事件: 公司公布 2019年半年度报告,2019H1实现营业收入 89.22亿元(+14.50%),归母净利润 7.28亿元(-5.91%),扣非归母净利润 6.44亿元(-10.55%),处在之前的业绩预告范围内。经营活动产生的现金流量净额 15.0亿元(+35.18%)点评: 2018年上半年基础高以及所得税优惠政策到期,增速回落。 分板块来看, 输液实现收入 51.79亿元(+10.14%) ,毛利率 70.73% (+0.68pp) ; 非输液 36.69亿元(+20.92%),毛利率 45.31%(+4.06pp)。其中非输液制剂 2019年上半年销售收入 18.45亿元(+36.14%),塑料水针受一季度生产线改造影响供应,销售收入同比增长仅 5.31%;康复新销售收入超过 2亿元(+25.16%) 。抗生素中间体、原料药实现销售收入17.96亿元(+8.78%),其中子公司伊犁川宁持续满产,实现销售收入18.11亿元,同比增长 10.10%,净利润 2.78亿元,同比下降 20.60%。 半年报业绩同期下降主要因为:1)2018年一季度流感爆发,大输液板块业绩基数高;2) 川宁板块利润同比下降,原料药中间体市场竞争加剧,且伊犁川宁所得税免税优惠政策 2018年到期,上半年实现净利润 2.78亿元,较去年同期下降 0.72亿元。产品价格影响,根据健康网数据,6-apa 去年上半年均价 240元/kg 左右,今年上半年为 160元/kg 左右,工业盐去年上半年均价 75元/BOU,今年同期不到 60元/BOU。川宁公司生产水平不断提高,产能利用率提高,成本控制成效比较明显,预计能对冲部分产品价格下降的影响。 带量采购政策正向溢出效应逐步体现。截止 8月份底,注射用帕瑞昔布钠(科瑞舒)已完成挂网省份 26个,销量较去年同期增长 832%,上半年收入 2.24亿元(+692%)多特已完成挂网省份 22个,多蒙捷已完成挂网省份 14个,肠外营养实现收入 1.79亿元(+467%),草酸艾司西酞普兰片上半年实现收入1.69亿元(+95.46%),销量较去年同期增长 97.14%,截止 2019年 6月,公司已获批通过一致性评价产品11个,以上产品将在接下来的经营周期对公司的业务发展带来助力。 研发进展顺利。根据公告,上半年公司获得 12个生产批文,涉及 7大产品(含一致性评价品种 5个),其中首家一致性评价品种 3个(头孢氨苄胶囊、氟康唑片、氢溴酸西酞普兰片);15项创新药临床研究正在开展,其中,KL-A167进入关键临床Ⅱ期,KL-A166注射液在中、美同步进行 I期临床研究,ADC 药物 SKB264获 FDA 批准临床,科伦的药物研究迈出了国际化坚实步伐。 投资建议:买入-A 投资评级,6个月目标价 33.8元。我们预计公司2019年-2021年的净利润分别为 13.15亿元、16.11亿元、19.33亿元,EPS 分别为 0.91元、1.12元、1.34元,对应当前股价的 PE 分别为 31X/26X/21X;给予买入-A 的投资评级,6个月目标价为 33.8元,相当于 2020年 30倍的动态市盈率。 风险提示:中间体价格向下波动超预期,药品推广不及预期。

事件:公司公布2019年半年报,实现收入49.39亿元,同比增长8.20%,实现归属于上市公司净利润7.39亿,同比上升16.67%,归属于上市公司扣非净利润6.59亿元,实现同比增长15.32.%。 业绩符合预期。2019H1收入49.39亿元(+8.20%),毛利率65%,同比增加2pp,扣非归母净利润6.59亿元,同比增长15.32%。毛利率提升利润增速快于收入增速,主要是毛利率较高的化学制剂收入占比提升。研发费用为2.88亿元,同比增长18.24%,主要是重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液、注射用重组人绒促性素等项目进入临床试验阶段,研发费用增加所致。 艾普拉唑系列增长超预期,鼠神经因子和参芪扶正收入占药品收入比例进一步下降为20%。制剂业务销售收入33.30亿元,化药制剂药品销售收入26.21亿元(+22.2%),其中,消化道领域收入9.45亿元(+51.4%),心脑血管领域收入1.55亿元(+22.1%),抗微生物收入3.19亿元(+8.6%),促性激素收入8.95亿元(+18.6%)。中药制剂收入7.09亿元(-17.7%)。诊断试剂及设备产品收入3.65亿元(+8.21%)。原料药和中间体产品收入12.19亿元(+1.64%)。 重点品种情况,艾普拉唑肠溶片及注射剂收入5.3亿元(+76.45%),艾普拉唑肠溶片实现收入4.56亿元(+62.52%),增长超预期,预计肠溶片各省医保今年正式执行放量增长;亮丙瑞林微球收入4.57亿元(+27.37%),符合预期;尿促卵泡素收入3.04亿元(11.60%)平稳增长,符合预期。基层推广品种抗病毒颗粒收入1.70亿元(-19.34%),预计与去年流感大爆发导致去年基数高有关,注射用伏立康唑收入1.49亿元(+7.37%);雷贝拉唑1.67亿元(+32.14%),继续保持高速增长。参芪扶正收入4.55亿元(-16.58%),鼠神经生长因子收入2.26亿元(-1.28%),降幅收窄。鼠神经因子和参芪扶正收入占药品收入比例进一步下降为20%。