公司与美国 MediBeacon 公司进行合作，获得医疗光学诊断产品相关权益。 2019年公司全资子公司华晟投资出资 3000万美元获得美国 MediBeacon 公司 8.14%的股份，同时获得其拥有的全部产品在中国大陆等 25个亚洲国家或地区 的独家商业化权利。 MediBeacon 公司成立于 2012年， 致力于医疗光学诊断产 品的研发。 此次合作，进一步丰富了公司创新产品线，对于公司向国际化和创 新转型具有战略发展意义。 MB-102是测量肾小球滤过率的荧光示踪剂， MB-102和检测设备获 FDA“突 破性医疗器械”认定。 MediBeacon 公司核心产品为肾功能监测和评估的 MB102造影剂和相应设备（ TGFR） ，临床上主要用于急性肾损伤和慢性肾病的肾功 能实时监测，从而获得患者的肾小球滤过率（ GFR）动态数据。 与目前临床常 检测方法相比， TGFR 产品具有灵敏度和精确度更高， 无辐射及无肾毒性等优 点，可以帮助医生实时了解患者的肾小球滤过率水平，对早期肾损伤的精确诊 断和风险评估具有突破性的临床意义。 MB-102国内申报临床获批，有望促进公司在慢病领域逐步形成药物产品线和 精确监测手段之间的互补和协同。 MB-102和检测设备在美国已完成 I 和 II 期 临床试验，预计于 2021年下半年启动 III 期国际多中心临床试验， 于 2022年 在美国递交 TGFR 动态监测系统的上市申请。 公司在肾病、器官移植、糖尿病 等慢病领域经过多年发展已有一定市场积淀，此次引进 MB-102和检测设备， 尤其适用于器官移植、肾病、糖尿病等慢病患者长期用药引起的肾损伤，上市 之后有望为慢病领域医生和患者提供更为精准的诊疗指导，促进公司在慢病领 域中药品和监测手段的协同互补，巩固公司在慢病领域综合竞争实力。 盈利预测、估值及投资评级。 我们预计公司 2021年归母净利润总体为 32.27亿元，其中医美业务（ 2.58亿元）、制药工业（ 25.62亿元）、医药商业（ 4.07亿元）。参考各行业可比公司平均估值水平， 2021年我们分别给予制药工业 25倍 PE，对应市值 640.50亿元；医药商业 10倍 PE，对应市值 40.70亿元。 医美业务部分， 4个目前未上市重磅医美产品（少女针、肉毒素、 MaiLi 玻尿 酸、减肥笔）现金流折现估值为 212.45亿元，现有医美业务考虑以代理产品 为主，给予 35倍 PE，医美业务总计市值 302.75亿元。 2020-2022年 EPS 分别 为 1.65/1.84/2.19元对应 PE 为 22/20/16倍。综上所述，我们预测公司 2021年 市值约为 983.95亿元，对应目标价为 56.22元， 维持“推荐”评级。 风险提示： 1.阿卡波糖、百令胶囊等产品销售不达预期； 2.药品研发和申报进 度低于预期； 3.医美产品研发和申报进度低于预期。

“颜值经济”时代来临，医美市场高速发展。 轻医美（非手术类医美）即时效 果显著，无论在价格还是安全性上，都减轻了消费者心理压力，因此广受消费 者青睐。根据新氧 APP 发布的《2019医美行业白皮书》， 2018年中国医美疗 程消费量为 2059万次，位居全球第一。根据艾瑞咨询发布的数据显示， 2018年国内医美市场规模将为 1448亿元， 2013-2018年 CAGR 为 30.81%，预计到 2022年，市场规模将突破 3000亿元，国内医美市场处于高速发展阶段。随着 轻医美的受欢迎度越来越高，颜值经济时代已然到来，特别是受社交媒体网红 文化的影响， 消费者对于医美的认知和接受度均有所提高，更进一步促进了医 美消费增长。 公司轻医美产品管线丰富，抢滩高端医美蓝海。 2013年公司从代理韩国 LG 公司的玻尿酸（伊婉）切入医美领域。目前，公司布局有肉毒素，抗衰老产品 少女针、埋线，利拉鲁肽减肥产品等，以及光电医美仪器，基本涵盖了目前市 场上大部分轻医美产品，产品线丰富。丰富的产品线可满足消费者多样化的需 求，巩固公司在医美领域的行业地位。同时公司大力举办各类行业会议，建立 与医美机构、医美医生和医美消费者良性沟通，持续提升公司医美产品品牌口 碑和竞争优势。 华东宁波深耕国内医美行业多年，销售实力强大。 公司子公司华东宁波目前代 理的伊婉玻尿酸国内市占率第一，这一成绩足以说明，公司在国内医美领域销 售能力强大。目前华东宁波销售区域涵盖国内 30多个省份，拥有直销人员 200余人以及拥有 20多家分销商。公司医美营销队伍深耕国内医美领域多年，行 业资源丰富、销售能力强大，后续少女针等产品上市之后，有望借助公司强大 的销售能力，放量增长。 重磅医美产品“少女针”上市在即。 