金融事业部 搜狐证券 |独家推出
赵浩然

长城证券

研究方向:

联系方式:

工作经历: 证书编号:S1070515110002。 南开大学理学学士,天津大学理学<span style="display:none">硕士,曾在医药化工行业工作四年,2011-2015年在中航证券金融研究所工作,2015年9月加入长城证券,任医药行业研究员。</span><a href="javascript:void(0)" id="toggleInfo">...>></a>

20日
短线
0%
(--)
60日
中线
0%
(--)
买入研报查询: 按股票 按研究员 按机构 高级查询 意见反馈
首页 上页 下页 末页 1/14 转到  

最新买入评级

研究员 推荐股票 所属行业 起评日* 起评价* 目标价 目标空间
(相对现价)
20日短线评测 60日中线评测 推荐
理由
发布机构
最高价* 最高涨幅 结果 最高价* 最高涨幅 结果
海普瑞 医药生物 2020-09-24 22.80 -- -- 23.62 3.60%
23.62 3.60% -- 详细
基于肝素全产业链,海普瑞竞争优势逐步体现,依诺肝素钠注射液获得FDA 批准,全球化市场开拓加速,进一步巩固其全球依诺肝素制剂龙头地位,并推动业绩持续高增长。我们预计公司2020-2022年营业收入分别为59.14亿元、67.89亿元和77.18亿元,同比增速27.9%、14.8%和13.7%,归母净利润分别为10.72亿元、13.22亿元和15.89亿元,同比增速为1.2%、23.3%和20.2%,EPS 分别为0.73/0.90/1.08元,对应9月21日收盘价,对应市盈率分别为31X、25X、21X,维持“强烈推荐”评级。 风险提示:新药研发不及预期、肝素粗品价格波动、海外市场拓展不及预期、制剂销售不及预期。
羚锐制药 医药生物 2020-09-23 10.60 -- -- 11.03 4.06%
11.03 4.06% -- 详细
产品:贴膏剂精品化提升利润空间,产品组合销售最大化效用。经典贴。膏剂精品逐步替代普药,利润空间显著提升。(1)从公司收入来看,壮骨麝香止痛膏的普药单价一盒5元10贴,而精品一盒20元10贴,单贴价格从5毛增加到2元,利润空间显著提升。(2)从渠道利润来看,壮骨麝香止痛膏的精品价格是普药的4倍以上,经销商能获取的利润较高,会更主动地推精品,这也将加速精品的替代和终端市场的渗透。“通络+活血”新组合推动产品业绩的恢复。据公司数据,公司受疫情前期扩散,复工受阻的影响,贴膏剂今年上半年收入较上年同期-3.92%,而通络祛痛膏作为贴膏剂的明星产品今年上半年增长5%左右,很大程度受益于“通络+活血”的组合营销,该产品组合也带动了活血止痛酊这一单品的销售情况,上半年收入同比增长15%。 营销:培育消费新场景,拓展潜在消费人群。公司通过赞助赛事活动等多种方式,将公司产品精准投放到更加年轻的运动群体,传递羚锐制药“有关爱·没疼痛”的品牌理念。公司也计划对原有产品进行包装升级,包装设计上更注重年轻感和精致化,推进羚锐品牌“运动化”“时尚化”“年轻化”的形象转变,深度融合消费层次、消费群体的多元化需求。除此以外,公司还围绕“通络+活血”产品组合,针对运动人群骨骼伤痛和上班族肩颈病的烦恼,增强年轻消费者黏性,释放运动人群的引领力与号召力。 渠道:基层医疗&线上电商齐发力,多渠道渗透终端市场。基层医疗队伍做的产品主要都是一些复产的老产品,如二甲双胍,对于公司来说都是新的收入增长点。据公司数据,2020年H1基层医疗渠道收入占总体量的5%-7%,即使在疫情背景下,同比增速也超10%。下沉基层医疗渠道,一方面能将顶层产品的“通络+活血”、壮骨麝香止痛膏的全面推广落实到位;另一方面通过优胜劣汰,也会相应地刺激OTC渠道提高人效,不断降低公司的营销费用。:线上电商渠道的建设和推广,有三点正向影响:(1)有效降低费用率,电商渠道的费用率远低于传统渠道,人效大大提高,未来随着电商渠道持续发力,占比不断提升,对整体销售费用率的下降能起到十分积极的影响;(2)满足消费者多元需求,尤其是年轻消费群体更以来线上电商渠道购买途径;(3)助力产品消费品属性增强,不局限于传统OTC渠道销售,创造更多消费的空间,提升公司收入总盘。 盈利预测与投资建议::公司管理团队年轻化专业化,为公司注入更多新鲜血液和先进的管理理念,提升管理效率,同时品牌理念更贴近年轻消费群体,有助于升级羚锐品牌。在产品结构持续优化、品牌不断升级,渠道加速拓宽的带动下,将会为其带来长期持续的边际利润。我们预测公司2020-2022年营业收入分别为24.24亿元、27.87亿元和32.59亿元,分别同比增长12.4%、15.0%和16.9%;归母净利润分别为3.43亿元、4.19亿元和5.26亿元,分别同比增长16.6%、21.9%和25.5%,EPS分别0.60/0.74/0.93,对应9月18日收盘价,PE分别为18X/14X/12X,维持“推荐”评级。 风险提示:研发进展不及预期,新产品推广不及预期,销售改革效果不及预期,原料成本波动风险,品牌升级失败风险等。
浙江震元 医药生物 2020-09-18 8.20 -- -- 8.30 1.22%
8.30 1.22% -- 详细
全国首批“中华老字号”药企,背靠绍兴国资委浙江震元股份有限公司主要生产经营中成药、化学制剂、原料药、麻醉药品等,是一家从事药品生产、销售的医药上市公司。 “震元”源于百年老店—震元堂药店,该店是国家商务部第一批认定的“中华老字号”,震元商标也被认定为“中国驰名商标”,并获得“亚洲品牌500强”等多项荣誉。 公司背靠绍兴国资委,深耕当地,业务布局较为广泛。下属8家成员单位,经营业态涵盖医药工业、医药商业、医药物流、健康服务等多个领域,财务状况良好,经营性现金流健康。 “医药工业+医药商业+健康服务”多元化发展,业务经营持续稳健浙江震元深耕当地,多元化的经营模式保障了其受行业政策影响较小,业绩增长稳健: 震元制药拥有多个独家品种,培育特色专科新药,且利用自身发酵优势积极拓展健康产品; 批发业务深耕绍兴当地,市场占有率稳固,震元连锁稳健扩展,做大零售连锁终端市场,积极拓展新业态,寻找增量空间; 健康服务板块在巩固做好原有小儿生长发育科和妇科两个特色专科的同时,加大中医门诊部“中医+母婴”品牌化力度,上半年实现同比增长了258%。 以“名店、名医、名药”经营模式构建中医药全产业链公司积极实施“名店、名医、名药”特色经营模式,构建中医药全产业链业务布局及显著的差异化竞争优势: 名店:公司拥有多家老字号品牌,包括震元堂、光裕堂、老三瑞、天芝堂、天禄堂、昌安药店等多家老字号门店,经营历史均在百年以上。其中,善禄堂、震元堂两家单体药店销售额突破亿元。 名医:公司率先恢复中医坐堂门诊,在老字号自营门店开设老中医坐堂门诊,利用“名医坐堂”的方式强化中医的作用。震元堂国医馆内设中医内科等特色专科,积极邀请杭州和绍兴名医前来坐诊。公司还探索互联网医院创建,多种方式吸引名医坐诊。 名药:震元饮片拥有中药饮片质量控制技术工程实验室,是浙江省唯一的省级中药饮片工程实验室,加工产能约3,000吨,公司还联合第三方机构推进精制饮片质量标准体系构建,上半年已经完成浙江省精制饮片标准化试点申报,并初步完成50个精制饮片质量标准制定。 