原料药板块特色原料药景气度持续。 研发进展推进顺利。根据公司公告,丽珠单抗公司方面,注射用重组人绒促性素申报生产已进入CDE审评序列,重组人源化抗IL-6R正在进行I期临床试验;抗HER2结构域II单克隆抗体和抗PD-1单克隆抗体准备Ib期临床试验;抗人肿瘤坏死因子α抗体已完成Ⅱ期临床试验完成;重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体正在进行Ⅰ期临床试验;重组全人抗RANKL单克隆抗体处于I期临床研究阶段;重组全人源化抗OX40单克隆抗体注射液获临床批文。 投资建议:维持买入-A的投资评级,我们预计公司2019-2021年的收入增速分别为10.9%、11.4%、12.5%,EPS分别为1.33、1.56、1.79元,目前股价对应2019-20年PE分别为20/17X,维持买入-A的投资评级,6个月目标价至33.3元,对应2019年动态市盈率25倍。 风险提示:参芪扶正销售下滑超预期;艾普拉唑增速不达预期;管线品种临床实验进展不达预期。

事件:公司公布 2019年半报,实现收入 20.97亿元,同比增长 12.41%,实现归属于上市公司净利润 3.22亿,同比上升 22.87%,归属于上市公司扣非净利润 3.22亿元,实现同比增长 23.25%。 业绩符合预期, 工业板块收入增速 18.6%,右美保持快速增长。 工业板块收入 13.55亿元( +18.6%), 商业板块 7.16亿元( +3.1%)。 分产品来看, 麻醉类收入 6.77亿元, 同比增加 17.0%, 毛利率增加 2.42pp,预计是因为毛利率较高的福尔利和右美占比提升。 结合 PDB 样本医院数据, 我们预计老产品力月西和福尔利继续保持快速增长。 公司右美托咪啶凭借 ICU 独特的适应症能在带量采购区域获得一定份额,带量采购区域外也具有准入优势,预计整体继续保持快速增长。 精神类 5.07亿元( +23.47%), 精神类度洛西汀阿立哌唑高速增长; 神经类 0.75亿元,同比增长+34.90%。 在研品种逐步进入收获期,提供长期增长潜力。 公司聚焦中枢神经领域,在研储备品种丰富, 通过跟踪药品审评中心审评状态, 已申报5个品种地佐辛、盐酸戊乙奎醚、舒芬太尼、盐酸羟考酮、普瑞巴林胶囊,其中进展较快的盐酸戊乙奎醚、舒芬太尼、盐酸羟考酮有望年内获批。 根据公告, 一致性评价推进顺利, 氯氮平片、盐酸右美托咪定注射液、利培酮分散片、加巴喷丁胶囊等 4个品种。 阿芬太尼注射液完成临床试验即将申报生产, TRV-130美国已完成 III 期临床试验并申报 NDA。 投资建议:买入-A 投资评级,6个月目标价 14元。我们预计 2019-2021年净利润分别为 6.51亿、 7.91亿、 9.61亿元,同比增速分别为 24.0%、21.6%、 21.5%, 2019-2021EPS 分别为 0.64元、 0.78元、 0.94元,对应当前股价分别为 18.8倍、 15.5倍和 12.7倍 PE,给予买入-A 的投资评级, 6个月目标价为 14元,相当于 2020年 18x 的动态市盈率。 风险提示:二线品种销量不及预期, 销售费用投入过高导致业绩不及预期风险,研发不及预期风险。

业绩增长超预期,2019H1白蛋白批签发大幅增加。Q2单季度实现利润1.66亿元,同比增长27.7%。血制品行业景气度回升,白蛋白和静丙销售紧俏,部分血制品企业白蛋白出厂价格已上调。新兴事件之后,从中检院及地方所披露的批签发数据来看,龙头企业批签数量占比提高,更多需求也转向品牌产品,公司作为龙头企业受益明显。从中检院和地方所披露的批签发数据来看,公司2019H1白蛋白批签发量达到218万支(+35%),静丙113.7万支(-10%),狂免39.3万瓶(+3%),破免批签发70.3万瓶(+96%),乙免13.8万瓶(-13%)。同时,三大所和贵州中泰接受成都蓉生调浆以及本身采投浆量增加,产能利用率提升,毛利率有所上升,驱动业绩提升。 采浆量增长稳定。公司浆量规模扩大将主要来自于三大血制、贵州中泰采浆量提升以及新获批浆站。三大血制采浆提升+新近获批浆站+老站增长预计三年累计贡献近610吨采浆增量,预计2021年公司总采浆量达到2180吨左右,浆量三年复合增速11.3%。同时,公司具备浆站拓展优势,能不断获批新浆站,支撑公司持续扩大规模和稳固龙头地位。在血液制品供需平衡之前,提供足够的浆量规模和增长动力。 研发驱动,产品线叠加。成都蓉生目前在研的品种包括层析静丙、重组凝血因子、FVIII、纤维蛋白原、FIX以及巨细胞病毒人免疫球蛋白等。静丙成长空间大,公司在研的层析静丙分离条件更温和、产品收率更高,产品纯度更高。国内目前重组凝血因子VIII占比不断提升,市场空间大,重组凝血因子VIII有望成为重磅品种。 投资建议:维持“买入-A”评级,上调6个月目标价格为28.4元。我们预计公司19-21年净利润6.24/7.45/9.76亿元,对应EPS0.6/0.71/0.93元,对应当前股价PE为38.5/32.3/24.6x,6个月目标价格28.4元,相当于2020年40倍市盈率。 风险提示:产品价格波动风险,政策风险,安全性风险,整合不及预期风险,永安血制建设进度不及预期风险,新批浆站不及预期风险,研发进度不及预期风险。

