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杜永宏

东海证券

研究方向: 医药生物行业

联系方式:

工作经历: 登记编号:S0630522040001。曾就职于华鑫证券有限责任公司。东海证券分析师,2022年4月加入东海证券研究所,主要研究和跟踪领域:医药生物行业。...>>

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丽珠集团 医药生物 2023-01-19 34.45 -- -- 35.14 2.00% -- 35.14 2.00% -- 详细
持续稳健成长,激励充分到位。公司多年来持续稳健成长,盈利能力良好,现金流充沛。 过去10年,公司收入和净利润复合增速分别为13%和17%,2021年营收规模达120.6亿元,净利润规模达17.8亿元。公司重视中长期发展,对员工激励充分到位,陆续推出中长期事业合伙人持股计划和股权激励计划,将短期发展目标与中长期稳健成长相结合,鼓励员工与公司同成长共分享,较高的业绩考核目标,显示出公司对自身中长期发展充满信心。 同时,公司非常重视股东回报,连续多年实施股东回报计划,近五年累计分红总额超50亿元,展现出公司对股东共享经营成果的实足诚意。 创新药和高壁垒制剂是公司的核心增长动力。公司创新药艾普拉唑是新一代PPI制剂,近5年来实现快速放量,销售规模持续突破新量级。消化道领域庞大的用药群体,以及抑酸能力强、起效快、用量少等临床优势为产品增长奠定良好基础;较少的药物相互作用使得艾普能够与氯吡格雷安全联用从而实现在心内科的良好推广;即将上市的预防重症患者应激性溃疡出血的新适应症有望在重症领域打开新空间。艾普针剂和片型在样本医院销量占比分别为11%和3%,在医院渗透率和产品使用量上仍有很大提升空间,有望继续保持快速增长。高壁垒制剂亮丙瑞林微球凭借优秀的临床疗效和广泛的适应症,良好的竞争格局,已成为公司又一个10亿元级的核心大品种;公司在促性激素领域布局多年,产品管线丰富,未来有望继续保持良好增长态势。近年来,公司积极培育精神用药板块,目前两款已上市产品销售额近5亿元,尚处于快速放量期;在研管线中有两款NDA产品和处于临床一期的阿立哌唑微球,阿立哌唑微球竞争格局好市场空间大,有望成为公司又一个10亿元级的重磅大品种,随着产品管线的不断丰富和销售推广力度的加大,精神用药板块有望成为公司新的重要增长极。 多元领域布局,成长空间广阔。公司在多个业务领域都具有良好发展基础,在中药领域公司拥有86个中药品种批文,其中包括21个独家品种,主力品种参芪扶正注射液经过多年调整后,销售有望企稳向好;抗病毒颗粒用途广泛,OTC属性利于产品持续放量;多个独家品种潜力有待深入挖掘,公司已成立中药事业部,未来将逐步加大中药领域的销售推广力度,中药板块有望实现良好增长。公司在原料药领域布局多年,通过优化产品结构,大力发展高端品种,进军海外高端市场,近年来盈利能力和成长能力都显著提升。公司重组蛋白新冠疫苗V-01于2022年9月在国内获批紧急使用,对Omicron变异株的良好保护力和优秀的安全性使得V-01在序贯加强同类产品中具备良好竞争优势,公司通过新冠疫苗的成功研发顺利进军到疫苗这个高壁垒行业,未来有望在疫苗领域加大投入大显身手。 持续加大研发投入,打造微球和生物药两大特色平台。公司多年来持续加大研发投入,研发支出从2017年的5.76亿元增长至2021年的15.23亿元,占公司总营业收入的比重由6.75%上升至12.63%,研发人员数量也持续增加。公司致力于将微球平台和生物药平台作为重点发展方向,微球平台有曲普瑞林,奥曲肽、阿立哌唑等多个品种处于临床中后期,生物药平台有IL-6R、IL-17A/F等抗体药物处于临床中后期。公司在研品种陆续进入收获期,随着研发的持续投入和研发管线的不断丰富,公司在创新药和高端复杂制剂领域的竞争优势有望不断提升,迈向创新发展新征程。 投资建议:我们预测公司2022-2024年归属于母公司净利润分别为18.20亿元、21.43亿元和 24.25亿元,对应 EPS分别为 1.95、 2.29和 2.59,当前股价对应 PE分别为17.9/15.2/13.4倍,维持推荐,给予“买入”评级。 风险提示:药品降价风险;研发进度不及预期风险;疫情扰动风险。
益丰药房 医药生物 2022-11-01 56.16 -- -- 73.50 30.88%
73.50 30.88% -- 详细
业绩增速逐季提升。公司10月29日发布2022年三季度报告。公司2022年前三季度实现营业收入133.48亿元(+22.03%)、归母净利润8.24亿元(+18.34%)、扣非归母净利润7.95亿元(+16.62%),对应EPS 1.15元。从单季度来看,Q3单季实现营业收入45.98亿元(+28.01%)、归母净利润2.47亿元(+29.27%)。公司收入和利润增速逐季攀升,全年高增长可期。 门店数量持续扩张。截至9月30日,公司共有门店9781家(含加盟店1753家)。三季度净增门店581家,其中新开271家,并购115家,加盟237家,闭店42家。从区域分布上看,公司在中南、华东和华北门店数量分别为5049家、3699家和1037家,其中三季度中南、华东和华北净增门店数量分别为239家、182家和164家。三季度完成河北省115家门店的收购交割手续,华北地区门店扩张更进一步。收入方面,前三季度中南、华东和华北分别实现收入59.33亿元(+23.68%)、57.72亿元(+23.28%)和12.59亿元(+17.64%),三大地区门店收入均呈现较快增长趋势。 中西药保持高增长。