少女针是公司全资子公司 Sinclair 研发的 医美重磅品种，已在欧洲地区上市，目前在国内申报上市，属于 III 类医疗器 械，预计有望 2021年上半年获批。与童颜针相比，少女针多了填充剂，注射 后改善纹路即时效果明显，消费者体验感更好。 盈利预测和投资评级。 随着国内 2021年疫情影响逐步降低，公司奋力开拓院 外市场，阿卡波糖失标影响逐步降低，以及公司医美业务快速发展， 我们预 计公司 2021年归母净利润总体为 32.27亿元，其中医美业务（ 2.58亿元）、 制药工业（ 25.62亿元）、医药商业（ 4.07亿元）。参考各行业可比公司平均 估值水平， 2021年我们分别给予制药工业 25倍 PE，对应市值 640.50亿元； 医药商业 10倍 PE，对应市值 40.70。医美业务部分， 4个目前未上市重磅医 美产品（少女针、肉毒素、 MaiLi 玻尿酸、减肥笔）现金流折现估值为 212.45亿元，现有医美业务考虑以代理产品为主，给予 35倍 PE，医美业务总计市值 302.75亿元。 2020-2022年 EPS 分别为 1.65、 1.84、 2.19元。综上所述，我们 预测公司 2021年市值约为 983.95亿元，对应目标价为 56.22元，首次覆盖， 给予“推荐”评级。 风险提示： 1.阿卡波糖、百令胶囊等产品销售不达预期风险； 2.药品研发和申 报进度低于预期风险； 3.医美产品研发和申报进度低于预期风险。

我国心脏骤停形势严峻。我国每年心源性猝死（心脏骤停导致的死亡）人数高 达 54.5万例， 居全球首位。人口老龄化程度的加深和各种心血管疾病发病率 的增加会带来心脏骤停和心源性猝死人数不断增加。 80%左右的心脏骤停由室 颤引起， 自动体外除颤仪 AED 是目前针对室颤最有效的办法。 美国 1995年立 法开展公共除颤计划， 之后要求急救车 5分钟无法到达的公共场所全部依法设 置 AED，目前配置水平达 317台/10万人。日本皇室猝死加速 AED 的推广， 一方面日本修改法律允许公众使用 AED、出台好人法、启动“点检”制度， 另一方面在初高中设置 AED 培训、将 AED 培训纳入驾校必修课，加上日本 AED 财团积极推广，目前日本 AED 配置高达 555台/10万人。而中国配置水 平不足 2台/10万人， AED 配置水平与发达国家相比还存在非常大差距。 制约我国 AED 行业发展因素已得到较好解决， AED 普及之路开始逐渐加速。 我国 AED 国产替代之路走通使得海外企业同步降价，相关利好政策也不断出 台。《健康中国行动（ 2019—2030年）》明确提出要完善公共场所急救设施 配备标准，在人员密集场所配备急救药品、器材和设施。深圳 2017-2020年启 动四期公共场所配备 AED 项目，共购买 5500台 AED，并计划用 5-10年时间 达 100台/10万人的国际水平，其他省市如北京、上海、杭州等也积极推出相 关政策。 我们预计，我国一线、新一线、二线、其他城市在 2030年配置水平 将分别达到 165、 116、 85、 67台/10万人，根据各线城市常住人口和产品出厂 价得出 2030年中国 AED 市场总规模将达到 44.31亿元，年复合增长率 25.42%。 AED 业务有望为迈瑞提供持续稳定业绩增量。 经过 10多年研发， 迈瑞突破了 AED 技术壁垒并实现创新，于 2013年发布中国第一款双相波 AED 产品 BeneHeart D1，填补中国多项空白，之后多个系列 AED 产品获 NMPA 批准， 产品不断升级，功能性、创新性均不断突破，竞争力逐步提升。另外，公司不 遗余力普及 AED，公司产品不断被验证，知名度逐渐被打开，迈瑞 AED 市场 占有率有望不断提升。我们保守估计，迈瑞医疗 AED 市占率将在五年内达 40% 以上，根据对中国 AED 市场规模的测算，迈瑞医疗 AED 业务收入将每年保 持高速增长，五年后有望为迈瑞提供超 10亿元的业绩收入。 盈利预测、估值及投资评级。 我们预计， 2020-2022年公司归母净利润分别为 65.57/79.62/96.10亿元，同比增长 40.1%/21.4%/20.7%， EPS 为 5.39/6.55/7.90元， 当前股价对应 2020-2022年 PE 分别为 86/70/58倍。公司为国产医疗器械 龙头， 也是国产 AED 领军企业，迈瑞医疗未来几年 AED 业务将保持高速增 长，为迈瑞持续贡献业绩增量， 加上医药其他细分领域龙头 2022年 PE 估值 普遍在 60倍以上， 因此我们给予公司 2022年 75倍 PE 估值， 对应目标价为 592.5元。 继续推荐。 风险提示： 1.国内 AED 普及速度不及预期； 2.公司 AED 市占率提升不及预期。