上半年销量同比增长31.26%。公司产品埃克替尼2019Q2延续Q1放量趋势,上半年销量同比增长31.26%(Q1为31.70%),预计营业收入与归属于上市公司股东的净利润均同比增长。埃克替尼临床循证医学证据丰富,副作用明显低于进口药,公司持续加强学术推/广力度,埃克替尼的差异化优势不断凸显,埃克替尼销量持续增长。同时,国家医保药品目录的落地以及进入国家基本药物目录都对埃克替尼的销售产生了积极的作用。 在研管线推进顺利。根据公司公告,公司新药恩莎替尼的优先审评程序顺利推进,恩莎替尼是公司和公司控股子公司Xcovery公司共同开发的全新的、拥有完全自主知识产权的分子实体化合物,是一种新型强效、高选择性的新一代ALK抑制。2019年2月恩莎替尼二线治疗ALK阳性的晚期NSCLC患者申请纳入优先审评。除此外,CM082和JS001联用项目、MRX-2843、BPI-17509、BPI-23314项目相继获得临床试验批件,公司持续跟进新药研发前沿趋势,聚焦肿瘤领域,扎根小分子靶向药物,拓展大分子药物研发,同时开展联合用药的研究,全面布局肺癌主要靶点。 投资建议:首次覆盖,给予增持-A投资评级,6个月目标价51元,我们预计公司2019年-2021年的净利润分别为2.10亿元、2.65亿元、3.28亿元,EPS分别为0.52元、0.66元、0.82元,对应当前股价的PE分别为85X/67X/54X;公司肺癌小分子靶向药领域优势不断聚集,埃克替尼有望继续保持稳定增长,后续产品有望逐步获批,给予增持-A投资评级,6个月目标价51元,对应2020年78倍动态PE。 风险提示:产品研发推荐不及预期,药品推广不及预期,竞争加剧超预期风险。

短期来看,目前血制品行业国内浆量主要由白蛋白需求驱动,预计白蛋白终端需求量继续保持稳定增长。在未来一段时间内,浆站资源获取,采浆规模仍是行业地位以及竞争力的关键。 中长期看,在血制品供需逐步平衡后,增长将由采浆规模转向品种和产品质量驱动。血制品长期发展的竞争力将由规模优势向品种优势、渠道优势和学术推广优势过渡。 天坛生物深刻理解和把握血制品行业成长阶段和成长驱动因素,保持行业领先优势,成长路径清晰。 采浆量增长稳定:三大血制采浆提升+新近获批浆站+老站增长贡献近 610吨采浆增量预计 2021年达到 2180吨左右,三年复合增速 11.3%。公司具备浆站拓展优势, 能不断获批新浆站,支撑公司持续扩大规模和稳固龙头地位。在血液制品供需平衡之前,提供足够的浆量规模和增长动力。 调浆和新建产能打开成长桎梏: 调浆获批,缓解成都蓉生产能紧张的局面,有效提高血浆利用率和产能利用率。 永安血制建设项目建成后成都蓉生产能放大,能更好发挥规模效应;产品上,成都蓉生静丙的技术升级,因子类产品生产,产能释放+收率提升+产品结构丰富,本部蓉生收入以及利润将大幅提升。 研发驱动,产品线叠加: 层析静丙+重组凝血因子类。 重组凝血因子因安全性和不受原料限制,国内目前重组凝血因子 VIII 占比不断提升,市场空间大,重组凝血因子 VIII 有望成为公司重磅品种。 静丙成长空间大,公司在研的层析静丙分离条件更温和、产品收率更高,产品纯度更高等等将成为国内静丙更高质量标准,预计公司将获得品牌优势和定价优势。 构建渠道优势和学术推广能力优势, 公司已基本覆盖除港澳台地区外的各省市地区主要的重点终端, 终端数量居国内领先地位。加大静丙学术推广+提高质量标准,取得品牌和定价优势。 投资建议: 成长路径清晰,确定性高, 维持“买入-A” 评级, 6个月目标价格 27.3元。 三大血制和贵州中泰采浆量提升、新近获批浆站成长带来的浆量增长以及公司未来获批新浆站的持续性, 支撑公司持续扩大规模优势和稳固龙头地位。在血液制品供需平衡之前,提供足够的浆量规模和增长动力。同时,公司加大血制品新品类和实现品种升级,和渠道布局和构建学术推广队伍,夯实血制品企业中长期发展的竞争力,发展路径清晰,保持行业领先优势。反映到业绩的成长性,2019-2020公司业绩增长点为三大血制和贵州中泰浆量提升和产能利用率提升,吨浆利润率提升; 预计 2021年永安血制投产后,产能释放以及新产品的投产( VIII 因子+层析静丙)投产后,业绩有望大幅提升。我们预计公司 19~21年净利润 6.24/7.45/9.76亿,对应 EPS 0.6/0.71/0.93,对应当前股价 PE 为38.5/32.3/24.6x, 6个月目标价格 27.3, 相当于 2020年 38倍市盈率。 风险提示: 产品价格波动风险,政策风险,安全性风险,整合不及预期风险,永安血制建设进度不及预期风险, 新批浆站不及预期风险,研发进度不及预期风险。