前三季度,公司零售业务实现收入120.92亿元(+20.46%),批发业务实现收入8.73亿元(+70.35%)。分品类来看,中西成药收入99.29亿元(+27.18%),中药收入11.81亿元(+19.22%),非药收入18.56亿元(+5.85%),中西成药和中药收入增速较上半年进一步提升。受益于处方外流的推进以及四类药的销售放开,中西成药延续高增长。公司8028家直营连锁门店中,已取得各类“医疗保险定点零售药店”资格的药店数量为 6936 家,占公司门店总数比例为86.40%,其中特慢病统筹医保定点门店1194家。公司持续精细化管理,毛利率较为稳定,费用控制良好。 投资建议:我们预测公司2022-2024年归属于母公司净利润分别为10.76亿元、13.54亿元和16.71亿元,对应EPS分别为1.50元、1.88元和2.32元,当前股价对应PE分别为37.5/29.8/24.1倍,维持推荐,给予“买入”评级。 风险提示:药店扩张进度不及预期风险;盈利能力下降风险;疫情扰动风险。
凯莱英 医药生物 2022-10-31 149.09 -- -- 160.57 7.70%
174.55 17.08% -- 详细
业绩持续高增长。公司10月28日发布2022年三季度报告。公司2022年前三季度实现营业收入78.12亿元(+167.25%)、归母净利润27.21亿元(+291.59%)、扣非归母净利润26.83亿元(+350.16%),对应EPS 7.46元。其中Q3单季实现营业收入27.70亿元(+138.25%)、归母净利润9.81亿元(+269.40%),公司业绩持续高增长态势。 常规业务稳健增长,新冠订单陆续交付。公司前三季度小分子业务实现收入71.36亿元(+168%),其中Q3单季小分子业务实现收入24.92亿元。据半年报披露,2022H1新冠订单贡献收入约30亿元,常规小分子业务贡献收入约16.4亿元。参照上半年新冠订单生产和交付节奏,预计Q3单季新冠订单贡献约15亿元收入,剔除新冠订单之外,常规小分子业务预计贡献收入约10亿左右,常规业务维持良好增长态势。 新兴业务快速发展,国内市场进入收获期。公司前三季度新兴业务实现收入6.71亿元(+154%)。其中Q3单季新兴业务实现收入2.78亿元,处于高速成长阶段。大分子业务、制剂业务、临床研发服务等多项业务协同发展,综合服务能力持续提升。公司前三季度国内市场收入达到10.9亿元(+160.7%),收入占比上升至15%,其中Q3单季国内收入3.99亿元。公司在国内市场具备良好客户基础,随着产能的扩张和综合服务能力的提升,国内市场业务进入收获期。 现金流良好,规模效应下盈利能力提升。公司前三季度销售商品、提供劳务收到的现金为82.86亿元,经营性现金流净额为28.39亿元,均高于公司前三季度的收入和净利润水平,现金回款状况良好。公司2022年前三季度研发费用为4.42亿元(+72%),研发投入不断加大;管理费用为5.22亿元(+67%),人员和业务持续扩张;财务费用为-5.13亿元(去年同期-0.03亿元),受汇率变动影响较大;销售费用0.96亿元(+50%)。从盈利情况上看,受益于大订单的收入增量,报告期内公司毛利率为46.92%(+1.99pp),净利率为34.83%(+11.06pp),规模效应下各项费用率均有所下降,盈利能力大幅提升。 投资建议:我们预测公司2022-2024年归属于母公司净利润分别为33.05亿元、27.92亿元和34.01亿元,对应EPS分别为8.93、7.55和9.19元,当前股价对应PE分别为16.8/19.9/16.3倍,维持推荐,给予“买入”评级。 风险提示:客户新药研发失败风险;产能释放不及预期风风险;行业竞争和客户流失风险。
益丰药房 医药生物 2022-09-01 52.50 -- -- 54.67 4.13%
73.50 40.00%
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东海公司类模板◎事项:公司8月30日发布2022年半年度报告。 ◎主要观点:二季度营收增速提升。2022上半年,公司实现营业收入87.50亿元(+),归母净利润5.76亿元(+),扣非归母净利润5.59亿元(+),对应EPS0.80元。其中Q2单季实现营收46.02亿元(+23.8%),归母净利润3.04亿元(+),扣非归母净利润2.93亿元(+)。公司上半年收入和利润端均实现良好增长,二季度在部分地区疫情负面影响下仍实现20%以上的营收增速,略超预期。 门店持续快速扩张,中西成药增速较高。截至2022年6月30日,公司门店数量达到9200家,其中直营店7684家,加盟店1516家。报告期内净增门店1391家(自建546家、并购363家、加盟584家,闭店102家)。从区域上看,公司在中南、华东和华北分别有4810家、3517家和873家门店。自建门店的内生增长和并购门店的收入增量拉动公司收入端实现良好增长。分品类来看,2022上半年,西成药、中药和非药品分别实现收入64.95亿元(+)、7.48亿元(+)和12.56亿元(+8.7%),中西成药受益于部分药品销售限制的逐渐放开等收入增速较高。 线上业务快速发展。近三年来,公司互联网业务实现高增长。2022上半年互联网业务实现营收81635万元(+),其中O2O业务65054万元(+115.1%),B2C业务16581万元(+13.0%),O2O门店数量进一步增加至7500家。公司建档会员人数超过6200万,会员销售占比达到73%。在公司精细化管理下,门店数量和营收规模持续扩大,整体费用控制良好,维持了良好的盈利能力。 股权激励目标彰显信心。公司近期发布限制性股票激励计划,考核目标以2021年净利润为基数,22-24年净利润增速分别不低于20%、45%和70%,三年净利润复合增速约在20%,体现出公司对未来三年的经营发展充满信心。 投资建议:我们预测公司2022-2024年归属于母公司净利润分别为10.76亿元、13.54亿元和16.71亿元,对应EPS分别为1.50元、1.88元和2.32元,当前股价对应PE分别为35.1/27.9/22.6倍,首次覆盖,给予“买入”评级。 风险提示:药店扩张进度不及预期风险;盈利能力下降风险;疫情扰动风险。
