事件：公司发布公告，拟向控股股东超达集团转让所持有的高新地产100%股权，本次交易对价将由超达集团通过发行可交换公司债券的形式予以筹措。 剥离地产业务，有望改善公司现金流，利好公司长远发展。高新地产业务对公司整体现金流影响较大，本次转让通过协议转让的方式进行，公司将进一步聚焦生物医药核心主业，有利于提升公司资产负债结构，增强公司可持续发展能力，提升公司盈利能力和核心竞争力，利好公司长远发展。 考虑到2022 年低基数，我们预计2023 年新患入组人数有望超预期。考虑到2022 年由于疫情影响门诊量，新患人数处于低基数水平，我们判断从2023 年3 月开始，新患入组人数有望加速，2023 年全年新患增速或有望超预期。在生长激素成人市场方面，公司也在持续的加大科室教育，生长激素针对成人市场的销售在2023 年或有望发力。在大儿科和大妇科布局方面，经过几年的持续布局，公司目前儿科产品板块业务已经拓展至内分泌、呼吸、消化、血液、过敏、眼科、齿科等治疗领域，成人板块业务已经基本形成了覆盖生殖、妇科、皮肤、神经、内分泌疾病等领域的产业布局。 盈利预测及投资建议。考虑到生长激素目前渗透率依然较低，以及公司未来多元化业务发展的成长动力，我们预计2022-2024 年公司归母净利润分别为42.4/53.4/71.0 亿元，对应PE 分别为16/13/10 倍，维持“买入”评级。 风险提示：市场竞争加剧的风险；产品销售不及预期的风险；相关政策风险。

事件：公司发布2022 年年报，2022 年公司实现营收382.6 亿元，同比增长24.8%，实现归母净利润75.4 亿元，同比下降26.2%，业绩符合预期。 常规自主业务2022 年疫情干扰下实现高增长。2022 年，分产品来看，自主产品和代理产品分别实现收入32.9 亿元和349.7 亿元，分别同比下降66.1%和上升67.1%，其中常规自主产品在2022 年疫情影响下实现收入17.6 亿元，同比增长35.8%，再次体现公司销售能力突出。批签发方面，核心品种呈高速增长态势，其中自主产品AC 结合疫苗和AC 多糖疫苗批签发量达685.7 万支和107.4 万支，同比增长77.3%和381.2%； 4 价HPV批签发1402.8 万支，同比增长59%，9 价HPV 批签发1547.7 万支，同比增长51.6%，五价轮状批签发882.6 万支，同比+20.8%。分子公司来看，龙科马2022 年实现收入和净利润分别为16.6 亿元和4.48 亿元，主要系新冠疫苗和微卡/EC 贡献，智飞绿竹2022 年实现收入和净利润分别为16.3亿元和4.38 亿元，主要系脑膜炎和Hib 产品线贡献。 持续加大研发投入，23 年自主产品板块将迎来多个催化剂。2022 年公司研发投入达11.1 亿元，占自主产品收入的33.9%，同比增长36.8%。公司产品管线丰富，如23 价肺炎疫苗申请生产注册获得受理；冻干人用狂犬病疫苗（MRC-5 细胞）、四价流感疫苗和流感病毒裂解疫苗获得Ⅲ期临床试验总结报告；此外还有包括15 价肺炎疫苗和四价脑膜炎结合疫苗在内的4个项目处于Ⅲ期临床试验进行中，我们判断2023 年自主业务板块将有众多催化剂落地，如冻干人用狂犬病疫苗（MRC-5 细胞）、四价流感疫苗有望报产，整体来看公司自主产品管线将在2023 年以后逐步兑现。此外，公司“EC+微卡”结核产品线放量在即，带动2023 年自主板块业务实现高增长。 盈利预测及投资建议。公司是国产疫苗销售龙头，HPV 疫苗目前处于高速增长状态，且考虑到2023 年公司会迎来自主产品管线的众多催化剂，自主产品逻辑将逐步兑现。预计2023-2025 年公司归母净利润分别为101.7/128.4/148.4 亿元，对应PE 分别14/11/10 倍，维持“买入”评级。 风险提示：市场竞争加剧的风险；研发或报产不及预期的风险；产品销售不及预期的风险。

核心观点：1）疫情三年行业受压制，在疫后复苏的逻辑下，行业预计将实现恢复性增长；2）公司立足三级诊疗，深耕辽宁市场，为区域龙头企业；3）公司业务版图在全国多点开花，打开成长空间。 眼科医疗服务行业疫后复苏逻辑确立，行业将实现恢复性增长。1）疫情三年我国诊疗活动基本无增长：2021 年全国医院端门急诊人次相较于19 年仅+0.8%，考虑到22 年国内疫情情况，仍有较大影响，即疫情三年诊疗活动延缓，基本无增长；2）医疗服务相关标的受损严重：2022Q1-3 相关标的利润端增速分别为，普瑞眼科-20.6%（疫情前19 年全年增速为56.6%）、爱尔眼科+17.6%（疫情前19 年全年增速为36.7%）、华厦眼科+18.1%（疫情前19 年全年增速为32.6%）、何氏眼科-26.9%（疫情前19 年全年增速为43.7%）、通策医疗-16.9%（疫情前19 年全年增速为39.4%）、锦欣生殖+22.2%（疫情前19 年全年增速为145.9%）；3）国内放开后，快速过峰，进入后疫情时代：据中疾控数据，12 月下旬国内发热门诊就诊人数及新冠患者住院人数达到峰值，春节期间快速过峰，国内进入后疫情时代，预计诊疗活动将实现恢复性增长。 公司立足三级诊疗，深耕辽宁市场，为区域龙头企业。1）三级诊疗，扩大服务半径：截至2021 年12 月31 日，公司拥有3 家三级眼保健服务机构，32 家二级眼保健服务机构，55 家初级眼保健服务机构，各级眼保健服务机构通过双向转诊，上下联动的模式，资源最大化，扩大服务半径；2）公司为辽宁地区眼科医疗服务龙头企业：旗下沈阳何氏、大连何氏经营年限较长，当地品牌认可度高，行业地位高，21H1 贡献公司53.3%的收入和76.9%的净利润。 