重申蓝思科技的“买入”评级： 蓝思科技今年明年的利润有望取得确定性较高的成长，预计净利润 2024 年同比增长 30%， 2025 年同比增长 15%。 蓝思科技利润增量来源： 1）组装业务高速增长， 释放利润； 2）汽车电子依然保持较高成长动能。因此，我们看到蓝思战略清晰，一方面向下游拓展消费电子组装业务，另一方面享受新能源车增量红利。目前，蓝思科技 2024 年市盈率为 20x，估值较为吸引人，重申“买入”评级。借助零部件垂直一体化加速拓展消费电子组装业务： 蓝思组装业务开拓顺利， 进入放量增长阶段。 得益于蓝思玻璃外观件以及金属结构件的零部件能力， 我们预期今年蓝思的安卓客户智能手机组装以及大客户的后盖组装都将取得较高程度的增长，并且可以推动利润的增长。 我们预计今年蓝思湘潭工厂利润增长较为显著，下半年利润增量更为明显。展望 2025 年，蓝思战略性持续拓展海外客户平板、 AIPC 等多品类消费电子组装业务。 因此，我们认为蓝思组装今明两年增长确定性较高。持续享受新能源车行业增长红利，拓展动力电池结构业务。 虽然海外新能源车龙头客户销量增速放缓，但是蓝思的汽车电子业务未来3-5 年仍然有望取得较高增长。这主要得益于蓝思单车价值量的提升，以及拓展动力电池结构件业务带来的增量。展望 2025 年，海外新能源车龙头有望在新车型带动下重回增长动能。 因此，我们对于蓝思汽车电子的短中长期增长保持乐观态度。 估值： 结合蓝思 4Q23、 1Q24 业绩，我们预计蓝思 2024 年盈利人民币 39.3 亿元。 同时，我们调整目标价至人民币 18.6 元，潜在升幅 17%，对应 2024 年目标市盈率 23.5x。 投资风险： 智能手机等消费电子产品需求恢复不如预期，下半年增长较为乏力。 国内或海外新能源车行业增长弱于预期。 上游成本上升压缩利润空间。 行业竞争再次加剧，玩家利润率承压

调整公司盈利预测，重申闻泰科技的“买入”评级：受到手机供应链涨价以及海外功率半导体周期下行影响，闻泰去年四季度和一季度利润都较同期下滑。从短期来看，闻泰ODM业务正在逐季改善，而安世半导体业务也触底在即。从中长期看，大客户有望为闻泰ODM业务提供增量和利润，而临港晶圆厂有望带动安世消费领域应用增长。维持“买入”评级。 ODM业务加强成本控制，大客户也将稳步扭亏：闻泰ODM在去年四季度和今年一季度分别录得人民币7亿和3.5亿元的亏损。主要原因在于：1）手机供应链涨价，导致部分项目从盈利转亏；2）制造成本处于较高水平，影响盈利空间；3）大客户项目仍在初期，导致亏损。展望今年二季度和下半年，通过多供应链布局和加强制造成本控制，闻泰有望逐步改善手机ODM业务的盈利能力。同时，大客户项目的持续放量有望带动大客户项目持续向盈亏平衡点改善。因此，我们预期闻泰的ODM业务在今年将处于向上趋势。 安世半导体受到海外功率半导体周期下行压力，周期下行触底在即。 安世半导体去年四季度和今年一季度的毛利率分别为33.8%和31.0%，较去年前三个季度的37.7%-41.7%的区间下行。这主要受到海外功率行业周期下行以及汽车半导体去库存两方面的影响。我们预期海外汽车半导体库存有望在今年二季度回归到正常水位。参考上一轮周期中2020年27.2%的毛利率低点，我们认为安世在本轮下行周期中下行空间已经比较有限。我们预期安世半导体已经在触底的过程中。从中长期维度看，临港晶圆厂有望承接安世消费的产品制造，提供更加有成本竞争力的产品，抢夺国内市场份额。 估值：结合闻泰4Q23、1Q24业绩，我们下调闻泰2024年的业绩预测，预计2024年盈利人民币14.7亿元。同时，我们调整目标价至人民币37.1元，潜在升幅17%，对应2024年目标市盈率31.5x。 投资风险：智能手机等消费电子产品需求恢复不如预期，下半年增长较为乏力。半导体行业去库存速度慢于预期。国内或海外新能源车行业增长弱于预期。行业竞争再次加剧，玩家利润率承压。