凯莱英 医药生物 2022-08-30 167.93 -- -- 175.83 4.70%
175.83 4.70%
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事项:公司8月25日发布2022年半年度报告。 主要观点:大订单交付拉动公司业绩高增长。2022年上半年,公司实现营业收入50.41亿元(+186.4%),归母净利润17.40亿元(+305.3%),扣非归母净利润16.99亿元(+381.9%),对应EPS4.75元。其中Q2单季实现营收29.80亿元(+203.1%),归母净利润12.41亿元(+351.2%),扣非归母净利润12.12亿元(+443.4%)。大订单交付拉动公司业绩高增长,收入和利润逐季攀升。公司在手订单充裕,截至2022年8月25日,在手订单金额达14.7亿美元。 子小分子CDMO整体高增长,常规业务平稳。2022上半年,公司小分子CDMO实现收入46.44亿元(+187.3%),临床阶段CDMO收入9.68亿元(+16.7%),商业化阶段CDMO收入36.76亿元(+366.8%);其中新冠订单预计贡献约30亿收入,常规商业化CDMO业务收入预计在6.5亿左右,与去年同期7.87亿元相比有所下降,预计与订单排产顺序和产能释放节奏有关。剔除新冠订单影响,预计公司上半年CDMO业务整体收入在16亿元左右,与去年同期基本持平。大订单的顺利交付拉动板块业绩高增长,彰显公司在小分子CDMO领域的强劲实力。截至8月25日,公司小分子CDMO业务在手订单达到12.45亿美元(约85亿人民币),预计新冠药物之外常规业务订单金额约为40亿元,为公司未来小分子CDMO持续增长提供保障。 新兴业务快速成长,国内市场增速亮眼。2022上半年,公司新兴业务实现收入3.93亿元(+173.9%),完成新兴服务类项目476个;具体来看,化学大分子、制剂、临床研究服务分别同比增长210.7%、79.4%、242%。公司新兴业务在手订单金额预计在15亿元左右,其中,生物大分子在手订单超2.6亿元,预计未来几年订单数量和金额有望持续增加,综合服务能力不断提升。报告期内,国内地区实现收入6.91亿元(+261.6%),小分子CDMO业务国内客户确认收入3.82亿元(+259.5%),国内NDA阶段在手订单超过35个,随着在手项目陆续进入商业化,国内市场将进入收获期,有望持续高增长。 员工数量快速增长,产能建设持续推进。公司上半年研发投入2.63亿元(+60.7%),积极探索前沿技术,拥有八大研发中心。报告期内,员工人数达到8931人,半年内新增1805人,超过去年全年新增人数,职工薪酬支出同比增长近50%,处于持续扩张阶段。产能方面,传统批次反应釜体积约为5300m3,同时随着连续化反应车间和设备的投放,公司连续化产能同比增长近400%,进一步加速了产能释放,提高了生产效率。新兴产能方面,化学大分子、合成生物技术、生物药等新兴业务研发和生产建设也在进行中。 投资建议:我们预测公司2022-2024年归属于母公司净利润分别为33.05亿元、27.92亿元和34.01亿元,对应EPS分别为8.93、7.55和9.19元,当前股价对应PE分别为18.2/21.5/17.7倍,首次覆盖,给予“买入”评级。风险提示:客户新药研发失败风险;产能释放不达预期风险;行业竞争和客户流失风险。
华兰生物 医药生物 2022-08-26 19.56 -- -- 20.66 5.62%
23.60 20.65%
详细
事项: 公司 8月 23日发布 2022年半年度报告。 主要观点: 公司上半年业绩高增长。2022年上半年,公司实现营业收入 23.49亿元(+82.32%),归母净利润 5.83亿元(+27.49%),扣非归母净利润 4.63亿元(+16.86%),对应 EPS 0.32元。其中 Q2单季实现营收 17.09亿元(+156.87%),归母净利润 3.49亿元(+72.86%),扣非归母净利润 2.46亿元(+37.25%)。流感疫苗批签发和销售时间前移,拉动公司上半年业绩高增长。 血制品维持平稳,新设 4家单采血站提升采浆量。2022上半年,血制品业务实现收入 12.81亿元(+0.71%),其中人血白蛋白 4.75亿元(+0.45%)、静丙 3.39亿元(-11.57%)、其他血制品 4.67亿元(+12.31%)。血制品板块毛利率为 52.54%,相较去年同期下降 7.07pp,主要受采浆成本上升的影响。报告期内,公司获批在河南省设置 4家单采血浆站,同时征地 350亩新建研发及生产基地以扩大现有生产规模,采浆量的提升和生产规模的扩大有望打开公司血制品业务的成长空间。从批签发批次上看,公司人血白蛋白、静丙、人凝血因子Ⅷ和人凝血酶原复合物等主要品种批次均较去年同期有所增加,血制品板块整体有望逐步回暖。 流感疫苗提前批签发,儿童剂型独占市场。受今年夏季流感高峰影响,公司流感疫苗批签发提前。2022上半年,疫苗子公司产品实现营收 10.61亿元、净利润 2.98亿元,疫苗制品毛利率为 88.71%。2022上半年公司四价流感疫苗获得 64批次(成人剂型 52批次,儿童剂型 12批次)批签发,占四价流感疫苗总批次六成以上。今年 2月,公司的四价流感疫苗(儿童剂型)获批上市,成为国内第一款可用于 6-36月龄儿童的四价流感疫苗,短期内独占儿童四价流感疫苗市场,定价高于成人剂型,为公司贡献业绩增量。今年秋冬出现流感流行风险偏高,各地疾控中心预计会加大流感疫苗的储备量,公司流感疫苗下半年有望持续放量,实现高增长。 投资建议:我们预测公司 2022-2024年归属于母公司净利润分别为 18.45亿元、19.09亿元和 22.46亿元,对应 EPS 分别为 1.01元、1.05元和 1.23元,当前股价对应 PE 分别为 19.8/19.1/16.3倍,首次覆盖,给予“买入”评级。 风险提示:血制品批签发及采浆情况不确定性风险;流感疫苗销量不达预期的风险;药品研发失败风险。
