事件: 公司发布2019三季报:实现营收212.28亿元,同比+17.01%;归母净利润20.64亿元,同比-1.45%;扣非归母净利润17.22亿元,同比+8.21%;经营性净现金流23.28亿元,同比+11.52%,EPS0.81元。业绩略低于市场预期。 点评: 低基数导致Q3扣非增速较高,少数股东损益增长较多 公司Q1-3单季度营收67.30/74.43/70.55亿元,同比+17.67/21.22/12.28%;归母净利润7.12/8.04/5.48亿元,同比+0.92/-5.95/+2.61%;扣非归母净利润5.30/6.38/5.55亿元,同比+0.53/-5.32/+41.88%。Q3单季扣非增速较高主要是由于去年基数低及今年非经损益较少。Q1-3非全资子公司利润增长导致少数股东损益增加至3.92亿元(同比+60.03%),因此整体净利润增速(+4.98%)高于归母净利润增速(-1.45%)。 核心工业产品较高增长,创新转型稳步推进 制药板块:预计Q1-3实现收入超过160亿元,增速超过20%。其中非布司他片(优立通)、匹伐他汀钙片(邦之)、依诺肝素注射液、达托霉素等核心产品销量增速较高;预计全年优立通销售额有望接近20亿元,邦之销售额有望达到8亿元左右;器械板块:预计Q1-3实现收入超过25亿元,增速约5%。直观复星的达芬奇机器人设备销售开始提速; 服务板块:预计Q1-3实现收入超过20亿元,增速约20%。截至2019H1核定床位数4328张,新建医院预计将逐步减少亏损,整体经营稳步改善; 投资收益:Q1-3投资收益15.37亿元,同比+32.93%。其中国药控股前三季度归母净利润45.95亿元,贡献投资收益接近12亿元;另有分占联营企业收益增加以及处置SHL、CMF等股权/权益所得收益。目前转让HHH(主要资产为和睦家医院和诊所)股权尚未交割,转让完成后预计产生收益约16亿元。 利妥昔单抗(汉利康)于5月份开始正式销售,预计全年有望实现销售额3亿元左右。Q1-3研发累计投入22.53亿元,其中费用化12.90亿元(研发费用率6.08%),资本化9.63亿元,研发投入占收入比例达到10.62%(2018年为10.06%),占比持续提升,预计未来研发投入水平将继续向国际一流药企看齐。复宏汉霖曲妥珠/阿达木单抗类似药均已在2019H1提交NDA,有望在2020年获批上市,公司业务结构逐步向创新化转型。 期间费用率控制良好,经营活动现金含量逐季提升 公司Q1-3的期间费用率分别为51.36/53.42/52.70%,整体费用率控制水平良好。前三季度费用增长较快的包括销售费用74.06亿元,同比+24.23%,预计是汉利康等创新型产品的市场导入工作导致费用有所增加;财务费用6.54亿元,同比+32.27%,主要是平均带息债务增加,以及汇率波动导致汇兑损失增加所致。Q1-3经营性净现金流分别为4.08/10.42/8.78亿元,占净利润的比例分别为47.97/107.56/138.08%,净利润现金含量逐季提升。 盈利预测、估值与评级 公司覆盖医药健康全产业链,业务板块间具协同潜力,且布局多个创新型平台,随着各创新平台逐步落地,有望逐步实现创新驱动转型。考虑到公司Q3业绩略低于我们此前预期,同时部分仿制药业务承压,略下调预测19~21年EPS为1.20/1.45/1.72元(原预测为1.22/1.48/1.75元),同比增长14/20/19%,A股现价对应19~21年PE为21/18/15倍,维持“买入”评级;H股现价对应19~21年PE为17/14/12倍,维持“买入”评级。 风险提示: 药品降价超预期;研发进度不达预期;投资收益低于预期。

