿元（同比-10.04%） 。 主营实验室服务业务增长稳健。 公司主要业务包括药物非临床研究服务、实验模型供应、 临床服务及其他。 主营实验室服务业务净利润稳健增长，2023 年前三季度贡献净利润 3.09 亿元， 同比增长 16.03%。 在手订单有所波动。 在国内医药行业投融资处于低谷期的情况下， 2023年前三季度公司整体新签订单约人民币 18 亿元， 2023 年三季度末公司在手订单金额约人民币 36.6 亿元， 在手订单金额较 23 年二季度末、 22年三季度末均有所下降。 研发费用稳定增长， 产能布局稳步推进。 2023 年前三季度公司研发费用0.78 亿元， 同比上升 55.11%， 研发费用率 4.89%， 较去年同期上升0.97pp。 研发人员数量从 2018 年的 70 人增至 2022 年 2127 人， 技术队伍不断扩大。 产能方面， 苏州昭衍 II 期 20000 平米设施已完成布局规划； 广州昭衍安评基地的建设目前在有序推进中； 专注于新药筛选工作的全资子公司昭衍易创实验室建设工程正常推进程基本完成。 投资建议： 公司以临床前 CRO 业务为核心， 持续强化技术和业务领域创新多点布局驱动增长， 维持“买入” 评级。 市场竞争加剧导致公司 2023 年毛利率明显下滑， 叠加生物资产公允价值变动对利润端产生较大扰动， 我们下调公司盈利预测， 预计公司2023-2025 年归母净利润 6.35/7.02/8.06 （原 10.8/13.8/16.5 亿元） ，同比-40.82%/+10.55%/14.81%（原+0.3%/27.7%/20.1%） 。 公司及时调整市场策略， 持续投入研发， 继续强化技术和业务领域创新， 国际化和一体化布局逐步成熟。 风险提示： 行业景气度下行风险； 生物资产公允价值变动风险； 市场竞争加剧风险

单三季度营收增长 33%， 扣非归母净利润增长显著。 2023年 Q1-3实现收入7.93亿（+4.2%） ， 归母净利润 1.81亿（-13.9%） ， 扣非归母净利润 1.62亿（-10.9%） 。 单季度看， Q3实现收入 2.51亿（+33.3%） ， 归母净利润 0.55亿（+3.5%） ， 扣非归母净利润 0.51亿（+106%） 。 Q3单季扣非净利润增速为连续四个季度同比下滑后首次转正， 表明公司正快速走出集采影响， 受益集采后所带来的行业治疗渗透率提升及国产替代进程。 22Q3同期有 1958万的政府补助， 导致表观净利率较高。 毛利率略有下滑， 销售费用率大幅下降。 2023Q3毛利率 66.9%（-5.0pp） ，预计与当期处理脊柱渠道库存、 行业监管趋严导致部分产品销售推广受限有关。 销售费用率 26.7%（-13.0pp） ， 管理费用率 4.0%（-0.8pp） ， 研发费用率 15.9%（-1.5pp） ， 财务费用率-1.6%（+4.2pp） ， 归母净利率 21.9%（-6.1pp） ， 扣非归母净利率 20.5%（+7.2pp） 。 坚定平台化发展， 运动医学集采有望提升公司市场份额。 公司已对多孔钽、镁合金、 PEEK 等新材料研发进行了相应布局， 并加大了关节手术机器人、 运动医学、 PRP（富血小板血浆） 、 口腔等新管线的产品研发， 上述战略布局帮助公司积极应对集采、 持续拓宽新增长点。 9月中旬， 《国家组织人工晶体类及运动医学类医用耗材集中带量采购公告（第 1号） 》 发布， 国采实施有助于国产头部企业提升市场份额， 公司作为骨科龙头企业将集聚优势， 积极推进营销网络建设， 在骨科行业领域内实现长久稳定发展。 