国产化学发光领跑者之一，进口替代加速中。2013年安图生物磁微粒化学发光系列产品A2000上市，公司成为中国第一家推出单个随机检测能达到200T/H的磁微粒化学发光技术平台的企业。公司目前主要有三款化学发光仪产品，分别是A2000（2013年上市，200T/H）、A2000plus（2017年上市，200T/H）、A1000（2019年上市，100T/H），其中基于单个检测管理下达200T/H和100T/H的全自动磁微粒化学发光测定仪，截至2020H1获得了112项磁微粒化学发光诊断产品的注册（备案）证书，检测菜单丰富。公司免疫类诊断试剂的核心原材料（主要包括抗原抗体等）的自给率超过70%，国内领先。国内化学发光80%以上的市场被进口厂商垄断，国产品牌正加速进口替代中。安图生物凭借优质的产品、完善的销售网络，有望进一步提升市占率。 收购优质生化诊断资产，领跑国产流水线。2016-2017年，安图生物先后完成对盛世君晖和百奥康泰的收购和并表，获得了东芝生化仪中国区10年总代理权和119项生化检测项目。公司的生化事业部自此建立。东芝2016年8月获证的生化仪旗舰产品TBA-FX8（光学速度2000T/H，ISE600T/H）成为后来安图流水线的主力生化产品。2018年4月，安图生物流水线产品AutolasA-1Series正式获得NMPA颁发的医疗器械注册证，公司成为中国第一家提供实验室全自动流水线全套产品服务的本土企业。随后公司又推出了全自动生化免疫流水线AutolasB-1Series。流水线已成为中大型实验室的配置趋势。中国流水线的市场空间保守估计有6000条以上，当前保有量约为1200条，因此我们判断尚有80%的空白用户需求等待开拓。安图的流水线的核心优势是具备性价比高的试剂菜单。安图生物流水线可提供生化免疫检测合计200多项。乘行业高增长的东风，凭借高质量的产品和完善的营销体系，安图生物流水线业务有望快速放量，成为公司未来业绩持续增长的主要推动力。 微生物诊断领先，质谱仪助力打开高端市场。安图生物在微生物检测方面已经有近20年的经验积淀。截至2020H1，安图生物微生物检测产品拥有115项注册证书，并且取得了69项欧盟CE认证。2018年推出的基于MALDI-TOF质谱技术的微生物鉴定产品Autofms1000有望助力公司打开微生物检测高端市场。MALDI-TOF预计有望取代传统的微生物鉴定技术，未来大多数三甲、三乙、甚至二级医院都有可能配备MALDI-TOF产品，市场空间广阔。借助已有的销售渠道，安图生物有望逐步实现质谱仪的放量。 盈利预测、估值及投资评级。我们预计，公司2020-2022年归母净利润分别为7.89、11.16、14.16亿元，分别同比增长1.9%、41.4%、26.9%，当前股价对应2020-2022年PE分别为75/53/42倍。目前国内化学发光龙头后年估值在50倍以上，安图的收入结构中化学发光占比更高，给予后年约60倍的目标PE，对应目标价为197.1元。首次覆盖，给予“推荐”评级。 风险提示：1.化学发光仪装机量不达预期；2.流水线装机量不达预期

国内医疗器械龙头，创新驱动未来 迈瑞成立于1991年，经过近30年的发展，已成长为中国医疗器械行业龙头企业，全球医疗器械行业50强。我们认为，迈瑞的核心竞争力在于强大的研发实力与广阔的销售网络。研发层面，公司每年将10%左右的收入投入到研发中，从追随国外技术步伐逐步转向引领行业技术创新。销售层面，公司产品销往全球190多个国家和地区。在中国，公司产品覆盖了99%以上的三甲医院。在北美，公司产品已进入近万家终端医疗机构且进入越来越多的500床以上的美国大型医院；在欧洲和印度，公司产品已经覆盖45%和70%以上的医疗机构。新冠疫情更一步助力公司打开海外内市场。 生命信息与支持：巩固领先地位，市占率继续稳步提升 此次疫情中公司生命信息与支持产品需求爆发，收入实现高增长，在全球范围的品牌影响力和市场知名度得到了前所未有的提升。公司监护仪、呼吸机、麻醉机、除颤仪等产品的市占率在国内外均排名靠前，未来渗透率有望持续提升。AED和内窥镜业务是生命信息与支持板块的两大高速增长的新兴业务。国内AED配备率处于低水平，有巨大的增长潜力。国内微创手术渗透率提升拉动内窥镜市场高增长。公司内窥镜业务以硬镜为核心，硬镜竞争格局较软镜更缓和，有望实现国产突破体外诊断：化学发光为增长引擎，血球、生化进口替代持续推进体外诊断业务是近年公司主要的业绩增长引擎，其中化学发光业务最受市场关注。迈瑞2013年进军化学发光市场，已实现后来者居上，成为国内化学发光龙头。