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孙建

浙商证券

研究方向: 医药行业

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工作经历: 证书:S1230520080006,曾就职于中泰证券、海通证券、民生证券<span style="display:none">。</span><a href="javascript:void(0)" id="toggleInfo">...>></a>

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祥生医疗 2020-10-28 60.71 -- -- 66.34 9.27% -- 66.34 9.27% -- 详细
营收同比降幅缩窄, 销售费用率下降及投资收益拉动利润增长公司前三季度实现营业收入 2.19亿元,同比减少 7.81%, 相较上半年同比降幅大幅缩窄;实现归母净利润 0.66亿元,同比增加 7.74%;实现扣非归母净利润0.58亿元,同比减少 0.48%。 单三季度看,公司实现营业收入 0.89亿元,同比增加 14.88%;实现归母净利润 0.27亿元,同比增加 17.02%;实现扣非归母净利润 0.24亿元,同比增长 12.29%。盈利能力来看, 公司前三季度毛利率同比提升 0.76pcts 至 61.92%;销售费用率同比下降 0.84pcts 至 13.82%;管理费用及研发费用分别同比提升 0.49pcts、 3.52pcts 至 6.95%、 18.50%,研发费用率持续较高。整体看净利率提升 4.34pcts 至 30.09%。 高研发投入进入收获期,新品上市贡献业绩公司上市以来对研发进行持续的高投入,高研发投入下公司成果颇丰,公司SonoEye 系列掌上彩超分别于 4月底及 8月取得了欧盟 CE 认证和国内注册证,预计年底可取得美国 FDA 市场准入许可; XBit 系列高端推车式彩超于 7月取得了美国 FDA 市场准入许可,跨入了发达国家高端彩超市场的门槛。此外,公司还在给予 5G 通信技术的超声远程诊断系统、 超声人工智能 SonoAI 等方面获得临床认可。 随着公司新品不断获批,前期研发投入已开始进入收获期,我们预计掌上彩超海外放量是 Q3业绩增长的重要助力。 后疫情时代, 迎来基层医疗补短板政策利好后疫情时代,一方面,国内大力推动医疗基建补短板,作为重要的应急救治物资的超声产品,尤其是便携彩超需求量大增,例如国家发改委和卫健委发布的《公共卫生防控救治能力建设方案》中明确要求单个基地需配备 5台便携式彩色超声,带来了广阔的市场空间,公司应时顺势加大国内市场开发力度;另一方面,公司的新品 SonoEye 掌上彩超及 5G 超声远程诊断系统都十分契合在疫情中隔离、远程环境下的诊断需求,具有较强的竞争优势,整体看公司新品上市恰逢环境利好及政策支持,有望迎来发展良机。 盈利预测及估值公司高研发投入进入收获期, 新产品相继上市贡献业绩, 叠加后疫情时代基层医疗补短板政策利好,现已迎来发展机遇。 预计公司 2020-2022年营业收入分别为 3.57、 5.71、 6.95亿元,同比变动-3.40%、 +59.93%、 +21.69%;归母净利润为 1.15、 1.77、 2.23亿元,分别同比增长 9.73%、 53.74%、 25.63%。当前股价对应 PE 为 42.11X/27.39X/21.80X, 维持“买入”评级。 风险提示: 产品研发失败风险、新产品注册风险、产品结构单一风险、贸易摩擦风险、汇率波动风险。
凯普生物 医药生物 2020-10-26 49.14 63.36 35.53% 48.35 -1.61% -- 48.35 -1.61% -- 详细
三季报业绩增速接近预告中值,延续高增速公司公告2020年三季报,报告期实现营业收入9.17亿元(+77.10%),实现归母净利润2.73亿元(+160.29%),实现扣非归母净利润2.65亿元(+167.12%),实际业绩增速接近此前预告区间中值。Q3单季度,公司实现营业收入4.11亿元(+105.01%),实现归母净利润1.44亿元(+219.81%),实现扣非归母净利润1.40亿元(+224.39%)。 新冠核酸检测需求持续旺盛,拉动业绩高增报告期内公司毛利率为76.40%(-4.79pp),净利率为29.81%(+9.53pp),主要系报告期内公司第三方实验室新冠核酸检测业务量大增,虽然拉低整体毛利率但带来毛利大幅增长所致。费用方面,报告期销售费用、管理费用、研发费用分别为2.05、0.89、0.43亿元,分别同比变动12.88%、-1.29%、8.00%;销售费用率、管理费用率、研发费用率分别为22.39%、9.72%、4.74%,分别同比下降12.74pp、7,72pp、3.03pp,主要为检测业务开工率提升摊薄。