事件: 公司发布 2019年三季报, 19Q1-3实现收入 92.79亿、归母净利润 17.65亿元、扣非净利润 17.14亿元、经营性净现金流 17.73亿元,分别同比+34.06%、 -8.46%、 +36.88%、 +93.31%;实现稀释 EPS 1.07元, 业绩超市场预期。 点评: 19Q3经调整 Non-IFRS 归母净利润增长 50%,明显提速。 公司 18Q2到19Q3单季收入分别同比+20%、 25%、 29%、 29%、 38%、 35%, 收入增速在持续提速后, 19Q3环比稍有降速,原因在于汇率因素。 剔除此因素,预计收入增速环比稳定。 归母净利润增速为负原因在于所投资标的公允价值变动损失 1.32亿元,而去年同期收益 5.90亿元,剔除此因素, 19Q1-3经调整 Non-IFRS 归母净利润同比增长 38%,相比于 19H1的 32%, 也明显提速, 19Q3增速更是高达 50%, 原因在于持股合全比例提高,以及管理费用节省。 19Q1-3毛利率 39.51%,同比下降 1.17pp,原因在于公司作为平台化 CRO 企业,毛利率较低的临床业务快速增长所致。 平台化布局协同效果显著。 公司作为临床前 CRO 全球龙头之一,正逐步向后端延伸。具体来看, 估计 19Q1-3临床前 CRO 收入同比保持接近 25%增长; CMO 收入同比增长超 40%,预计药明提高合全的持股比例后,协同效应将强化,高增长将持续;临床 CRO 收入同比增长超 60%。 另外,公司也在积极投资创业期公司, 可以理解为融资服务。 在研发分散化浪潮下,公司凭借融资服务、 CRO、 CMO 一站式服务能力, 将为有创新需求的药企赋能,助力全球创新浪潮。 盈利预测与投资评级: 作为医药外包平台型龙头,充分受益全球创新浪潮。 我们维持公司 19-21年 EPS 预测为 1.28/1.55/1.99元,分别同比-7%/+20%/+29%。 A 股现价对应 19-21年 PE 为 73/61/47倍, 维持“买入”评级; H 股现价对应 19-21年 PE 为 66/55/43倍, 维持“买入”评级。 风险提示: 企业研发投入不及预期;竞争加剧;新产能利用率不及预期。

事件: 公司发布19年三季报,19Q1-3实现收入18.94亿元、归母净利润5.38亿元、扣非净利润5.20亿元,分别同比增长39.22%、30.87%、31.32%,实现EPS1.28元,业绩略超市场预期。 点评: 平台效应显现,19Q3再超预期。19H1、Q3收入分别同比增长39%、40%,归母净利润分别同比增长30%、32%,在19Q3研发费用同比增长高达63%情况下,利润增速仍有提速。具体业务角度来看,推测19Q1-3磁微粒试剂保持45%以上增长,单机产出继续提升,新增装机超700台,其中40%在三级医院。同时,IVD其他产品继续较高增长,生化试剂收入增长近40%,生化仪器收入增长约20%,微生物试剂收入增长超20%;检验科共建业务贡献收入近2亿;代理的九项呼吸道产品收入增长接近30%;公司流水线装机约10条;质谱仪销售约40台。 化学发光行业将进入分化时代,公司业绩有望持续较高增长。随着二级医院过去5年完成从无到有的配置,内资化学发光企业在普遍经历业绩高速增长后,将迎来分化,只有具备进口替代能力的企业才能持续较高增长。安图凭借着70%生物原材料自产、主流项目、流水线等优势,有望持续替代外资和其他内资产品,保持持续增长。 检验降价不必悲观,进口替代+渠道压缩对冲风险。不同于耗材领域的医院终端普遍按项目收费,IVD产品终端收入检验服务费。检验收费下降趋势下,医院将向上游传导降价压力,由于化学发光外资产品进院价远高于国产产品,且渠道空间更小,国产产品有望借此加速进口替代。目前化学发光行业外资市占率仍超80%,检验降价不必悲观。 盈利预测与投资评级:公司化学发光业务持续高增长,远期空间大。考虑到公司业绩超预期,我们上调19-21年EPS预测为1.74/2.27/3.01元(原为1.70/2.17/2.81元),同比+30%/30%/33%,现价对应19-21年PE为58/45/34倍,维持“买入”评级。 风险提示:发光仪、流水线铺货低于预期;研发费用超预期;竞争加剧。