化学发光是体外诊断市场中规模最大、增长快速的细分赛道，国产企业市占率只有20%，进口替代空间广阔。迈瑞化学发光年装机量国内领先，检测项目持续丰富，流水线进一步打开市场空间。迈瑞的生化和血球业务国内外排名靠前，凝血等市场也正积极实现国产突破。 医学影像：高端产品市场认可度高，POC超声市场需求持续释放 今年疫情期间，公司重磅推出了MX及ME系列高端便携彩超产品，实现在国际顶级医院客户的装机，提升了在国内高端医院、连锁集团医院的渗透率和覆盖率。台式超声上，国内疫情后采购逐步恢复，未来公司将进入妇科、心脏等超高端专科超声领域，加速市场份额的提升。 盈利预测及投资评级 我们预计，2020-2022年公司归母净利润分别为65.57、79.62、96.10亿元，同比增长40%、21%和21%，当前股价对应2020-2022年PE分别为72/59/49倍。公司为国产医疗器械龙头，平台化优势明显，产品管线丰富，抗政策风险能力强。医药其他细分领域龙头后年PE普遍在60倍以上，给予公司后年约65倍的目标PE，目标价约为503.3元。首次覆盖，给予“推荐”评级。 风险提示：1、化学发光产品销售不达预期；2、海外销售不达预期。

万孚生物在国内 POCT 领域布局最早、产品最全 万孚生物成立于 1992年， 主营业务为 POCT 产品管线， 公司成立之初主要业 务是出口毒品检测和妊娠类检测产品到美国和欧洲， 2011年之后把握住了国 内心标检测项目和感染因子检测的快速发展机遇实现了业绩的快速增长。经过 20多年的发展， 已成为国内 POCT 企业中检测平台布局最多、检验项目最为 丰富的公司。 万孚生物核心竞争力突出 研发投入大，内生+外延成果颇丰。近五年公司研发投入占销售收入比例均维 持 10%以上且呈现占比逐年提高的趋势； 且近五年每年保持 40个以上产品获 证的速度发展。 仅 2020年上半年，公司新产品获证数量就已经达到了 44个。 截至 2020年中报，公司累计获得产品注册证合计 476个，其中国内产品注册 证 222个，美国 FDA 产品注册证 70个，欧盟 CE 产品注册证 180个，加拿大 MDALL 产品注册证 4个。 万孚生物的产品布局最全面。万孚生物成立至今，从最初的胶体金平台的毒检、 妊娠、传染病业务出口起家到把握住免疫荧光定量平台带动国内心标和感染项 目的快速发展的机遇。 2018年之后公司推出化学发光 POCT 平台、干式生化 POCT 平台、血气分析仪、凝血分析仪；分子诊断 POCT 领域通过对外合作方 式也实现布局。 万孚生物国内最早布局海外市场。公司成立之初以海外业务为主， 2016年首 次实现国内业务收入超过国外业务，当前国外以基于胶体金的定性产品为主， 目前增长趋于稳定；但是海外市场未来潜力可期，因为公司逐渐出口高毛利定 量 POCT 检测产品到发展中国家以及欧美市场。 所以我们认为海外市场未来有 望实现加速增长。 乘中国 POCT 行业发展红利，万孚生物受益明显 全球 IVD 市场里 POCT 产品占比 29%， 而在中国 IVD 市场里 POCT 占比仅有 11%，我国 POCT 行业还有很大发展空间，我们认为其驱动力包括：五大中心 建设，增加 POCT 设备使用量的同时有望提升使用效率；分级诊疗和医疗资源 下沉一方面带动第三方医学检验科发展提高医院 POCT 使用量，另一方面基层 和诊所 POCT 也是更好的检验手段；凝血分析仪、血气分析仪等高端领域和检 验项目依然为外资垄断，进口替代空间依然很大；微流控和分子诊断等新技术 依然在快速发展，行业远未触及天花板。 盈利预测和投资评级 我们预计， 2020-2022年公司归母净利润为 6.74、 8.45、 10.51亿元，同比增长 74%、 25%、 24%，当前股价对应 2020-2022年 PE 分别为 43/35/28倍。 公司在 今年高基数的基础上未来三年有望维持复合 30%的利润增速，且行业集中度持 续提升，公司龙头地位巩固。目前医疗器械龙头企业明年 PE 普遍在 50倍以 上，给予公司 50-55倍左右的目标 PE，目标价区间约为 123-136元。 首次覆盖， 给予“推荐”评级。 风险提示 1、 新冠检测试剂销售不达预期； 2、 常规检测项目增长不达预期。