单季度看,Q3毛利率为76.10%,环比下降1.05pp,表明三季度毛利率相对较低的检测业务营收占比进一步提升,庞大的检测业务量为拉动业绩高增主因。 各项业务同步向好初步兑现,长期基本面持续向好展望未来,我们认为新冠检测业务直至2022年都将具有常态化的稳定需求;公司重点产品STD十联检有望将在四季度将开始贡献收入,并在2021年实现全年销售放量;新冠试剂盒在海外疫情持续严峻的背景下预计出口持续旺盛。长期来看,公司在当前基层医学实验室的集中建设期可以借协助建设PCR实验室拓展试剂客户,成为支撑公司试剂长期营收增长的流量入口,基本面持续向好。 盈利预测及估值公司各业务同步发力初步兑现,维持2020-2022年EPS为1.51/1.58/2.07元的盈利预测,当前股价对应PE为32.52X/31.02X/23.78X,参照可比公司给予2021年40XPE,维持目标价63.36元,维持“买入”评级。 风险提示新品推广不及预期风险、市场竞争日趋激烈的风险、核酸检测服务人次不及预期风险、政策变化风险。
天宇股份 医药生物 2020-10-26 92.62 -- -- 98.50 6.35% -- 98.50 6.35% -- 详细
增长节奏:单季度业绩增速略有放缓。 公司发布2020年三季报,2020年1-9月收入同比增长26.6%,归母净利润同比增长30.1%;单季度看Q3收入同比增长11.2%,归母净利润同比增长3.5%。 成长性:基数效应下的波动,不代表景气周期结束。 2020Q3收入同比增速略低,我们认为和2019年同期的高基数有关:2019Q3单季度收入达到6.05亿元,明显高于2019Q2的4.8亿元和2019Q4的5.28亿元,我们估计这可能和2019年三季度公司恢复CEP 后集中交付有关。 2020Q3归母净利润同比增速较低,基于财务费用、研发费用等财务变量的分析,我们认为主要是短期因素影响导致,并非公司经营出现向下拐点,比如2020年三季度人民币升值导致的汇兑损益及研发费用提升:2020Q3单季度财务费用率达到2.89%,环比高于2020Q2的0.19%,同比高于2019Q3的-1.52%;2020Q3单季度研发费用率为7.88%,处于近三年单季度最高值。 我们认为,原料药公司季度订单交付波动较为正常,以年为单位看公司的业绩增速更具有可比性;人民币升值情景下,公司很难做到零风险敞口,恰当、审慎的汇兑政策是内部控制的重要方面,我们更关注公司能否在Q4把汇兑损益控制在合理的范围。研发费用端,近几年来公司强化了原料药和制剂端的研发,我们强调原料药公司正处在前向一体化窗口期,研发费用维持在合理的较高增长也符合公司战略和行业属性。 盈利能力:毛利率稳定,净利率受到财务费用和研发费用影响。 2020Q3毛利率58.6%,高于2020Q1(52%)及2020Q2(53.7%)。在主要沙坦品种如缬沙坦的降价周期中,市场普遍担忧公司毛利率下降导致盈利能力下降。我们认为,公司主要品种规范市场占比高、客户合作较为稳定,DMF 制度下的原料药商业模式决定了大客户的价格敏感度不高,反映在公司的报表中,为较稳定的主营业务毛利率;原料药生产本质是质量导向的,国内越来越严格的环保、质检环境下,原料药龙头可以实现较高的、稳定的毛利率水平。2020Q3公司净利率有所下降,我们认为和季度基数、波动有关,我们仍然建议以年为维度分析公司的盈利能力。 我们认为公司即将进入新景气周期,2021年多元化增量有望驱动超预期。 我们强调原料药板块在医药制造业升级浪潮中,创新、效率、规模都很重要; 我们认为,天宇股份是中间体向原料药前向一体化的典型标的,公司在沙坦API市场化竞争中初步验证了全产业链、规模化生产的能力;制造业生产的竞争力, 在于一朝一夕的工艺优化、质量管理、生产控制,具有壁垒和跨品种的延展性。 公司现在收入构成中,仍然以沙坦API 为主,但客户结构、新品种梯队、CMO积累已不可同日而语。新天宇,我们关注CMO 合作能否打开中长期成长上限、新品种能否复制公司在沙坦品种的竞争力;过于关注短期的价格、订单、产能,容易产生持续的预期差。 风险提示。 产能投入周期的波动性风险,出口锁汇带来的业绩波动性风险,CMO 订单波动性风险。 盈利预测及估值。 我们预计公司2020-2022年EPS 分别为4.31、5.27和6.45元/股,2020年10月23日收盘价对应2020年22倍PE(2021年18倍PE),显著低于特色原料药行业龙头平均。我们不忧虑公司单季度的短期波动,同时更看好公司处于新景气周期的起点,更多新产品、新客户、新模式值得期待,考虑公司的发展阶段和可比公司估值情况,维持“买入”评级。
普洛药业 医药生物 2020-10-23 22.12 -- -- 22.07 -0.23% -- 22.07 -0.23% -- 详细