受居民消费习惯及疾病谱变化的影响,中医药在治疗调理这些慢性病上具有非常明显的优势,市场需求不断扩大,公司 “名店、名医、名药”特色经营模式,与批发、零售、健康等业务形成良性促进。 乘政策春风,国资增持推进医药产业发展今年以来国资持股比例进一步提升,震元健康集团通过集中竞价方式增持浙江震元股票16,672,688股,占公司总股本的4.99%,增持金额合计11,456.69万元。 作为高端生物医药产业平台,绍兴滨海新区聚焦生命健康产业,已初步形成了以企业为主体的科技创新体系,浙江震元作为绍兴市国资委下属唯一医疗健康平台,全资子公司震元制药在生物发酵、药物合成等领域拥有较强的技术优势和相当的工业化生产经验,且化学与生物制造原料药整体列入上虞经济技术开发区集聚提升行列,未来将顺应当地整体规划,高质量谋求“袍江基地”转型提升。 盈利预测及投资建议:浙江震元是全国首批“中华老字号”药企,公司深耕绍兴当地,多元化的经营模式保障其受行业政策影响较小,业绩经营稳健,财务状况较好。公司积极实施“名店、名医、名药”特色经营模式,构建中医药全产业链业务布局及显著的差异化竞争优势,与现有业务形成良性促进。上半年控股股东持续增持,在国企混改的背景下,公司作为绍兴市国资委下属唯一医疗健康平台,顺应当地政府总体规划方向,有望受益于政策支持,借助震元制药在生物发酵、药物合成等领域拥有的技术优势和工业化生产经验,谋求高质量的转型升级。 我们预计公司2020-2022年营业收入分别为35.18亿元、40.07亿元和44.90亿元,分别同比增长10.4%、11.9%和12.0%;归母净利润分别为0.82亿元、1.00亿元和1.25亿元,分别同比减少61.2%、增长21.3%和增长25.2%,EPS分别为0.25/0.30/0.37,对应9月15日收盘价,PE分别为35X/29X/23X,首次覆盖,给予“推荐”评级。
羚锐制药 医药生物 2020-09-11 10.59 -- -- 11.03 4.15%
11.03 4.15% -- 详细
国内领先的贴膏剂生产企业,产品、品牌优势明显。 羚锐制药系国内领先的贴膏剂生产企业,目前控股、参股十余家企业,拥有多个科研、生产基地,其中羚锐制药百亿贴膏剂生产基地、羚锐信阳健康产业园均为国内先进生产基地。 公司拥有百余种骨科、心病科、脑病科、麻醉科产品,核心产品通络祛痛膏为国家中药保护品种,46个品种入选医保目录,构建了多层次、宽领域的产品管线。公司持续推进品牌创新驱动战略,“羚锐”商标被国家公司行政管理总局认定为“中国驰名商标”,品牌市场影响力、美誉度、知名度不断提升。 公司聚焦主业,深耕骨科疾病、心脑血管疾病等领域,2015-2019年整体营业收入从10.71亿元增长至21.57亿元,CAGR为19%;扣非归母净利润从1.21亿元增长至2.84亿元,CAGR为24%,整体业绩稳健增长,现金流状况较好。 从中药贴膏剂到化药透皮贴,公司持续丰富产品线,拓展市场空间中药贴膏剂2017年零售市场规模约为49亿元,但是生产企业众多,市场较为担心市场空间将会成为压制羚锐制药业务发展的天花板,但我们认为公司依托持续研发投入来丰富产品线,从中药贴膏剂、到软/硬膏剂、再到化药透皮贴剂,成长空间不断被拓展。 中药贴膏剂在我国具有悠久的历史传承,是中医临床常用的外治手法之一,中药贴膏剂在我国具有悠久的历史传承,是中医临床常用的外治手法之一,羚锐制药作为国内贴膏剂龙头企业,传统骨科贴膏剂用于治疗风湿关节、肌肉痛、扭伤等骨骼肌肉系统疾病,受国内人口老龄化、肥胖患病率增加持续等因素的影响,国内肌肉骨骼疾病患病人数持续上升,市场规模持续增加。羚锐制药骨科贴膏剂有通络祛痛膏、壮骨麝香止痛膏、关节止痛膏、伤湿止痛膏等多个品种,处于行业领先地位。 公司持续加大研发投入,在骨科领域,推出消炎镇痛膏、活血消痛酊等,与现有贴膏剂形成产品组合,进一步丰富骨科贴膏剂的产品线;还涉足膏剂市场,现已推出三黄珍珠膏、复方酮康唑软膏、糠酸莫米松软膏等多个品种,并有序推进医疗器械和保健品的研发,完善产品梯队。公司利用贴膏剂技术,在儿科、消化内科、皮肤科等新领域进行品种拓展,上市小儿退热贴、热敷保健贴、晕车贴、暖洋洋热敷贴等多个品种。持续丰富产品线,形成产品群,拓展未来发展空间。 透皮给药是新发展起来的新型给药系统,目前已经成为继口服、注射后的第三大给药途径,整体市场规模在百亿美元左右,公司2013年上市芬太尼透皮贴剂,是国内唯一一个上市的骨架型芬太尼透皮贴剂,用于治疗中度到重度慢性疼痛以及那些只能依靠阿片样镇痛药治疗的难消除的疼痛。 2019年样本医院销售超千万,公司还利用研发平台相继推出其他化药透皮贴产品,进一步拓展成长空间。 管理层年轻化,推进营销改革和品牌升级,持续带来边际利润改善公司管理层已有多名80后,管理团队呈现出年轻化、专业化的趋势,一方面为公司注入更多新鲜血液和先进的管理理念,提升管理效率,另一方面品牌理念更为贴近当前年轻消费群体,有助于升级羚锐品牌。 公司推动完成营销平台整合,全资子公司羚锐医药全面整合公司橡胶膏、软膏、口服药销售团队,依托优势渠道资源,对全国市场进行深度覆盖,同时推行精细化考核管理新模式,组建高素质专业的销售队伍,有效激发员工积极性。 公司年轻的管理层更为敏锐的感知消费趋势变化,持续关注体育健康事业,积极推进羚锐品牌“运动化”、“时尚化”、“年轻化”,围绕体育产业进行布局,开展体验式营销策略,拓展至运动医学领域,提升运动人群对羚锐品牌的认知。 同时,公司还重新设计包装产品,整体以专业、安全、现代的品牌调性出发,目前口服药、软膏剂等领域的主要产品正在逐步更新设计,新包装更为迎合市场消费者,进而助力公司品牌升级。 在渠道改革和品牌升级的带动下,品牌溢价能力有望得到持续提升,公司推出部分贴膏剂产品的精品,为市场提供优质的差异化产品。 我们认为,渠道改革及品牌升级势必将会提高公司品牌溢价能力,公司通过提供优质的差异化产品,趋优消费的背景下整体销售结构有望持续调整,将会为其带来长期持续的边际利润。 盈利预测及投资建议:羚锐系国内领先的贴膏剂生产企业,在传统的中药贴膏剂领域形成产品、品牌、市场优势,公司持续加大研发投入,从中药贴膏剂到化药透皮贴,丰富产品线,拓展市场空间。 公司管理团队年轻化专业化,为公司注入更多新鲜血液和先进的管理理念,提升管理效率,同时品牌理念更贴近年轻消费群体,有助于升级羚锐品牌。在渠道改革和品牌升级的带动下,将会为其带来长期持续的边际利润。 我们预测公司2020-2022年营业收入分别为24.24亿元、27.87亿元和32.59亿元,分别同比增长12.4%、15.0%和16.9%;归母净利润分别为3.43亿元、4.19亿元和5.26亿元,分别同比增长16.6%、21.9%和25.5%,EPS分别为0.60/0.74/0.93,对应9月8日收盘价,PE分别为18X/15X/12X,首次覆盖,给予“推荐”评级。 风险提示:研发进展不及预期,新产品推广不及预期,销售改革效果不及预期,原料成本波动风险,品牌升级失败风险等。
九州通 医药生物 2020-09-02 17.73 -- -- 17.90 0.96%
18.99 7.11%
详细