国内 ICL 行业受益医保控费和分级诊疗，发展前景广阔 2017年国内医学检验市场的规模约为 2800亿元， ICL（独立第三方医学实验 室）的市场规模约为 140亿元，占比仅有约 5%。对比美国、欧洲、日本这三 大成熟市场 ICL 分别高达 36%、 50%和 67%的市场份额，我们认为，受益医 保控费和分级诊疗，我国 ICL 还有广阔的发展前景。一方面，根据卫计委卫 生发展研究中心推算， ICL 预计 2019-2020年能节约检验花费超过 200亿元/ 年，该业务模式符合当前医保控费的要求。国内 DRGS 等医保控费的实施有 望推动医院更多的借助 ICL 开展医学检测。另一方面， ICL 也能够加强基层医 疗机构和民营医院承接高等级医院转诊任务的能力。分级诊疗在推动基层医疗 机构和民营医院发展的同时，也为 ICL 的发展提供了广阔的发展空间。 布局全国的 ICL 龙头，实验室扭亏转盈有望推动业绩高增长 从 2003年建立广州金域以来，公司在中国内地及香港已拥有 37家实验室，实 验室遍布全国，服务网络覆盖全国 90%以上人口所在地。公司现有 37个实验 室中， 32个为自建， 5个为收购。新建实验室一般需要 3-5年的市场培育期才 有望开始盈利。公司 2015年至今新建的实验室大部分仍处于亏损期， 截至 2020年中报，公司还有 8个实验室未实现盈利， 未来随着这些实验室扭亏为盈有望 推动公司业绩高增长。 检测项目较全面，收入结构优化料将稳定毛利率水平 当前公司能够为医疗机构提供包括理化质谱检验、基因组检验、病理诊断、生 化发光检验、免疫学检验、其他综合检验等 6大类共 2700多项检测项目，能 提供的检测项目数量在行业领先。未来随着高毛利的基因组检测等特检项目在 收入中的占比提升，有望抵消检测项目单价下降的影响，公司毛利率有望保持 稳定。 股权激励方案出台，彰显未来发展信心 公司 2020年 10月完成了股票期权授予登记， 向中层管理人员及核心技术人员 等 157名激励对象授予 700万份股票期权，行权价格为 91.23元/股。激励计划 的业绩考核目标为以 2019年实现的净利润为基数， 2020-2023年净利润同比增 速均不低于 20%，彰显公司未来发展信心。 盈利预测与投资评级 我们预计，公司 2020-2022年归母净利润为 12.72亿元、 11.15亿元、 12.84亿 元，分别同比增长 216.1%、 -12.3%、 15.2%，当前股价对应 2020-2022年 PE 分别为 40/46/40倍。 目前医保控费压力加大， ICL 受益医保控费渗透率有望加 速提升。不考虑新冠检测收入，公司常规业务加速增长，且净利率逐步提升， 目前医疗服务企业普遍享受较高的估值溢价，我们给予公司明年约 60倍的目 标 PE，目标价约为 145.4元。 首次覆盖，给予“推荐”评级。 风险提示 1、公司未盈利实验室扭亏时间延后； 2、检测项目单价大幅下降。

事件描述 近日,公司发布2020年一季报。报告期内,公司实现营业收入7.19亿元,同比增长0.60%;实现归母净利润2.77亿元,同比增长1.40%;实现扣非净利润2.79亿元,同比增长3.35%;EPS为0.14元。 事件评论 胰岛素业务销售稳定增长。从母公司利润表情况来看,2020年一季度母公司营业收入为7.08亿元,同比增长5.59%;净利润2.78亿元,同比增长7.02%。整体来看,母公司收入及利润增长平稳,表明一季度公司的胰岛素及相关医疗器械销售较为稳定。 甘精胰岛素有望助力公司业绩增长,开启更大成长空间。2019年底,公司新产品甘精胰岛素获批,甘精胰岛素及其注射液是一种新型的胰岛素类似物,具有长效、血药浓度无峰值、平稳地降低患者血糖的作用。产品原研生产厂家是法国赛诺菲安万特,商品名为来得时(Lantus)。该产品上市以来,凭借其良好的疗效,迅速成为国际上胰岛素及其类似物中最耀眼的明星,连续多年销售排行榜中位列同类产品中的第一位。来得时2018年全球销售额高达49.95亿美金,是全球销售额最高的胰岛素类产品。我们认为,随着公司甘精胰岛素相继招标挂网,未来有望成为公司业绩增长发力点。 研发持续推进。公司在研产品中:1、门冬胰岛素注射液已提交NDA申请并获得受理;2、门冬胰岛素30/50注射液目前处于Ⅲ期临床研究中;3、地特胰岛素注射液已获得临床批件,现处于临床试验筹备阶段;4、赖脯胰岛素注射液已获得临床批件,现已启动临床试验;5、超速效型胰岛素类似物目前正处于临床前研究;6、利拉鲁肽已开始进行Ⅲ期临床试验,处于临床入组阶段。 预计公司2020-2022年归母净利润分别为9.33、11.22、14.06亿元,同比增长15%、20%、25%,对应EPS为0.46、0.55、0.69元;当前股价对应2020-2022年PE分别为26X、22X、17X。维持“买入”评级。 风险提示: 1.在研胰岛素获批进度不达预期; 2.胰岛素类产品降价幅度超预期; 3.甘精胰岛素、人胰岛素销售情况低于预期。