丽珠集团 医药生物 2022-08-15 31.80 -- -- 32.98 3.71%
40.00 25.79%
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疫情影响常规诊疗,收入增速短期放缓。2022 年上半年,公司实现营业收入 63.03 亿元(+1.08%),归母净利润10.18 亿元(-4.23%),扣非归母净利润 10.46 亿元(+13.73%),对应 EPS 1.09 元。其中 Q2单季实现营收 28.24 亿元(-2.15%),归母净利润 4.64 亿元(-14.47%),扣非归母净利润 4.85 亿元(+11.64%)。二季度国内部分地区疫情较为严重,影响常规诊疗水平,对公司产品尤其是处方药的销售造成一定负面影响。 艾普持续放量,原料药快速增长。分板块来看,化学制剂板块实现营收 36.74 亿元(-1.52%),营收占比为 58.88%。其中,消化道产品实现收入 17.81 亿元(-8.16%),艾普拉唑作为核心主力品种,针剂产品 2021年通过国谈续约医保,产品再次降价 54%,但取消了原有相关限定支付范围,尽管受到疫情影响,艾普拉唑仍实现快速放量,预计在 PPI 药物中的市占率将持续提升;此外,艾普拉唑针剂新适应症申请已获 CDE 受理,适应症和科室的拓展有望继续拉动产品放量。报告期内,促性激素产品实现收入 13.44 亿元(+6.82%);核心产品亮丙瑞林微球竞争格局良好,上半年因诊疗受限影响,预计全年仍将维持良好增长。上半年,原料药板块实现收入 17.29 亿元(+18.26%),保持良好增长态势,毛利率大幅提升 6.94 个百分点,达 37.74%;其中,高端抗生素和宠物药产品海外市场增长强劲,海外营收占比预计在 50%左右。其他板块方面,上半年中药板块实现收入 4.91 亿元(-19.60%),诊断试剂板块实现收入 3.46亿元(-11.43%)。 在研项目稳步推进,V-01 上市可期。报告期内,公司研发费用达 5.54亿元,同比增长 9.4%;在研产品中,注射用醋酸曲普瑞林微球(1 个月缓释)处于上市审评阶段;托珠单抗注射液(IL-6R)已申报 BLA ,两项产品有望于明年陆续上市。微球领域注射用阿立哌唑微球( 1 个月缓释)完成 I 期多次给药临床试验入组;注射用醋酸奥曲肽微球( 1 个月缓释)和注射用醋酸亮丙瑞林微球( 3 个月缓释)均已开展 BE 预试验;单抗领域重组抗人 IL-17A/F 人源化单克隆抗体注射液已完成银屑病适应症的 Ib 期临床中期分析。重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗(V-01)分别于 2022 年 2 月及 5 月完成序贯免疫、基础免疫Ⅲ期临床及资料递交,已申请序贯紧急使用和附条件上市。 投资建议:我们预测公司 2022-2024 年归属于母公司净利润分别为18.20 亿元、21.43 亿元和24.25 亿元,对应 EPS 分别为 1.95、2.29 和2.59,当前股价对应 PE 分别为 16.1/13.6/12.1 倍,首次覆盖,给予“买入”评级。 风险提示:研发不及预期风险;药品降价风险;主要产品销售不及预期风险。
康泰生物 医药生物 2021-11-26 111.98 -- -- 121.00 8.06%
121.00 8.06%
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独家品种四联苗优势明显,对单苗的替代率有望持续提高。 四联苗为公司独家产品,其将百白破疫苗和 Hib 疫苗联合, 4针接种即可完成单苗 4+3针的免疫程序,优势明显。近年来四联苗批签发量稳步提升,2020年销量达到 432万支,实现 13.62亿元的销售收入。 2020年开始,四联苗由西林瓶升级为预充瓶, 产品单价从 270元提高至 370元。 按照 1400万新生人口估算,目前四联苗的接种量低于 8%, 随着联苗对单苗替代率的不断提高,四联苗的接种率将稳步提升,中性预测销售峰值有望达到 30亿元左右。 四联苗的进阶产品五联苗已获批临床,公司在联苗领域实力雄厚,有望维持良好竞争优势。 重磅品种 13价肺炎疫苗上市, 市场空间广阔。2021年 9月,公司 13价肺炎疫苗成功上市,并于 10月获得首批签发,成为国内第三家 13价疫苗产商。 13价肺炎疫苗为全球年销售额 60亿美元的重磅品种, 于 2017年进入国内, 近五年来该品种批签发量快速增长, 2020年达 1089万支。 按照 1400万新生人口估算, 目前接种率在 18%,较发达国家 70%左右的接种率还有较大差距。 公司产品定价约 460元/支,较辉瑞的 700元/支和沃森的 600元/支相比,价格优势明显。 