投资建议: 公司是医药商业龙头企业,受益于行业政策支持和产业集中度的提升,公司新业务总代理事业部快速发展,近期集采中标的二甲双胍也将带来业绩增量,未来有望保持良好的增长态势。我们预计公司2020-2022年营业收入分别为1133.80亿元、1302.64亿元和1509.09亿元,分别同比增长14.0%、14.9%和15.8%,归母净利润分别为22.85亿元、27.41亿元和33.28亿元,分别同比增长32.4%、20.0%和21.4%,EPS 分别为1.22/1.46/1.77元,对应8月26日收盘价,对应市盈率分别为14X、12X、10X,维持“推荐”评级。 风险提示:政策风险、应收账款管理风险、新业务拓展不及预期风险、药价下滑风险。
康希诺 2020-08-13 470.00 -- -- 477.00 1.49%
477.00 1.49%
详细
康希诺生物核心竞争力:具备国际视野的管理层+研发实力强劲且效率高+具有竞争力的研发管线+与全球知名药企合作共赢+生产能力及质量管理领先1)公司创始人及核心技术人员均是来自赛诺菲巴斯德、阿斯利康等全球顶尖制药公司的世界顶尖科学家和疫苗行业资深专家,管理层拥有海归背景且研发经历丰富,这支拥有国际视野的优秀管理团队将助力公司成为国际一流的疫苗企业。2)公司凭借先进的专有技术和生产工艺建立起四大核心平台,为拓宽研发管线提供了技术支持,埃博拉病毒疫苗早在2017年在国内批准有条件上市,近期开始研制的新冠疫苗即将开展III期临床,均处于世界研发的第一梯队,充分证明公司研发团队的研发实力强劲且研发效率高,为后续开发更多的创新疫苗产品提供了有力的支撑。3)研发管线丰富,公司拥有16种创新疫苗品种,涉及预防埃博拉病毒病、COVID-19、脑膜炎、百白破等13个适应症。4)与加拿大国家研究委员会(NRC)、北京科兴等多家国际知名药企建立稳定合作关系,公司的技术创新能力和水平获得国际高度认可。5)公司拥有世界级疫苗生产能力及质量管理体系。 康希诺生物研发管线丰富,关注短中长期投资逻辑短期看1-2年内上市产品——MCV2&MCV4:公司最临近商业化的产品有MCV2及MCV4。对于MCV2,目前国内已有多家企业上市销售,该产品在安徽省被纳入一类苗管理,已进入快速放量期。对于MCV4,其可对流脑多糖疫苗和MCV2进行替代,目前国内尚未有MCV4上市,而在美国MCV4上市已超过十年,该产品上市后竞争格局良好。目前公司研制的MCV2和MCV4均已提交NDA,其中MCV4进入优先审批,预计将会于2020年上市,逐步贡献业绩。 中期看PCV13i、PBPV、肺结核以及百白破类疫苗:WHO已将肺炎球菌性疾病列为“需极高度优先”使用疫苗预防的疾病,目前公司在研PCV13i处于临床I期,有望于2022年完成III期临床试验,预计覆盖年龄范围比辉瑞Prevnar13更广。PBPV是全球创新的在研肺炎疫苗,优势在于较目前上市的PCV13和PPV23有更高的血清覆盖率(至少98%的肺炎球菌株覆盖率)。可有效防止血清型“替代疾病”发生,以及有效防止对抗生素耐受的肺炎球菌爆发。目前已进入Ia期临床试验,预计今年完成。此外,公司婴幼儿用在研DTcP、DTcP加强疫苗均处于临床I期,结核病加强疫苗正在加拿大进行Ib期临床试验。 长期看研发管线布局:除了已经进入临床的疫苗,还有一种在研联合疫苗(DTcP-Hib联合疫苗)和五种针对寨卡病毒、脑膜炎、带状孢疹、腺病毒等疾病特异性疫苗均处于临床前研究阶段,研发管线储备众多潜力品种,有力支撑公司长远发展。其中,联合疫苗的应用是国际上的疫苗发展趋势,在2019年全球销售量前十名中有3个为基于百白破的单苗或联合疫苗,百白破及其联合疫苗市场潜力巨大。另外,寨卡病毒病是由寨卡病毒引起的一种病毒性疾病,与传播登革热、基孔肯雅热和黄热病的蚊虫相同。若寨卡疫苗研制成功,能有效地控制伊蚊叮咬传播,并为登革热等疫苗研发奠定基础。 投资建议及盈利预测:公司作为疫苗行业的冉冉之星,具备高成长潜力,即将上市的MCV2&MCV4将会逐步贡献业绩,新冠疫苗的研发进度处于世界第一梯队,埃博拉病毒疫苗已在国内批准有条件上市,公司将迎来新的发展契机。暂考虑即将上市的MCV2和MCV4,我们预计2020-2022年公司归母净利润分别为-1.25亿元、-0.10亿元和0.96亿元,看好公司未来发展前景,首次覆盖,给予“推荐”评级。 风险提示:行业政策风险,行业竞争加剧,产品上市和商业化不及预期,研发进展不及预期,技术替代风险,产品知识产权风险,财务风险,安全事件等突发事件风险。
华北制药 医药生物 2020-08-12 17.20 -- -- 16.65 -3.20%
16.65 -3.20%
详细
事件:公司发布2020年半年报:2020年上半年公司实现营业收入56.21亿元,同比增长5.42%;归母净利润1.09亿元,同比增长37.78%。 要点1:子公司金坦生物表现靓丽,混改持续推进2020年上半年公司实现营业收入56.21亿元,同比增长5.42%;归母净利润1.09亿元,同比增长37.78%,业绩保持稳健增长的态势。受到疫情影响,公司实现扣非后归母净利润1860万元,同比减少65.69%。 其中,公司核心疫苗子公司金坦生物上半年实现营业收入6.80亿元,同比增长26.68%;实现净利润1.47亿元,同比增长44.07%;毛利率进一步提升,同比增加1.71个百分点,持续保持高增长趋势。 上半年公司持续推进集团资产重组,资产收购方案已经于7月底上报证监会,收购完成后将进一步整合集团优势资产,同时子公司混合所有制改革稳步推进,旗下子公司华维公司成功引进2家战略投资者,管理机制将会得到持续改善。 要点2:推进营销创新,大力拓展市场公司在抗生素领域具有传统优势,生产规模、技术水平、产品质量在国内均处于领先地位,青霉素系列、头孢系列产品品种齐全,覆盖了原料药到制剂的大部分品种,形成了从发酵原料到半合成原料药再到制剂的完整产品链。 在此基础上,公司大力推进营销改革创新,加快制剂药营销资源整合,有效提升企业经营管理水平,同时不断拓展销售渠道和扩大终端覆盖,加强与流通企业、华润医药、国药乐仁堂等战略合作,聚焦大品种,阿莫西林胶囊、头孢氨苄胶囊已成功中标国家第二批带量采购,有望迅速抢占市场份额,巩固行业地位。 此外,公司大力拓展国际市场,上半年取得国际注册证书30个,通过高端认证产品2个,实现出口贸易额9.12亿元,公司制剂品种丰富,品牌优势明显,通过灵活调整营销模式,聚焦大品种,补齐营销短板,大力拓展市场,产业优势逐步呈现。 要点3:加大研发投入,加快推进产品研发进程公司重视研发创新,上半年研发费用为4995万元,同比增长26.48%,拥有抗体药物研制国家重点实验室,以基因重组抗狂犬抗体、基因重组人血白蛋白为代表的生物技术药物技术水平及进度均处于国内行业领先地位。 重组人源抗狂犬病毒单抗注射液已完成III期临床试验,并纳入拟优先审评品种公示名单;启动了重组人源抗狂犬病毒单抗注射液儿童临床试验,组合制剂已确定临床试验方案;长效EPO正在开展报批样品制备。 在生物药和仿制药方面,公司启动了低浓度环孢素滴眼液研究工作;阿莫西林胶囊、头孢氨苄胶囊2个品种获批通过一致性评价,头孢克肟胶囊已结束审评,阿莫西林克拉维酸钾片完成上报;注射用阿莫西林钠克拉维酸钾等2个注射品种正在进行技术审评。注射用蜂毒对于新冠肺炎预防和治疗”列为河北省科技厅抗疫应急科研攻关项目。 公司拥有雄厚的研发实力,并持续加大研发投入,新产品获批上市将推动其长期可持续发展。 投资建议:华北制药作为中国最大的化学制药企业之一,产品管线丰富,研发实力强劲,具备长期可持续发展的能力。我们预测华北制药2020-2022年营业收入分别为122.83亿元、139.24亿元和158.43亿元,同比增速12.9%、13.4%和13.8%,归母净利润分别为2.76亿元、3.93亿元和4.92亿元,同比增速为79.6%、42.6%和25.2%,EPS分别为0.17/0.24/0.30元,对应2020年8月7日收盘价,对应市盈率分别为108X、76X、61X,维持“强烈推荐”评级。 风险提示:产业政策变动风险,研发进展不及预期,创新药市场推广风险,环保风险。