公司业务版图在全国多点开花，打开成长空间。公司业务逐步向以北京为中心的京津冀地区、以上海为中心的长三角地区、以深圳为中心的大湾区和以成都、重庆为中心的西部地区拓展，地区对应消费能力更强，行业市场空间更大，随着以上地区新院的顺利爬坡，预计将打开公司成长空间，助力公司长期发展。 投资建议：公司处于高景气度黄金赛道，采用三级眼健康医疗服务模式，深耕辽宁市场，同时在全国多地拓展业务版图，打开成长空间，在疫情期间我国诊疗活动受到明显压制，公司业绩承压，且2023 年已进入后疫情时代，在疫后复苏的逻辑下，预计2022-2024 年公司归母净利润分别为0.32/1.13/1.47 元，首次覆盖，给予“买入”评级。 风险提示： 连锁经营模式带来的扩张风险、医疗事故和医疗责任纠纷的风险、医保控费风险

投资逻辑：1）锐意进取，战略转型开启新篇章：公司转让亏损子公司佰骏医疗股权，持续优化资产结构聚焦中药主业，开启“创新中药研发”和“管理变革”双轮驱动竞争力提升新发展篇章；2）围绕“338”工程各品类多点开花，奠定强增长动能：公司在多个中成药优势细分领域拥有独家优势产品，全面覆盖心脑血管、骨伤、儿科、妇科、抗感染等领域，截止 2022H1拥有 62个国家医保目录品种，其中藤黄健骨片、血塞通分散片等产品销量可观；3）外延收并购持续推进，产品线丰富打开新增长极：公司积极布局子公司收购，以方盛制药本部为主体，以子公司滕王阁药业、湘雅制药、海南博大等为辅佐合力发展，持续拓宽产品线丰富度。 锐意进取，战略转型开启新篇章：1）战略转型聚焦主业，资产结构优化：公司持续优化资产结构，加速退出协同效应较弱的领域，2021年完成对佰骏医疗、恒兴科技等低效子公司的股权转让。2）“338工程”大产品集群奠定基石，研发持续加码巩固竞争优势：公司拥有“强力枇杷膏（蜜炼）”、“强力枇杷露”等多个国家基药目录品种，截止 2022H1共拥有 62个国家医保目录品种。2021年，公司调校营销方式，以销售收入过亿单品“338工程”为产品集群目标，重点发力核心优势产品；3）各版块高毛利趋势延续，2022Q1-Q3业绩亮眼：2021年实现营收 15.7亿元，对应 2019-2021年 CAGR 达 19.7%。2022年，受佰骏医疗股权转让投资收益、政府补助增加、新合并滕王阁药业等因素的影响，公司前三季度净利润已达2.6亿元，远超过 2021年全年水平。 各品类多点开花，奠定强增长动能：1）心脑血管：血塞通分散片为抓手，丰富产品线助力布局千亿级市场：公司在心脑血管领域产品组合丰富，打造“欣雪安”系列品牌组合，全面覆盖心脑血管多种类中成药，其中大品种血塞通分散片享有三项核心技术并受国家专利保护，集采中标有望加速血塞通分散片产品放量。2）骨伤：市场高潜力+产品高毛利，多款产品亮点涌现提供丰富动能：在我国人口老龄化日趋严重的背景下，骨科用药市场逐渐起步发展，骨科为公司的高毛利业务，以藤黄健骨片为核心，其他产品亮点涌现；3）儿科：核心品种入选新冠诊疗指南，产品放量明显：儿科用药重点覆盖呼吸等核心市场，重点产品小儿荆杏止咳颗粒纳入湖南省新冠诊疗指南放量加速；赖氨酸维 B12颗粒竞争力强，儿科产品线空间广阔；4）妇科：重点布局盆腔炎市场，独家产品金英胶囊临床疗效竞争优势明显，获权威指南认可；5）呼吸科：强力枇杷膏（蜜炼）/露开辟新增长极：公司 2021年 7月全资收购的滕王阁药业表现良好，借助公司在第一终端优势，同时整合营销团队，强力枇杷膏（蜜炼）/露等品种销售额持续增长。 外延收并购持续推进，产品线丰富打开新增长极：公司积极布局子公司收购，以方盛制药本部为主体，以子公司滕王阁药业、湘雅制药、海南博大等为辅佐合力发展，持续拓宽产品线丰富度。 投资建议：公司锐意进取，砥砺前行，积极推动战略转型开启经营新阶段，有望凭借已有独家优势产品稳固市场地位，同时通过新并购产品有望加速放量。我们认为，在国家政策支持中医药发展的背景下，中成药各细分赛道空间广阔，公司各产品线有望持续带来不断增长的业绩贡献，有望助力公司在未来释放亮眼业绩。同时预计公司 2023年利润受佰骏医疗、恒兴医药剥离出表影响有所回调，我们预计2022-2024年公司营收分别为 18.8/19.4/23.3亿元、归母净利润分别为 3.1/1.7/2.1亿元。首次覆盖，给予“买入”评级。 风险提示：产品降价风险，行业竞争加剧的风险，核心技术及业务人员流失风险

核心逻辑：1）人一生各阶段均面临眼病风险，眼病诊疗市场超两千亿：随老龄化进程加速及电子产品广泛使用，我国眼科疾病患病率不断提升，眼科医疗服务行业预计将保持高速增长；2）各业务保持稳健增长，白内障项目收入增速放缓：白内障业务受医保政策影响，手术量下降，收入增长放缓，分摊成本上升，毛利下降；屈光、眼视光、综合眼病业务增速稳健；3）聚焦重点城市，新设医院陆续开业，未来可期：公司已开业23家眼科医院及3家眼科门诊部，多家医院处于业绩爬坡期，短期亏损，未来预计将成为业绩主要增长点。 眼病诊疗市场超2000亿，民营眼科医疗机构成长空间大。