增长节奏:单季度利润同比增速略有下降公司发布2020年三季报,2020年1-9月收入同比增长7.3%,归母净利润同比增长45.99%;单季度看Q3收入同比下降2.52%,归母净利润同比增长33.1%。 净利润率看,2020年1-9月归母净利润率为10.8%,略高于2020H1水平。 盈利能力:扣除汇兑损益影响,同比有所提升收入结构调整下,盈利能力持续提升。2020年三季报财务费用率同比明显提升(从2019Q3的-0.33%增长为2020Q3的2.09%),我们推测可能和人民币升值背景下产生的汇兑损益有关。暂不考虑财务费用率和其他收支,我们用2020Q3毛利率减去营业成本、税金及附件、销售费用、管理费用和研发费用之和构造“经营利润率”,2020Q3“经营利润率”高于2019Q3同期,我们推测利润率上升源于收入结构调整。三季报没有披露具体板块的收入构成,根据我们的分析,CDMO净利率>API及中间体净利率>制剂净利率,因此预期2020Q3中CDMO业务同比收入增速高于其他板块。 司关注公司CDMO业务β+α属性带来的中长期增长从单季度收入增速有所下降,我们更强调从CDMO行业景气度(β)和公司技术平台(α)的角度理解业绩增长的持续性,淡化短期季度波动。我们认为,2020年疫情扰动叠加乌苯美司从医保移除的影响,公司原料药及制剂业务增速相对较低,CDMO业务从商业模式上看天然具有波动性。CDMO的高增长、原料药盈利能力提升、差异化制剂的布局,背后反映的是公司核心竞争力、新能力平台的持续提升,建议关注中长期公司竞争要素的变化。 盈利预测及估值我们认为,公司收入结构调整的背后,源于技术平台积累、生产质控能力提升和客户口碑积淀。持续看好公司CDMO项目加速增长和业绩兑现,API端随着产能释放、认证拓展,有望支撑现金流和业绩持续增长。预计2020-2022年EPS分别为0.66、0.83、1.06元,2020年10月21日收盘价对应2020年PE为33.6倍(2021年26.8倍),考虑未来3年利润端有望保持30%左右的复合增速,我们维持“买入”评级。 风险提示产能投入周期的波动性风险,出口锁汇带来的业绩波动性风险,CDMO订单波动性风险。
成都先导 2020-10-13 38.86 -- -- 42.37 9.03% -- 42.37 9.03% -- 详细
事件:成都先导收购英国Vernalis (R&D) Limited100%股权. 2020年10月12日,成都先导发布公告收购位于英国剑桥的创新药公司Vernalis(R&D) Limited 100%股权,代价2500万美元(约为人民币1.69亿),交易预计在2020年底之前完成。 Vernalis 是拥有20余年SBDD 及FBDD 药物筛选经验的创新药企 目标公司Vernalis 是一家拥有20余年基于结构的药物设计(SBDD)及基于片段的药物设计(FBDD)药物筛选经验的创新药公司,并已成功开发和转让多项针对肿瘤、神经退行性疾病、抗感染和炎症等生物学目标的细胞活性先导化合物和临床阶段候选物。公司拥有超70人的研发团队,本次收购成都先导将获得Vernalis公司的核心技术团队和知识产权。公司2019年及2020年1-8月收入分别为959.4万英镑(约为8427.27万人民币)及503.5万英镑(约为4422.69万人民币),净利润分别为-180.4万英镑(1584.62万人民币)及-265.7万英镑(2333.88万人民币),按照2019年收入计算PS 为2倍。 此次收购将对原有DEL 平台产生协同互补作用,进一步拓展下游服务 公司此次收购的FBDD 与SBDD 技术平台是当今药物发现领域两大主要筛选方法,目前均已有多个药物上市及步入临床阶段。此次成都先导收购两大技术平台将与公司原有DEL 平台合并产生协同互补作用,既加强了公司前端药筛技术平台的方法多样性,多平台服务领域有效互补;又在分子片段活性提升和先导化合物优化等领域拓展了服务链条。此次收购将有助于为内部项目和外部合作提供更为完善的早期新药研发服务,加速临床推进及商业转化,拓展下游服务。并且,目标公司Vernalis 具有丰富的项目开发及转让经验,此次收购或有助于成都先导自有项目的推进,加速项目转让。 成都先导有望借此次收购提升潜在海外客户开拓能力,有效拓展服务半径。 从客户地域分布来看,成都先导主要客户来自于美国,占总收入80%以上。此次收购后,成都先导可以借助Vernalis 加入英国剑桥产业园,拓展海外研发和服务平台,借助目标公司本地声誉,增厚客户群,拓展欧洲市场,扩大服务半径,有望为公司业绩带来一定弹性。 盈利预测及估值 鉴于此次收购对公司原有业务的协同互补及上半年化合物结构IP 转让数大幅上涨所验证的公司DEL 库筛选的有效性,我们预计2020-2022年EPS 分别为0.08、0.09、0.27元,2020年10月12日收盘价对应2020年PE 为501倍(2021年466倍)。我们认为短期业绩或受到疫情负面影响,长期业绩有望因药筛平台及下游服务链拓展有效推动,考虑公司服务平台的加速拓展,超我们对DEL 应用领域拓展的预期,我们上调评级为“增持”。 风险提示 公司完全依仗DEL 技术平台,存在技术商业化不够成熟且技术局限性的风险;存在持续受到疫情影响业务推进的风险及公司基于DEL 技术自主研发的新药项目存在风险。