维持“买入”评级和目标价：美股275美元，港股165港元，A股人民币175元。 受益于泽布替尼海外销售超预期，1Q24产品收入和净亏损好于预期：1Q24实现总收入7.52亿美元（+67.9%YoY,+18.5%QoQ），包括产品收入7.47亿美元（+82%YoY,+18.5%QoQ），明显好于我们预期和彭博一致预期，主要受泽布替尼海外销售显著强于预期、替雷利珠单抗及安进产品销售好于预期驱动；净亏损为2.51亿美元（-27.9%YoY,-31.7%QoQ），低于我们预期和彭博一致预期，主要受益于收入强于预期及规模效应下研发费用率、销售行政费用率进一步降低。一季度经调整Non-GAAP经营性亏损为1.47亿美元，同比下降46.5%。1Q24产品毛利率为83.3%，较1Q23上升3.2个百分点，环比较为稳定。1Q24研发费用为4.61亿美元（+12.7%YoY，-6.8%QoQ），环比略微下降，显示出研发效率的提升；1Q24销售行政费用环比增长轻微（+30.1%YoY,+2.6%QoQ），考虑到收入规模的扩大及海外销售的迅速增长，我们认为这显示出公司经营效率的进一步提升。 泽布替尼美国欧洲销售分别同比增长153%、243%：1Q24泽布替尼共实现收入4.89亿美元（+131%YoY,+18.3%QoQ），其中，美国收入为3.52亿美元（+153.2%YoY,+12.2%QoQ），受益于TNCLL市场份额增加和R/RCLL新发病人群体的领先市场份额地位。管理层表示泽布替尼已经在R/RCLL新发病人中成为了市场份额第一的产品，TNCLL新患份额上和Acalabrutinib差距在逐渐缩小；欧洲收入为0.67亿美元（+243%YoY），受益于市场份额持续提升及多地纳入医保（包括法国首次将泽布替尼CLL,WM,MZL适应症纳入医保报销）。中国收入为0.57亿美元（+19.3YoY,+15.3%QoQ），得益于已获批适应症的销售增长。展望未来，随着CLL新患者逐步代替老患者，公司认为长期泽布替尼有望超越伊布替尼。除了现有血液瘤适应症，泽布替尼目前有两项自免适应症正在进行探索，包括狼疮肾炎（LupusNephritis,LN）和膜性肾病变（MembranousNephropathy,MN），分别处于三期、二期，今年预计有LN三期第一部分数据和二期数据读出。 研发进度符合预期，下一步管线重点关注BCL2和BTKCDAC：(1)目前Sonrotoclax(BCL-2)四项注册性临床试验正在继续推进中（包括全球三期TNCLL,全球二期R/RMCL,R/RWM和中国二期R/RCLL）。公司认为Sonrotoclax具有Best-in-class潜力。年内EHA大会和ASH大会有望读出Sonrotoclax在多种血液瘤的一期数据，2025年有望读出二期MCLCLL数据。（2）BGB-16673（BTKCDAC）已启动R/RMCL(潜在注册可用)和R/RCLL两项扩展队列研究，并于2024年底前启动R/RCLL三期临床试验。基于1期优秀的数据和高效的临床推进速度（目前已入组了220个病人），管理层对BTKCDAC加速审评上市很有信心，管理层认为BGB-16673进度上领先于国外竞争对手Nurix至少一年。 未来有待更多临床数据成熟，不排除之后和礼来的Pirtobrutinib开展头对头临床试验的可能性。2024EHA大会上有望读出BGB-16673一期数据。其他早期研发重点包括：CDK4,Pan-KRAS,PRMT5,EGFRCDAC,B7H3ADC(自研)、CEAADC（自研）、FGFR2bADC(自研)和B7H4ADC(引入)。 其他更新：（1）替雷利珠单抗：海外商业化今年主要工作是在适应症的陆续获批情况下，跟不同国家地区谈医保报销准入。目前海外销售队伍规模较小。（2）美国专利商标局已表明公司证明Pharmacyclics专利无效可能性较大，预计12个月以内会进行判决。目前艾伯维专利诉讼尚无进展。2024年催化剂包括：（1）Sonrotoclax(BCL-2)一期MM,MDS,AML潜在数据读出；（2）BTKCDAC一期数据读出，以及R/RCLL三期国际化临床试验的启动；（3）替雷利珠单抗和欧司珀利单抗（TIGIT）联用肺癌队列数据，包括和OX40,HPK1,LAG3等靶点的联用数据；（4）尼达妥单抗（HER2双抗）提交2LBTC适应症的中国上市申请，且读出与替雷利珠单抗联合治疗队列，包括LAG-3和OX40靶点等。 维持“买入”评级和目标价：我们分别将2024/2025/2026E年收入预测上调4.9%/5.3%/4.6%，同时略微上调我们原本过于保守的研发销售费用预测，导致2024/25E净亏损预测略微上升，2026E净利润预测上升28%。我们基于DCF估值模型（WACC和永续增长率的假设分别为8.1%和3.0%），维持美股/港股/A股目标价，分别为275美元/165港元/人民币175元，对应287亿美元市值。 投资风险：核心商业化产品销售未如预期；临床/审评进程延误。