1）据普瑞眼科招股书测算，2019年我国眼科市场规模预计超2000亿，随老龄化进程的加速及电子产品的广泛使用，我国眼科疾病的患病率不断提升，眼科医疗服务行业预计将保持快速发展的态势；2）眼科手术产业链中游主要为眼科专科医院和综合医院眼科，其中2020年公立医院占据74.1%的市场份额，眼科专科医院所占市场份额不足三成，主要的眼科专科医院包括何氏眼科、普瑞眼科、华厦眼科及爱尔眼科，未来民营医院成长空间较大。 2022年Q1-3受疫情扰动影响，业绩短期承压，管控放松后预计将迎来反弹：1）眼科医疗服务行业受疫情冲击：2022年，全国各地陆续出现疫情反弹，医院停诊、限流等措施，对眼科医疗服务行业造成冲击，2022Q1-3各家经营表现为：爱尔眼科（收入+12.5%，利润+17.6%）、华厦眼科（收入+10.2%，利润+18.1%）、普瑞眼科（收入+5.5%，利润-20.6%）、何氏眼科（收入+3.6%，利润-26.9%），其中门店布局最广泛、数量最多的爱尔眼科受影响程度较小，普瑞眼科受影响较大；2）短期承压叠加较大的长期成长空间，预计管控优化后，普瑞眼科将充分受益行业恢复的弹性增长。 连锁医院聚焦重点城市，新设医院陆续开业，未来可期。1）公司医院布局集中在直辖市或省会城市：分布于东北、华北、华中、华东、西南、西北等地，辐射全国，益于重点城市的布局，所在区域内各类综合性大专院校、医学院众多，为当地市场提供大量医护专业人才；2）新设医院陆续开业，处于业绩爬坡期：截至2021年公司开业19家医院，其中10家盈利、9家亏损，另有8家未开业处于亏损状态、2022H1公司昆明、合肥、南昌和广州番禺四家新建医院开诊；3）医院建设初期均需经过一段时间的亏损，公司新设/收购医院尚处于培育期，目前处于业绩爬坡阶段，净利率较低，预计随着未来爬坡逐渐结束，将为公司带来可观的业绩增长。 投资建议：预计公司2022-2024年将实现营收17.2/24.8/29.4亿元，同比增长0.6%/44.3%/18.6%，实现归母净利润0.2/1.5/2.1亿元。基于公司全国连锁布局初具雏形，半数医院处于爬坡期，预计未来将贡献突出业绩，首次覆盖，给予“买入”评级。 风险提示：连锁经营模式带来的扩张风险、医疗事故和医疗责任纠纷的风险、医保控费风险

核心观点：1）疫情三年行业受压制，在疫后复苏的逻辑下，行业预计将实现恢复性增长；2）公司处于行业第二地位，医院布局较广，具备先发优势，第二梯队逐步发力，预计将驶入发展快车道；3）公司业务结构持续优化，盈利能力逐步增强，学术能力强劲，带动公司品牌力提升。 眼科医疗服务行业疫后复苏逻辑确立，行业将实现恢复性增长。1）疫情三年我国诊疗活动基本无增长：2021年全国医院端门急诊人次相较于19年仅+0.8%，考虑到22年国内疫情情况，仍有较大影响，即疫情三年诊疗活动延缓，基本无增长；2）医疗服务相关标的受损严重：2022Q1-3相关标的利润端增速分别为，普瑞眼科-20.6%（疫情前19年全年增速为56.6%）、爱尔眼科+17.6%（疫情前19年全年增速为36.7%）、华厦眼科+18.1%（疫情前19年全年增速为32.6%）、何氏眼科-26.9%（疫情前19年全年增速为43.7%）、通策医疗-16.9%（疫情前19年全年增速为39.4%）、锦欣生殖+22.2%（疫情前19年全年增速为145.9%）；3）国内放开后，快速过峰，进入后疫情时代：据中疾控数据，12月下旬国内发热门诊就诊人数及新冠患者住院人数达到峰值，春节期间快速过峰，国内进入后疫情时代，预计诊疗活动将实现恢复性增长。 医院布局广，具备先发优势，第二梯队医院发力，助力公司驶入发展快车道。1）医院布局数量位居行业第二，立足东南，辐射全国：截至2022年10月，公司开设57家医院，覆盖17个省及46个城市，并开设23家视光中心；2）公司对厦门眼科中心的依赖性明显降低：在2017年，由于其他医院对利润仍有拖累，厦门眼科中心对利润贡献242.8%，到2021年降低至47.8%，可以明显看出新院正在逐步贡献利润，成为支撑公司业绩增长的后备军；3）全国化布局效果初显：西南、华南地区医院近几年收入贡献比例提升明显，2021年净利润超1000万的医院数量为8家。 业务结构优化提升盈利能力，学术能力强劲带动品牌建设。1）公司消费属性业务占比持续提升，配镜业务占比较低：截至2021年，屈光业务、白内障业务、配镜业务、眼底业务收入占比分别为31.3%/24.7%/11.8%/11.1%，高毛利率的配镜业务收入占比较低，因此随着公司业务结构的不断优化，有望带来新的业绩提升；2）公司学术能力强劲，持续提升眼科诊疗品牌：公司具备一批具有国际影响力的眼科专家以及9位学科带头人在中华医学会眼科学分会各专业学组中分别担任副组长或委员，并申请开展近200项国家级、省部级科研课题，获得专利授权72项、软件著作权149项。 投资建议：公司处于高景气度的眼科医疗服务赛道，目前收入体量、医院数量均为行业第二，具备一定的先发优势，且公司消费类业务占比逐年提高，盈利能力逐步增强，对单家医院收入的依赖明显减弱，且2023年已进入后疫情时代，在疫后复苏的逻辑下，公司将驶入发展快车道，我们预计2022-2024年公司归母净利润分别为5.1/6.6/8.5亿元。首次覆盖，给予“买入”评级。 风险提示：连锁经营模式带来的扩张风险、医疗事故和医疗责任纠纷的风险、医保控费风险