投资建议： 考虑脊柱集采执行以及宏观环境的影响， 下调盈利预测， 预计2023-25年 归 母 净 利 润 分 别 为 2.75/3.62/4.73亿 （2023-25年 原 为3.19/4.09/5.13亿），同比增长-10.5%/31.3%/30.8%；EPS 为 0.72/0.94/1.23元， 当前股价对应 PE 41/31/24倍。 春立医疗已在关节假体产品领域建立起较高的品牌知名度和领先的市场地位， 借助国采提升市场份额， 巩固龙头地位， 运动医学、 PRP、 口腔等新管线等将成为新增长点。 当前国内关节手术渗透率较低， 未来行业有望维持高景气度。 集采风险出清， 看好公司长期发展潜力， 维持“买入” 评级。 风险提示： 关节和新产品放量低于预期， 市场竞争风险， 集采续约降价风险。

单三季度业绩承压， 前三季度业绩超越 2022全年。 2023年前三季度公司实现营收 4.02亿元（+13.45%） ， 归母净利润 1.41亿元（+12.61%） ，扣非归母净利润 1.35亿元（+9.24%） 。 其中 23Q3单季营收 1.05亿元（-16.22%） ， 归母净利润 0.29亿元（-40.90%） ， 扣非归母净利润 0.25亿元（-49.74%） 。 公司三季度业绩有所承压， 主要系部分在手订单受个别物料影响未能及时完成出货， 导致收入确认有所延迟， 以及美元汇率波动导致的汇兑损失对利润端有所拖累。 但综合前三季度来看， 收入、利润均已超过 2022全年水平。 盈利能力基本维持稳定， 财务费用率增加明显。 2023年前三季度公司毛利率 60.17%（-0.50pp） ， 归母净利率 35.20%（-0.26pp） ， 盈利能力基本维持稳定；销售费用率 9.33%（-0.50pp），管理费用率 5.88%（-0.56pp），研发费用率 14.67%（-2.84pp） ， 财务费用率-6.37%（+4.56pp） ， 财务费用率增加明显， 主要系 Q3汇兑损失较高所致。 新领域持续发力， 海内外双线发展。 国内市场方面， 公司 5月与国际巨头飞利浦签署合作备忘录， 为中国医疗系统提供更多本土化产品及解决方案， 持续拓展国内市场， 目前合作的新产品拓展顺利。 国际市场方面，公司 2023年初制定了全新策略， 打造“未来超声 SonoFamily” 的产品理念， 涵盖从推车彩超、 便携式彩超以及掌超的全线产品， 其中公司研发的全球首款超轻薄智能便携彩超 SonoAir 上半年取得 FDA 市场准入，放量顺利， 获得了包括康养、 理疗、 美容等跨医疗领域客户的订单和好评， 在跨医疗领域的拓展有望为公司带来新的增长点。 投资建议： 超声产品推陈出新， 新领域持续拓展， 维持“增持” 评级。 公司是国内超声领军企业， 聚焦“小型便捷化、 智能化和专科化” ， 打造差异化竞争优势， 产品持续推陈出新， 并在跨医疗领域持续拓展。 下调 盈 利 预 测 ， 预 计 2023-25年 营 收 为 5.8/7.5/9.5亿 元 （原 为6.0/7.7/9.8亿元） ， 同比增长 52.6%/28.8%/27.5%， 归母净利润为1.8/2.3/3.0亿 元 （原 为 1.8/2.3/3.0亿 元 ） ， 同 比 增 长66.2%/30.8%/29.3%， 当前股价对应 PE=26/20/15x。 三季度公司业绩有所波动， 随着延迟订单得到确认， 全年业绩有望实现高增长。 风险提示： 研发失败风险； 产品结构单一风险； 汇率波动风险。