公司近日公布2023年及1Q24业绩，其中2023年业绩符合预期，1Q24收入增速虽低于我们预期，但费用优化下扣非净利仍实现稳健增长。考虑到医疗设备更新采购有望于2H24落地，叠加2H23收入低基数及反腐常态化下推迟的采购需求逐步释放，预计2H24收入增速将明显回暖。维持“买入”评级及目标价人民币390元。 2023业绩基本符合预期，1Q24收入增速稍缓。2023/1Q24收入同比+15%/+12%（国内+15%/+3%，国际+16%/+30%），其中：1）生命信息与支持收入同比+14%/-20%；2）体外诊断收入同比+21%/+63%；3）医学影像收入同比+9%/+45%。1Q24收入增速稍缓，且板块间增速差异较大，主因：1）去年同期生命信息与支持板块因疫情放开后ICU病房扩建订单需求巨大，公司将产能向该板块倾斜，导致生命信息与支持板块的收入基数较高（1Q23板块收入+63%）；及2）国内行业反腐下设备采购招投标推迟。2023/1Q24扣非归母净利+20.0%/+20.1%，其中1Q24毛利率因收入增速放缓略有下滑，但三费率优化（同比-1.1pcts）拉动扣非净利仍稳健增长。 各省已基本完成设备更新需求摸排，2H24有望启动采购并拉动公司收入增长。国务院于3月13日公布《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》，医疗作为7大领域之一被方案提及。目前各省对医疗设备更新需求的摸排已基本完成，广东省于4月21日发布首个省级医疗设备更新的专项方案（链接），对更新设备的数量作出明确规划，浙江、湖南、山东等省则在总体设备更新方案中对医疗设备更新作出了规划。预计各省招标采购将在配套资金到位后在年内逐步启动，有望拉动公司2H24收入增长。 欧盟调查对迈瑞的实质影响有限。4月24日，欧盟宣布使用《国际采购文书》（IPI）对中国医疗器械公共采购展开调查，以评估欧盟企业及产品在参与招投标时是否遭到不公平对待（链接）。此次调查期限9个月（即2025年1月底前有望出结果），若最终结果显示欧盟企业遭不公平对待，则中国企业在欧盟的政府采购（pubicprocurement）将受到影响（降低竞标评分或完全失去竞标资格）。 但IPI仅适用于采购金额≥500万欧元的货物和服务合同及≥1500万欧元的工程和特许权采购合同，而迈瑞目前在欧盟参与的所有单个招标采购合同金额均远低于500万欧元，预计IPI的实质影响有限。 维持“买入”评级及目标价人民币390元。考虑到设备更新政策有望于2H24落地、反腐常态化下推迟的采购需求将逐步释放以及2H23基数相对较低，预计2H24增速将回暖。我们预计在不考虑惠泰并表对公司收入增厚的情况下，公司2024年内生收入增速+18%。 维持目标价人民币390元，对应28x2025EPE，较过去3年PE均值（35x）低0.6个标准差。 投资风险：集采政策风险、医疗新基建放缓、地缘政治影响。

珀莱雅2023年收入和净利润同比高速增长，创上市以来最高的增速，4Q23和1Q24业绩均超市场预期，主要是由线上业务占比提升、主品牌增速不减以及第二梯队品牌强势增长带动。2024年，公司着力通过产品、品牌和渠道的调整和升级，带动2024年业绩保持高速增长。我们维持珀莱雅“买入”评级，并上调目标价至人民币129.1元。 2023年业绩超预期，业绩增速创历史新高：珀莱雅2023年收入和归母净利润分别增长39.5%和46.1%，是上市以来历史最高水平。我们认为，这主要是（1）在线上渠道布局和营销的成功带动下，线上销售占比同比提升2.1pct至93.1%，又因线上业务毛利率较高，拉动毛利同比提升；（2）在主品牌收入录得同比36.3%的高速增长的同时，第二梯队品牌收入增速均超60%。 