新冠抗体检测试剂高增长。新冠疫情爆发以来,公司紧急研发检测试剂。 2月22日,公司新型冠状病毒(2019-nCoV)抗体检测试剂盒(胶体金法)通过国家药监局应急审批,成为国内首批正式获准上市的新冠病毒抗体现场快速检测试剂。3月5日,公司研发的三款新型冠状病毒检测产品取得了欧盟颁发的CE认证,获得进入欧盟市场资质。2月下旬至3月上旬,国内疫情还较为严重,公司的新冠病毒抗体检测试剂盒优先保证国内抗击疫情的需要,增长主要来自国内市场。自3月初以来,全球疫情防控进入以海外为主的新阶段,公司的海外订单迅速增长。截至一季度末,公司新冠抗体产品已经覆盖到韩国、德国、意大利、巴西、委内瑞拉等20多个国家和地区。 其他POCT产品在疫情期间也实现较好增长。公司的基于胶体金法的流感检测试剂盒,作为重要的防疫防控物资,在新冠疫情爆发初期,为新冠疑似病例的辅助诊断起到了重要的作用。公司的干式血气分析仪在武汉的方舱医院、各地新冠肺炎定点收治医院实现了装机。 预收账款大幅提升,现金流表现亮眼。截至一季度末,公司预收款项达到4.14亿元,较2019年底增加了3.72亿元,我们预计主要是海外疫情爆发,订单量快速增长所致。由于预收款项大幅增加,公司一季度经营活动现金流入金额达到9.72亿元,经营活动产生的现金流量净额达到4.88亿元,表现亮眼。 看好公司未来发展,维持“买入”评级。我们预计,公司2020-2022年归母净利润分别为5.15亿、6.70亿、8.71亿元,分别同比增长33%、30%和30%,对应2020-2022年EPS分别为1.50元、1.96元、2.54元,当前股价对应2020-2022年PE分别为60、46、35倍。维持“买入”评级。

事件描述 近日,公司发布2019年年报。报告期内,公司实现营业收入27.77亿元,同比增长3.13%;实现归母净利润8.11亿元,同比下滑3.27%;实现扣非净利润8.09亿元,同比下降0.61%;EPS为0.40元。 事件评论 公司重组人胰岛素、医疗器械业务收入端增长稳定。2019年,公司核心业务重组人胰岛素实现营业收入22.14亿元,同比增长14.09%,在销量端,重组人胰岛素注射剂产品实现5,402万盒销售量,同比增长14.87%,主要系公司多年来持续重点开拓基层医疗市场,确保了基层医疗市场的占有率,目前公司在人胰岛素市场占有率达到25%以上。2019年,公司医疗器械业务实现营业收入3.55亿元,同比增长8.71%,主要系瑞特血糖仪、血糖试纸、注射笔用针等销量增幅较大所致。 重组人胰岛素成本上涨及销售费用投放对利润有一定扰动。2019年,公司重组人胰岛素销售成本同比增长36.63%,带动毛利率同比降低2.63pct;此外,公司2019年销售费用为8.49亿元,同比增长21.08%,主要系扩大现有产品市占率及新产品市场布局等所致。 房地产业务对公司业绩有一定程度上的拖累。2019年,公司房地产业务营业收入为1.11亿元,同比下降64.76%,且公司2019年房地产业务毛利率仅为9.68%,较上年同期减少了24.52pct。目前,房地产销售工作已接近尾声。 研发持续推进。公司在研产品中:1、门冬胰岛素注射液已提交NDA申请并获得受理;2、门冬胰岛素30/50注射液目前处于Ⅲ期临床研究中;3、地特胰岛素注射液已获得临床批件,现处于临床试验筹备阶段;4、赖脯胰岛素注射液已获得临床批件,现已启动临床试验;5、超速效型胰岛素类似物目前正处于临床前研究;6、利拉鲁肽已开始进行Ⅲ期临床试验,处于临床入组阶段。 预计公司2020-2022年归母净利润分别为9.33、11.22、14.06亿元,对应EPS为0.46、0.55、0.69元;当前股价对应2020-2022年PE分别为26X、22X、17X。维持“买入”评级。 风险提示: 1.在研胰岛素获批进度不达预期,胰岛素类产品降价幅度超预期; 2.甘精胰岛素、人胰岛素销售情况低于预期。

事件描述近日,公司发布了2019年报,收入为165.56亿元,同比增长20.38%;归母净利润为46.81亿元,同比增长25.85%;扣非净利润为46.15亿元,同比增长25.04%;EPS 为3.85元。 事件评论 生命信息与支持业务进一步巩固领先地位。2019年公司生命信息与支持业务实现收入63.41亿元,同比增长21.38%。公司持续对该业务领域的产品性能和软件系统进行更新换代,进一步巩固了市场领先地位。 公司多年积累的品牌声誉以及渠道能力进一步发挥作用,助力公司持续实现高端客户群突破,国内及国际市场占有率稳步上升。未来公司有望实现高中低端产品全面发展,持续提高市场占有率。 体外诊断业务进一步扩大竞争优势。2019年公司体外诊断业务实现收入58.14亿元,同比增长25.69%。2019年公司推出了高速生化分析和化学发光免疫分析的自动化级联系统以及配套生化、免疫试剂产品,在市场同档次竞争中拥有较强性价比优势,在中高端医院的渗透率快速提升,带动业绩实现较好增长。