前三季度业绩快速增长， 两大业务线均衡发展。2023Q1-3公司实现营收 8.09亿元（+20.15%） ， 归母净利润 2.05亿元（+33.87%） ， 扣非归母净利润 1.88亿元（+31.09%） 。 从单季度看， 23Q3单季营收 2.51亿元（+10.64%） ， 归母净利润 0.70亿元（+31.42%） ， 扣非归母净利润 0.62亿元（+23.36%） 。 剔除疫情相关产品影响， 预计体外诊断保持良好增长， 治疗与康复业务复苏强劲。 持续投入研发， 产品管线不断丰富。 公司持续深耕体外诊断领域， 公司的全自动化生化仪获证， 可以与电化学发光高速机 eCL9000进行级联， 形成生免流水线。 同时公司在实验室自动化方面投入研发， 为检验科提供整体解决方案。 基于散射比浊方法学的全自动红细胞渗透脆性分析仪 RA800系列产品已取得注册证并开始市场推广工作。 另外， 光电医美产品优化升级持续进行，强脉冲治疗仪已提交注册申请，调Q激光治疗仪核心部件成功实现自主研发、生产， 升级款红蓝光治疗仪已有成品。 在临床医疗产品线， 公司依托控股子公司智信生物开展泌尿外科“肾盂镜和膀胱镜” 产品研究， 新立项的间歇式空气波治疗仪预计在 2024年上市； 多种类型的敷料持续研发中， 预计年底在海外上市。 毛净利率持续提升， 销售及管理费用率有所下降。2023Q3销售毛利率 69.09%（+11.5pp） ， 预计以体外诊断试剂为代表的高毛利率产品收入占比不断提升。 销售费用率 23.50%（+7.0pp） ， 管理费用率 5.63%（+0.5pp） ， 研发费用率 16.49%（-4.4pp） ， 财务费用率-3.62%（+3.9pp） 。 归母净利率 28.08%（+4.4pp） ， 盈利能力进一步提升。 投资建议： 考虑业务布局和宏观环境的变化， 略下调盈利预测， 2023-25年归母净利润为 3.29/4.30/5.59（原为 3.29/4.40/5.90亿） ， 同比增长 30.7%/30.7%/30.2%， 对应 PE 分别为 29/22/17倍。 公司横跨体外诊断与治疗康复两大优质赛道， 拥有高壁垒的电化学发光技术平台， 前瞻布局皮肤医美和消费健康领域， 成长前景广阔， 维持“买入” 评级。 风险提示： 政策风险、 销售推广不及预期、 研发进展不及预期、 汇率风险。

业绩增速较高， 利润端增速快于收入端。 2023年前三季度公司实现营收2.14亿元（+30.15%） ， 归母净利润 0.65亿元（+49.14%） ， 扣非归母净利润 0.57亿元（+39.70%） ， 单三季度营收 0.66亿元（+25.70%） ，归母净利润 0.19亿元（+110.17%） ， 扣非归母净利润 0.13亿元（+90.45%） 。 公司三季度业绩实现快速增长， 主要系 22Q3基数较低以及持续加大市场推广力度， 手术动力装置设备和耗材收入稳步提升， 内窥镜和能量手术设备等新产品小幅放量。 利润端增速快于收入端， 主要系制造降本初见成效以及理财收益同比增长较多所致。 毛利率有所提升， 费用率基本稳定。 公司前三季度毛利率 69.84%（+1.35pp） ， 归母净利率 30.33%（+3.86pp） ， 盈利能力有所提升， 估计系得益于公司降本增效的成效； 销售费用率 25.53%（+2.96pp） ， 管理费用率 7.65%（-2.38pp） ， 研发费用率 12.82%（+1.07pp） ， 财务费用率-2.04%（-0.81pp） ， 四费率 43.97%（+0.84pp） ， 销售费用率有所提升， 估计系由于市场开拓力度加强， 但四费率总体基本保持稳定。 产品线持续丰富， 渠道建设不断加强。 一方面， 公司不断拓宽产品矩阵，在硬性光学内窥镜的基础上， 计划启动电子内窥镜产品研发， 不断健全内窥镜产品体系， 提高内窥镜整体品牌竞争力和影响力。 另一方面， 公司不断加强渠道建设， 计划在重点省区设立分公司， 通过在当地业务渠道的拓展， 更好地输出公司的产品与技术优势， 加强客户的开发及服务保障力度， 有利于提升品牌影响力和区域市场占有率。 产能建设进展顺利。 