品牌矩阵日趋完善，助力公司保持高速增长：2023年珀莱雅主品牌收入占比为80.7%，大单品的增长仍然亮眼（双抗系列/红宝石系列/源力系列分别同比增长120+%/200%+/50%左右），是公司基本盘保持高速增长的保障。第二梯队品牌（含彩棠、OR、悦芙媞）在2023年增长迅速，但仍处于持续打造阶段。2024年，在主品牌打造更多大单品的同时，子品牌的调整包括：彩棠品牌专注底妆（气垫和粉底）品类的打造；悦芙媞专注年轻人需求，拓宽产品线；洗护产品线将新增中高端洗护系列，相较OR覆盖消费者更广。公司也将子品牌的产品、营销等较弱板块交由更加成熟的珀莱雅团队集中运作，实现高质量、高速增长。以上的品牌调整措施都将助力第二梯队品牌在2024年实现快速的收入增长。我们预计，2024年子品牌的收入增长将高于主品牌，并快速提高收入占比。 线上渠道占比提升空间有限：珀莱雅线上销售占比已达93.1%，我们预计未来占比提升幅度将会放缓且提升空间有限，进而令因渠道变化带来的毛利率提升的幅度减小。但线上渠道的营销和业务拓展仍是公司业务发展重点，公司预计2024年线上渠道销售将同比增长25%-30%。 虽然营销费用率仍将提升，但是费用投放效率提高：针对增速更高，但同时投放费用也更高的抖音平台，公司根据大单品、套组、城市层级等因素扩大品牌号矩阵（由现有的8个增加至12个以上），并通过内容创作、直播间场景和主播话术调整，力争提高费用投放效率。因此，我们认为，尽管线上营销费用率将继续提升，但投放效率的提升也将扩大收入规模，进而带动管理费用的正向经济杠杆效应。 上调目标价，维持“买入”：基于珀莱雅多条增长曲线带来的较高业绩增长预期，我们上调2024-2025E收入预测，但考虑经营费用率的增长适当下调归母净利润预测。我们给予珀莱雅34x2024EPE（相较国际化妆品公司20%的折价），上调目标价至人民币129.1元，维持“买入”。 投资风险：行业需求放缓；线上竞争加剧；子品牌增长不及预期。

药明康德2023年全年业绩大致符合预期，但2024年指引（收入、整经调整non-IFRS归母净利润同比持平或略降）显著低于市场预期，导致业绩发布后港股收跌跌7.5%、A股收跌4.9%。尽管管理层未详细阐述下调非新冠收入增速原因，我们推测可能反映公司业务实际上或已受到生物安全法案草案的负面影响。下调港股/A股目标价至48.0港元/人民币60.0元元。 2023：全年业绩大致符合预期：2023年全年总收入达到人民币403.4亿元（+2.5%YoY），剔除新冠商业化项目后收入增速为+25.6%YoY,符合我们预期和彭博一致预期，亦处于公司之前给出的收入指引中间值。经调整Non-IFRS归母净利润达到108.55亿元（+15.5%YoY），大致符合我们预期，超出彭博预期6%。毛利率方面，全年报表口径毛利润率为40.6%，经调整non-IFRS毛利率为42%,靠近之前经调整non-IFRS毛利指引区间(41.7%-42.1%)的高端。按照客户地区分，美国客户收入上升1%YoY，剔除新冠商业化项目上升42%YoY;欧洲客户收入上升12%YoY；中国客户收入上升1%YoY；其他地区客户上升8%YoY。 2024年收入整和经调整Non-IFRS归母净利润指引同比持平或下跌5%，显著低于市场预期：根据公司指引，2024年收入预计达到人民币383-405亿元（-5%~+0.4%YoY），剔除新冠收入预计实现2.7%-8.6%YoY，经调整non-IFRS归母净利率水平维持2023水平（26.9%）,对应经调整non-IFRS归母净利润103-108.9亿元（-5.1%~+0.4%YoY）。 该指引显著低于市场预期的高百分之十几的收入增速（彭博一致预期为18.5%YoY收入增速）及我们之前预测的20%左右的收入同比增速，主要由于此次非新冠收入单位数指引远低于之前公司的长期收入增速展望（+30%YoY）及2023年非新冠收入增速（+25.6%YoY）。 此次大幅下调非新冠收入增速，尽管管理层并未详细解释下调原因，我们认为这反映了公司业务可能实际上已经受到生物安全法案草案的负面影响。 美国生物安全法草案进展时间线尚未明确。根据管理层说法，S3558和HR7085下一步分别需要通过参议院和众议院的表决，目前两者均未公布下一步时间表。