随着体外诊断产品线持续的技术积累和产品创新,公司有望逐步成长为帮助医院建立标准化实验室、提供体外诊断整体解决方案的供应商,进一步扩大在国内市场的竞争优势。 医学影像业务有效实现了高端客户群的突破。2019年公司医学影像业务实现收入40.39亿元,同比增长12.30%。在医学影像领域,公司已经从追随世界领先技术逐步进入引领世界技术的行列。随着产品竞争力的提升,公司有效实现了高端客户群的突破,在北美、欧洲等多家医院实现高端台式以及便携彩超的装机,在国内医院渗透率也稳步提升,成功抢占了国际巨头的市场份额。 看好公司未来发展,维持“买入”评级。我们预计,公司2020-2022年归母净利润分别为56.06亿、67.37亿、84.02亿元,同比增长20%、20%和25%,EPS 分别为4.61、5.54、6.91元。当前股价对应2020-2022年PE 分别为55、46、37倍。维持“买入”评级。

万孚生物是唯一的抗原和抗体双检测试剂进入应急审批通道的公司,看好公司产品上市后的竞争优势。此次国务院应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情联防联控机制(科研攻关组)办公室推荐的9个进入应急审批通道的产品中,有2个核酸现场快速检测设备及试剂,3个抗原快速检测试剂,4个抗体快速检测试剂,涉及8家公司,万孚生物是唯一一家同时拥有抗原检测试剂和抗体检测试剂两个产品进入推荐名单的公司。 胶体金法新冠肺炎检测产品市场空间广阔。由于此次新型冠状病毒感染的肺炎潜伏期长,传染性高,多场景的规模性检测或成为控制疫情传播的有效手段。比如企业联合医院或第三方机构给员工开展复工前筛查,机场、车站对重点地区客流做全面筛查等。考虑到PCR检测方法成本较高、检测时间较长,我们认为成本较低且检测时间较短的胶体金新冠肺炎检测产品是大规模筛查的首要选择,市场空间广阔。 看好公司未来发展,维持“买入”评级。公司是POCT行业目前销售体量最大,产品线最为全面,渠道最为广泛,研发投入最高,最早投入产品出口的公司。预计公司2019-2021年归母净利润分别为3.99、5.20、7.00亿元,分别同比增长30%、30%和35%,对应EPS为1.16、1.52、2.04元;当前股价对应2019-2021年PE分别为44X、34X、25X。看好公司未来发展,维持“买入”评级。

事件描述 近日,公司发布2019年业绩预告,收入为158.16亿元-171.92亿元,同比增长15%-25%;归母净利润为44.63亿元-48.35亿元,同比增长20%-30%;预计2019年非经常性损益约为6,600万元,扣非净利润预计同比增长20%-30%。 事件评论 业绩符合预期。作为国内医疗器械行业龙头,公司品牌影响力持续增强,主营业务核心产品市场占有率稳步提升,高端产品和新兴业务持续发力高速增长,研发的高投入和产品竞争力的提升持续助力公司在国内和国际市场实现高端客户群突破。同时公司加强内部管理,经营效益得到进一步提高,确保了公司营业收入和净利润持续增长。 核心产品市占率稳步提升,高端产品和新兴业务持续发力高速增长。从收入占比角度来看,监护仪、血球、生化、彩超在公司收入占比较高,预计保持稳健增长态势;化学发光作为新兴业务,预计保持高速增长态势。19年M6000流水线的推出预计有望持续推动化学发光业务高增长。各个业务领域分层来看,预计高端产品收入增长较快,如彩超领域的高端彩超。 高端客户群持续突破。在中国,公司产品覆盖了99%以上的三甲医院。在北美,公司产品已进入近万家终端医疗机构且进入越来越多的500床以上的美国大型医院。在欧洲和印度,公司产品已经覆盖45%和70%以上的医疗机构。未来,依靠研发驱动,借助广阔的销售网络,迈瑞有望分享行业增长红利,推动业绩持续较快增长。 看好公司未来发展,维持“买入”评级。未来,迈瑞将以生命信息与支持产品为基石,以体外诊断产品为推动力,以医学影像产品为拓展,以微创外科等新兴领域为新的增长探索点,实现长期稳健发展。我们预计,公司2019-2021年归母净利润分别为46.39亿、55.83亿、68.52亿元,同比增长25%、20%和23%,EPS分别为3.82、4.59、5.64元。当前股价对应2019-2021年PE分别为51、42、34倍。维持“买入”评级。 风险提示: 1.化学发光产品收入不达预期;2.海外销售不达预期。