事件:公司公布2019年1季报,1季度实现收入25.78亿元(+26.77%),实现归母净利润1.84亿元(+25.20%),扣非为1.77亿元(+27.58%)。 业绩增长超预期,华东和华中坪效提升明显,整合见成效。1季度实现收入25.78亿元(+26.77%),实现归母净利润1.84亿元(+25.20%),扣非为1.77亿元(+27.58%),业绩增长超预期。1季度毛利率为39.6%,同比下降0.91pp,销售费用率为25.2%,同比下降0.6pp,管理费用4.11%,同比下降0.07pp。毛利率下降预计与新拓展门店比例增加有关。从坪效数据来看,华南、华中、华东区域月均坪效数据分别为2669.84元/平方米,1886.09元/平方米,1792.05元/平方米,较之去年同期,提升-98.09元/平方米、109.58元/平方米、218.1元/平方米。预计华南因为新拓展门店比例提高导致坪效下降,华东和华中坪效提升明显,整合见成效。 门店扩张情况。截至报告期末,公司共拥有门店4009家,直营门店3996家,加盟店13家。1季度新增门店155家(新开店104家,收购门店51家),闭店26家,净增门店129家。1季度公司发生了6起同行业的并购投资业务,新并购3起,上年度并购交割3起,共交割57家门店,其中48家在广东区域,8家在河南区域。结合季报显示的各区域门店新增情况,华南区域新增门店较多(128家),其次为华中区域(21家)。从拓展策略上,公司继续在夯实广东广西的区域优势,进一步拓宽、下沉广东、广西的开拓层级,同时加快在华中和华东区域拓展。 投资建议:6个月目标价56.7元,给予“买入-A”评级,我们预计2019-2021年净利润分别为6.49亿、7.78亿、9.39亿元,同比增速分别为22.0%、20.0%、20.6%,2019-2020EPS分别为1.62元、1.95元、2.35元,对应当前股价19/20分别为29倍、24倍和20倍PE,6个月目标价为56.7元,相当于2019年35x的动态市盈率。 风险提示:并购整合不及预期风险,外延拓展不及预期风险,业绩不确定风险。

泰格医药是我们安信医药团队CRO行业重点跟踪推荐标的之一。公司公告: 1、公布2018年年报,实现收入23亿,同比增长36.37%,实现归母净利润4.72亿,同比增长56.86%,实现扣非归母净利润3.57亿,同比增长48.83%,实现经营性现金流5.22亿元,同比增长65.81%。利润分配方案为每10股派发现金红利3.5元(含税),以资本公积金向全体股东每10股转增5股。2018年Q4单季度来看,实现收入7.06亿元,同比增长37.91%,实现归母净利润1.54亿元,同比增长53.26%,业绩符合符合预期。 2、公布2019年一季报,实现收入6.09亿,同比增长28.69%,实现归母净利润1.46亿,同比增长51.72%,实现扣非归母净利润1.12亿,同比增长61.26%,实现经营性现金流5115万元,同比减少40.3%。业绩略超预期。 分业务看,2018年临床技术服务收入11亿,同比增长34.51%,其中I-IV期临床、注册业务实现收入9.2亿元,同比增长43.67%,毛利率下降0.57个百分点到38.57%,主要在公司国内创新药快速发展,公司作为CRO临床服务龙头充分受益;临床研究相关咨询业务实现收入11.9亿,同比增长44.63%,毛利率略降1.16个百分点到47.37%,主要系公司人员增加和效率提升以及持续新签订单。分地区看,国内收入12.31亿元,同比大幅上升80.89%,毛利率略降1.08个百分点到43.60%,国外收入10.66亿元,同比上升10.45%,毛利率略降0.65个百分点到42.62%,公司国内业务超预期增长,主要系公司凭借优秀的服务能力和丰富的客户资源在创新药研发服务方面快速增长。 公司投资收益与主营业务关联度较大,具备一定的可持续性,公司也因此有类创新药属性。受益于国家新药创新的热潮和公司日益增长的行业地位,公司通过直接投资、参与医疗类投资基金等方式形成国内创新药械类临床投资生态圈。公司投资业务与CRO主营业务产生较好协同效益,投资业务得益于主营业务的发展,不断涌现极具投资价值的优质创新药项目。公司投资收益虽然会计科目上计入非经常性损益,其实和主营业务有极大的关联性,并非仅仅一次性股权处置所得,具备一定的可持续性,公司可以通过给创新药研发提供服务和投资创新药两个方面受益于国内创新药的发展,公司也因此有类创新药属性。从18年报披露来看,公司可供出售金融资产达12.22亿元,增幅42.92%,主要由于公司新增观由昭泰、盈科创业、上海泰沂、杭州医亿、TAITONGLATESTAGEFUNDL.P.、启明融科等公司的投资所致。2018年公司实现投资收益1.19亿元,占利润总额19.6%,同比增长39.82%。我们根据在手可供出售金融资产的总量以及质量预计公司未来几年的投资收益可以实现稳步较快增长。 展望19年,公司在手订单充足,各项业务景气度进一步提高,有望实现30%以上的净利润增长。公司2018年年报披露新增合同金额达33.08亿元,同比增长36.36%,期末待执行订单金额36.83亿元,同比增长32.79%,手中充足的订单数目有利于公司未来数年的净利润相对快速增长。当前各子公司也享受到行业景气度的上升,各项业务预计盈利能力将进一步提高。我们根据公司在手订单和行业增长态势判断公司2019年有望实现30%以上的净利润增长。 更为远期地看,公司将重点加强国际多中心临床业务能力,成为亚太区领先的CRO企业。就国际多中心临床业务能力而言,目前泰格与国际CRO巨头企业,如昆泰等,仍有一定差距。公司在执行的数个国内创新药的在国际多中心有临床项目,包括澳大利亚、韩国、中国台湾等地区的国际多中心,积累了一定的国际多中心临床经验,公司共参与100多项国际多中心临床试验,是为数不多的能承担国际多中心临床试验的本土CRO企业之一。