公司产品预计将从明年开始放量, 未来三年竞争格局良好,中性预测销售峰值有望近 40亿元。 研发实力雄厚, 人二倍体狂苗报产。 多年来,公司持续高比例研发投入, 2020年研发投入达 2.73亿元,占营业收入比重达 12%, 研发人员数量达 425人, 掌握了多项国内外先进的生物疫苗核心技术,具备病毒疫苗、细菌疫苗、基因工程疫苗、结合疫苗、多联多价疫苗等研发和生产能力,在多联多价疫苗的研发生产上处于领先优势。 目前,公司有在研项目30余项, 其中 1项产品处于报产阶段, 4项产品处于Ⅲ期临床阶段。 公司人二倍体狂苗上市申请已获受理, 预计明年上市成为国内第二家生产商。 当前国内宠物市场火热,狂犬疫苗需求端持续增长, 2020年批签发量达 7860万支。 人二倍体作为狂犬疫苗的金标产品, 近年来批签发占比已逐步提升至 5%,目前仅康华生物一家生产销售,市场格局良好。 随着人二倍体狂苗对传统狂苗的逐步替代, 公司产品上市后有望实现快速放量, 中性预测销售峰值有望超过 20亿元。 新冠疫苗贡献业绩弹性,海外市场拓展可期。 公司新冠灭活疫苗于 5月获批国内紧急使用, 6月开始陆续接种, 前三季度预计为公司贡献了 10亿左右的销售收入。该产品已于 6月开始海外Ⅲ期临床, 有望于明年完成三期后正式上市并出口海外。新冠灭活疫苗设计产能 2亿支/年, 按照 15元/支净利润估算, 当销量达 1亿支时能够贡献 15亿净利润。 在自主研发同时,公司还与阿斯利康进行战略合作, 获得腺病毒载体新冠疫苗在国内的研发、生产及商业化许可以及巴基斯坦和印度尼西亚的商业化许可。 11月初, 该产品在印度尼西亚获批紧急使用, 快于市场预期, 已开始实现商业化出口。 目前印度尼西亚和巴基斯坦基础免疫接种率约为 42%和 34%,尚有很大的提升空间。 腺病毒载体新冠疫苗设计产能 2亿支/年,按照 10元/支净利润估算, 当销量达 1亿支时能够贡献10亿净利润。 近三年, 新冠疫苗的销售预计将为公司贡献较大的业绩增量。 盈利预测与投资评级。 考虑新冠疫苗影响, 我们预测公司2021-2023年实现归属于母公司净利润分别为 15.51亿元、27.46亿元、 31.07亿元。 不考虑新冠疫苗, 我们预测公司2021-2023年实现归属于母公司净利润分别为 7.86亿元、13.90亿元、 18.47亿元,对应 EPS 分别为 1.14元、 2.02元、 2.69元,当前股价对应 PE 分别为 97.6/55.2/41.6倍,首次推荐,给予“推荐” 评级。 风险提示: 行业政策风险; 疫苗批签发不确定性风险; 产品研发上市进度不及预期风险。
寿仙谷 医药生物 2021-09-07 39.98 -- -- 42.39 6.03%
45.69 14.28%
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投资要点: 珍贵中草药领域优质企业。寿仙谷于1997年成立,2017年在主板上市,主要从事名贵中药材的选育栽培和加工生产。公司在李明焱董事长带领下,经过多年的研究深耕,围绕灵芝和铁皮石斛两大核心产品,构建了选育、栽培、加工和销售全产业链生产模式,打造有机国药品牌。公司营收和利润维持稳定增长,2016-2020年间复合增速分别为19.22%和16.99%。2021上半年,公司实现营业收入3.17亿元(+34.40%)、归母净利润0.55亿元(+29.86%)。 传统滋补类保健品前景广阔。随着生活节奏的加快和工作压力的加大,国内亚健康人群不断增加,人们对于健康的关注和重视程度日益提升。传统滋补类保健品具有天然、毒副作用小等优点,近三年在我国保健品市场所占份额呈现小幅上升趋势,2019年市场份额达到33%。不同于其他国家,我国传统滋补类保健品以中医理论为基础,在我国具有广大的消费群体,经过多年发展已逐步成为具有中国特色的保健品。随着国家对中医药发展重视程度的不断提高,传统滋养类保健品具有良好发展前景。 选育、栽培、加工全产业链构筑品牌壁垒。灵芝孢子粉类产品为公司核心产品,营收占比在70%左右。2021上半年,灵芝孢子粉类产品实现收入2.13亿元(+42.27%)。公司选育出的灵芝优良品种“仙芝1号”和“仙芝2号”中粗多糖和三萜酸含量显著高于同类品种,加工过程中使用的独家破壁、去壁技术使得灵芝孢子粉内有效成分含量进一步提高。除灵芝孢子粉类产品之外,公司还拥有铁皮石斛和西红花等其他中草药产品。2021上半年,铁皮石斛类产品实现收入0.56亿元( +19.50% ), 西红花等其他产品实现收入0.46亿元(+22.86%)。近年来,公司陆续推出多类复方产品以满足各类人群需求。全产业链的生产模式能够从源头上把控产品质量,灵芝孢子粉类产品和铁皮石斛类产品获得多个国家有机产品认证。公司在中草药品种选育、新品开发、工艺改良等方面持续投入,加强产学研合作,不断挖掘产品的药用价值和保健功效。 浙江省内稳定增长,全国市场空间广阔。目前公司产品线下销售区域主要集中在浙江省内,2017-2020年间省内维持20%的复合增速稳定增长,2021上半年省内收入达到2.08亿元(占比66%)。寿仙谷在浙江省内市场培育良好,已具有较高的知名度。2021上半年浙江省外地区收入为0.38亿元(占比12%),具有很大拓展空间。公司已布局以灵芝孢子粉片剂为主打产品的全国市场体系,有望逐步打开省外市场。线上互联网销售收入增速较高,2017-2020年间维持36%的复合增速,2021上半年收入为0.69亿元(占比22%),成为公司重要的直销渠道。 盈利预测:我们预测公司2021-2023年实现归属于母公司净利润分别为1.90亿元、2.29亿元、2.74亿元,对应 EPS 分别为1.25元、1.51元、1.81元,当前股价对应 PE 分别为32.0/26.5/22.2倍,首次推荐,给予“推荐”评级。 风险提示:自然灾害风险;核心技术失密风险;市场拓展不及预期风险。