事件描述 近日,公司发布2019年业绩预增公告。报告期内,公司预计实现归母净利润6.14亿元,同比增长21%左右;预计实现扣非净利润6.13亿元,同比增长21%左右。 事件评论 公司经营效率持续提升。2018年和2019年,公司血浆采集量持续增长:2019年公司实现采集血浆1,706吨,两年增速分别为11.86%、8.8%;公司通过持续在子公司之间进行血浆调拨,提升总体投浆规模,提高了产能利用率;同时公司通过提高产品收率,控制生产成本,加强市场销售,提高了产品毛利。 公司不断稳固血制品行业领先地位。公司控股子公司成都蓉生投资14.5亿元兴建的天府生物城永安血制建设项目设计产能1200吨,符合中国GMP和欧盟GMP标准,包含白蛋白、丙球类和因子类产品,预计于2020年3月完成竣工验收;同时,公司在建的云南项目设计投浆能力1200吨/年,生产人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物等产品。未来随着永安血制和云南项目的相继建成投产,公司将成为具有单厂投浆能力达千吨规模的血液制品企业。 公司不断加大研发投入,整合内外部研发资源。公司控股子公司成都蓉生的人纤维蛋白原已完成中国医学科学院血液病医院伦理委员会伦理审查、临床入组前准备等工作,即将启动药代动力学研究和Ⅲ期临床试验;注射用重组人凝血因子Ⅷ已正式开展Ⅲ期临床试验;拥有自主知识产权的层析工艺静丙已通过中国医学科学院血液病医院医学伦理委员会临床试验伦理审批、完成临床前准备等工作,即将开展Ⅲ期临床试验;下属兰州兰生血液制品有限公司的人凝血酶原复合物临床试验申报获得受理。 血制品行业有望稳健增长且存在较大空间,天坛生物受益显著。我们预计2019-2021年公司实现归母净利润6.13、7.67、9.62亿元,同比增长20.30%、25.14%、25.39%,EPS为0.59、0.73、0.92元,当前股价对应PE分别为48X、38X、30X,维持“买入”评级。 风险提示: 1.血污事件; 2.白蛋白价格承压; 3.重组产品替代进度超预期。

为什么我们关注诺和诺德诺和诺德专注糖尿病大分子药物研发 90余年,在胰岛素和 GLP-1药物市场份额全球第一。公司在较低财务杠杆的情况下 ROE水平持续提升至 80%,主要得益于更高和更稳定的净利润率水平以及更快的资产周转率,其背后则是公司专注糖尿病领域带来的规模效应和糖尿病大分子药物的产品壁垒。中国是糖尿病患病人数第一大国,糖尿病的诊断率和治疗率偏低,市场潜力巨大,我们希望深入剖析诺和诺德的发展思路,力图寻找中国本土的“诺和诺德”。 走进诺和诺德公司是由诺德胰岛素实验室和诺和治疗实验室合并而来。合并前,两家企业分别在胰岛素领域取得各自成就。合并后,公司胰岛素市场份额超过礼来成为全球第一,目前拥有全球最全面的糖尿病药品组合,2018年过 10亿美金销售额产品数量高达 8个。 诺和诺德 2000-2018年收入复合增速达 11.3%,净利润复合增速达 16.7%,财务表现优秀。公司在资本市场同样表现优异,25年市值增长近 40倍。 诺和诺德核心竞争力分析诺和诺德的核心竞争力有三个方面:1)高效且聚焦的研发。诺和诺德研发投入较其他跨国药企偏少,但是聚焦在糖尿病大分子药物上,在单一领域的研发投入遥遥领先其他跨国药企。诺和诺德拥有全球最强的多肽和蛋白分子研发能力,此外公司还通过扩宽适应症、开发新给药途径和药物组合的方式来申报新药。2)粘性和弹性兼具的体系化销售。公司公开信息显示公司糖尿病产品全球实行差异化定价,追求资产的最快周转。公司亦通过不断优化的注射系统,提升患者体验,增加患者粘性。诺和诺德也强调对糖尿病和肥胖用药领域的患者、医生和支付方教育,进而提高患者的诊断率和治疗率,提升诺和诺德的品牌形象及建立品牌粘性。3)工艺与规模效应构筑强大生产壁垒。以胰岛素为例,胰岛素生产工艺复杂,较难突破,诺和诺德使用全球独家的酿酒酵母菌工艺;此外,胰岛素的单位蛋白价值较低,如果不能实现规模化销售,成本等无法摊销。诺和诺德全球建厂、差异定价、产品粘性强,多方面因素促使诺和诺德胰岛素全球成本最低。 诺和诺德优秀的背后1)长坡厚雪的赛道。糖尿病成就了诺和诺德的辉煌过去。糖尿病领域是一条长坡厚雪的赛道,患病率高,且一旦使用胰岛素则需要终生使用。未来诺和诺德瞄准处于起步阶段的肥胖市场,产品管线已经遥遥领先竞争对手。2)胰岛素的销售是体系,而不是简单的药品销售。小分子降糖药的特点是创新很难,仿制容易,专利过期对原研药冲击很大。而胰岛素的销售形成了售前教育、检测、药物、注射装置和售后的体系,销售壁垒极高。3)优秀的管理层和企业和社会责任感。公司股权结构稳定,且 CEO均选自公司长期员工,历任 CEO 战略清晰准确。此外公司坚持“三重底线”经营理念,兼顾公司发展、社会责任和环境责任。 风险提示: 1. 公司研发不及预期; 2. 公司产品销售有较大幅度下滑。