公司在国际多中心临床亚太区领先CRO企业的战略目标指引下,进行了系列并购,目前有十一个海外办事处,已在亚太、东欧、美国等地区覆盖客户服务网络。我们认为泰格医药作为国内CRO的领军企业,已经跟国内第二阵营拉开了明显差距,未来公司将继续通过自建、外延、结盟等多种方式完善产业链,加快跨区域覆盖,努力实现成为国际多中心临床业务能力突出的亚太区CRO领先企业。 投资建议:买入-A投资评级,6个月目标价77.4元。预计公司2019-2021年的净利润分别为6.5、8.6、11.1亿元,增速分别为37%、33%、29%,净利润三年复合增速近33%。预计公司2019-2021年的EPS分别为1.29、1.72、2.22元,当前股价对应估值分别为50X、38X、29X,考虑到公司质地优异、成长性良好,我们给予买入-A的投资评级,6个月目标价为77.4元,相当于2019年60倍的动态市盈率。 风险提示:公司新增订单低于预期;临床资源受限;子公司经营不及预期;汇率波动导致业绩不及预期;投资收益确认不及预期。

事件:公司公布2019年一季报,一季度实现收入25.88亿元(+18.77%),实现归母净利润1.75亿元(+33.51%),扣非为1.72亿元(+30.50%)。 业绩略超预期,毛利率下降预计与促销和增值税税率下调有关。零售收入25.88亿元(+18.77%),实现归母净利润1.75亿元(+33.51%),业绩略超预期。毛利率38.14%,较上年同比下降2.71bp,销售费用率25.5%同比降3.1bp;管理费用率3.7%同比下降1.2bp;净利润为6.80%,较去年提升0.79bp。毛利率下降与公司大型促销折扣活动和增值税税率下调有关,销售费用率预计与促销活动费用处理方式以及规模优势有关,管理费用率下降预计与规模优势有关。 门店扩张速度将加快。截至报告期末,公司共拥有直营连锁门店6005家,一季度新开门店275家,其中云南新开门店157家,广西新开28家,四川37家,海南省17家。根据公司公告,2019年公司计划新建门店1200家,其中,云南省内新建门店550家,云南省以外区域新建门店650家,预计主要集中在海南、川渝、广西地区。海南目前放开门店距离限制,公司抓住机遇进一步扩大区域优势,广西和川渝作为省外市场重要拓展区域,新开门店速度加快,迅速建立和稳固区域优势。 投资建议:6个月目标价34元,维持“买入-A”评级,我们预计2019-2021年净利润分别为6.47亿、7.93亿、9.60亿元,同比增速分别为24.1%、22.5%、21.1%,2019-2021EPS分别为1.14元、1.40元、1.69元,对应当前股价分别为24倍、20倍和16倍PE,维持买入-A的投资评级,6个月目标价为34元,相当于2019年30x的动态市盈率。 风险提示:并购整合不及预期风险,外延拓展不及预期风险,业绩不确定风险。

事件:公司公布2019年一季报,2019一季度年实现营业收入6.95亿元(+23.83%),归母净利润2.59亿元(+25.16%),扣非归母净利润2.40亿元(+27.62%)。经营活动净现金额1.89亿元(+366.09%) 业绩增长略超预期,血制品业务快速增长。从中检院披露的疫苗批签发数据和我们草根调研了解到的疫苗收入确认情况来看,预计公司一季度疫苗收入同比是下降的。一季度收入同比增长23.83%,预计主要来自血制品业务增长,归母净利润表观口径和扣非口径的差异主要来自于投资收益变化,投资收益同比减少43.81%,主要为基因公司净利润较上年同期减少所致。少数股东损益-490万,去年同期-285万,预计一季度疫苗公司亏损高于去年同期。剔除疫苗影响和投资收益影响,预计一季度血制品业务利润端较之去年同期增长30%左右。 母公司销售费用率短期上升不能反映血制品真实销售情况。总体销售费用率有所上升,同比增长1.1pp,主要原因为销售推广咨询费及薪酬增加所致。从代表血制品业务的母公司报表来看,销售费用率大幅提高从去年8.26%到17.42%,但预计并不是销售费用大量投入来促进血制品销售所致,有可能是费用短期集中入账影响。因为从其他财务数据来看,预收账款大幅增加,同比增长50.01%,经营活动净现金量净额较上年同期增加366.09%,这些数据反映了血制品销售情况较之去年同期大幅好转,同时也与我们在华东和华北地区草根调研的血制品大品种去库存状况良好,销售情况好转,甚至出现产品紧俏情况更为相符。 受新兴事件影响,终端更关注血制品品牌,龙头企业的强势品牌有望占比进一步提升且有提价预期,公司血制品增长有望超预期。新兴事件之后,批签发更为谨慎,根据中检院数据,从年初至今的批签发数据来看,静丙和白蛋白总批签发数量较之同期下降,同时龙头企业批签数量占比提高。更多需求转向品牌产品也造成品牌产品出现一定程度的供不应求,根据我们的草根调研,目前部分血制品企业白蛋白价格已上调,经销商有一定囤货动力。公司作为龙头企业有望受益,血制品增长有望超预期。 投资建议:买入-A 投资评级。我们预计公司2019年-2021年的收入增速分别为24.0%、18.0% 和15.2%,净利润增速分别为23.4%、18.2%和15.1%,给予买入-A 的投资评级,6个月目标价为54元,相当于2019年36的动态市盈率。 风险提示:去库存不及预期,降价超预期,疫苗放量不及预期,安全性风险。