即便两个草案分别通过了参议院、众议院的表决，这两个草案之间的不同也需要解决才能够递交给美国总统进行批准，管理层认为这需要耗时数月及更长时间。 下调港股/A股目标价至至48.0港元/人民币60.0元元：：考虑到公司2024年指引显著低于预期，我们将2024/2025E收入分别下调22%/34%，在维持经调non-IFRS归母净利率较为稳定的假设下，2024/2025E经调整归母净利润分别下调21%/33%；同时我们引入2026年收入预测。给予公司港股11x2025EPE目标估值和7%的A/H溢价，港股/A股目标价分别下调至48.0港元/人民币60.0元。 投资风险：地缘政治风险；融资环境恢复差于预期；竞争格局激烈。

一方面，4Q23美国泽布替尼强势增长，首次超越中国成为百济神州最计大的产品销售收入贡献地区，我们预计2024年美国收入占比将进一步提高。另一方面，公司成本控制初见成效，运营效率有望提升，我们有信心百济正在迈入实现盈利的轨道。维持“买入”评级和目标价（（275美元/165港元/人民币175元元））。 4Q23美国泽布替尼强势增长，首次超越中国成为公司最大的产品销售收入贡献地区：4Q23美国地区实现总收入3.1亿美元（全部为泽布替尼销售收入），较去年同期总收入同比增长101.5%/产品销售收入同比增长150%。得益于4Q美国泽布替尼收入的强劲增长，美国产品销售首次超越中国（中国4Q23产品销售收入：2.67亿美元），成为最大的产品销售收入贡献地区（注：由于合作收入缘故，单季度美国市场总收入已于3Q23超越市场中国总收入）。4Q23/2023全年美国收入分别占总收入的49.4%和45.9%，较去年同期分别上升了8.5/10.4个百分点，彰显了百济快于预期的国际化进程。随着泽布替尼在美国的进一步放量（受益于现有适应症市场份额提升和第五个适应症FL即将于3月在美国获批），我们预计2024年美国收入占比将进一步提高。 成本控制初见成效，于运营效率有望于2024年进一步提高：：在2023全年产品销售收入同比增长74.5%的背景下，运营费用整体（即研发费、销售行政费用的总和）仅同比增长12.5%，显示出产品销售收入是运营费用的6倍增速（2022年为5倍增速），说明百济运营效率提高，成本管控初见成效。管理层预计2024年研发费用绝对值较2023年将轻微上升，销售行政费用绝对值将温和上升，不过随着收入规模的扩大，费用率绝对值将进一步下降。考虑到2024年较多研发活动是早期资产相关（包括10个新分子进入临床）以及PD-1海外商业化团队人数将较为精简，我们认为运营费用可控程度较大，有信心百济正在加速迈入实现盈利的轨道。 2024年催化剂包括：1）泽布替尼在美国市场放量好于预期，FL适应症拓展顺利进行；2）替雷利珠单抗一二线食管鳞癌美国获批和非小细胞肺癌欧洲获批顺利进行；3）Sonrotoclax(BCL-2)一期MM,MDS,AML潜在数据读出；3）BTKCDAC一期数据读出，以及难治复发性MCL和CLL三期国际化临床试验的启动；4）替雷利珠单抗联用二期数据，包括和OX40,HPK1,LAG3等靶点在非小细胞肺癌的联用数据，以及和LAG3，TIM3等靶点在头颈癌的联用数据。 估值：我们分别将2024/2025年净亏损预测缩窄0.5%/16.5%，主要基于我们对百济的运营效率提升更为乐观的预期。与此同时，我们引入2026年预测。我们基于经POS调整的收入预测和DCF估值模型对公司进行估值，对WACC和永续增长率的假设分别为8.1%和3.0%，得到公司美股/港股/A股目标价分别为275美元/165港元/人民币175元，对应287亿美元市值。 投资风险：核心商业化产品销售未如预期；临床/审评进程延误。