博腾股份 医药生物 2020-10-13 36.00 -- -- 40.50 12.50% -- 40.50 12.50% -- 详细
2020Q3单季度收入、净利润达历史新高,2020年10月11日,公司发布三季度业绩预告,预计2020年1-9月实现营业收入14.06亿-15.14亿,同比增长30%-40%,归母净利润2.03亿-2.44亿,同比增长70-80%,扣非后归母净利润2.11亿-2.24亿,同比增长70-80%。Q3单季度预计收入5.48亿-5.94亿,在去年Q3高基数的前提下同比上涨20-30%,归母净利润1.02亿-1.09亿,同比增长45-55%,扣非后归母净利润0.96亿-1.03亿,同比增长45-55%,达到历史以来单季度绝对值新高。目前,公司订单结构仍然在持续优化的过渡期,随着产能利用率和运营效率的不断提高,将有望提升盈利能力,保持全年收入端30%的高速增长。 PB 仅为同类公司的1/3,七个季度呈现高速增长,安全边际高相比于同类、资产体量相似的CDMO 公司,按照9月30日收盘价,同类公司凯莱英PB 为17.92倍,而博腾股份PB 仅为5.49倍,约为可比公司的30.64%。 目前公司业绩持续兑现中,并实现自深度战略转型以来连续七个季度的较高增长。我们认为公司正在持续验证一体化CDMO 服务平台战略的有效性,公司整体营业收入水平和盈利能力正在兑现中,目前安全边际较高。 Q4生物、制剂CDMO 产能逐步兑现中,将为未来贡献极大的业绩弹性公司四季度生物药CDMO 苏州博腾、制剂CDMO 上海研发中心将逐步投入使用,也是公司未来布局的重点。苏州博腾生物3号楼实验室的启用,将拓展公司质粒、AAV(腺相关病毒)、LV(慢病毒)等工艺开发和生产服务能力。公司避开单抗CDMO 赛道,差异化布局需求旺盛的基因及细胞治疗CDMO,将有望迅速打开市场,贡献业绩弹性。制剂CDMO 上海研发中心的制剂研发实验室也预计于2020年11月左右启用。届时,公司将以J-STAR 平台的优异结晶能力为基础,为客户提供复杂剂型工艺开发的 CDMO 服务。我们认为,随着公司制剂CDMO 逐步运营,公司一体化平台协同效应将进一步显现。 盈利预测及估值我们认为公司的技术能力及产品交付能力均在不断提升中,正在亏损的生物CDMO 及制剂CDMO 均有望在未来贡献极大的业绩弹性。随着一体化CDMO战略的逐步推进,及后续CMO 订单向临床后期乃至商业化前进,公司有望持续保持收入端30%-35%的快速增长。我们预计2020-2022年公司EPS 为0.53,0.69及0.89元/股,对应2020年10月9日收盘价PE 为64倍,维持“买入”评级。
凯普生物 医药生物 2020-10-09 47.55 63.36 35.53% 52.88 11.21% -- 52.88 11.21% -- 详细
三季报业绩预告区间上限已超市场全年预期公司日前发布2020年三季度业绩预告,预计公司2020年1-9月实现归母净利润2.6~2.9亿元,同比增长147.63%~176.20%。而此前对于公司2020年全年业绩的Wind 一致预期为2.67亿元,公司三季报预告业绩区间上限已超过市场对全年业绩的预期。 检测服务或再次成为业绩超预期主因公司上半年受第三方新冠核酸检测需求大增影响,检测服务收入大增,但市场对于下半年该部分收入是否会因为国内疫情得到控制而回落存在疑虑。当前看来,考虑到国家要求积极扩大检测范围,对重点人群“应检尽检”,其他人群“愿检尽检”,预计三季度新冠检测需求仍然旺盛;同时,香港新冠病毒普检9月1日起正式启动,截止至9月2日已有逾71万人登记参与,公司为与香港政府合作的第三方医学检测机构之一,建设部署的香港沙田核酸检测实验室具备1万人份/日以上的检测能力,预计也贡献了一定的检测业务增量。整体看我们预计公司三季度检测服务营收或维持了高增长,且为业绩再次超预期主要原因。 各项业务迎来同步向好已初步兑现,长期基本面持续向好我们在此前报告中提示公司在后疫情时代即将迎来各项业务的同步向好,目前三季度的持续高增长已初步昭示逻辑兑现。展望未来,我们认为新冠检测业务直至2022年都将具有常态化的稳定需求;公司重点产品STD 十联检有望将在四季度将开始贡献收入,并在2021年实现全年销售放量;新冠试剂盒在海外疫情持续严峻的背景下预计出口需求持续旺盛。长期来看,公司在当前基层医学实验室的集中建设期可以借协助建设PCR 实验室拓展试剂客户,成为支撑公司试剂长期营收增长的流量入口,公司基本面持续向好。 盈利预测及估值公司各业务同步发力初步兑现,考虑到三季度业绩超出预期,上调2020-2022年EPS 为1.51/1.58/2.07元(原为1.26/1.39/1.81元),当前股价对应PE 为30.04X/28.64X/21.96X,参照可比公司给予2021年40X PE,对应目标价为63.36元,维持“买入”评级。 风险提示:新品推广不及预期风险、市场竞争日趋激烈的风险、核酸检测服务人次不及预期风险、政策变化风险。