事件:公司公布2019年一季报,实现收入1.46亿元,同比增长18.82%,实现归母净利润2412万元,同比增长35.31%,实现扣非归母净利润2307万元,同比增长36.27%,实现经营性现金流净额3978万元,同期上升50.49%。另外,公司加权平均净资产收益率为3.58%,同期提升0.65个百分点。 公司一季报业绩略超预期,制剂核心品种放量是公司业绩高增长的主要因素。此次公司一季报业绩略超市场预期,公司维系了自2018年Q1以来的高增长。收入端分业务来看,公司制剂实现收入9869万元,同比增长29.33%,毛利率上升4.68个百分点到80.16%,制剂增长较快的原因主要在于核心产品关节类产品(盐酸氨基葡萄糖)实现收入4644万,同比增速达到44.73%;原料药实现收入3293万元,同比增长16.89%,毛利率大幅提高12.15个百分点到56.41%,主要系天麻素等原料药产品价格上涨所致;中间体收入1412万元,同比下降21.33%,毛利率上升5.11个百分点到14.82%,主要系部分中间体自用导致收入有所下降。利润端来看,公司整体毛利率上升9.96个百分点到68.49%,主要系公司制剂原料药一体化竞争优势体现所致,销售费用率上升4个百分点到32.4%,主要系公司加大制剂产品的推广所致,管理费用率(含研发)上升2.14个百分点到13.38%,主要系研发投入增加所致,综合来看,公司净利润率上升2个百分点到16.49%,盈利能力进一步提高。 公司核心品种盐酸氨基葡萄糖市场空间广阔,营销模式改变带来产品快速放量,驱动公司业绩高增长。公司核心品种盐酸氨基葡萄糖可阻断骨关节炎(一种慢性、非炎症性关节疾病)的发病机制,促使软骨细胞合成正常结构的蛋白多糖,在欧美国家是治疗早中期骨关节炎的一线用药,临床效果好、不良反应少。根据南方所数据,预计2018年国内盐酸氨基葡萄糖市场规模约为40亿元,行业增速约为20%,诚意药业市场规模排名第一。随着我国老龄化加剧、居民肥胖问题逐渐突出,预计骨关节炎用药将持续走高,盐酸氨基葡萄糖市场空间广阔。 除却行业因素外,公司层面对该品种也进行了营销方面的改革,18年前主要通过总经销商模式进入药店销售产品,18年开始公司加大了区域经销模式的推广(0.48g和0.75g两个规格),快速将产品推广到了更多的药店,带来产品快速放量。2018年,0.48g和0.75g两个规格产品销量分别增长55%和79%,远高于行业增速。另外,公司2018年10月公告收购了福建华康51%的股权,有了更加稳定、优质的甲壳素等上游供货渠道,竞争优势继续加强。 我们认为公司估值有望迎来修复。公司当前对应19年PE估值不到20倍,处于医药行业较低水平,我们认为公司估值有望迎来修复。(1)公司核心产品正处于放量期,预期未来三年收入和净利润增长良好,从PEG角度来看公司性价比较高;(2)公司具备制剂和原料药一体化,盈利能力较高;(3)研发管线上来看,公司储备品种门冬氨酸鸟氨酸等,临床使用疗效明确,未来可以形成新的重要品种;(4)公司财务指标非常优秀,经营性现金流、负债率、应收账款等均十分良性;(5)公司产品以OTC和原料药为主,受政策影响较小。 投资建议:买入-A投资评级,6个月目标价29元。我们预计公司2019-2021年的净利润分为1.38、1.89、2.47亿元,增速分别为42%、37%、31%,预计净利润三年复合增速近37%,对应当前股价2019-2021年PE分别为18X、13X、10X。我们认为公司核心产品氨基盐酸氨基葡萄糖受益于营销改革等因素正处于放量期,原料药制剂一体化竞争优势显著,现金流等各项财务指标优秀,估值有望修复。给予买入-A的投资评级,6个月目标价29元,相当于2019年25倍的动态市盈率。 风险提示:核心产品销售不及预期;产品毛利率下降导致公司盈利下降。

公司公布2019年一季报,实现收入4.76亿元,同比上升31.03%,实现归母净利润9206万元,同比增长45%,实现扣非归母净利润为8024万元,同比增长51.87%,实现经营性现金流净额为7562万元,同比下降45.7%。 扣非净利润略超预期,商业化阶段和技术开发服务业务增速较为亮眼。公司2019年一季度扣非净利润略超预期,主要系公司订单持续高增长及一季度汇率损失降低(财务费用从18年Q1的4424万下降到19年Q1的1009万)所致。根据公司订单构成,我们判断公司收入端高增长主要来自于商业化阶段和技术开发服务两大业务。以公司2018年年度数据来看,商业化阶段收入10.44亿元,同比增长36.27%,商业化阶段随着客户创新药和重磅药物的持续放量维持较快增长;临床阶段收入5.86亿元,同比增长11.06%,增速有所放缓,我们判断主要系公司临床各阶段项目正常推进所致;技术开发服务业务收入2.02亿元,同比增长57.70%,占公司收入比例从2016年的3.8%提高到2018年的11%,随着公司研发的高投入,公司技术服务的能力不断提高,公司2018年新增CRO业务,根据业务布局技术开发服务在未来数年依然将维持高增长。整体来看,公司一季度延续了2018年的收入高增长。 成本和费用率上升,但均为业务发展需要,有助于公司长期发展。 