正海生物 机械行业 2020-08-10 79.00 -- -- 78.69 -0.39%
78.69 -0.39%
详细
事件:公司发布2020年半年报:2020年上半年公司实现营业收入1.34亿元,同比增长1.35%;归母净利润5501万元,同比增长7.89%;扣非后归母净利润5181万元,同比增长5.15%。 要点1:Q2业绩反弹,单季度收入创历史新高2020年上半年公司实现营业收入1.34亿元,同比增长1.35%,归母净利润5501万元,同比增长7.89%。从季度来看,2020年二季度公司实现营业收入8957.73万元,同比增长25.77%,环比增长99.68%,;归母净利润3559.97万元,同比增长48.69%,环比增长83.35%,业绩大幅增长。 Q2业绩显著改善,由于Q1受疫情影响,医院的口腔科和神经外科等外科科室手术量下滑明显,二季度开始,医院逐步恢复营业,虽然仍有部分地区口腔医院的相关科室尚未开展手术,公司二季度销量同比增长41.56%,单季度销售收入创历史新高。此外,2020H1公司已完成各省级产品挂网1016个品次,相较于2019年底增加了73项。我们认为,随着疫情逐步被控制,外科科室手术量不断提升,下半年公司业绩将逐步回归至高成长水平。 要点2:费用控制良好,盈利能力大幅提升2020H1公司主要产品生物膜实现收入7023.41万元,同比增长21.56%,毛利率95.24%,较去年同期增长1.04个百分点;口腔修复膜实现收入5371.94万元,同比减少16.48%,毛利率91.67%,较去年同期减少1.85个百分点,主要系口腔门诊恢复相对较慢,下半年门诊量有望大幅增加。 受疫情影响,2020H1公司整体毛利率和净利率分别为92.61%和40.92%,同比较少0.48pp和增加2.48pp。2020Q2毛利率和净利率分别为91.73%和39.74%,同比减少0.71pp和增加6.12pp,恢复效果显著。期间费用率方面,2020H1公司销售费用率和管理费用率分别34.33%和8.04%,同比减少5.42pp和增加1.22pp,费用控制良好,盈利能力持续提升。 要点3:管线储备丰富,活性生物骨加快获批公司不断推进各项产品研发,完善技术改进点。2020H1公司在售产品-生物膜提报了变更注册,目前已收到发补通知单;活性生物骨产品处于技术审评的补充资料阶段,有望于2021年上市,该产品属于药械组合产品,预期用于骨缺损、骨坏死等病症的治疗。此外,高膨可降解止血材料、3D打印生物骨修复材料、子宫内膜等在研产品均在持续推进,丰富软硬组织修复、口腔等领域品种,产品梯队日渐丰富。 同时,公司持续提升研发水平,上半年研发投入1022万元,同比增长5%。 公司的国家级重点研发计划项目-脑损伤和脊髓损伤项目进展顺利;国家重点研发计划项目-出生缺陷项目,已经在公司内部对应开展“唇腭裂修复”“儿童尿道修复”等临床适应证的产品转化。报告期内,公司已开展了新厂区体系文件建设工作,新厂区建成后将进一步提高产能和研发能力。 投资建议:公司作为再生医学领军企业,盈利能力持续提升,未来随着疫情逐步被控制,下半年公司业绩将逐步回归至高成长水平。我们预计公司2020-2022年营业收入分别为3.38亿元、4.27亿元、5.43亿元,归母净利润分别为1.36亿元、1.74亿元、2.27亿元,EPS分别为1.14/1.45/1.89元,对应2020年8月5日收盘价,对应市盈率为68X、53X、41X,维持“推荐”评级。 风险提示:研发进度不及预期、医疗安全意外事故、医院复工不及预期、政策风险。
海普瑞 医药生物 2020-05-11 23.63 -- -- 24.07 1.13%
28.63 21.16%
详细
事件:近日公司发布2019年年报和2020年一季报:2019年实现营业收入46.25亿元,同比减少3.95%;归母净利润10.59亿元,同比增长79.11%;扣非后归母净利润4.46亿元,同比增长6.56%;公司拟每10股派发现金红利1.8元(含税)。 2020年Q1实现营收14.02亿元,同比增长37.06%;归母净利润2.55亿元,同比减少49.65%;扣非后归母净利润2.83亿元,同比增长2539.57%。 要点1:毛利率逐季提升,盈利能力恢复正常毛利率逐季提升,公司2019年Q4毛利率约为41.34%、2020年Q1毛利率为43.87%,自2019年二季度以来呈现明显的上升趋势,其原因在于,三季度末肝素原料药提价、成本上涨压力逐步向下游传导,毛利率开始逐季提升,并恢复至历年正常水平。 整体盈利能力恢复正常,2019年Q4公司实现营业收入14.86亿元,归母净利润3.88亿元,扣非后归母净利润2.24亿元,2020年Q1实现营收14.02亿元,归母净利润2.55亿元,扣非后归母净利润2.83亿元,剔除去年确认为一次投资收益的君圣泰导致利润基数过大的影响,公司今年1季度扣非同比增长2539.57%,显示主营业务盈利能力逐季恢复正常。 展望全年,公司肝素API业务在新的定价机制下成本传导更加及时,毛利率有望稳定在正常水平,制剂业务则受益于部分国家终端价格调整及处方溢出带来销售结构变化,毛利率逐季提升的趋势有望延续。 要点2:肝素全产业链优势,原料制剂业务稳定增长公司布局“肝素粗品-API-依诺肝素原料药-依诺肝素制剂”全产业链,通过全面业务整合,配合先进的供应链管理、专有生物技术、严格的质量控制和标准,以及大规模生产能力,公司确保优质原料的稳定供应、全过程质量可追溯控制,在全球肝素市场处于领先地位。 2019年公司肝素原料药及低分子肝素原料药销售约5.56万亿单位,毛利率35.42%(调整前),主要是受上半年原材料价格上涨幅度较大且价格传导滞后的影响,伴随公司定价模式调整,毛利率开始逐步恢复。 同期公司制剂业务实现营收12.31亿元,销售量9572.53万支,在英国、波兰、意大利、奥地利、法国等区域的市场份额均有不同程度的提升,伴随准入国家数量的增加和处方溢出效应的显现,全年有望呈现量价齐升的局面,业绩贡献进一步提升,增强了公司原料药制剂一体化的产业链优势,提升成本效率和盈利能力。 公司还自主开发H1710,拓展肝素在临床应用范围。 要点3:布局CDMO业务,构建创新药获选梯队公司通过赛湾生物、SPL两个平台持续推进大分子CDMO业务快速发展,把握生物医药领域的全球增长机会并支持公司的管线药物临床研究。 2019年公司CDMO业务实现营收7.88亿元,同比增长45.15%,毛利率30.59%,较上年同期提升17.13pp,赛湾生物在微生物发酵、哺乳细胞培养的基础上,新增pDNA生产设施,涉足基因治疗领域,SPL在开发复杂及可扩展流程以提取、分离及纯化天然材料方面拥有核心能力,未来优势互补,CDMO业务有望保持持续高增长。 