事件: 公司发布2019年三季报,19Q1-3实现收入123.79亿、归母净利润36.71亿、扣非归母净利润36.23亿、经营性净现金32.84亿元,分别同比增长20.42%、26.74%、27.34%、33.97%;实现EPS3.02,业绩略超市场预期。 点评: 业绩稳健较高增长。公司19Q1、19Q2、19Q3收入同比增速分别为21%、20%、20%,归母净利润同比增速分别为25%、28%、27%,增长较为稳健。利润增速明显高于收入增速的原因在于运营效率提高带来的销售、管理费用节省,及公司18年10月上市募资带来的财务费用节省。分业务看,估计19Q1-3生命信息与支持收入超20%增长;IVD超25%增长,主要是化学发光90%增长拉动;医学影像10-15%增长,主要是今年基层招标、民营需求较少影响,Q3招标已经回暖。 主力产品国家背书,受益器械下沉浪潮。自2014年以来,中国医学装备协会共组织过5批优秀国产医疗器械遴选工作,入选品种在各地基层医院的招采中都可享受一定的倾斜。迈瑞的血球分析器、生化仪、超声、麻醉剂、呼吸机、化学发光仪等主力产品均成功入选。 高端产品持续突破,进口替代正当时。医疗器械下游应用市场一半以上由三级医院占据,是医疗器械的主战场。公司19Q1-3研发费用10.84亿,同比增长12%,绝对金额在内资上市医疗器械公司中优势明显。迈瑞正逐步实现技术突破,进口替代正当时,如监护仪(N系列)、超声(昆仑系列)、血液分析(太行系列)、化学发光、检验流水线等。 盈利预测与投资评级:公司作为完成全球化布局的医疗器械龙头,高端化、平台化稳步推进,地位十分稳固,远期空间大。考虑到公司业绩略超预期,我们上调19-21年EPS预测为3.86/4.68/5.77元(原为3.78/4.52/5.47元),分别同比+26%/21%/23%,对应19-21年PE为46/38/31倍,维持“买入”评级。 风险提示:产品放量低于预期;IVD降价高于预期;并购整合不及预期。

19Q3业绩增速环比明显提升,晖石持续改善。19Q1、19Q2、19Q3单季度收入同比增长53%、24%、35%,归母净利润同比增长67%、8%、18%,扣非归母净利润同比增长74%、12%、21%,增速环比提升。19Q2、19Q3增速较低,原因在于18Q2、18Q3基数较高,18年公司第一大客户Loxo贡献了约31%的收入(约1.5亿元),其收入自18Q2开始确认。另外,18年10月收购的晖石药业在19Q1-3持续亏损,拖累业绩。19Q3业绩增速环比提速,表明晖石经营正逐步改善。随着19Q3公司联合创始人吴希罕先生开始主管晖石工作,以及晖石顺利通过FDA的GMP认证,我们判断晖石经营改善趋势将持续。Loxo-292项目临床数据优异,获批在即,药石有望受益于其商业化。可以预计,公司业绩正逐步重回快车道。 股权激励力度较大,深度绑定核心员工。公司限制性股票于9月23日完成首次授予,预计19年产生约1000万股权激励费用。本次激励计划考核要求18-21年收入CAGR在23%以上。公司在上市前已经实行了广泛的员工持股计划,本次股权激励首批共涉及73名员工,主要侧重于上市后新进公司的中层、核心员工。按照公司当前市值106亿计算,首批人均182万,力度较大。本计划将充分绑定公司核心员工,在CRO行业人员流动性较高下,增加公司人员稳定性,增强公司竞争力。 盈利预测与投资评级:公司作为分子砌块龙头,随着客户管线推进,业绩将持续较高增长。考虑到股本增加、19-21年新增股权激励费用,且参股公司晖石仍然亏损,我们维持公司19-21年收入预测,略下调公司19-21年EPS预测为1.21/1.73/2.54元(原为1.29/1.79/2.66元),分别同比增长32%/43%/47%,现价对应19-21年PE为59/41/28倍,维持“增持”评级。 风险提示:企业研发投入不及预期;客户研发进度不及预期;竞争加剧。