大参林 批发和零售贸易 2021-09-02 45.60 -- -- 48.05 5.37%
48.93 7.30%
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公司业绩略低于预期。公司2021上半年实现营业收入80.55亿元,同比增长16.05%;归属于母公司股东净利润6.46亿元,同比增长8.56%;扣非后归属于母公司股东净利润5.90亿元,同比增长1.65%,对应EPS0.82元。其中2021Q2单季实现营业收入39.96亿元(+11.67%);归母净利润3.05亿元(-2.98%),公司业绩略低于预期。 药品领域增长良好,非药领域增速下滑。报告期内,公司零售业务实现收入73.93亿元(+12.18%),批发业务实现收入4.21亿元(+101.11%)。零售业务中,中西成药收入为54.25亿元(+27.92%),中参药材收入为11.55亿元(+25.97%),非药品收入为12.34亿元(-24.85%)。药品领域维持良好增长;非药品领域受高基数影响,表观增速有所下降。截至2021年6月30日,公司门店数达到6978家(含加盟552家),报告期内新增自建门店589家,并购门店189家,加盟门店237家。 2021H1公司新增医保门店913家,医保门店占比达到87.27%;慢病门店增加至1171家;新增60个院边店和17个DTP 药房,截至2021年6月30日公司共有院边店655家、DTP 药房106家。报告期内,线上业务发展良好,超过 5000家门店覆盖O2O 业务,线上收入同比增长 97.63%。 华南地区稳步发展,全国扩张持续推进。从区域增长情况来看,报告期内,华南地区实现收入62.95亿元(+9.59%),2021H1自建543家门店,加盟202家门店,二季度广东省疫情较为严重,预计对当期业绩产生一定负面影响,收入增速有所放缓;华中地区实现收入8.09亿元(+59.03%),2021H1自建8家门店,收购69家门店,加盟19家门店;华东地区收入4.08亿元(+17.45%),2021H1自建30家门店,收购57家门店,加盟19家门店;东北华北及西北地区收入3.02亿元(+49.37%),2021H1自建8家门店,收购63家门店。报告期内共发生了17起同行业投资并购业务,其中以前年度并购项目于本年度完成交割 5起,待交割 3起;新签并购项目9起,涉及门店数为 409家,全国扩张步伐持续推进。 盈利预测:我们预测公司2020-2022年实现归属于母公司净利润分别为14.08亿元、18.21亿元、22.77亿元,对应 EPS分别为1.78元、2.30元、2.88元,当前股价对应 PE 分别为25.0/19.4/15.5倍,维持“推荐”评级。 风险提示:并购整合不及预期风险;行业政策风险。
华兰生物 医药生物 2021-09-02 29.42 -- -- 30.80 4.69%
31.98 8.70%
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公司业绩略低于预期。公司2021上半年实现营业收入12.89亿元,同比增长-7.06%;归属于母公司股东净利润4.57亿元,同比增长-10.64%;扣非后归属于母公司股东净利润3.96亿元,同比增长-14.92%;对应EPS 0.25元。2021Q2单季实现营收6.65亿元,同比增长-6.17%;归母净利润2.04亿元,同比增长-22.68%。公司业绩略低于预期。 静丙同比下降,白蛋白、凝血因子维持平稳。2021上半年,公司血液制品共计实现收入12.72亿元(-8.28%),占总营收比重的98.72%。从产品种类上看,人血白蛋白实现收入4.73亿元(+2.72%),静丙实现收入3.83亿元(-27.04%),凝血因子等其他血液制品实现收入4.16亿元(+3.65%)。白蛋白和凝血因子基本维持稳定,静丙营收下滑主要是因为去年疫情期间静丙需求较高使得基数较大。 期待下半年流感疫苗继续放量。流感疫苗的销售主要在秋冬季,2021上半年疫苗制品实现收入930万元(+260.67%)。 公司作为全国最大的流感疫苗生产基地,四价流感疫苗市占率居于领先地位。在研产品儿童用四价流感病毒裂解疫苗已申报上市,注册申请纳入优先审评。我国流感疫苗接种率较低,随着大众疫苗接种意识的不断增强,流感疫苗的接种率有望持续提升。2021年8月,深交所已审议通过华兰疫苗的创业板上市申请,拆分上市后华兰疫苗的资金实力将得到进一步提升。 除了流感疫苗以外,公司的人用狂犬病疫苗(Vero 细胞)和吸附破伤风疫苗处于报产阶段。公司对新冠疫苗也有所布局,今年4月,华兰疫苗获得俄罗斯HV 公司的Sputnik-V 新冠疫苗5L/200L 培养规模生产技术转移及委托生产授权;今年8月,华兰疫苗与恩宝生物合作研发的新型冠状病毒肺炎疫苗(重组人5型腺病毒载体)获批临床。 盈利预测:我们预测公司2021-2023年实现归属于母公司净利润分别为21.05亿元、26.02亿元、31.40亿元,对应 EPS分别为1.15元、1.43元、1.72元,当前股价对应 PE 分别为25.5/20.6/17.1,维持“推荐”评级。 风险提示:血制品业务销售不达预期的风险;流感疫苗销量不达预期的风险;单抗等新产品研发进度不达预期的风险。
爱尔眼科 医药生物 2021-08-30 47.96 -- -- 55.29 15.28%
55.29 15.28%