公司构建创新药获选梯队,针对肿瘤和心血管两块医疗缺口较大的医药领域,在研三十多个First-in-Class创新药品种,重点在研品种包括RVX208、H1701和AR301等。并通过收购或License-in等模式来丰富研发管线,拥有多个品种的大中华区域权益,转型创新路径清晰。 此外,公司于4月21日公告获得证监会批准H股的发行,拟通过境外资本平台来拓展更多的国际业务,增加融资渠道,提升创新药领域价值,有望带动公司的业绩和估值全面提升。n投资建议:公司肝素全产业链竞争优势突出,大分子CDMO、创新药等新业务持续推进,未来转型路径清晰。根据2019年年报和2020年一季报,我们暂调整公司2020-2022年营业收入分别为62.12亿元、72.75亿元和82.63亿元,同比增速34.3%、17.1%和13.6%,归母净利润12.07亿元、14.24亿元和16.84亿元,同比增速为14.0%、17.9%和18.3%,对应4月30日收盘价,预测EPS分别为0.97/1.14/1.35元,对应市盈率分为23X、19X、16X,维持“强烈推荐”评级。 风险提示:新药研发不及预期、肝素粗品价格上涨过快、海外业务拓展不及预期。
九州通 医药生物 2020-05-01 18.35 -- -- 18.96 3.32%
20.29 10.57%
详细
要点1:业绩稳健增长,毛利率和净利率进一步提升 2019年公司实现营收994.97亿元(+14.19%),归母净利润17.27亿元(+28.79%),扣非后归母净利润15.25亿元(+24.21%)。其中Q4实现营收261.18亿元,同比增长11.66%,归母净利润7.08亿元,同比增长24.38%,扣非后归母净利润6.63亿元,同比增长21.79%,业绩稳健增长。 分行业来看,2019年公司核心业务医药批发及相关业务实现营业收入958.31亿元,同比增长14.83%。新业务总代理事业部保持高增长,全年实现销售37.22亿元,同比增长26.93%,毛利率15.91%,成为驱动业绩增长亮点;此外公司B2B线上业务也实现快速增长,实现销售118.54亿元,同比增长30.20%,其中FBBC业务实现销售97.66亿元。 公司优化业务结构,经营效益持续提升,2019年整体毛利率为8.75%,较去年同期增长0.12pp;伴随着规模效应逐步显现,费用管控效果显著,全年销售费用率为3.15%,较去年同期下滑0.08pp,管理费用率为1.97%,较去年同期下滑0.12pp,表明公司管理效率进一步提升,在费用下降和毛利率上升的带动下,公司整体的净利率进一步提升,报告期内为1.79%,较去年同期增长0.20pp。 公司一季度业绩表现靓丽,2020年Q1实现营收271.73亿元,同比增长10.18%,归母净利润5.77亿元,同比增长76.28%,扣非后归母净利润3.62亿元,同比增长51.02%,毛利率提升、费用率下降的趋势表现更为明显。 我们认为伴随着公司规模效应显现,优化业务结构,经营状况持续向好,盈利能力将会进一步提升。 要点2:应收账款管理改善,现金流大幅好转 公司重视下游客户的信用管理,有效控制风险,大力推进收回医院应收账款,2019年应收账款管理持续改善,截止到报告期末应收账款累计229.13亿元,同比增长10.61%,小于同期收入增速(14.19%),发展质量明显提升,同时伴随业务结构调整,总代理、FBBC、第三方物流等新业务快速发展,将会进一步改善整体的应收状况。 应收账款管理改善在现金流方面体现的更为明显,2019年经营性现金流27.68亿元,同比增长126.5%,其中2019年Q4和2020年Q1经营性现金流分别为54.79亿元和-25.52亿元,分别较去年同期增长0.31亿元和7.12亿元,主要系公司有效控制了账期较长医院的销售,销售规模增加,销售回款增加及收现率提升。 要点3:专业化能力体现,品牌影响力提升,业绩弹性大 今年一季度国内新冠疫情爆发,公司作为湖北省最大的民营医药流通龙头,灵活高效运营机制持续提供物资保障服务,根据报道,疫情期间公司“接管”武汉红十字会物资管理工作,2小时完成从入库到出库全流程,提升了捐赠物资和药物的周转效率,体现出公司专业化流通体系的高效率。此外,公司总代理医药品种和医疗器械类防疫物资在疫情期间做出巨大的贡献,受到社会的广泛好评,提升公司品牌影响力。 全年来看,央行持续引导利率市场下行,减轻实体经济的融资成本压力,且不断扶持疫情防护企业,银行对相关企业的贷款利息有所降低,公司也是在2月份公告发行疫情防控债,用于补充与抗击新型冠状病毒肺炎疫情相关的流动资金及偿还有息债务。 公司2019年财务费用12.35亿元,占同期营业利润的50%以上,融资成本下降有望带来较大的业绩弹性。 投资建议:公司作为全国最大的民营医药流通企业,具备高效的体制、机制及经营优势,随着公司不断培育新业务,带动高毛利总代理事业部等业务快速发展,有望带来盈利模式的转变和培育新的增长点。疫情期间公司专业化能力彰显,品牌影响力持续提升,融资成本下降带来较大的业绩弹性,根据年报和一季报,我们暂调整2020-2022年营业收入分别为1133.80亿元、1302.64亿元和1509.09亿元,分别同比增长14.0%、14.9%和15.8%,归母净利润22.85亿元、27.41亿元和33.28亿元,分别同比增长32.4%、20.0%和21.4%,对应4月29日收盘价,预测EPS分别为1.22/1.46/1.77元,对应市盈率分为15X、12X、10X,维持“推荐”评级。 风险提示:政策风险、应收账款管理风险、新业务拓展不及预期风险。
美诺华 医药生物 2020-04-24 37.13 -- -- 45.80 23.09%
62.16 67.41%
详细
事件:4月20日,公司发布2019年年报,2019年实现营收11.80亿元,同比增长39.02%,实现归母净利润1.51亿元,同比增长56.62%,扣非后归母净利润1.40亿元,同比增长134.53%;同时,发布2020年一季报,2019Q1实现营收2.85亿元,同比增长12.21%,实现归母净利润0.44亿元,同比增长3.25%,扣非后归母净利润0.40亿元,同比增长9.25%。此外,发布公开发行可转换公司债券预案,拟发行可转换公司债券募集资金总额不超过5.2亿元(含5.2亿元),用于高端制剂项目和补充流动资金。 年报业绩符合预期,中间体及原料药盈利能力显著提升,制剂迅速放量:公司2019年归母净利润同比增长56.62%,扣非后归母净利润同比增长134.53%,处于业绩预告区间上限,业绩符合预期,经营性现金流量净额1.80亿元,同比增长285.77%,高质量增长特点明显。其中,2019Q4实现营收3.29亿元,同比增长13.45%,实现归母净利润0.23亿元,同比下滑28.13%,实现扣非后归母净利润0.22亿元,同比下滑15.38%,推测利润同比下滑主要由于2019Q4确认约2,000万股权激励费用所致。 