中国抗体是专注于自身免疫系统疾病治疗的biotech新秀。中国抗体成立于2001年,是一家主要致力于研究、开发、生产及商业化针对自身免疫疾病治疗的抗体等生物制剂的香港生物医药企业。研发基地位于香港,生产设施位于中国大陆,于2019年7月向港交所递交上市资料。公司拥有多项潜在的同类首创(First-in-class)和同类靶点首创(First-in-Target)的在研产品,拥有6项临床阶段研究,2个产品进入临床阶段,4个产品处于IND申请阶段,拳头产品SM03是目前全球首款及唯一一款用于治疗类风湿关节炎的临床阶段抗CD22单克隆抗体药物,已处于临床III期阶段。 公司投资中国抗体,有望完成骨科领域产品线延伸,并借力进入创新药市场。云南白药核心产品白药系列(如气雾剂、白药膏、白药创可贴等)专注于止血镇痛、消肿化瘀,针对疼痛管理,产品销售渠道偏向消费端。中国抗体未来有望首个上市的旗舰产品SM03针对慢性免疫系统疾病如类风湿关节炎,也属于骨关节领域,需长期用药,消费属性较强,双方在销售渠道方面具有很强的协同效应。公司有望全方位360度参与到生物药从靶点识别、分子筛选、临床研究、生产到商业化的完整产业流程,将能够自主建立创新药平台;同时,公司也有望借力中国抗体经验丰富的科学家团队和顶尖的科学顾问团队建立自主创新团队,深度进入到创新药物开发生态圈和创新药市场。 公司7.3亿港元投资万隆控股,布局工业大麻种植与产业链。此前10月14日,公司与香港万隆控股集团签订协议,以7.3亿港币认购万隆控股两年到期、年利率3%的可换股债券。根据公告,万隆控股本次所募集资金将用于工业大麻和CBD相关的业务发展、研发、投资、收购或其他应用。公司通过吸收合并白药控股,由此承继万隆控股29.59%的股份,成为其第一大股东。按照初步换股价0.258港元/股计算,假设可转债全部转换为股票,公司将持有51.06%的股份。云南因气候条件是工业大麻最适宜种植的区域,也是目前国内唯一以法规形式允许并监督工业大麻种植的省份。而云南白药的中药资源事业部此前成功开发了三七、重楼等云南属地化药材。我们预计公司未来的业务版图中将包含工业大麻种植与产业链开发,成为国内工业大麻领域最重要的玩家之一。 香港万隆和中国抗体两项投资是完成混改和股权激励后,公司新的成长点和国际化的开端。公司过去两年相继完成了混改、管理层薪酬改革、董监高换届,以及近期员工激励方案落地,标志公司将有动力扬帆起航,重新出发。作为传统药企转型创新的代表,未来有望在骨科医院、骨伤科和妇科专利药领域出现更多的外部合作和外延拓展。 盈利预测与评级:维持预测19-21年备考EPS为3.11/3.57/4.09元,对应19-21年PE为26/23/20倍。公司长期战略目标宏伟,员工激励完成后将加速推进外延,未来前景广阔,维持“买入”评级。 风险提示:新产品推广进度低于预期,外延并购低于预期。

低毛利业务剥离导致收入增速降低,利润环比明显提速。19Q1、19Q2、19Q3收入分别同比增长29%、30%、24%,归母净利润分别同比增长52%、68%、77%,扣非归母净利润同比增长61%、47%、101%。收入增速有所下降原因在于19Q1剥离了低毛利的上海晟通,以及19Q3收入中几乎零毛利的临床试验费较少导致。19Q3利润提速明显,原因在于18Q3基数较低,具体包括:18Q3方达上市费用170万美元、剥离方达生物和苏州方达生物两个子公司影响18Q3约500万利润、收购的美国Concord公司亏损、大额外协费用提前确认影响约1000万等因素综合导致。目前Concord已于19Q1开始盈利。由于Biotech客户付款和融资进度相关,波动较大,导致19H1经营性现金流入同比下滑37%,19Q1-3同比基本持平,改善明显。 海外布局继续推进,DreamCIS有望韩国上市。中国大陆以外,公司已经布局了11个地区,已初步具备承接全球多中心临床试验的能力。韩国DreamCIS有望在韩国市场上市。公司已和阿斯利康(中国)签署了《战略合作协议》,有望借此进入阿斯利康的全球供应链体系。 科创板+港股松绑,助力新药投资业务。公司投资业务储备丰富,已参股投资100多家创新医药企业。19Q1-3实现1.11亿元投资收益。科创板推出,叠加港股对Biotech松绑,将极大助力公司投资业务的持续获益。 盈利预测与投资评级:作为国内临床CRO龙头,充分受益国内创新大潮。考虑到剥离低毛利业务,利润持续提速,我们略下调19-21年收入预测,维持19-21年EPS预测为0.92/1.23/1.62元,分别同比增长47%/34%/31%,对应19-21年PE为71/53/41倍,维持“买入”评级。 风险提示:中国区临床开展不及预期;企业研发投入不及预期。