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业绩持续回升。公司2021上半年实现营业收入73.48亿元,同比增长73.48%;归属于母公司股东净利润11.16亿元,同比增长65.03%;扣非后归属于母公司股东净利润12.27亿元,同比增长111.92%;对应EPS 0.21元。其中,2021Q2单季实现营业收入38.37亿元;同比增长52.11%;归母净利润6.32亿元,同比增长5.86%。目前公司基本摆脱疫情的负面影响,就诊量快速恢复,业绩持续回升。 各项业务快速恢复,毛利率提升。报告期内,公司门诊量达479万人次(+81.38%),手术量达41万例(+71.57%)。屈光手术实现收入28.45亿元(+84.65%),手术量增加的同时ICL等高端手术占比持续提升;视光服务实现收入15.24亿元(+85.20%),产品不断丰富,配镜量稳定增长;白内障手术实现收入10.73亿元(+71.52%),主要受益于白内障消费升级;眼前段手术实现收入7.10亿元(+65.25%);眼后段收入实现收入4.79亿元(+51.94%);其他项目实现收入7.05亿元(+65.10%)。公司各项业务快速恢复,毛利率从去年同期的43.73%上升至48.74%。从区域上看,2021H1国内实现收入64.88亿元(+79.18%),长沙爱尔、武汉爱尔、沈阳爱尔、成都爱尔等成熟医院内生增长稳定,上半年营收增速分别为35%、67%、50%、45%,净利润增速分别为69%、184%、56%和62%,相较于2019H1也基本实现良好增长;2021H1港澳台及海外地区实现收入8.60亿元(+58.38%),其中欧洲地区实现收入6.76亿元(+71.14%),疫情之下表现略超预期。 分级诊疗不断深化,全国扩张持续推进。报告期内,公司收购武汉爱尔黄陂医院60%的股权、汉中爱尔86%的股权、丹东爱尔55%的股权、临沂爱尔51%的股权和重庆万州爱尔80%的股权,新设了湖北爱尔、涟源爱尔、株洲爱尔、海南博鳌乐城爱尔以及19家门诊部或诊所。截止2021年6月30日,公司境内医院数量达到155家(上半年新增9家),门诊部数量达到107家(上半年新增19家)。公司推出定增预案,拟募集资金35亿元用于长沙、沈阳和南宁医院的扩建和湖北、安徽、贵州的新建,以进一步提升省会中心医院的医疗服务能力。分级诊疗连锁模式稳步推进,全国医疗网络逐步铺开。 盈利预测:我们预测公司2021-2023年实现归属于母公司净利润分别为23.38亿元、31.09亿元、39.38亿元,对应 EPS分别为0.43元、0.58元、0.73元,当前股价对应 PE 分别为112.6/84.7/66.9倍,维持“推荐”评级。 风险提示:医疗事故风险;新建医院盈利不达预期风险;外延并购不达预期风险。
万孚生物 医药生物 2021-08-27 47.19 -- -- 46.08 -2.35%
46.08 -2.35%
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公司业绩符合预期。公司2021上半年实现营业收入18.56亿元,同比增长15.53%;归属于母公司股东净利润5.56亿元,同比增长23.76%;扣非后归属于母公司股东净利润5.02亿元,同比增长14.17%;对应EPS 1.26元。其中,2021Q2单季实现营业收入11.60亿元,同比增长9.92%;归母净利润4.00亿元,同比增长13.98%。由于去年同期新冠检测试剂出口大增使得基数较高,公司业绩整体符合预期。 常规业务快速恢复,新冠自测产品推出。2021上半年,公司常规业务快速恢复,实现收入10.69亿元(+74.63%)。慢病管理检测实现收入5.69亿元(+186.25%),随着门诊量的持续恢复,慢病业务实现高增长。化学发光平台产品快速增长,在“血栓六项”等优势项目的带动下,二、三级医院的装机量迅速提升,仪器单产得以不断提高。传染病检测实现收入2.82亿元(+28.78%),疫情防控下呼吸道传染病发病率依然较低,炎症因子等项目增长良好。毒品检测实现收入1.19亿元(-9.23%),今年美国疫情相比去年同期加重,对毒检业务产生一定影响。优生优育检测实现收入0.99亿元(+56.58%),2C 端金秀儿品牌口碑良好,海外市场产品更新换代实现较快增长。2021上半年,新冠检测试剂实现销售收入6.61亿元(-21.45%),主要销售地在欧洲,其中德国占比最大;公司推出的抗原自测产品成功获得欧洲各国的准入及注册,新冠检测需求持续存在,公司自测产品在6月初取得了欧盟CE 认证,下半年有望在欧洲市场进一步拓展。 研发持续投入,新品开发陆续推进。2021上半年,公司研发支出达2.14亿元,占营业收入比重为11.51%,共计完成36项新品的开发工作,获得28个产品注册证。分子诊断领域,公司荧光PCR 平台在海外取得了良好进展,新冠核酸检测试剂在中亚地区实现了数百万美金的销售收入。公司成功推出全自动快速核酸扩增检测系统(U-Box Dx, 优博斯),是具有完全自主知识产权的分子POCT 产品,具备样本进、结果出的PCR一体化检测系统,检测时间少于一小时。万孚倍特和万孚卡蒂斯作为分子诊断平台的两家公司,在分子诊断领域陆续推出新产品。 盈利预测:我们预测公司2021-2023年实现归属于母公司净利润分别为8.40亿元、10.32亿元、12.67亿元,对应 EPS分别为1.89元、2.32元、2.85元,当前股价对应 PE 分别为24.1/19.6/16.0,给予“推荐”评级。 风险提示:产品注册及认证风险;行业政策变化风险;汇率变动风险。
恒瑞医药 医药生物 2021-08-25 46.91 -- -- 48.89 4.22%
55.54 18.40%