事件：3月 3日，药监局公布九典制药的酮洛芬凝胶贴膏于 2月 28日获批。 凝胶贴膏市场，高稀缺，高成长，仍有较大增量。1）预计疗效明确、使用体验感较好的化药凝胶贴膏将对传统贴膏进行替代。我国有良好的贴膏使用传统，中药、中成药等成分复杂，疗效不明确的产品仍有大量使用，橡胶贴膏等气味较大、使用体验感较差的贴膏产品也比较常见，疗效明确的化药贴膏目前还没有被广泛使用，预计未来化药贴膏占比将进一步提升。2）在消炎镇痛领域，经皮给药可对注射及口服制剂产生替代。非甾体抗炎药品种，注射剂占比仍较高，经皮给药方式因具备血药浓度稳定，安全性及疗效较好等优点，可以对注射及口服消炎镇痛产品产生一定程度的替代。用药结构上看，从中药领域向骨骼与肌肉领域转变的趋势非常显著。 洛索洛芬钠凝胶贴膏快速放量，支撑公司业绩高增长：公司明星产品洛索洛芬钠凝胶贴膏于 2017年获批，2019年被纳入乙类医保，产品快速放量带动公司业绩高增长，2017年公司收入 5.3亿，归母净利润 0.7亿元，2021年公司收入为 16.3亿元（17-21年 CAGR 为 32.1%），归母净利润为 2亿元（17-21年 CAGR 为31.1%），根据公司业绩预告，2022年公司扣非归母净利润增速为 33.8%-39%。 洛索洛芬钠凝胶贴膏目前二、三级医院渗透率仍有较大提升空间，且公司正在开拓 OTC 渠道，预计未来将持续贡献突出业绩。 重磅产品酮洛芬凝胶贴膏获批，贴膏产品矩阵预计将持续带动公司业绩高增长： 按照药监局 3月 3日的公告，公司酮洛芬凝胶贴膏于 2月 28日获批，考虑到国内目前化药凝胶贴膏市场仍有较大增量，公司同类产品洛索洛芬钠凝胶贴膏仍处于快速放量期，预计公司酮洛芬凝胶贴膏将接力洛索助力公司业绩持续增长。同时公司在研品种氟比洛芬凝胶贴膏、吲哚美辛凝胶贴膏正在稳步推进，打造贴膏产品矩阵，助力公司长期发展。 盈利预测与投资建议：综合分析公司各项业务的发展情况，我们预计 2022-2024年，公司将实现归母净利润 2.7/3.6/4.8亿元，同比增长 33%/31%/35%。对应当前股价，23-24年 PE 分别为 27/20倍，给予“买入”评级。 风险提示： 竞争加剧风险；集采价格降幅超预期；产品销量增长不及预期；

核心观点：公司是国产高端医用耗材智能装备龙头企业，产品线不断拓宽，留置针、胰岛素笔、预灌封等产线持续发力，高性价比产品把握降本替代关键点，助力下游降本增效，先发优势深度绑定下游客户，深化合作持续进行。进军百亿蓝海隐形眼镜代工市场为公司注入新增长动力。当前中国医耗生产自动化率低，提升空间巨大，医用耗材国产替代放量进程提速，公司有望乘产业链东风实现持续增长。 公司是高端医用耗材智能装备国产龙头企业。公司主要营收来源包括穿刺输注类、血液净化类，2022年收入3.84亿，2017-22CAGR17.2%，2019-2021年产品市占率在国内同行业持续排名第一。公司自主攻克多个关键核心工艺难点，提供标准化/定制化产线，产品线持续拓宽，后发留置针、胰岛素笔、预灌封、隐形眼镜等产线订单加速在手、洽谈、合作调试、推进阶段，疫后生产复苏+新品订单上量加速有望迎来戴维斯双击。 行业自动化渗透率远低于海外，下游+上游双重国产替代放量提速。中国医耗自动化生产装备起步较晚，外企占据主导地位，公司的竞争对手主要包括加拿大ATS（留置针，胰岛素针，预灌封）、瑞士米克朗(自动注射器、干粉吸入器等)、德国HH（药品包装设备）、德国AlphaPlan（透析器自动化装配线）和德国Filatech（纺丝线）等。医美、胰岛素、预灌封等下游市场需求旺盛，2021年中国医用低值耗材市场规模达到1057亿元，2016-2021年CARG达到18.7%，国内自动化装备渗透率低，提升空间巨大。集采加速下游医用耗材智能装备增效降本，生产端自动化率有望进一步提升。 高性价比优势把握降本替代关键，先发优势深度绑定下游客户。公司装备产量效率、合格品率、时间稼动率等关键性能参数对标国外厂商，价格通常仅为国外厂商的1/3-2/3，高性价比把握降本替代关键点。医用耗材智能装备高度定制化，公司通过先发优势深度绑定客户，高壁垒铸就强粘性，服务国内80%以上的中大型医用高分子耗材生产企业，并于2022年认购威高自动化51%的股权，进一步深化与下游合作。 进军CDMO，发力百亿蓝海隐形眼镜代工市场。公司2022年5月成立子公司迈得顺，进军隐形眼镜制造领域。隐形眼镜蓝海百亿级市场，当前生产代工企业主要为中国台湾厂商金可国际（海昌）、精华光学等，长期为四大厂、日韩、国产品牌代加工。国内隐形眼镜代加工受限于设备采购、技术滞后、良率低等因素，代工产能及成本受限。公司凭借先进技术或将外拓眼科多业务代工，成长空间巨大。 投资建议：公司深耕医用耗材智能装备二十载，市占率持续排名第一，龙头地位凸显。产品线不断拓宽，留置针、胰岛素笔、预灌封等产线有望持续发力。隐形眼镜代加工新业务有望带来成长新增量。我们预计2022-2024年营业收入分别为3.84/5.85/7.68亿元，同比增长21.8%/52.3%/31.3%；归母净利润分别为0.65/1.21/1.59亿元，同比增长1.5%/84.3%/31.7%，对应PE分别为51/28/21X（对应2023年3月3日收盘价）。给予公司23年50倍PE，对应市值60亿，对应76%空间。首次覆盖，给予“买入”评级。 风险提示：订单确认不及预期，疫后生产恢复不及预期，海外销售不及预期，隐形眼镜注册证获批进度不及预期。