泰格医药 医药生物 2020-09-29 101.99 -- -- 130.50 27.95% -- 130.50 27.95% -- 详细
1、泰格医药未来十年:从中国强到全球大 泰格医药2010-2020年的十年,经历了两个阶段:①2010-2015年,高品质的坚持者。②2016年以来,国内创新升级受益者。 我们认为优秀公司沉淀的基因(管理层、组织机制、持续进化能力),是奠定未来十年在国内市场份额加速提升和全球化拓展的基石,这也是我们持续推荐公司的核心支撑点。 2、不同于市场的认知:行业到底是赚β还是α? 泰格医药的可以走多远?·医药CXO被资本市场误解的点在于:①全球化参与程度差异认知不足;②离岸或在岸属性差异认识不足。 泰格医药作为国内临床CRO的龙头,极大受益于国内研发持续景气环境,未来更多关注能力持续提升下的平台价值,而随着能力搭建,国际化拓展成为提升公司天花板的重要选择,我们认为基于国内市场需求的丰富性、多层次性的特殊环境,泰格医药全球化进程势必伴随国内临床/临床前服务业务、商业模式多元化加速拓展。 3、泰格医药国际化拓展的基础已经具备,业务天花板进一步打开 服务业务、区域布局:围绕临床试验的多业务系统已经搭建基本完善,在全球超过10个国家具有布局; 管理半径:人均薪酬远高于行业平均水平,人均创利处于行业第一梯队,显示了公司在临床服务业务方面的竞争力,这也奠定了全球拓展的管理基础。 资本助力:泰格医药A+H布局、子公司方达控股、韩国子公司单独上市,为管理激励方式的灵活性打开基础,同时为挖掘多业务协同奠定基础。 4、投资建议 考虑到公司2020H1非经常损益金额达到6.33亿元(主要来自于公允价值变动和投资收益),我们假设2020全年非经常性损益金额与2020H1保持持平。我们预计2020-2022年公司EPS为1.57、2.03、2.44元/股,2020年9月25日收盘参考价对应PE为64倍(2021年50倍)。参考可比公司药明康德、康龙化成、昭衍新药等估值水平,我们给予公司“买入”评级。
普洛药业 医药生物 2020-09-28 24.90 -- -- 24.99 0.36% -- 24.99 0.36% -- 详细
三季报预告:利润增长仍在快车道公司发布2020年三季报预告,预计2020年1-9月归母净利同比增长41.33-50.6%,对应2020Q3归母净利同比增长19.73-46.26%。 收入结构持续调整下,盈利能力提升①盈利能力:2020年以来,公司单季度归母净利率环比上行,2020Q2达到11.99%。结合公司各业务板块的毛利率、销售费用率等水平和经营模式,我们估算CDMO 净利率>API 及中间体净利率>制剂净利率,CDMO 业务保持较快增速的前提下,加权净利率有望持续提升。 假设2020年1-9月平均净利率在10-11%,我们估算2020年1-9月收入在55-65亿元,同比增长2-20%。我们认为,公司CDMO 与原料药/中间体业务景气下,单季度收入能有望维持正同比增长,这种情况下估算2020年1-9月公司收入在58-65亿元,同比增长8-20%。 ②收入结构:2020年中报显示,公司制剂业务收入占比下降(16.5%→9.2%),CDMO 收入占比上升(9%→13.8%)。我们根据不同业务板块净利率差异进行估算,2020Q3制剂业务增速或相对较低,CDMO 业务延续高增长趋势,高净利率业务收入占比有望进一步提升,进而带来盈利改善。 盈利预测及估值我们认为,公司收入结构调整的背后,源于技术平台积累、生产质控能力提升和客户口碑积淀。持续看好公司CDMO 项目加速增长和业绩兑现,API 端随着产能释放、认证拓展,有望支撑现金流和业绩持续增长。预计2020-2022年EPS分别为0.67、0.83、1.05元,2020年9月25日收盘价对应2020年PE 为36.8倍(2021年29.7倍),考虑未来3年利润端有望保持30%左右的复合增速,我们维持“买入”评级。 风险提示:产能投入周期的波动性风险,出口锁汇带来的业绩波动性风险,CDMO 订单波动性风险。
泰格医药 医药生物 2020-09-07 110.25 -- -- 109.37 -0.80%
130.50 18.37% -- 详细