重申传音控股“买入”评级：：展望2024年，我们认为传音有望取得比较稳定且确定的增长。传音的基本面增长主要来自：1）得益于美国利率有望下调，非洲等新兴地区智能手机需求有望复苏，从而带动传音的手机基本盘复苏向上。2）传音积极开拓东南亚、拉美等当前市场份额较小的智能手机区域，力争实现自身智能手机出货量增速高于全球智能手机市场增速。3）收入端的高速增长以及公司经营性杠杆有望带动公司利润增长。因此，我们认为传音的基本面增长确定性和稳定性较高。同时，传音积极进行研发投入，开发Gen-AI智能手机。我们认为这将有助于公司在未来把握端侧AI应用带来的智能手机换机需求，从而给予公司估值向上的支撑空间。 我们预计传音在2024年净利润将同比增长26%，结合15.2x的目标市盈率估值，我们重申传音的“买入”评级。 音传音4Q23业绩快报大体符合此前盈利预告区间。根据业绩快报，传音4Q23收入预计达人民币193.7亿元，环比增长8%，同比增长83%。得益于4Q22的低基数，4Q23收入同比增速较3Q23的39%大幅提升，再次进入快速增长趋势。根据IDC，传音4Q23的智能手机出货量同比增长88%，包括非洲在内的主要地区都取得较好增长。传音4Q23的智能机平均单价同比增长11%，在3Q23大体同比持平的基础上，抬头向上。公司智能机进入同比量价同增的良好态势。传音4Q23净利润因此有望达到人民币16.2亿元，环比下降9%，同比增长617%。 估值：我们采用DCF估值方法对传音控股进行估值。我们采用2.8%的无风险利率，并假设传音控股2029年到2033年的成长率为10%，永续增长率为3%，WACC是7.7%。我们得到人民币179.4元的目标价，潜在升幅16.7%。 投资风险：海外，尤其是发展中地区，智能手机等消费电子产品需求恢复不如预期，增长较为乏力。行业竞争再次加剧，玩家利润率承压，复苏慢于预期。上游元器件、原材料等成本上升，侵蚀公司毛利空间。公司新业务投入增加，拖累业绩表现。

首席医药分析师阳景恢复覆盖百济神州（（BGNE.US/6160.HK/688235.CH）），维持为“买入”评级，目标价为275美元/165港元/人民币币175元元。我们预计司公司4Q23总收入约为6.6亿美元。公司第二款出海产品替雷利珠单抗（PD-1））有望上半年于美国获批。泽布替尼美国放量及替雷利珠海外适应症拓展有望驱动短中期商业化收入。 4Q23反腐影响逐步消退：随着医院端反腐影响的逐步消退，4Q23产品销售收入有望环比提升。但考虑到历史上四季度通常是淡季以及对2023年12月PD-1替雷利珠单抗执行新医保价格的渠道补偿，我们保守预计公司4Q23总收入为6.6亿美元，包括产品销售收入约6.3亿美元（84.7%YoY,5.2%QoQ）。费用端，我们则预计4Q23费用绝对值较3Q23变化不大。 替雷利珠单抗有望年内于美国获批：继替雷利珠单抗去年于欧洲获批之后，目前百济已经向美国FDA递交一二线食管鳞癌（ESCC）适应症，其中二线ESCC预计于1H24获批，一线ESCC预计于2024年中获批（PDUFA日期：2024年7月）。我们认为替雷利珠单抗在美国获批概率较高。此外，替雷利珠单抗用于治疗一二线非小细胞肺癌（NSCLC）已在欧洲递交上市申请，有望于1H24获批；一线食管鳞癌和一线胃癌适应症也有望于1H24向欧洲药监局提交上市申请。 2024年年其他催化剂包括：1）泽布替尼在美国市场放量好于预期；2）Sonrotoclax(BCL-2)一期MM,MDS,AML数据读出；3）BTKCDAC一期数据读出及难治复发性MCL/CLL三期国际化临床试验的启动；4）替雷利珠单抗联用二期数据，包括和OX40,HPK1,LAG3等靶点在非小细胞肺癌的联用数据，以及和LAG3，TIM3等靶点在头颈癌的联用数据。 估值：我们预测百济2023-25E收入分别为25亿/30亿/37亿美元，对应37%2023-25ECAGR(以2022年为基数)。我们基于经POS调整的收入预测和DCF估值模型对公司进行估值，对WACC和永续增长率的假设分别为8.1%和3.0%，得到公司美股/港股/A股目标价分别为275美元/165港元/人民币175元，对应284亿美元市值。 投资风险：核心商业化产品销售未如预期；临床/审评进程延误。

公司多元化布局电生理、冠脉介入与外周介入三大心血管核心赛道：1）电生理：作为国产电生理龙头之一，充分受益于电生理器械“市场大+渗透率低+集采加速国产替代”成长逻辑；2）冠脉介入：公司为细分领域龙头，产品布局完善，有望享受 PCI 手术量稳步增长红利；3）外周介入：为公司未来增长引擎，管线逐步扩展至治疗类产品，长期增长空间广阔。公司多元化布局心血管三大核心细分赛道，未来增长可期。首次覆盖惠泰医疗，给予“买入”评级，目标价人民币 454元。