公司目前正处于快速增长阶段。公司为国内老牌医药企业，在疫情三年影响下，公司收入由2017年的9.16亿元提升到2022年约25亿，期间复合增速约为22.2%，尤其近几年随着核心品种新活素加速放量，公司迎来业绩高速成长期。 老龄化背景下，国内心衰市场空间巨大，新活素临床使用优势明显。根据2021年HuaWang等人发布的《PrevalenceandIncidenceofHeartFailureAmongUrbanPatientsinChina》数据显示，目前中国25岁以上心衰患者人数约为1210万人，每年新发患者约300万人，近年随着人口老龄化加剧，中国心衰患者数量还有继续增长的趋势。在治疗急性心衰领域，由于可降低静脉张力（优化前负荷）和动脉张力（降低后负荷），以及可以增加钠盐排泄和利尿，新活素在临床上发挥着重要作用。此外，相较于其他治疗性化学药物，新活素作用更全面，同时作为生物制剂也具有生物利用度高、副作用轻微等优点，临床上优势较为明显。 新活素：进入医保后快速放量，该产品市场竞争格局极好。新活素于2017年纳入医保，此后销售量实现大幅提升，销量由2016年的37万支提升到2021年459万支，5年时间销量实现约11.4倍增长。2022年该产品收入预计占公司整体收入的比例达到88%，预计收入在22亿元左右，我们测算2022年新活素销量约为615万支。在市场竞争格局方面，国内目前仅有兰鼎生物的重组人脑利钠肽申报生产，除此之外，目前还有沃泰生物和丹红制药处于临床一期阶段，整体竞争格局极好。 21-22年公司利润主要系资产减值和新冠疫苗等拖累，预计2023年业绩将恢复高增长。2021-2022年公司业绩表现一般，主要由于2021年依姆多无形资产组计提减值4.58亿元，2022年主要由于俄罗斯疫苗项目相关长期资产、存货减值损失及开发支出转费用化共计约3.2元左右，我们预计2023年随着公司各项业务改善，资产减值等压力将大幅缓解，公司业绩有望得到显著恢复，业绩表观及内生增速都将十分亮眼。 依托股东强大销售渠道，核心品种快速放量。康哲药业目前为公司第一大股东，公司核心品种新活素、依姆多（中国市场）委托康哲药业进行推广，康哲药业可覆盖中国超50000家医院和医疗机构，以及超过20万家终端零售药店，集团拥有超过4000名销售人员，销售渠道强大。 盈利预测与估值。我们预计公司2022-2024年归母净利润分别为3.8/9.3/12.2亿元，对应增速79.7%/148.2%/31.1%，对应当前市值PE为34/14/10倍。考虑到心衰市场潜力广阔，以及新活素目前正处于快速放量阶段，首次覆盖，给予“买入”评级。 风险提示：市场竞争加剧的风险；简易续约谈判价格不及预期的风险；销售不及预期的风险。

事件：公司公布 2022年年报，2022年全年实现收入 43.5亿元，同比增长 19.3%，归母净利润 4.3亿元，同比增长 35.5%，扣非净利润 3.9亿元，同比增长 30.9% 。 22年业绩增长迎来加速增长，超额完成股权激励目标。公司 22年实现归母净利润同比增长 35.5%，扣非净利润同比增长 30.9%，超额完成 24%的股权激励目标； Q4单季度实现收入 12.3亿，同比增长 15%，归母净利润 1.5亿，同比增长 35.4%，扣非净利润 1.3亿，同比增长 38.5%，Q4整体业绩表现稳健。 中药创新药头部企业，研发投入持续加大。公司为中药创新龙头公司之一，董事长是工程院院士，创新研发投入持续加大，2022年公司投入研发费用 6.1亿，同比增长 21.3%，研发费用率达 13.9%，研发投入在中药公司中处领先位置。公司在研与获批数量领先，2022年 CDE 共批准 7个中药新药上市，其中康缘药业获批2个（散寒化湿颗粒、苓桂术甘颗粒），全年公司有 4个中药新药获批临床，研发管线持续加厚。 大力发展非注射剂品种。22年公司大力发展非注射剂品种，全年非注射剂收入达29亿，同比增长 23.7%，占整体收入的 66.7%，产品结构持续优化，核心品种金振口服液全年销售额破 10亿，其销量同比增长 74.8%，放量显著。热毒宁、银杏二萜两大中药注射剂持续加强学术推广，持续挖掘产品潜力。 品种矩阵丰富，基药目录潜在品种众多。截至 2022年末，公司共有 43个基药目录品种，108个医保目录品种，核心品种中金振口服液、杏贝止咳颗粒、桂枝茯苓胶囊、腰痹通胶囊、复方南星止痛膏、银翘解毒软胶囊 6个独家品种已被纳入国家基本药物目录，此外还有天舒胶囊、龙血通络胶囊、散结镇痛胶囊、通塞脉片等多款独家医保品种有望在后续调整至基药目录中，多个品种具备放量潜力。 投资建议：公司坚持守正创新，引领中药传承创新发展，受益于当前较好的政策支持环境，有望凭借已经构筑的强研发实力竞争优势稳固市场地位，同时通过营销改革加速产品放量，23-24年业绩有望持续高增长。预计 2023-2025年公司营收分别为 53.4/65.2/79.2亿元、归母净利润分别为 5.6/6.9/8.5亿元，维持“买入”评级。 风险提示： 产品降价风险，行业竞争加剧的风险，核心技术及业务人员流失风险