Q2经营状况环比改善,国内需求红利驱动下半年有望持续改善公司发布2020年中报业绩:分别实现收入、归母净利润和扣非后归母净利润14.52亿(YOY8.58%)、9.99亿(YOY183.66%)和3.03亿(5.32%),其中2020Q2实现收入、归母净利润和扣非后归母净利润8.02亿(10.09%)、7.44亿(260.02%)和1.88亿(6.51%)。2020H1经营活动产生的现金流量净额为2.20亿(YOY74.26%),主要是项目收入增加和项目收款情况良好。 1)Q2业绩恢复中,看好Q3-Q4持续改善。Q2收入环比增长23.38%,扣非后归母净利润环比增长63.48%,显示出较好的恢复情况。我们认为公司业绩处于疫情影响下的逐步恢复过程中,Q3-Q4环比有望持续改善。2)境内外增速分析也再次验证我们提出的公司成长性核心驱动来自中国研发景气。分地区看2020H1业绩:境内收入增长17.52%,境外收入下滑0.8%,从收入占比来看境内占比持续上扬至54.3%,持续验证我们对“公司更多受益于国内市场红利逻辑”的判断。3)两大业务板块短期承压,下半年有望加速改善。临床试验相关服务及实验室服务实现收入7.34亿(YOY5.3%),其中实验室服务(主要是方达控股)收入端受疫情影响增速放缓至2.0%,临床试验技术服务收入7.11亿元(YOY12.18%),我们预计扣除北京雅信诚和上海谋思并表影响,临床试验技术服务收入的实际增速可能在5%附近,可以看到疫情影响下两大业务板块短期承压均处于低增速水平。我们预计下半年公司业务有望加速改善,尤其看好国内需求红利驱动下的公司境内业务成长性。 新增并表及合同增补带来Q2毛利率创5年新高,后续有望回归正常水平①毛利率较高有一过性影响,Q3-Q4有望恢复正常:临床试验相关服务及实验室服务、临床试验技术服务的毛利率分别YOY-5.50%、+7.25%。我们发现前者是受疫情影响实验室服务、SMO业务和患者招募服务毛利率均有下滑导致,后者是因为新增并表及超合同工时合同金额后补原因导致,根据并表的雅信诚、谋思体量预估,我们估计合同增补是主要原因,基于该情况的短期性,我们认为下半年临床试验技术服务业务毛利率有望回到正常45%左右的毛利率水平,临床试验相关服务及实验室服务逐步恢复,恢复节奏还需关注方达美国的恢复情况。②因收入端增速水平较低及新增折旧摊销费用影响,凸显固定费用率的提升,扣非后净利率(23%)也几乎与2019Q2高点接近。我们认为随着下半年收入端恢复性增长,费用率有望呈现下降的趋势。考虑毛利率段一过性影响,我们估计2020年全年净利率水平或略低于2019年的水平。 截止2020H1在手订单54.72亿,H2有望确认20.25亿元收入带来全年约34.76亿收入1)我们预计全年收入有望实现34.76亿(YOY24%)。据公司中报披露:公司2020H1末已签订合同、但尚未履行或尚未履行完毕的履约义务所对应的收入金额为54.72亿元,其中20.25亿元预计将于2020H2确认收入,按照披露数据估计2020全年公司收入有望达到34.76亿元(YOY24%)。2)2020H1新增订单金额可能在19.13亿,同比略有下滑,预计主要还是受到疫情影响。如果按照公司2019年报公布的待执行订单金额50.11亿计算(2020H1收入14.52亿已完成并确认),2020H1新增订单的规模可能在19.13亿元,然后假设2019H1新增订单为2019年全年新增订单的一半即21.15亿(2019年全年新增订单金额42.31亿元)。按照以上数据推演我们预计2020H1新增订单规模19.13亿元,同比增速应该略有下滑我们预计在-5%~-10%附近(以上数据仅为我们推测值,并非公司口径),预计主要是受到Q1国内疫情影响和Q2海外疫情影响对新增订单产生影响。 公允价值变动拉动净利率大幅提升,非流动资产提升拉低总资产周转率,后续有望逐步好转1)公允价值变动大幅上扬带来高净利率水平,进而带动ROE大幅提升。值得注意的是:公司2020H1公允价值变动损益6.33亿元(其中股票投资带来1.08亿以及基金带来5.38亿公允价值变动),带来净利润增速达到183.66%,同时2020H1非经在归母净利润占比接近70%(2019H1:18%),我们预计这种公允价值变动对公司业绩的波动性会越来越大。2)2020H1总资产周转率0.17创历史新低,后续有望逐步好转。总资产周转率较低主要是2019年以来股权激励款、方达上市融资降低了流动资产周转率,非流动金融资产的快速提升,有降低了资产周转率,这块影响了资产周转率,我们估计随着方达募投资金投入、公司投资项目的收益兑现持续,该情况有望逐步好转。 盈利预测及估值考虑到公司2020H1非经常损益金额达到6.33亿元(主要来自于公允价值变动和投资收益),我们假设2020全年非经常性损益金额与2020H1保持持平。我们预计2020-2022年公司EPS为1.87、2.33、2.70元/股,2020年8月28日收盘价对应PE为63倍,给予“买入”评级。 风险提示创新药投融资恶化的风险,临床试验政策波动风险,新业务整合不及预期风险,业绩不达预期风险。