分产品线来看,中间体及原料药实现营收9.74亿元,同比增长33.14%,毛利率上升7.78pct 至44.22%,其中降血压类实现营收5.59亿元,同比增长67.96%,毛利率上升9.37pct 至45.76%,核心产品缬沙坦销售收入同比增长122%,抗血栓类实现营收1.52亿元,同比增长26.19%,毛利率上升2.73pct 至42.17%,降血脂类实现营收1.14亿元,同比下降15.14%,毛利率上升6.08pct 至47.21%,推测降血脂类产品营收下滑主要由于公司进行产能调配,优先满足优势产品生产与销售所致,中枢神经类等其他实现营收1.49亿元,同比增长3.42%,毛利率上升8.53pct 至38.26%。综合来看,受益于重点产品竞争力提升与规模化制造效应显现、增值税税率降低等因素影响,中间体及原料药盈利能力显著提升;制剂业务实现营收6,313.23亿元,同比增长677.62%,报告期内4个产品实现规模化销售,制剂放量迅速;医药流通业务实现营收1.40亿元,同比增长46.35%,毛利率下滑2.24pct 至11.24%,主要系外部竞争导致单价小幅下降。 费用控制方面,销售费用率1.81%,同比下降0.41pct,管理费用率18.29%,同比上升0.78pct,主要系计提股权激励费用导致,财务费用率1.66%,同比上升0.36pct,整体期间费用率小幅上升0.73pct 至21.76%;公司持续加大研发投入,研发费用5,296.03万元,同比增长35.08%,但研发费用率同比下滑0.13pct 至4.49%,费用整体控制良好,虽然费用率略有上升,但受综合毛利率大幅提升5.79pct 至38.35%拉动,最终销售净利率为13.62%,同比上升1.24pct。 一季报业绩短期受新冠疫情影响,原料药新产能释放与需求扩张共振,制剂有望贡献利润,全年高增长仍可期:2020Q1营收与归母净利润增速放缓,推测主要受新冠疫情影响,复工延后,物流受阻,订单交付与确认不及预期。 长期来看,原料药方面,核心产品市占率明显提升,2019年沙坦类产品全球市占率约15%,欧洲市占率超30%,培哚普利全球市占率约40%,欧洲市占率近80%;原料药项目储备丰富,在研产品除增加心血管、中枢神经等现有治疗领域内品种外,新覆盖内分泌、抗病毒等多个治疗领域,同时积极探索抗肿瘤领域;原料药新产能在2019-2021年持续投放,宣城美诺华一期项目已于2019年顺利投入运营,安徽美诺华一期技改项目完成工艺线路优化和设施设备定制,有望于2020年进行试生产,浙江美诺华东扩一期项目土建及基础设施建设基本完成,三大原料药基地合计新增产能1,300吨,约为原产能两倍,充分打破产能瓶颈;客户数量持续攀升,2019年新增中国、俄罗斯、伊朗等国家排名靠前制药公司,以验证生产为主要准入期的项目数超过30项;中国新冠疫情持续蔓延背景下,全球主要原料药生产国除中国疫情目前得到有效控制外,印度、意大利、西班牙、日本等均属重灾区,停产停工程度高,全球原料药供给受限,对于国内原料药需求与依赖度进一步提升,公司目前原料药产品以高血压、高血脂等慢病领域用药为主,需求具有一定刚性,且出口占比约八成,有望充分受益全球需求增加,新产能释放与需求扩张共振下,原料药业务规模有望实现迅速扩张。 制剂方面,2019年共完成6个品种技术转移,累计实现欧洲制剂定制生产服务产品9项,共实现销售4.62亿片,由于前期以研发验证生产批次的产品项目数量较多,产能规模化效应未能体现,2019年制剂业务亏损约859万元,预计2020年,新增5-10个品种的验证转移并实现商业化生产,客户定制生产业务等将覆盖现在2条生产线共15亿片(粒)产能,制剂业务有望自2020年开始贡献利润。 全年来看,原料药新产能释放与需求扩张共振,制剂有望扭亏为盈,开始贡献利润,未来高增长仍可期。 公开发行可转债募集资金布局高端制剂,制剂业务有望高速增长,“中间体-原料药-制剂”一体化进程加速:公司拟发行可转换公司债券募集资金总额不超过5.2亿元(含5.2亿元),布局高端制剂项目,主要研发生产抗肿瘤类产品,建成后预计年产能达到约3,100万支(片、颗)。 公司制剂业务发展规划清晰,第一阶段以现有原料药为基础的“慢病组合”为主、形成以慢性病的组合优势,除目前两条固体制剂生产线15亿片(粒)产能外,“年产30亿片(粒)出口固体制剂建设项目”正在进行土建工程,有望于2021年投产;第二阶段差异化布局高端制剂,拓展抗肿瘤领域以及高端注射剂领域的特色产品开发与合作,第一阶段偏重成本优势,第二阶段注重高技术壁垒/高利润率,预期未来两年制剂产能将持续投放,叠加布局高利润率产品,公司制剂领域竞争力有望进一步增强,制剂业务有望高速增长,“中间体-原料药-制剂”一体化进程加速。 投资建议:公司作为国内优质特色原料药企业,持续向“医药中间体-原料药-制剂”一体化企业转型,原料药新产能持续投放,国内外客户开拓顺利,储备产品丰富,制剂业务有望开始贡献利润,新冠疫情全球蔓延背景下,公司有望充分受益全球对中国原料药需求增加,预计公司2020-2022年净利润分别为2.03、2.73、3.67亿元,EPS 为1.35、1.83、2.45元,对应PE 分别为26×/20×/15×,维持“推荐”评级。 风险提示:新冠疫情持续蔓延风险,可转债进度不及预期,在建项目投产进度低于预期;药品审批进度低于预期;协议执行不达预期;原材料价格波动风险;生产事故等突发事项。
华北制药 医药生物 2020-04-20 8.68 -- -- 12.40 42.86%
15.11 74.08%
详细
理顺股东利益,推动集团整体上市,奠定后续深入改革基础 4月2日,华北制药公布拟通过发行股份及支付现金方式收购华药集团的爱诺公司51%股权、动保公司100%股权和华北牌系列商标资产。 收购完成后,进一步推动集团与上市公司医药业务和相关资产的资源整合,实现华药集团整体上市,增厚上市公司业绩(2019年上市公司支付商标使用费约0.62亿)。 公司此前持续推进子公司混合所有制改革,如华维公司引入战略投资者、华坤公司列入河北省员工持股试点企业等,2020年3月河北省国资委印发《河北省国资委授权放权清单(2020年版)》,或将进一步加快国资体制改革、加快国企机制改革,理顺股东利益为后续进一步推进改革奠定基础。 步入新发展,制剂占比持续提升,疫苗业务大放异彩 公司在发展过程中不断优化产品结构,制剂占比持续提升,2019年化学制剂药收入达到59.09亿,生物药收入13.78亿,制剂业务合计收入占比约为66.97%,13个制剂品种全年收入过亿,实现了整体业务由原料药向制剂的转变。 旗下全资子公司金坦生物技术股份有限公司,拥有吉赛欣(rhG-CSF)、吉姆欣(rhGM-CSF)、济脉欣(rhEPO)和重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)等系列基因工程药物。2019年实现营业收入13.74亿,实现净利润3.71亿,其中核心品种乙肝疫苗收入突破10亿元,同比增长57.33%。 公司依托国家级企业技术中心—华北制药集团新药研究中心,技术实力雄厚,与国内数家科研机构开展多项合作,持续丰富产品线。 研发创新,生物药进入收获期,提升整体盈利水平 公司是我国最早进入生物制药领域的制药企业之一,拥有微生物药物国家工程研究中心、抗体药物研制国家重点实验室、抗生素酶催化与结晶技术国家地方联合工程实验室三个高端研发平台,在基因克隆筛选、高效表达、大规模培养、蛋白质分离纯化、质量研究及检测分析等方面拥有完善的技术和设备体系,形成了持续的创新与新产品开发、并产业化的能力。 