传音借助重庆地处“一带一路” 和“长江经济带” 联结点的区位优势，在渝布局研发、生产、贸易为一体的产业链布局。 位于重庆的传音智汇园以智能手机等电子产品的研发、生产为主，有望打造千亿级智能终端产业集群。 公司预期随着自动化率提升，未来有望在维持产线人员数量不变的情况下，实现产能和产值的大幅增长。同时，通过校企合作、研产学结合，传音在重庆打造人才基地，扩大青年人才蓄水池，构建人才输出回流良性生态圈。 传音研发投入助力高端产品突破，提升品牌力。 根据公司分享，传音聚焦于六个关键技术领域，包括影像、颜值、基础软件、游戏、 AIGC 和智能生态。 其中，投资人对于公司的 AI 进展关注度较高。目前，传音已经实现 130 亿量级的云端模型。结合 ChatGPT，传音手机可以实现较好的多语言语音助手体验。端侧的 AI 能力是公司正在快速布局的下一步能力；相关的手机产品有望在明年落地。 非洲等新兴市场推动传音扩品类和移动互联两大业务长期增长。根据 IMF 预测， 2024 年非洲、南亚、东南亚等传音布局的地区GDP 增速大多会在 5%以上，高于发达市场的 1.4%和中国市场的 4.2%。 这将带动明年非洲等地区手机周边、小家电等品类需求复苏改善。传音大本营所在的非洲 2023 年一季度创投总额达到 130 亿美元，首次超过拉美地区。同时，传音参与的音乐、浏览器、社交媒体等 APP 的 MAU 都保持良好增长势头。其中，支付类的 Palmpay 也获得国内和海外大型投资机构的融资。 投资建议： 我们维持对于传音控股的“买入”评级。 我们认为传音控股的智能手机出货量仍然保持稳定增长，主要来源于发展中地区的需求复苏以及东南亚、拉美等地区拓展带来的份额增长。另外，传音在手机端侧的 AI 产品也有望给与公司估值支撑。 投资风险： 海外加息周期不确定性影响新兴地区智能手机需求。海外，尤其是发展中地区，智能手机等消费电子产品需求恢复不如预期，增长较为乏力。智能手机等上游零部件、元器件、原材料等价格波动，影响终端厂商成本结构。行业竞争再次加剧，玩家利润率承压，复苏慢于预期。公司新产品、新技术、新业务投入增加， 拖累业绩表现

国产电生理器械受益于“患者基数大+手术治疗率提升+国产替代”逻辑，我们预计未来两年行业手术量可维持不低于30%增速。福建27省电生理集采结果于2023年4月起执行，公司出厂价虽有下调，但3Q23收入同比+34%，核心营业利润率仍实现同比持平，凸显业绩增长韧性。此外，TrueForce、IceMagic等重磅新品获批使公司有望在国产厂商中率先与外资厂商在房颤领域展开竞争，在研PFA和RDN产品也打开了公司未来业绩增长空间。首次覆盖微电生理（688351.CH），给予“买入”评级，目标价人民币27.90元。

我们重申比亚迪的“买入”评级。维持比亚迪股份（1211.HK）目标价280.4港元，潜在升幅21%；；维持比亚迪（002594.CH）目标价人民币302.9元元幅，潜在升幅29%。 比亚迪单车利润创历史新高：根据我们的测算，比亚迪汽车三季度单车盈利达到人民币1.1万元，创历史新高，高于我们和市场预期。虽然三季度比亚迪的汽车有降价，但是由于成本端包括电池等零部件、原材料价格下降，以及公司自身产品高端化以及出口销量增长，比亚迪的单车盈利大幅提升。展望四季度和2024年，我们认为比亚迪汽车单车盈利有望维持在三季度高点上下。这将推动比亚迪2024年净利润同比增长34%。 比亚迪从汽车销量有望从300万辆向400万辆迈进：我们维持中国新能源乘用车行业2023年850万辆的销量预测，并预期2024年有望达到1,100万辆至1,200万辆。比亚迪有望在接下来两年向400万辆以上的年销量冲击。比亚迪在中国新能源车市场份额有望从2022年的28%增长到2023年的35%，并在2024年维持在30%以上的高位。其中，方程豹以及出口都会是明年重要的销量增量。 重申“买入”评级，维持目标价：：当前比亚迪港股和A股市盈率分别为16.9x和18.3x，均低于历史均值以下一个标准差，具有吸引力，重申比亚迪股份（1211.HK）/比亚迪（002594.CH）的“买入”评级。基于比亚迪的业绩表现及后续运营展望，我们略微下调公司2023-2025年的营业收入预测，同时上调2023-2025年的净利润预测，反映比亚迪单车盈利能力不断提升的正向作用。维持港股和A股的目标价280.4港元/人民币302.9元。 投资风险：国内和海外新能源汽车行业需求增长不及预期。行业竞争持续加剧，公司新系列车型的订单不及预期。上游成本压力拖累公司毛利率表现。公司高端车型进展较慢，或者高端车型需求较弱。自动驾驶落地速度较慢，或用户体验提升不明显。