一品红 医药生物 2020-09-02 49.00 -- -- 48.80 -0.41%
48.80 -0.41% -- 详细
整体表现:公司发布2020年中报,上半年收入6.51亿元,同比下降15.82%; 归母净利润8045.61万元,同比下降24.98%;扣非归母净利润7317.33万元,同比下降25.66%。整体看,疫情扰动下,公司整体业绩表现符合预期。 盈利能力:归母净利率12.36%,同比下降1.51pct,在毛利率略有提高的情况下(2020H1毛利率为81.3%,同比提升4.5pct),归母净利率下降主要源于管理费用率提升(提升3.14pct)和研发费用率提升(提升0.73pct)。通过分析财务附注明细,我们认为管理费用上升主要源于租赁费上升(租赁费占管理费用比例为43.6%)、和折旧摊销费增长(折旧摊销费占管理费用29.1%),不影响直接经营活动,但短期内可能降低公司盈利能力。 结构调整:产品结构调整下,毛利率提升结构上:代理产品营收同比下降35.71%,毛利率同比增加3.4pct;生产产品营收同比下降9.72%,毛利率同比提升1.3pct。我们推测,疫情防控常态化下,问诊行为、患病率等出现明显变化,医保目录、医药政策调整的背景下,自有品种的弹性优于代理品种,我们看好代理品种占比下降推动整体盈利能力上升。 边际变化:核心品种放量曲线拉长,覆盖率提升和区域拓展贡献增量空间边际变化:疫情下拉长放量曲线,覆盖率提升、区域拓展奠定2020-2022年成长弹性。经过2017-2019年的快速发展,一品红逐步形成了以盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片为主力,以芩香清解口服液、益气健脾口服液等独家中成药品种为支撑,以注射用乙酰谷酰胺等非独家化药品种为补充的产品结构。基于公司核心品种相对的较好的临床价值和儿科用药领域的相对稀缺性,我们认为,公司自有品种业绩增长空间主要来自于: ①覆盖率提升:进入更多等级医院。2020年上半年,“公司积极开展市场渠道建设,新开发各类别医院终端1,950家,其中二级及以上医院489家”,我们认为,随着诊疗行为逐步正常化,公司主要品种有望持续贡献业绩增量。 ②区域拓展:广东省外中标、销售。我们注意到,2020年上半年华东区域收入同比增长16.92%,显著高于公司传统优势区域如华南区的营收增幅(-34%),我们认为这背后体现出公司较高的销售效率和业务拓展能力。根据公司中报,“公司独家儿童口服品种有8个省份新增中标,为公司今后发展奠定坚实基础”。疫情扰动下,盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片进入2019年全国医保的放量曲线有所拉长,但我们仍看好独家西药和中药儿科品种在2020-2022年的成长弹性。 盈利预测及估值我们预计2020-2022年EPS 分别为1.06、1.38、1.69元,2020年8月27日收盘价对应2020年44.53倍PE。我们认为,一品红主力产品结构初步形成,独家品种如盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片、益气健脾口服液等仍处于药品生命周期的前半段,在低基数和基药目录增补的带动下,2020-2022年内有望逐步释放业绩;非独家品种中,公司销售的注射用盐酸溴己新、注射用乙酰谷酰胺等化药市占率快速增长,初步证明公司较强的销售和运营能力,化药领域仍较大的业绩弹性。疫情扰动下公司短期业绩增长承压,但不改中期放量的成长价值; 集采放量的政策环境下,儿科独家品种价格稳定性相对强。综合上述分析,我们给予买入评级。 风险提示疫情扰动下医院问诊受到影响;新品研发、注册及认证风险;政策变化风险等。
万孚生物 医药生物 2020-09-02 98.95 -- -- 103.70 4.80%
103.70 4.80% -- 详细