投资逻辑：1）行稳致远，以研发创新深耕细分市场：公司产品管线丰富，依托三大技术平台形成覆盖面广、重点突出、阶梯化储备完善。截至2022H1，公司共有161个药品注册批件，其中国家医保品种68个、国家基药品种21个、国家中药保护品种2个；2）加速发力广阔儿科市场，独家产品前景可期：公司儿童药产品结构丰富，重点发力呼吸抗感染等儿童药核心市场。盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片是公司10亿级规模的拳头产品，二级以上医院覆盖率已高达19.43%。芩香清解口服液为儿童专用抗病毒药物，获诸多新冠及流感指南及共识推荐；3）市场持续高景气，研发成果转化有望成催化剂：公司在研高尿酸血症＆痛风创新药物AR882为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药，临床研究成果表现优异。 行稳致远，以研发创新深耕细分市场：1）公司产品管线丰富，依托三大技术平台形成覆盖面广、重点突出、阶梯化储备完善：截至2022H1，公司共有161个药品注册批件，其中国家医保品种68个、国家基药品种21个、国家中药保护品种2个；2）研发投入逐步提升，股权激励稳固人才队伍：公司重视研发创新实力提升，研发团队由资深科学家领衔，进行过四次股权激励方案以保证核心人才队伍，2022年新发布激励计划中设定解锁条件为2023-2026年增长率25%、56%、103%和165%较高解锁条件，彰显长期发展信心。 加速发力广阔儿科市场，独家产品前景可期：1）儿童用药关乎国家战略，审评支付端格局改善催生广阔市场：我国儿童人口基数大，但儿童用药相对紧缺。国家重视儿童健康，陆续发布相关政策保证儿童用药安全、支持行业发展，近年来儿童药审评加速、支付端格局良好，市场规模超千亿级；2）公司儿童药产品结构丰富，重点发力呼吸抗感染等儿童药核心市场：盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片是公司近10亿级规模的拳头产品，二级以上医院覆盖率已高达19.43%。芩香清解口服液为儿童专用抗病毒药物，获诸多新冠及流感指南及共识推荐，2022Q3单季度增速超88%；3）儿科用药在研管线丰富，儿童疫苗有望打开新增长点。 慢性病市场持续高景气，研发成果转化有望成催化剂：1）公司慢性病产品组合全面，在研管线丰富：截止2022H1，公司拥有慢病药注册批件44个，涵盖心脑血管疾病、肾脏疾病、消化系统疾病、肝病等慢性疾病主要治疗领域。2022H1营收受疫情及医保政策影响，Q3影响已有所消化；2）公司在研高尿酸血症＆痛风创新药物AR882为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药，临床研究成果表现优异：AR882在临床试验结果中表现出了优秀的疗效、药代动力学和安全性，同时用药安全性高，克服了目前尿酸促排药物雷西纳德和苯溴马隆肝肾毒性高的缺点。 盈利预测与估值：公司坚持深耕慢性病及儿童药广阔市场，坚守研发创新，持续推动成果转化，有望凭借已经构筑核心产品竞争优势稳固市场地位，同时带动后续产品入院放量。我们认为，在国家政策支持儿童药发展的背景下，公司各优势产品有望持续带来不断增长的业绩贡献，助力公司在未来释放亮眼业绩。预计2022-2024年公司营收分别为23.1/29.4/37.2亿元、归母净利润分别为3.0/4.0/5.3亿元。首次覆盖，给予“买入”评级。 风险提示：产品降价风险，行业竞争加剧的风险，核心技术及业务人员流失风险

全球医药研发高速增长，药物分子砌块行业欣欣向荣。根据Evauate pharma数据，2014 年全球药物研发支出1450 亿美元，预计2024 年将达2130 亿美元，十年CAGR 达3.9%；研发方面，新药研发支出和在研新药数量持续增长，带动药物分子砌块市场持续扩容。公司招股书显示，全球医药研发支出约30%用于药物分子砌块购买和外包，据此数据估算，2026 年全球药物分子砌块的市场规模将达到546 亿美元。目前全球药物分子砌块市场主要由国际龙头占据，进口替代背景下国产龙头企业有望迎来黄金发展期。 “多快好省”彰显核心竞争力，公司品牌知名度不断提高。公司产品及服务优势明显：（1）产品数量多，现有超过8 万种常备分子砌块现货库存，可向客户提供超过30 万种结构新颖、功能多样的分子砌块，满足下游对药物分子砌块高技术、多品类、微小剂量和多频次需求。（2）服务速度快，通过提高常备库存产品，全球建设区域中心，提升配送效率，能够高效满足客户需求。（3）产品质量好，公司分子砌块和科学试剂的高纯度产品处于行业领先地位。（4）产品价格省，在产品质量达到或领先国内外同类产品基础上，公司产品价格仅为国际巨头的20%-50%。此外在产品品牌方面，打造了“毕得”、“AmBeed”、“BLD”、“CSN”等自主品牌，针对性地服务不同医药研发组织。 深度绑定优质客户，海外市场占比不断提高，进军全球分子砌块广阔市场。（1）公司与国内外重点客户如药明康德、康龙化成以及Sigma 等客户合作多年，品牌已经得到大客户认可。（2）公司持续拓展下游客户，前五大客户贡献收入占比逐渐降低，对大客户依赖度不断降低。此外，公司境内外单客百万以上客户数量逐渐增多，与客户粘性不断加强。（3）海外销售快速增长，2018-2021年收入占比维持在40%以上，公司先后在美国、德国、印度等全球研发高地或全球医药产业集群地区进行区域中心布局，其中印度作为新兴市场代表收入占比不断提升。目前海外客户包括了罗氏、默克、辉瑞、艾伯维等大型跨国药企以及哈佛大学、耶鲁大学和美国NIH 等代表科研院所，海外市场已经成为公司长期发展最大看点。 盈利预测与估值：公司是国内分子砌块行业的龙头企业，近年来产品品类不断扩充，产品质量和产品价格具有较大优势，海外市场不断取得突破，我们预计公司2022-2024 年实现营业收入8.4 亿元/11.3 亿元/15.2 亿元，实现归母净利润1.46 亿元/1.96 亿元/2.65 亿元。我们看好公司长期发展潜力，首次覆盖，给予“买入”评级。 风险提示：公司存货余额较高及存货管理内部控制相关风险；境外销售不及预期的风险；市场竞争加剧的风险；业务拓展不及预期的风险。