公司2019Q1年毛利率44.74%,比去年同期下降5.56个百分点,主要系公司原料价格上升带来商业化项目毛利率下降及公司CRO等新业务毛利率较低导致;销售费用率上升0.03个百分比到3.45%,主要系公司加大海外和国内业务布局所致,管理费用率(含研发)上升1.01个百分点到19.64%,主要系业务布局加速引进人才和研发投入增加所致;财务费用由于汇率波动从4424万下降到1009万元。我们认为,公司的成本和费用率上升并不代表着公司竞争能力的削弱,而是长期业务布局需要,有利于公司长期发展。 我们预计公司的收入增速将于2019年开始提档。主要理由如下:(1)合作重磅药物持续放量和新增药物上市带来商业化订单的快速增长,此类订单快速放量和持续性都较好,奠定了公司未来几年的高增长。 公司在吉林新增产能的投放保障了订单的有效消化。(2)受益于临床项目的增多和推进,预计临床阶段25%-30%的收入增长,较2018年增速有所提升。随着MAH制度的推进公司国内业务收入占比将继续提升。2018年CDE受理了约420来个文号,凯莱英承接了66个。(3)公司2018年新增大分子CDMO和CRO业务,预计收入从2019开始快速增长。 投资建议:预计公司2019-2021年的收入分别为25.20亿、33.05、43.35亿元,增速分别为37%、31%、31%,预计公司2019-2021年的净利润分别为5.78、7.56、9.75亿元,增速分别为35%、31%、29%,对应公司2019-2021年的EPS分别为2.51、3.28、4.22元,当前股价对应估值分别为37X、29X、22X,给予买入-A的投资评级,6个月目标价为112.5元,相当于2019年45倍动态市盈率。 风险提示:订单落地不及预期;新业务拓展不及预期;汇兑损益风险。

事件:公司公布2018年年报,公司2018年实现收入88.59亿元(+19.38%),实现归母净利润5.32亿元(+11.93%),扣非为5.09亿元(+7.59%)。 规模优势进一步提升和产品结构调整,毛利率上升。Q4单季度收入增速+20.6%,归母净利润同比增长9.3%,利润增速不及收入增速主要因为销售费用增加比较明显。全年销售费用率达到28.1%,同比上升2.16pp,Q4单季度为29.2%,环比和同比分别上升0.61pp 和1.56pp。 预计与新拓展门店、广东实施分类分级管理后增配执业药师等导致费用支出较多以及信息化投入增加有关。综合毛利率为40.08%(+1.20pp),其中零售板块毛利率为40.54%(+1.37pp),批发板块13.78%(+0.85pp)。四大品类毛利率均同比增加,其中参茸滋补药材毛利率提升最明显,毛利率为41.34%,同比+1.06pp。预计与公司规模优势进一步提升,加强与部分品牌厂家深度合作,获取更多资源,以及产品结构继续优化调整有关,使毛利率增加。 继续夯实华南区域优势。截至报告期末,公司拥有直营门店共3676家,共净增895家门店,2018年华南地区新增707家,广西新增243家,预计广东新增464家;河南新增门店137家(收入同比+36.98%); 剩下123家在华东区域。目前,公司继续在夯实广东广西的区域优势,进一步拓宽、下沉广东、广西的开拓层级,已经逐渐覆盖两省大部分的县城、乡镇。主要控股公司情况:佛山收入+12.3%,净利润+10.0%; 顺德收入+5.6%,利润+0.4%;茂名收入+13.0%,净利润+9.1%;湛江收入+16.0%,利润同比下降3.5%,广西大参林收入达到6.3亿元(+52.2%),亏损915万元。预计湛江和广西自建门店较多,导致利润下降或亏损。 华南区域外拓展并购为主。截至报告期末,公司发生了14起同行业的并购投资业务,全资或控股收购项目8起,涉及门店数为146家(其中已签约未交割门店57家)。并购区域分布在广东(7起并购)、江西(2起并购)、河南(2起并购)、陕西(1起并购)、福建(1起)、河北(1起)。除华南区域以外,河南、福建、江西市场为重点发展市场,根据公告,经过2018年“新建+并购”新增门店137家,目前河南共有门店394家,预计将接下来以“新建+并购“方式进行区域拓展,福建、江西目前门店数偏少,新建店盈利周期长,预计接下来主要是并购方式拓展。 投资建议: 6个月目标价55.7元,给予“买入-A”评级,我们预计2019-2021年净利润分别为6.35亿、7.78亿、9.39亿元,同比增速分别为19.4%、22.6%、20.6%,2019-2020EPS 分别为1.59元、1.95元、2.35元,对应当前股价分别为29倍、24倍和20倍PE,6个月目标价为55.7元,相当于2019年35x 的动态市盈率。 风险提示: 并购整合不及预期风险,外延拓展不及预期风险,业绩不确定风险。