公司发布 2019年三季报, 19Q1-3实现收入 24.1亿、归母净利润 5.52亿、扣非净利 5.04亿、经营性净现金 5.38亿元,分别同比增长 10.41%、9.05%、11.25%、 161.73%; 实现 EPS 0.63元,符合市场预期。 点评: 高基数+研发高投入,导致 19Q3业绩增速回落。 公司 19Q1、 Q2、 Q3收入同比增长 2%、 17%、 11%,归母净利润同比增长 2%、 24%、 8%,业绩提速环比回落,原因在于 18Q3基数较高,以及 19Q1-3研发费用达 1.87亿( 同比+24%) 综合导致。 其中, 19Q3研发费用同比大幅增长 37%。 分产品看,预计 19Q1-3康柏西普收入增长 30%左右; 传统药品收入同比略有增长。 值得注意的是, 针对转移性结直肠适应症的 KH903的临床二期试验,正在加速推进,有望成为公司下一款大品种。 康柏西普最大适应症 DME 有望通过谈判纳入医保, 价格降幅不必过于悲观。 康柏西普最大适应症 DME 已于 19年 5月获批, 有望通过年底前的医保谈判纳入医保。 竞品阿柏西普国内定价已接近全球最低价,拜耳后续也并未有其他重磅眼科品种, 医保谈判大幅降价概率小。且该类品种国内渗透率仅 2%,提升空间巨大。 此外, 康柏西普 RVO 适应症正进行 3期临床,国际多中心 3期临床已在全球多地入组患者。 截至 2019年 9月, 预计其海外入组患者数已经过半。 2018年全球 VEGF 眼科用药市场超 100亿美元,预计 2025年康柏西普海外有望抢占 5%份额。 传统药品正处营销改革影响恢复期, 收入企稳,利润下滑收窄。 人员调整导致 18年传统板块收入下滑。 19H1收入 9.6亿, 净利润 1.67亿,分别同比+2%、 -18%,收入企稳。 预计 19Q3收入继续保持增长, 利润下滑收窄。 盈利预测与估值: 康柏西普进入放量期, 海外市场将逐步拓展,长期前景广阔。 我们维持公司 19-21年 EPS 预测为 1.03/1.27/1.58元, 同比+30%/24%/24%, 对应 19-21年 PE 为 30/25/20倍, 维持“ 增持”评级。 风险提示: 诉讼风险; 生物药放量不及预期; 研发风险;传统药下滑。

事件: 公司公告“硬性接触镜护理液”首次生产注册完成。 点评: 护理液为OK镜配套衍生产品,国内市场约为8亿元。硬性接触镜护理液是硬性角膜接触镜在日常护理保养中必须的配套产品,主要功能是清除镜片的沉淀物和污染,保持镜片清洁和减少致病因素,从而保持眼部健康舒适。我们估算国内2018年OK镜验配量约64万副,护理液约1200元人均年费用,预计国内护理液市场规模可达8亿元。护理液转入自产替代,有望新增净利润。19H1公司护理产品毛利率仅38.6%,营业成本达到2771万元,远高于公司自主生产的OK镜的成本(1342万)。若公司配套销售的护理液能全部使用公司自主生产的护理液进行替代,假设毛利率为80%,仅19H1即可节约营业成本1869万元。按此前我们预计19年公司护理液产品总销售1.04亿元计,若可完全自主生产,19年全年可减少营业成本约4000万元,大致税后利润可增加3000万元,对19年净利润可新增约10%的贡献。 若自产护理液20/21年逐步全替代,将贡献6%左右年化利润增速增量。假设公司自产护理液(镜特舒)2020年开始替代,替代率为50%,自产护理液80%毛利率,采购护理液40%毛利率,则2020年公司护理液平均毛利率60%,护理液价格不变,其收入增速维持原有预测,即匹配OK镜销量增速的预测;到2021年自产护理液100%替代,假设护理液80%毛利率,其他条件维持不变,则公司20~21年预测归母净利润为4.28/5.97亿元(原预测为4.08/5.46亿元),公司20~21年的净利润增速将由34%/34%提升到41%/39% 护理液生产获批有望增厚EPS,上调20-21年盈利预测,维持“买入” 维持19年EPS预测,上调20~21年EPS为1.06/1.48元(原为1.01/1.35元),现价对应19~21年PE为67/47/34倍。公司护理液生产注册证获批,有望明显增厚公司EPS,继续维持“买入”评级。 风险提示:主营业务单一;竞争加剧致违规推广风险;上游供应商集中。