4月8日华北制药子公司华北制药集团新药研究开发有限责任公司自主研发的一类新药重组人源抗狂犬病毒单抗注射液联合人用狂犬病疫苗对III级疑似狂犬病毒暴露人群的暴露后预防达到主要疗效和次要疗效终点,且安全性良好,达到方案设定目标,III期临床试验结果显示其是安全有效的。 该产品主要用于被狂犬或其它狂犬病毒易感动物咬伤、抓伤患者的被动免疫,目前国内尚无同类产品上市销售,对比目前常用的狂犬病人免疫球蛋白,后者市场规模测算在17-26亿左右。 伴随生物制药领域在研品种获批上市,公司生物制剂有望迎来新的发展阶段,进而提升整体盈利能力。 投资建议及盈利预测: 暂不考虑本次收购对公司业绩、股本的影响及重组人源抗狂犬病毒单抗注射液上市对公司经营业绩的影响的情况下,我们预测华北制药2020-2022年营业收入分别为122.83亿元、139.24亿元和158.43亿元,同比增速12.9%、13.4%和13.8%,归母净利润分别为2.76亿元、3.93亿元和4.92亿元,同比增速为79.6%、42.6%和25.2%,对应4月15日收盘价,PE分别为47倍、33倍和26倍。 我们认为,本次停牌拟通过发行股份及支付现金方式购买公司股东华药集团旗下资产,收购完成后,将实现集团的整体上市,增厚公司业绩的同时也理顺股东利益,为后续进一步推进改革奠定基础;旗下全资子公司金坦生物2019年盈利3.71亿,对比已上市疫苗企业,其价值被低估明显;公司拥有抗体药物研制国家重点实验室等三个高端研发平台,自主研发的一类新药重组人源抗狂犬病毒单抗注射液已经完成III期临床试验,获批后有望成为过十亿的重磅品种;因此再次给予公司“强烈推荐”评级。 风险提示: 产业政策变动风险,研发进展不及预期,创新药市场推广风险,环保风险。
昭衍新药 计算机行业 2020-04-17 63.77 -- -- 118.00 31.83%
108.50 70.14%
详细
事件:4月12日,公司发布2019年年报,实现营收6.39亿元,同比增长56%;归母净利润1.78亿元,同比增长65%;扣非后归母净利润1.55亿元,同比增长71%;基本每股收益1.11元。每10股派发现金红利3.4元(含税),同时以资本公积金每10股转增4股。 增长超预期,延续良好态势:2019年Q4,公司实现营收2.91亿元,同比增长76%;归母净利润1.02亿元,同比增长99%;扣非后归母净利润0.94亿元,同比增长102%,增长超预期。公司在Q4确认的营收、归母净利润、扣非后归母净利润分别占2019年全年的46%、57%、61%,延续了良好的增长态势。 公司核心业务临床前研究服务营收6.29亿元,占比98%,受开拓新业务影响,主营业务毛利率52.81%,同比减少0.26个百分点。期间费用方面,人工薪酬和业务量增长导致销售费用较同期增长88.24%;因人力成本增加及因股权激励费用,管理费用较同期增长23.97%;研发投入3,962.74万元,占公司营业收入比例6.20%。 报告期内,应收账款同比增长174.56%,主要系提供劳务增长所致;原材料及未结题课题增加背景下,存货同比增长75.00%;2019年12月收购BIOMERE,形成商誉1.34亿元,同比增长100%。 核心业务规模与服务能力双提升,在手订单充足:临床前研究服务核心业务方面,设施规模不断扩大,截至报告期末,公司共计投入使用设施总面积约67000平方米,设施规模居国内临床前CRO 前列,苏州昭衍动物房3号楼、7号楼于7月正式开始投入使用,极大的提升了服务通量与容量。 建立了先进的实验室信息化管理系统,在眼科药物评价等特色领域加强了技术探索和突破。收购BIOMERE 将扩大在美国市场的影响力,进一步提升海外市场的销售份额。 2019年,公司助力客户完成 230余个大分子创新药的 IND 申报工作,-50%0%50%100%19-0419-0519-0619-0719-0819-0919-1019-1119-1220-0120-0220-03医药昭衍新药沪深300核心观点盈利预测股价表现相关报告分析师证券研究报告公司动态点评公司报告医药市场数据公司动态点评长城证券2请参考最后一页评级说明及重要声明获批60余个。2019年完成的专题数及在研的专题数均同比大幅增长,报告期末公司在手订单约10.4亿,同比增加约30%,为未来业绩增长提供了保障。公司计划2020年继续装修动物房约5400平米、装修实验室约4400平米,为不断增长的业务订单提前做好筹备。 2019年,公司继续加强人才引进,人员规模稳定增长,1100多人的规模化人才队伍可同时开展近千个试验项目。于2019年7月推出2019年限制性股票和股票期权的激励计划,不断提高员工的劳动积极性。 新业务开展情况良好,带动业绩高增长:临床试验服务方面,苏州昭衍医药已签约了多家市级以上医院,与其共建药物早期临床中心,截至2019年,已有2家临床Ⅰ期研究中心开始承接业务。此外,公司成立北京昭衍医药,组建了临床CRO 团队,至2019年底,已经承接并开展了临床试验项目。 在药物警戒服务、模型动物研究、实验动物基地建设方面均进展顺利。 投资建议:作为安全性评价细分领域的龙头企业,公司在设施规模、行业资质、业务经验和客户资源上优势明显,充足的在手订单和新产能的陆续落地,为业绩的快速增长提供保障。通过开展药物警戒与临床服务业务进展顺利培育新的利润增长点。我们预计公司2020-2022年 EPS 分别为1.62元、2.12元和2.79元,对应 PE 分别为54倍、41倍和31倍,考虑到CRO 行业在国家创新药物战略下景气度高涨,公司质地优良,看好其中长期发展,维持“推荐”评级。 风险提示:医药政策变动风险、竞争加剧风险、新业务拓展风险。
迈瑞医疗 机械行业 2020-04-08 259.14 -- -- 277.76 6.58%
309.94 19.60%
详细
事件:4月 1日,公司发布 2019年年报,2019年实现营收 165.56亿元,同比增长 20.38%,实现归母净利润 46.81亿元,同比增长 25.85%,扣非后归母净利润 46.15亿元,同比增长 25.04%。 业绩符合预期,降本控费效果明显:公司 2019年营业收入和归母净利润分别同比增长 20.38%和 25.85%,处于业绩预告中位水平,符合市场预期; 其中,2019Q4公司实现营收 41.77亿元,同比增长 20.24%,实现归母净利润 10.09亿元,同比增长 22.72%,扣非后归母净利润 9.92亿元,同比增长 17.33%。 报告期内公司经营管理效率持续提升,销售费用率同比下降 1.5pct 至21.78%,管理费用率同比下降 0.94pct 至 13.47%,利息收入 3.31亿元,同比增长 263.73%,利息收入的大幅增长带动财务费用率同比下滑1.33pct,整体期间费用率 32.79%,同比下滑 3.77pct,研发费用绝对值同比增长 15.66%,占营业收入比重同比下滑 0.36pct 至 8.85%,整体费用控制良好,因此虽然在北美关税增加等因素影响下综合毛利率下降 1.33pct至 65.24%,但销售净利率上升 1.21pct 至 28.30%,盈利能力增强。经营性现金流量净额 47.22亿元,同比增长 17.03%,高质量增长特点明显。 