事件:公司公布2018年年报及2019年1季报,公司2018年实现收入69.12亿元(+43.79%),实现归母净利润4.16亿元(+32.83%),扣非为3.82亿元(+23.53%),经营活动产生的现金流净额为5.11亿元,同比增加61.01%。2019年Q1实现收入24.69亿元(+66.67%),归母净利润1.47亿元(+45.77%),扣非归母净利润1.42亿元(+47.98%) Q1业绩超预期,医保门店比例大幅提升。2019年Q1实现收入24.69亿元(+66.67%),归母净利润1.47亿元(+45.77%),扣非归母净利润1.42亿元(+47.98%),业绩超预期。受并购进大量门店以及新建门店较多影响,2018年毛利率为38.24%,同比下降0.47pp),销售费用率27.4%同比上升0.51pp,综合坪效61.05,同比下降2.83元/平方米。管理费用率3.9%同比下降0.27pp,预计是规模扩大成本摊薄影响。医保资格门店比例提升,截止2018年12月31日,医保资格门店占比为74.96%,去年为68.37%。 门店扩张速度加快,并购门店驱动业绩高增长。至2018年末,公司门店3611家(含加盟店169家),2018年公司净增门店1152家(新开直营门店546家,含新开加盟店89家,收购门店959家,关闭门店42家)。2019年Q1净增347家(其中新开门店131家,收购门店204家,加盟店43家,关闭31家。我们预计目前的并购体量将为2019年提供并表利润增量10%左右,驱动业绩继续高增长。 并购布局战略清晰,区域扩张与区域深耕并行。报告显示公司2018年共有13起并购投资业务,除河北新兴为在空白区域并购外,其余并购皆为在已布局区域(大本营湖南,江苏、上海和江西地区),2019Q1新增3起并购集中在江苏地区,且主要采取股权并购,进一步扩大和夯实已布局区域规模优势,区域扩张与区域深耕并行。目前连锁药店行业区域优势尚未确立,公司采用多样化的并购策略积极把握并购黄金机遇。 投资建议:6个月目标价67.5元,给予“增持-A”评级,公司积极把握并购黄金机遇,精细化管理能力突出,初具全国性连锁龙头雏形,我们预计2019-2021年净利润分别为5.65亿、7.38亿、9.56亿元,同比增速分别为35.7%、30.5%、29.6%,2019-2021EPS分别为1.50元、1.96元、2.54元,对应当前股价分别为39倍、30倍和23倍PE,6个月目标价为67.5元,相当于2019年45x的动态市盈率。 风险提示:并购整合不及预期风险,外延拓展不及预期风险,业绩不确定风险。

事件:公司公布2018年年报,公司全年实现收入88.60亿元,同比增长3.86%,实现归属于上市公司净利润10.82亿元,同比下降75.56%。扣非归母净利润9.47亿元,同比增长15.51%。 业绩基本符合预期。扣非归母净利润9.47亿元,同比增长15.51%。利润增速快于收入增速主要是财务费用的影响,2018年全年财务费用-2.52亿元,2017年为-0.39亿元,主要是2017年3季度处置子公司股权银行存款增加,利息收益增加以及由于汇率变动,持有的外币资产产生的汇兑收益增加综合所致。开发支出为8115万,同比增长220.37%,主要是本年注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体、注射用重组人绒促性素等项目进入临床试验阶段,研发费用增加所致。 艾普拉唑、亮丙瑞林和基层品种继续领衔增长,鼠神经因子和参芪扶正收入占药品收入比例降为25%。西药制剂药品销售收入42.38亿元(+14.48%),其中,消化道领域收入12.48亿元(+27.60%),心脑血管领域收入2.48亿元(+24.81%),抗微生物收入5.12亿元(+14.22%),促性激素收入16.13亿元(+20.02%)。中药制剂收入15.32亿元(-25.07%)。诊断试剂及设备产品收入4.86亿元(+9.85%)。原料药和中间体产品收入23.54亿元(+11.95%)。诊断试剂及设备实现收入6.97亿元(+9.69%)。重点品种情况,艾普拉唑肠溶片及注射剂收入5.88亿元(+37.35%),继续保持高速增长;亮丙瑞林微球收入7.60亿元(+40.34%),尿促卵泡素收入5.92亿元(7.80%),四季度亮丙瑞林微球和促卵泡激素增速较三季度加快。基层推广品种抗病毒颗粒收入2.50亿元(+19.99%),注射用伏立康唑收入2.31亿元(+18.97%),雷贝拉唑2.27亿元(+40.53%)。参芪扶正收入10.02亿元(-36.31%),毛利率下降2.75pp,鼠神经生长因子收入4.44亿元(-14.09%),降幅有所收窄。鼠神经因子和参芪扶正收入占药品收入比例进一步下降为25%。基层推广产品快速增长,受益于营销改革,产品渠道下沉。原料药板块特色原料药景气度持续。 研发进展推进顺利。根据公司公告,丽珠单抗公司方面,注射用重组人绒促性素完成III期床并申报生产;HER2项目完成I期临床试验研究;IL-6R完成I期临床研究准备工作;PD-1中美Ⅰ期临床试验进入最后研究阶段,并开始启动中国的化疗联合用药的临床研究工作;抗人肿瘤坏死因子αⅡ期临床试验完成;CD20Ⅰ期临床试验研究;RANKL单克隆抗体处于I期临床;CAR-T完成技术平台的建立,并已完成多个靶点的开发,正在积极推进临床研究和临床申报。根据公告,微球方面,注射用醋酸曲普瑞林微球(1个月缓释)项目已进入临床研究阶段,注射用醋酸亮丙瑞林微球(3个月缓释)项目已申报生产。 投资建议:维持买入-A的投资评级,我们预计公司2019-2021年的收入增速分别为10.9%、13.1%、14.4%,EPS分别为1.82、2.16、2.48元,目前股价对应2019-20年PE分别为19/16X,维持买入-A的投资评级,6个月目标价至45.5元,对应2019年动态市盈率25倍。 风险提示:参芪扶正销售下滑超预期;艾普拉唑增速不达预期;管线品种临床实验进展不达预期。