我们维持时代电气（3898.HK/688187.CH）的“买入”评级及目标价。 重申时代电气的“买入”评级，轨交与新兴装备业务共同推动公司基本面复苏及成长：时代电气三季度业绩表现优异，超出我们此前预测。公司三季度营收环比微增1%，但是轨交和新兴装备两个业务的毛利率都较上半年环比改善，带动公司毛利率同比增长2.6个百分点，环比增长4.2个百分点。公司的经营利润同比环比均大幅增长。公司三季度利润同比增长30%，环比增长25%，超出我们此前预测。展望未来，我们仍然看好时代电气的两个业务板块，轨交业务的持续复苏以及新兴装备业务，尤其是功率半导体板块的成长。 公司当前港股、A股24年市盈率分别为16x、10x，估值具有吸引力，重申“买入”评级。 IGBT需求供需两旺，持续成长：为了应对产能缺口，时代电气不断提升当前功率半导体产线的产能利用率以及良率。公司今年的产能较去年预计提升30%。因此，在今年三季度，公司功率半导体业务收入同比增长46%，环比增长8%。我们预期公司的车用IGBT主驱模块有望达成全年配套上车100万辆的年初目标。明年三期产线的落地将进一步提升产能，满足公司下游客户需求缺口。从长期来看，公司对于SiC等第三代半导体布局，有望在2025年、2026年为公司提供增长动能。 轨交业务回暖向上，四季度有望取得季节性成长：时代电气的轨交业务板块收入同比增长16%，环比略下滑6%，表现稳健。而且，公司轨交业务毛利率较上半年提升改善。展望四季度，我们预期公司的轨交业务有望保持往年的季节性增长趋势。这主要受益于今年高铁等出行需求突破历史新高带动动车组等业务持续放量。同时，高铁列车大修、海外（如欧洲）等轨交需求也都提供了增长动能。 投资风险：新能源车销量不及预期，功率器件拉货动能不足；功率半导体行业产能扩张，供过于求；功率器件价格下行导致毛利下滑；行业竞争加剧拖累利润；轨交业务复苏放缓，需求结构性下滑。

重申闻泰科技的“买入”评级，维持目标价币人民币49.9元元。 重申闻泰科技的“买入”评级：通过战略聚焦，闻泰的ODM的利润开始逐步释放。这主要来自于大客户业务亏损的缩窄以及手机ODM利润的改善增长。虽然安世半导体三季度的毛利率和利润环比有所下降，但是表现优于下行中的半导体行业。其中，安世的汽车领域的高需求较好的抵御了消费电子领域需求的疲软。因此，我们维持二季报解读的判断，重申闻泰“买入”评级。 3Q23业绩环比持续提升，大体符合预期：闻泰三季度营收入同比增长12%，环比增长3%。公司毛利率录得17.4%，同比下降2.8个百分点，环比提升0.1个百分点，主要受到半导体业务毛利率下行影响。三季度费用率改善，同比下降1.6个百分点，环比下降0.8个百分点。公司营业利润同比下降3%，环比增长16%。因此，闻泰总利润同比增长10%，环比增长5%，略优于我们预测；其中，ODM业务利润增长显著。 安世半导体业绩略有下行，但是优于行业整体表现；ODM业务利润逐步释放。安世半导体三季度营收同比下降7%，环比增长4%。 毛利率小幅下降，同比下降6.3个百分点，环比下降3.2个百分点，主要受到消费电子需求疲软带来的半导体周期下行影响。因此，虽然安世的利润同比下降32%，但是环比只是略微下降6%。闻泰的ODM收入同比大涨24%，环比增长5%，主要因为手机ODM业务量提升以及非手机的笔电、服务器、汽车电子新业务增长。ODM业务三季度毛利率录得10.0%，同比增长1.1个百分点，环比增长1.2个百分点。因此，ODM业务利润达到2.45亿元，同比扭亏，环比增长113%。ODM利润增长高于我们此前预期。 投资风险：智能手机等消费电子产品需求恢复不如预期，下半年增长较为乏力。半导体行业去库存速度慢于预期。国内或海外新能源车行业增长弱于预期。行业竞争再次加剧，玩家利润率承压。