体外诊断板块引领公司业务增长: :分业务领域来看,体外诊断业务实现营收 58.14亿元,同比增长 25.69%,体外诊断试剂销量同比增长超 40%,新推出高速生化分析和化学发光免疫分析的自动化级联系统以及配套生化、免疫试剂产品,协同高端五分类血液细胞分析和 CRP 一体化检测,以及血液细胞自动化流水线产品优势,产品在中高端医院渗透率快速提升;生命信息与支持业务实现营收 63.41亿元,同比增长 21.38%,其中除颤仪、灯床塔销售量同比增长均超 30%,监护仪销售维持平稳,销量同比增长 9.47%,以监护仪为切入,带动麻醉机、呼吸机、除颤仪、输注泵等同领域产品同步增长的协同效应不断凸显;医学影像业务实现营收 40.39亿元,同比增长 12.30%,虽然增速低于另外两条产品线,但高于行业整体增速,超声系列产品线丰富,已实现高中低端市场全覆盖,不断实现高端客户群突破,在国内医院渗透率稳步提升,抢占国际巨头市场份额。 注重研发创新,持续推出新品:公司保证高研发投入,2019年研发投入14.66亿元,同比增长15.66%,2019年推出亚重症中央站HYPERVISOR X、中端监护仪 ePM 系列、新一代 AED BeneHeart S/C 系列、高端麻醉机A9/A8、高端手术灯 HyLED X 系列、气腹机 HS/GS 系列硬镜系统、硬镜器械系列新产品,高中低端台式及便携式超声系列产品,血液分析工作站CAL 3000Plus,全自动化学发光免疫分析仪 CL-6000i M2以及一系列生化和免疫试剂新产品、半自动尿机 OPM-15系列等全新产品和升级版本。 同 时 , 公 司 逐 步 加 强 兽 用 业 务 的 投 入 , 推 出 了 兽 用 手 术 灯HyLED180/580Vet、兽用监护仪 uMEC10/12Vet、兽用血液细胞分析仪BC-30Vet、Vetus8/7和 Z50/60兽用超声等新产品,产品线进一步丰富,满足不同细分市场需求,支撑公司未来发展。 疫情 催化下,部分产品需求爆发,品牌 影响力进一步提升:公司产品与新冠疫情诊疗过程中所需仪器设备重合度较高,包括监护仪、呼吸机、输注泵、院用除颤仪、移动 DR、便携彩超等,新冠疫情背景下,相关产品需求量爆发,截止目前,公司已在全国范围内累计交付超 8万台医疗设备,并陆续收到包括欧洲、亚太、中东等地区为应对疫情而产生的采购需求。 通过此次疫情应急采购为契机,公司大范围拓展高端客户,提升品牌影响力,疫情后各国均存加大医疗投入预期,公司有望在“战役后时期”进一步发挥产品、品牌和渠道优势,迎来更好成长机遇。 投资建议:公司是国内器械龙头,生命信息与支持、体外诊断和医学影像三大业务市场优势地位明显,研发创新能力强,产品、技术储备丰富,营销体系成熟,售后服务优质,随着中低端产品在基层市场的持续放量以及高端产品逐步进入大型医院,公司业绩有望持续增长。预计公司 2020-2022年 EPS 分别为 4.62、5.58、6.72元,对应 PE 分别为 57×/47×/39×,维持“推荐”评级。 风险提示:产品价格下降风险;竞争加剧风险;市场开拓不达预期;研发失败风险。
海普瑞 医药生物 2020-03-04 27.30 -- -- 26.87 -1.58%
26.87 -1.58%
详细
事件: 2020年2月28日公司发布2019年度业绩快报,2019年公司实现营业收入46.25亿元,同比减少3.95%,实现归母净利润10.80亿元,同比增长75.19%,略超我们此前预期。 要点1:业绩表现靓丽,印证盈利能力逐季提升逻辑公司盈利能力显著提升,2019年实现归母净利润10.80亿元,同比增长75.19%,其中非经常性损益为6.33亿元,主要系公司不再将君圣泰纳入合并报表范围而确认的一次性投资收益,以及金融资产公允价值变动损益和政府补助;扣非后归母净利润4.46亿元,同比增长6.13%,主要是受制剂业务持续放量、生物CDMO业务高增长的带动。 2019Q4实现归母净利润4.08亿元,扣非净利润2.24亿元,同比来看,Q1归母净利润受投资收益确认影响,同比增长636.43%,Q2/Q3受成本上涨的影响出现不同程度的下滑,而Q4则同比增长146.95%。环比来看,公司1季度实现归母净利润为5.07亿元(扣非净利润0.11亿元),2季度归母净利润为0.39亿元(扣非净利润0.55亿元),3季度归母净利1.25亿元(扣非净利润1.56亿元),Q4保持强劲增长势头,归母净利润及扣非归母分别环比增长226.89%和43.56%,印证了我们之前提出公司盈利能力逐季提升逻辑。 n要点2:肝素产业竞争优势逐步体现,CDMO业务有望持续高增长 公司已实现“肝素粗品-API-依诺制剂”全产业链闭环打造,保障了产品的稳定供给和质量安全可控,市场竞争优势逐步体现: 原料药方面,2019年上半年受定价模式的限制,导致公司成本上涨压力传导滞后,三季度公司进行了定价模式调整,采取更加灵活的议价机制,价格及时向下游客户传导,整体的盈利能力逐步恢复到历年的正常水平。 制剂方面,公司依诺肝素低分子制剂已经在欧洲主要国家实现上市销售,伴随准入国家数量持续增加,销售量有望持续快速增长。同时受到处方溢出带来销售结构调整,未来量价提升可期。 CDMO方面,赛湾在动物细胞和昆虫细胞的培养和pDNA技术方面具有较强的竞争优势,目前在手订单充沛,业务规模增长带动盈利能力快速提升,未来有望保持高速增长趋势。 要点3:创新药研发项目稳步推进,从播种季逐步走向收获季 公司聚焦在心血管系统疾病和肿瘤两大领域,在研三十多个first-in-class创新药品种,重点项目包括卵巢癌项目、AR-301项目、HTD-1801项目、RVX-208项目、H1710项目等。2月3日,RVX-208联合包括高强度他汀类药物在内的标准疗法用于近期出现急性冠状动脉综合征的2型糖尿病患者主要不良心脏事件的二级预防,获得美国FDA的突破性疗法认定(BTD),与FDA的密切合作也有望提速新药上市,不仅利于推进商业化开发计划,还将进一步布局创新药开发工作。此外,AR301预计将于今年上半年启动中国III期临床试验,Oregovomab正在积极准备开展全球III期临床,NASH项目预计于今年中期完成二期试验总结,伴随公司多个品种进入临床后期阶段,未来创新转型路径清晰。 投资建议: 根据公司业绩快报,我们暂调整公司2019-2021年盈利预测分别为10.79亿元、12.07亿元、14.24亿元,EPS分别为0.86/0.97/1.14元,对应2020年2月28日收盘价,对应市盈率为29X、26X、22X。我们认为伴随原料药价格调整、海外制剂放量、CDMO业务快速发展,公司盈利能力持续提升,伴随创新药研发稳步推进,公司未来创新转型路径清晰,重申“强烈推荐”评级。 风险提示:新药研发不及预期、肝素粗品价格过快上涨、海外拓展不及预期。
首页 上页 下页 末页 1/14 转到  
*说明:

1、“起评日”指研报发布后的第一个交易日;“起评价”指研报发布当日的开盘价;“最高价”指从起评日开始,评测期内的最高价。
2、以“起评价”为基准,20日内最高价涨幅超过10%,为短线评测成功;60日内最高价涨幅超过20%,为中线评测成功。详细规则>>
3、 1短线成功数排名 1中线成功数排名 1短线成功率排名 1中线成功率排名