国产PARP抑制剂首发,创新药再添新秀。PARP抑制剂类药物通过干扰DNA修复来杀伤BRCA缺陷等类型的癌细胞,可联用增强治疗效果,理论上可以治疗多种肿瘤。目前全球获批上市的有奥拉帕利、尼拉帕利、rucaparib、talazoparib。其中,奥拉帕利于18年在超过60个国家获批卵巢癌适应症、在美国和日本获批转移性乳腺癌适应症,全球销售额达6.47亿美元(+118%),并在18年获批进口;再鼎医药于16年获得尼拉帕利在中国大陆、香港、澳门的开发和推广的独家许可,并在18年12月提交NDA。氟唑帕利是首个提交NDA的国产PARP抑制剂,有望2020年获批。 氟唑帕利疗效优秀,拓展适应症、联用布局潜力大。氟唑帕利三线治疗携带BRCA1/2突变和铂类敏感的复发性卵巢癌(预计为此次NDA适应症)的临床(NCT03509636)结果显示,在103例受试者中达到疾病控制率95.1%,客观缓解率64.1%(完全缓解率8.7%),抗癌效果良好,且安全性可接受。2015年中国卵巢癌约5.2万人发病/2.3万人死亡,现阶段分子靶向药物主要是贝伐珠单抗和PARP抑制剂。氟唑帕利另有小细胞肺癌、三阴乳腺癌、前列腺癌、胃癌等多个适应症和联合SHR-1316、卡瑞利珠单抗、SHR3680、阿帕替尼等多种药物的临床试验正在有序推进中,预计未来将成为多瘤种、广联用的明星产品。 盈利预测、投资评级和估值: 公司是中国创新药龙头企业,重磅品种正陆续获批上市、放量,同时创新药在研产品管线丰富,长期空间大。维持19-21年EPS预测为1.20/1.53/2.02元,同比增长30/28/32%,现价对应19-21年PE为76/59/45倍,维持“增持”评级。 风险提示: 药品降价超预期的风险;新品审批进度不达预期;创新药研发失败的风险。

公司发布 2019年三季报, 19Q1-3实现收入 3.48亿元、归母净利润 7648万元、扣非归母净利润 6036万元,分别同比增长 43%、 34%、 39%;实现 EPS 0.47元, 业绩低于市场预期。 点评: 高基数等多因素叠加, 业绩环比暂时回落,关注存货后续结转。 公司 19Q1、Q2、 Q3收入分别同比增长 44%、 51%、 36%,归母净利润分别同比增长37%、 106%、 4%; 19Q3业绩增速环比下降,主要多方面综合导致: 1)18年公司集中年初开题,下半年确认收入,所以 Q3基数较高; 2)为配合新产能, 估计 Q3员工数大量增加; 3) 股权激励费用; 4)动物成本上升; 5)新业务继续亏损。 值得注意的是,公司存货同比大幅增加 68%,主要为未结转的执行中订单,考虑到订单周期一般在 6-12个月,预计 Q4将进入订单结转高峰,全年业绩仍有望较快增长。 激励计划广覆盖,护航业绩较快增长。 公司于 9月 9日授予了首批股票期权和限制性股票,以 18年底员工数 817名估算,激励计划覆盖全公司近30%的员工,覆盖面广。本计划将充分绑定公司核心员工,在 CRO 行业人员流动性较高的背景下,增加公司人员稳定性,增强公司竞争力。2019-2021年业绩考核要求收入年均增长 30%以上, 要求较高充分彰显发展信心。 纵横双向延伸,深挖护城河。 公司正沿着产业链上下游延伸,公司梧州猴舍项目、临床、药物警戒业务稳步推进;另外,公司拟收购美国的 Biomere公司是美国新英格兰地区前三的临床前 CRO 公司,预计于 19Q4并表。昭衍 18年内资药企收入占比 97%,通过本次收购,昭衍将强化满足全球药企在 FDA 申请临床试验需求的能力,打开公司的成长天花板。 盈利预测与投资评级: 公司在手订单充足,随着新产能投产,业绩将持续较快增长。 考虑股本增加, 我们下调 19EPS 预测为 0.92元( 原为 0.93元),维持 20-21年 EPS 预测为 1.24/ 1.61元, 同比增长 38%/34%/30%,对应 19-21年 PE 为 67/50/38倍, 维持“买入”评级。 风险提示: 新产能进度不及预期; 收购整合不及预期;竞争加剧。