事件：2023年 1月 21日，公司与默沙东续签供应、经销与共同推广协议，默沙东将向智飞生物独家供应协议产品，并许可智飞生物根据约定在协议区域内进口、经销和推广协议产品，公司将按照约定向默沙东持续采购 HPV 疫苗、五价轮状病毒疫苗等五种协议产品，协议有效期至 2026年 12月 31日，协议产品合计基础采购金额超过1000亿元，其中 HPV 疫苗 2024-2026年基础采购金额分别为326.26、260.33、178.92亿元。 续约落地，代理业务未来有望持续高增长。公司与默沙东合作签约至2026年底，期间不用担心续约问题，考虑到国产 9价 HPV 疫苗预计在 2025年左右获批上市，公司的 9价 HPV 短期内仍将独占市场。 公司与默沙东合作超 11年，主要品种批签发量增幅显著，2022年前三季度公司代理的四价 HPV疫苗批签发 1181万支，同比增长 158%； 九价 HPV 疫苗批签发 1228万支，同比增长 128%，五价轮状病毒疫苗批签发 622万支，23价肺炎疫苗批签发 102万支，2021年和2022年公司实际采购额分别为 165.62亿元和 226.75亿元，较约定采购额分别增加 42.69%和 75.22%。此外，随着国家加强 HPV 疫苗接种的科学宣传，预防宫颈癌的认知不断深入，目前国内市场 9价HPV 疫苗依然供不应求，我们看好公司代理业务未来几年业绩高增长。 2023年自主产品板块将迎来多个催化剂。公司拥有 28项自主研发项目，其中 1项处于申请上市阶段；3项已完成Ⅲ期临床试验，4项处于Ⅲ期临床阶段，7项处于Ⅰ期、Ⅱ期临床阶段。我们判断 2023年自主业务板块将有众多催化剂落地，冻干人用狂犬病疫苗（MRC-5细胞）、四价流感疫苗已经获得Ⅲ期临床试验总结报告，我们预计报产在即。此外，公司的 15价肺炎疫苗和四价脑膜炎结合疫苗已经进入三期临床，整体来看公司自主产品管线将在 2023年以后逐步兑现。此外， “EC+微卡”结核产品线放量在即，2023年自主板块业务有望实现高增长。 盈利预测及投资建议。公司是国产疫苗销售龙头，HPV 疫苗目前处于供不应求的状态，随着和默沙东续约落地公司业绩确定性增强，且考虑到 2023年公司会迎来自主产品管线的众多催化剂，自主产品逻辑将逐步兑现，我们上调公司业绩，预计 2022-2024年公司归母净利润分别为 74.2/103.8/132.7亿元，对应 PE 分别 23/16/13倍，维持“买入”评级。

核心观点：1）高成长+高壁垒，双寡头竞争核药市场：核药渗透率低、政策扶持核医学设备扩容，奠定核药高成长性，潜在市场规模达数百亿级，由于核药的特殊性，行业多重准入壁垒铸就优质竞争格局；2）公司核药业务布局全面，盈利性与成长性兼顾：重点核药产品盈利显著，疫情后业绩回暖，核药房数量及网络化布局国内领先，PET-CT 装机持续扩容，公司核药房业务将显著受益。在研核药管线丰富，超前布局前沿领域，未来有望进入收获期；3）原料药业务行业领先，制剂业务多管线布局：疫情带动肝素钠原料药海外需求，毛利率有望逐步回升，制剂业务短期承压，疫后复苏+抗凝血产品线逐步丰富有望推动业绩增长。 高成长+高壁垒，双寡头竞争核药市场：1）下游市场渗透率低，诊疗需求增长显著：中国核医学人均支出、每万人核医学检查人数、 PET/CT 每百万人保有量等指标均远低于发达国家或国际平均水平，而 PET/CT、SPECT 检查总次数以及核素总治疗数增长明显，未来随着居民消费能力的提升，市场增长空间广阔；2）政策扶持核医学设备配置装机：近年来国家重视核医学发展，相关政策不断利好核医学设备数量增加，不断加速 PET/CT 配置证下发及装机量提升；3）行业准入壁垒高，双寡头格局存续时间长：核药行业具有行业资格壁垒、原材料供应壁垒、高科技壁垒、品牌效应壁垒等四大壁垒，确保公司及中国同辐的核药双寡头格局将继续存续。 公司核药业务布局全面，盈利性与成长性兼顾：1）重点核药产品盈利显著，疫情后业绩有望回暖：公司核药产品线完整，布局诊疗一体化及精准医疗，核药业务毛利率高达 80%，盈利能力显著，多款核药产品收入受疫情影响，预计疫情后业绩持续回暖；2）核药房数量及布局国内龙头地位，有望显著受益 PET/CT 扩容：目前运营的核药房已超过 20个，覆盖 PET/CT 规划数量多的发达地区，未来三年投入运营的核药房将超过 30个，带动公司核药产品销售，PET/CT 扩容+医保纳入有望拉动 18F-FDG 等放量及核药房盈利能力；3）核药在研管线丰富，超前布局创新核药前沿领域：公司目前 8款主要在研管线，3款产品进度靠前，上市后可更快的形成放量，以蓝纳成为完全创新核药研发平台，布局多癌症创新系列核药，持续自研+收并购，提前布局核药前沿领域，锁定诊疗核药巨大成长空间。 原料药业务行业领先，制剂业务多管线布局：1）疫情带动肝素钠原料药海外需求，毛利率有望逐步回升：公司是专业的肝素 API 生产商和硫酸软骨的全球供应商，销售网络遍布全球 40多个国家和地区，随着原料供给改善毛利率有望回升；2）制剂业务盈利能力强，丰富抗凝血产品线驱动未来业绩增长：公司制剂业务毛利率高达 80%，近 5年毛利复合增速为 20.83%，受疫情影响制剂业务短期承压，抗凝血产品线逐步丰富，带动制剂业务销售收入恢复快速增长。 投资建议：公司处于高壁垒双寡头核药稀缺赛道，核药房布局国内领先，以自研+并购双管齐下构建诊疗核药丰富管线，疫情复苏逻辑显著，随着国内核医学应用渗透、设备加速扩容、公司多管线有望逐步进入收获期，驱动新一轮成长。我们预测 2022-2024年公司营收分别为 39.6/43.7/48.1亿元，归母净利润分别为4/5.2/6.5亿元。首次覆盖，给予“买入”评级。 风险提示： 原材料采购及价格波动风险；疫情复苏诊疗需求不及预期；核药房投入运营不及预期风险；PET/CT 装机量不及预期；核药新品研发不及预期。