公司微创外科医疗器械研发及产业化基地项目进程顺利， 目前已基本完成土建部分建设工作， 预计 2024年底达到预定可使用状态， 投产后将为公司核心产品产能扩张提供坚实基础， 有利于优化和改进技术， 提升产品生产效率和一致性， 丰富核心产品种类。 投资建议： “产品+渠道+产能” 赋能公司发展， 维持“增持” 评级。 公司前三季度业绩维持较快增长， 考虑到行业整顿的影响， 下调盈利预测， 预计 2023-25年营收 3.3/4.2/5.4亿元（原为 4.0/5.4/7.4亿元） ，同 比 增 速 27%/27%/28% ， 归 母 净 利 润 1.0/1.3/1.7亿 元 （原 为1.2/1.7/2.4亿 元 ） ， 同 比 增 速 33%/29%/29% ， 当 前 股 价 对 应PE=48/37/29x。 公司是手术动力装置国产龙头， 市场地位突出， 传统手术动力装置持续完善升级， 内窥镜系统和能量手术设备新技术平台的开发有望打开新增长点。 风险提示： 研发失败风险； 竞争加剧风险； 监管政策风险。

前三季度营收同比持平。 公司 2023年前三季度实现营收 24.64亿元（同比-3.9%） ， 归母净利润 6.97亿元（同比+243.1%） ， 扣非归母净利润 5.99亿元（同比+316.8%） 。 分季度看， 2023Q1/Q2/Q3分别实现营收 7.48/9.82/7.34亿元， 分别同比-14.1%/+2.7%/-0.5%； 分别实现归母净利润 2.05/3.05/1.87亿元， 分别同比-24.9%/+299.2%/+125.8%。 研发费用率改善。 2023Q1-3公司毛利率为 86.0%（同比-0.97pp， 较 2022年全年水平+1.88pp） 、 净利率为 28.3%（同比+20.36pp， 主要为上年同期受到资产减值影响） 。 销售费用率 34.3%（同比-0.26pp） 、 管理费用率 7.0%（同比-0.33pp） 、 财务费用率-0.08%（+0.77pp） 、 研发费用率 14.5%（同比-8.10pp） ， 主要由于上年同期新冠疫苗 Ph3临床支出费用化所致。 人二倍体狂犬疫苗获批上市， 在研管线储备丰富。 公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞） 于 2023年 9月获批上市， 采用“5针法”和“2-1-1”（4针法）两种免疫程序； 临床结果表明， 两种免疫程序全程接种后， 均有良好的安全性、 免疫原性和免疫持久性。 公司目前拥有 30余项在研管线， 其中水痘减毒活疫苗处于申请药品注册批件阶段， 并已完成注册现场核查及 GMP 符合性检查； Sabin 株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero 细胞） 已获得 Ph3临床试验总结报告； 四价手足口病疫苗、麻腮风水痘疫苗、 20价肺炎球菌多糖结合疫苗、 重组带状疱疹疫苗、 重组呼吸道合胞病毒疫苗（RSV） 等品种作为中长期管线布局。 投资建议： 公司重磅品种人二倍体狂犬疫苗获批上市， 预计 2024年开始商业化并贡献业绩增量； 中长期管线储备丰富， 多个品种处于报产及 Ph3临床阶段， 未来 2~3年有望陆续推向市场； 国际化战略初见成效， 13价肺炎球菌多糖结合疫苗产品获得印度尼西亚上市许可。 根据公司三季度报告， 我们对 公 司 盈 利 预 测 进 行 调 整 ， 预 计 2023-2025年 净 利 润 分 别 为10.02/14.15/18.95亿元（前值为 10.54/15.57/19.70亿元） ， 目前股价对应PE 分别为 34/24/18x， 维持“买入”评级。 风险提示： 产品销售不达预期的风险， 在研管线失败的风险等。