事件: 公司发布 2019年三季报, 2019Q1-3实现营收 1406亿元( +19.6%) ,归母净利润 34.0亿元( +0.8%) ,扣非归母净利润 30.7亿元( +19.6%) 。 经营性净现金流 29.3亿元( +69.2%) 。 公司业绩符合我们和市场预期。 点评: 工业稳健成长,重点产品亮点十足。 公司 19Q1-3实现工业营收 176.8亿元( +24.1%) ,工业贡献利润 15.4亿元( +20.6%) 。公司工业业务继续保持稳健成长,主要是公司营销体系持续改革, 聚焦重点产品,实施大单品突破, 总体六十个重点品种销售 102亿元( +31.2%) ,个别大单品增长更快, 如丹参酮 IIA 磺酸钠注射液 19Q1-3销售 11.4亿( +76.4%) ,注射用乌司他丁销售 6.7亿( +31.9%) , 硫酸多粘菌素 B 注射用销售 4.7亿( +201%) ,二丁酰环磷腺苷钙销售 5.5亿( +35.6%) ,均是营销改革推进的成果。研发方面,公司在仿制药一致性评价、仿制药大品种开发和二次研发等多线推进, 继续保持稳定研发投入, 19Q1-3研发投入 8.6亿( +13.7%) 。 商业选择性重点扩张, 发展新业务同时严控应收。 公司 19Q1-3实现商业营收 1229亿元( +19.0%) , 主要是分销业务成长较快。 分销业务公司选择广东、山东、 东北三省等重点省份进行省平台资源整合,推进纯销市场份额扩张。另外公司在疫苗分销、 DTP 药房、 SPD 器械分销等创新领域均有重点投入, 表现较好。 公司在稳健发展分销业务的同时, 也严控应收账款, 做到 19Q1-3经营性净现金流同比增 69.2%,表现较好。 工商业均稳健成长,经营效率持续改善,维持“ 买入” 评级维持公司 19~21年 EPS 为 1.55/1.74/2.00元,公司工商业均稳健成长,经营效率持续改善。 A 股现价对应 19~21年 PE 为 12/11/9倍,维持“ 买入”评级; H 股现价对应 19~21年 PE 为 9/8/7倍,维持“ 买入” 评级。 风险提示: 营销改革进度低于预期; 一致性评价进度低于预期。

事件: 公司发布2019年三季报,19Q1-3实现营收73.9亿元(+58.4%),归母净利润4.18亿元(+35.5%),扣非归母净利润4.12亿元(+42.8%)。经营性现金流量净额为5.85亿元(+81.7%)。业绩符合我们和市场预期。 点评: 自建扩张保持稳定,并购估值有所下调。3Q19公司新建直营门店132家,并购103家,新增加盟店79家,关闭门店25家。总体而言,公司3Q19扩店节奏保持稳定,重心仍在对18年并购的标的的整合中。另外,公司3Q19新增收购门店主要是基于高性价比的店面收购,预计当年PS估值约为0.5~0.6,已经相比18年火热的并购估值呈现大幅下降。 收入增速有所放缓,主要受上海医保及带量采购影响。3Q19公司营收达23.4亿元,同比增40.0%,相比2Q19和1Q19同比增70.1%/66.7%有所下滑,一方面是上海医保政策收紧较多,比如纳入限制性医保目录的部分偏消费属性的药品报销要求变严格;另一方面是上海执行带量采购降价,上海益丰的院边店因为价格倒挂出现了患者回流医院购药情况。总体来说,以上影响均在积极应对调整中,对营收的冲击依然可控。 期间费用率略有提高,主要是为后续扩张蓄力。3Q19公司毛利率为40.8%,同比提升0.5pp,主要是规模效应以及部分低毛利处方药销售放缓影响。3Q19销售费用率为27.4%(-1.5pp),管理费用率为5.1%(+1.6pp),财务费用率0.8%(+0.3pp),总体期间费用率有所提升主要是新增股权激励费用、升级数字化管理系统、提前储备管理人员以及中介机构咨询费用增长带来的管理费用率提升。总体而言,费用率提升主要是为后续加速扩张开店蓄力,加上公司拟发行15.8亿元的可转债,未来成长仍可期。 业绩稳健成长,蓄力未来扩张,维持“买入”评级维持19~21年EPS预测为1.55/2.05/2.68元,现价对应19~21年PE为57/43/33倍。公司业绩继续保持稳健成长,正蓄力以期未来加快扩张,我们依然看好公司长期成长逻辑,维持“买入”评级。 风险提示:新建和并购进度不达预期风险;商誉减值风险。