核心观点：公司成长三部曲踏准产业链时代需求，以成本优势推动国产 X 射线平板探测器的全球替代进程，以多元技术及产品搭乘齿科及新能源半导体的检测东风，同时依托技术、工艺、客户等平台资源战略转型影像链一体化解决方案，从 X射线平板探测器国产龙头到推动国产 CT 影像设备核心部件成本下行的历史进程，以更高维度的产业链上游供应商身份打开广阔成长空间。 从 X 线探测器到影像链，价值重估奕瑞科技的稀缺性和全球替代性。 X 射线探测器系 X 线影像设备核心部件，我们测算探测器价值量约占整机销售价格的 20%。 高价值量+高壁垒，X 射线探测器全球处于垄断格局，国产龙头奕瑞科技凭借核心技术自主研发率先破局，位列国产第一。当前公司影像链上游核心部件一体化战略升级，发力闪烁体等上游原材料、高压发生器等影像设备核心零部件，进一步复制公司平板探测器对产业的赋能优势，推动 CT 探测器国产化进程。从更广泛的医学影像链关键部件分布看：1）影像链的上游核心部件基本被外资整机或者第三方垄断，上游的核心原材料大多被外资垄断，卡脖子显著，稀缺性明显；2）核心部件总成本占比较高，以 CT 为例，三大核心部件 CT 探测器+高压发生器+球管成本占比为 65%，国产第三方厂商有望凭借全球规模优势助力整机厂商降本增效，全球替代必然性高。3）全球影像设备规模 2030年预计超 600亿美元，宽影像应用打开上游产业链价值空间。因此，从更高维度的影像产业链的全球格局观，奕瑞科技上游一体化的稀缺性和未来成长性彰显价值高天花板。 高速成长尽显技术+市场开拓能力，公司国内数字化 X 线探测器龙头全球进击之路。公司以平板探测器成本优势实现全球替代，近 5年业绩复合增速超 70%，10年成就静态领域（医疗）X 射线探测器国产龙头后，横向扩展至动态（医疗、工业）开创第二成长曲线，精准定位齿科+新能源等广阔应用市场，持续推出多款 IGZO和 CMOS 探测器新产品，高毛利+高增速产品结构持续优化，多技术、多领域平台布局增长动能强劲，产品远销全球 80余个国家和地区，全球出货总量超 10万台，公司技术+市场开拓能力凸显。同时公司可转债募集项目更进一步推动原材料自主可控、量产能力突破、核心零部件研发，根据募集说明书经济效益分析，预计可实现年营业收入超 15亿。 多元应用驱动探测器高景气度，齿科+工业广阔需求成 X 线探测器新增长极。全球X 射线探测器 2024年规模预计高达 28亿美元，传感技术多元化，主流非晶硅之外 CMOS、IGZO、柔性等新技术应用层出推动行业快速发展。应用层面，1）医疗：①下游普放产品高国产化率+竞争激烈，整机厂商降本诉求驱动国产化核心器件成优选，国产探测器加速放量。②口腔医疗应用前景广阔，种植牙、正畸需求日益旺盛，国产 CBCT 高性价比打破外资垄断，CBCT 口腔机构渗透率持续提升，我们测算 CBCT 市场规模 2025年有望达到 72亿元。同时放疗、乳腺、DSA 等医疗影像多元应用持续打开探测器成长空间。 2）工业：半导体新能源等新应用需求贡献增长新动能。新能源动力电池高速增长、国内集成电路产业随产业链转移及政策支持快速壮大，X 射线在线全检等方式变化、TDI 等技术升级将持续带动工业检测需求快速上升。 价格+成本+技术+客户构筑多维全球竞争优势，以平台化优势打开合作更大空间。 公司竞争优势多维，已塑造出价格+成本+技术+客户的“1+1>2”的平台优势，公司主动以价换量，以绝对的全球成本优势重塑探测器价格中枢，赋能下游全球客户盈利曲线，以比肩进口的产品力、丰富的技术路线及全球战略大客户的深度绑定，塑造出价格+成本+技术+客户的“1+1>2”的平台优势，探索出以静态切换动态，以医疗横跨工业，以先锋产品导入新品的协同效应，以全球客户认可的口碑的确定性持续成长之路。客户层面得到柯尼卡、锐珂、富士、西门子、飞利浦、联影医疗、美亚光电、朗视股份、正业科技、日联科技等国内外知名影像和检测设备领域多个头部厂商的认可，依托客户深度合作，叠加平台化产品纵向延伸及优势产品协同导入优势，公司产品市场持续扩容。 投资建议：成长三部曲彰显公司作为国产探测器龙头全球发展主观能动性，以核心技术为基，引领拓展医疗、工业等多元广阔应用，影像链一体化导向战略升级，伴随产能及研发扩张，持续打开全球成长空间。我们预测 2022-2024年公司营收分别为 16.2/22.8/30.4亿元，归母净利润分别为 6.5/8.7/11.3亿元，当前股价 PE分别为 53x/39x/30x。公司收入持续快速增长，看好公司稀缺性和全球替代性，上调为“买入”评级。 风险提示：齿科下游应用景气度不及预期；工业 X 射线检测应用不及预期；新产品开发及导入不及预期；疫情反复致使医疗、工业活动、供应链供给不及预期。