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黑体 公司业绩略低于预期。公司 2021年上半年实现营业收入132.98亿元,同比增长 17.58%;归属于母公司股东净利润26.68亿元,同比增长 0.21%;扣非后归属于母公司股东净利润 26.47亿元,同比增长 3.31%,对应 EPS0.42元。2021Q2单季实现营业收入 63.68亿元(+10.15%);归母净利润 11.71亿元(-13.03%)。报告期内计提股权激励费用 3.65亿元,剔除股权激励费用,上半年归母净利润增速为 10.51%,公司业绩略低于预期。 集采影响较大,创新药保持快速增长。报告期内,仿制药受到集采影响增速放缓。2020年 11月开始执行的第三批集采涉及的 6个药品,2021H1销售收入环比下降 57%。自 2018年开始集采至今,国家药品集采已进行到第五批次,公司累计有 28个药品进入集采,其中 18个中标,平均降幅在 72.6%。 未来随着集采的常态化,仿制药收入端还将继续承压。2021上半年,创新药实现销售收入 52.07亿元(+43.80%),占整体销售收入的 39.15%,对业绩的贡献逐步加大。目前公司共有 8个创新药上市;今年上半年卡瑞利珠新增两个适应症,海曲泊帕上市,氟唑帕利复发性卵巢癌维持治疗获批;在研管线中SHR6390、恒格列净、瑞格列汀已处于 NDA 阶段。总体来看,创新药研发和上市进程稳步推进,对整体业绩的拉动将继续加大。 研发持续高投入,国际化进程提速。报告期内,公司研发投入达 25.81亿元(+38.48%),占销售收入的比重达 19.41%。 海外研发支出 6.43亿元,海外研发团队共计 136人,其中美国团队 95人,欧洲团队 31人。报告期内,公司开展了 23项宋体 国际临床试验,其中国际多中心Ⅲ期项目 7项,获批 FDA 临床批件 3项,首个国际多中心Ⅲ期临床研究——卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期肝癌国际多中心Ⅲ期研究已完成海外入组并获得 FDA 孤儿药认定,公司国际化进程加速。另一方面,公司的研发管线逐步拓展到呼吸、眼科等其他领域,以实现产品治疗领域的多样化。 盈利预测:我们暂维持预测公司 2021-2023年实现归属于母公司净利润分别为 79.23亿元、93.96亿元、114.47亿元,对应 EPS 分别为 1.24元、1.47元、1.79元,当前股价对应PE 分别为 43.5/36.7/30.1倍,维持“推荐”评级。 风险提示:药品降价幅度超预期风险;创新药研发进度不达预期风险。
片仔癀 医药生物 2021-08-25 374.00 -- -- 379.00 1.34%
468.88 25.37%
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业绩略超预期。公司 2021年 上半年实现营业收入 38.49亿元,同比增长 18.56%;归属于母公司股东净利润 11.15亿元,同比增长 28.96%;扣非后归属于母公司股东净利润 11.15亿元,同比增长 29.92%;对应 EPS 1.85元。其中,2021Q2单季实现营业收入 18.47亿元,同比增长 20.57%;归母净利润5.50亿元,同比增长 38.54%。公司业绩略超预期。 片仔癀系列快速增长,日化板块短期放缓。报告期内,公司核心产品肝病用药(片仔癀系列)实现销售收入 17.08亿元,同比增长 26.47%,毛利率达 80.89%(+1.39%),片仔癀系列量价齐升;针对前期市场炒作片仔癀锭剂现象,公司除了加强舆情监控,引导理性消费,公司同时加大了直供力度,新增线上片仔癀胶囊剂型的供应,终端销售回归理性,有利于公司核心产品的长远健康发展。报告期内,日化板块实现收入 4.32亿元(-4.55%),其中化妆品公司实现收入 3.59亿元、净利润0.98亿元,口腔护理公司实现收入 7592万元、净利润 945万元;日化板块短期放缓,预计与公司前期适当减少广告宣传力度等有关。 经营效率稳步提升。报告期内,公司销售毛利率为 49.80%,同比上升 3.49pp;销售净利率为 29.68%,同比上升 2.46pp。 从四项费用来看,销售费用率为 8.98%,下降 0.99pp;管理费用率为 6.38%,同比上升 0.72pp;研发费用率为 1.57%,同比下降 0.1pp;财务费用率为-1.08%,同比下降 0.23pp。新药研发方面,3个化药 1类创新药 PZH2111片、 PZH2108片、LDS 片(PZH2107)和 3个中药新药 PZH1204、 PZH1201、PZH1203进入临床研究阶段,新药研发持续推进。 盈利预测:我们预测公司 2021-2023年实现归属于母公司净利润分别为 20.38亿元、24.75亿元、29.81亿元,对应 EPS分别为 3.38元、4.10元、4.94元,当前股价对应 PE 分别为109.1/89.8/74.6倍,维持“推荐”评级。 风险提示:原材料价格上涨的风险;主要产品销售不达预期的风险;新产品市场拓展不及预期的风险。
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*说明:

1、“起评日”指研报发布后的第一个交易日;“起评价”指研报发布当日的开盘价;“最高价”指从起评日开始,评测期内的最高价。
2、以“起评价”为基准,20日内最高价涨幅超过10%,为短线评测成功;60日内最高价涨幅超过20%,为中线评测成功。详细规则>>
3、 1短线成功数排名 1中线成功数排名 1短线成功率排名 1中线成功率排名