事件: 公司发布 2019年三季报, 19Q1-3实现营收 80.4亿元( +27.7%) ,归母净利润 5.56亿元( +34.3%) ,扣非归母净利润 5.37亿元( +33.2%) ,经营性净现金流 10.9亿元( +118%) 。 公司业绩略超我们和市场预期。 点评: 新建门店加速, 加快并购步伐。 3Q19期末,公司共拥有直营门店 4215家,同比增 15%,其中 3Q19自建 119家,关闭 16家,自建门店相比 2Q19有了明显提速,预期全年可实现 400家以上的开店规模,关店率仍保持较低水平。 并购方面, 9月完成两起并购签约,分别是黑龙江鸡西市灵峰药房( 35店,持股 51%) 和西安康欣( 59店,持股 51%) ,由于仍未完成股权转让手续,因此未计入 3Q19并表。总体来看,公司扩店聚焦华南地区,并借并购扩张省外市场,保持稳健扩张节奏。 处方外流致毛利率下滑, 期间费用下滑推动净利润高增长。 公司 3Q19归母净利润增长 39.2%, 明显超收入 25.8%同比增速。 3Q19公司毛利率为39.5%( -2.2pp) , 主要仍和处方外流带来的产品结构调整有关。 从期间费用率看, 3Q19销售费用率为 26.2%( -2.4pp) ,主要是 18年同期开店较多且集中激励执业药师考试, 3Q19恢复正常后销售费用率下降较快;管理费用率和财务费用率基本持平, 其他导致净利润增长的因素主要是计回存货和信用减值损失。 业绩略超预期,新建并购加快,维持“ 买入” 评级考虑公司业绩超预期,我们略上调 19~21年 EPS 为 1.38/1.76/2.07元( 原为 1.35/1.74/2.03元), 现价对应 19~21年 PE 为 41/33/28倍。公司聚焦华南市场, 精细化管理能力强, 盈利能力强劲, 未来新建和并购均有提速空间, 可确保稳健成长, 我们看好长期成长带来的投资价值,维持“ 买入” 评级。 风险提示: 并购药店业绩不达预期;新开和并购外延速度不达预期。

事件: 公司发布 2019年三季报, 19Q1-3实现营收 111.1亿元( +27.5%) ,归母净利润 5.48亿元( +40.1%) ,扣非归母净利润 5.41亿元( +38.6%) 。 经营性净现金流为-5.92亿元。业绩超我们和市场预期。 点评: 收入增速有所放缓,加强回款催收。 单季度看, 3Q19实现营收 39.1亿元,同比增 22.5%,相比 2Q19同比增 35.9%有所放缓。 我们认为该表现主要和公司重视销售回款,有意识控制批发业务销售增长节奏有关。 3Q19公司经营性净现金流出 2.3亿元, 在销售增长 22.5%的情况下做到现金流出减少,也说明公司在有意识调整回款催收情况。 盈利能力进一步提升,高毛利业务预计表现良好。 3Q19公司实现毛利率 12.8%,同比提升 2.4pp,主要是分销的器械耗材、 工业和零售等高毛利率业务快速增长带来的贡献。 其中, 万通并表和仙茱中药销售放量是工业业务快速增长的主要驱动力,而零售业务快速增长主要是 DTP 药店快速落地布局,以及梧州模式在广西多地大力推行下公司积极参与的结果。 3Q19销售费用率和管理费用率分别为 2.7%和 2.2%,分别同比提升 0.3pp 和0.4pp,主要仍是高毛利业务期间费用率较高带来的影响。 3Q19财务费用率为 1.0%,同比提升 0.5pp,提升较快,主要和公司短期借款规模快速上升有关。总体而言,公司高毛利率业务继续保持快速增长,盈利能力持续提升。 高毛利业务表现良好, 盈利能力提升,维持“ 买入” 评级 考虑公司业绩超预期,我们上调公司 19~21年 EPS 为 2.83/3.41/3.84元( 原为 2.66/3.19/3.72元) ,现价对应 19~21年 PE 为 13/11/10倍。 公司高毛利业务继续快速增长推动盈利能力提升,业绩成长较为稳健, 当前公司估值仍较低,维持“ 买入” 评级。 风险提示: 1)带量采购降价风险; 2)万通药业、友和古城整合不达预期风险。