新冠检测试剂盒销售强劲拉动营收高增,毒检业务实现正增长 公司上半年传染病检测业务实现营收10.60亿元,同比大幅增长275.46%。其中公司年初研发的六款新冠检测产品上半年销售强劲,实现营收8.41亿元,为拉动整体营收增长的主因;剔除新冠试剂盒后,公司传染病检测业务在可比口径下营收同比下降22.60%,主要为疫情期间医疗机构门诊量大幅下降影响。公司的慢病管理检测及优生优育检测因相同因素,营收分别下降30.50%、15.21%。公司位于美国的毒检业务因当前美国新冠疫情严重,失业率攀升,毒检产品需求量增大,在公司积极组织激励下销售额同比实现增长53.39%。 高毛利新冠检测试剂盒抬升整体毛利率,研发费用同比翻倍 公司上半年传染病检测业务毛利率同比上升6.03pcts至75.69%,预计主要为销售新冠检测试剂盒量大且毛利率较高,产品结构发生变化所致,我们测算预计公司新冠检测试剂盒毛利率在77%以上。慢病检测业务毛利率下降5.43pcts至78.47%,预计同样为因疫情影响门诊量带来的产品结构变化所致。其余业务相对毛利率变动幅度较小,整体看毛利率上升5.33pcts至70.51%。 费用方面,公司上半年销售、管理费用分别同比增长56.58%、34.61%,但因营收增幅更大,销售费用率、管理费用率分别下降1.27pcts、1.66pcts至21.03%和7.11%;研发费用同比大增113.46%,研发费用率同比上升2.11pcts至9.48%,表明公司持续进行了高强度的研发投入。 整体看公司净利率上升5.76pcts至28.21%,经营性现金流8.37亿元,同比增长近八倍。 下半年看好门诊量恢复+新冠试剂盒需求持续,长期看好公司新品发力 下半年来看,一方面,二季度国内疫情的好转已经使得医疗机构门诊量及样本量持续恢复,预计公司此前受其影响出现营收同比下滑的业务下半年将得到进一步的修复;另一方面,海外疫情仍未得到有效控制,新冠检测试剂盒需求仍然旺盛。虽然已有同类产品不断涌现参与市场竞争,预计在庞大需求支撑下下半年营收及利润仍可观。 长期来看,公司坚持现有产品线品类拓展与新技术平台开发升级“双轨并行”的研发策略,多年积累下技术平台及产品线丰富,并通过持续的高研发投入、不断推出新品确保自身POCT行业龙头地位稳固,上半年已完成公司完成20余项的产品开发,为长期成长储能蓄力,预计公司长期竞争优势持续显著。 盈利预测及估值 公司为POCT行业龙头,中短期受益于新冠检测产品销售旺盛,长期在新产品驱动下有望持续成长。鉴于新冠检测试剂对业绩影响较大,我们给予公司2020-2022年营收预测为35.71、39.31、39.93亿元,同比增长72.31%、10.10%、1.59%;归母净利润为8.49、9.62、9.82亿元,分别同比增长119.07%、13.38%、2.04%。当前股价对应PE为37.02X/32.65X/32.00X,给予“买入”评级。 风险提示:新冠试剂销售不及预期,常规诊疗恢复不达预期,新产品市场推广不达预期,汇率及国际贸易风险。
祥生医疗 2020-09-02 64.80 -- -- 64.39 -0.63%
66.34 2.38% -- 详细
公司上半年因疫情影响海外市场导致营收下滑,但长期的高研发投入开始进入收获期,上半年多款超声新品获批并在超声远程诊断、人工智能颇有建树,恰逢后疫情时代便携超声设备受到重视及政策支持,需求旺盛,公司有望迎来发展良机。 投资要点疫情影响海外市场至营收下滑,投资收益拉动利润实现微增公司上半年实现营业收入1.30亿元,同比减少18.77%,主要系受二季度海外市场部分国家受疫情影响需求延缓所致(Q2单季度营收同比减少42.29%);实现归母净利润0.39亿元,同比增加2.22%;实现扣非归母净利润0.35亿元,同比减少7.64%。盈利能力来看,公司上半年毛利率同比提升1.04pcts至61.56%,主要为公司拥有较高毛利率的高端便携彩超等产品销售占比不断提升所致;销售及管理费用率分别同比提升0.60pcts、1.16pcts至15.13%、8.08%,研发费用率大幅提升7.56pcts至21.57%,彰显公司研发投入进一步加大;公司Q2新增结构性存款4.7亿元,到期获得投资收益0.15亿元,为利润实现增长原因之一。 整体看净利率提升6.19pcts至30.15%。 持续高研发投入显效,新品密集获批公司上市以来对研发进行持续的高投入,营收占比维持在15%附近,2020年上半年在疫情影响营收下滑的背景下,研发投入却同比增长25.06%,营业收入占比创新高,充分显示了管理层对于研发创新的重视。高研发投入下公司成果颇丰,公司SonoEye系列掌上彩超分别于4月底及8月取得了欧盟CE认证和国内注册证,预计年底可取得美国FDA市场准入许可;XBit系列高端推车式彩超于7月取得了美国FDA市场准入许可,跨入了发达国家高端彩超市场的门槛。此外,公司还在给予5G通信技术的超声远程诊断系统、超声人工智能SonoAI等方面成绩斐然,获得临床认可。我们认为,随着公司新品密集获批,前期研发投入已开始进入收获期,而公司一贯的高研发投入是后续成长的不竭动力。 后疫情时代机遇大于挑战,公司有望迎来发展良机在后疫情时代,一方面,国内大力推动医疗基建补短板,作为重要的应急救治物资的超声产品,尤其是便携彩超需求量大增,例如国家发改委和卫健委发布的《公共卫生防控救治能力建设方案》中明确要求单个基地需配备5台便携式彩色超声,带来了广阔的市场空间,公司应时顺势加大国内市场开发力度;另一方面,公司的新品SonoEye掌上彩超及5G超声远程诊断系统都十分契合在疫情中隔离、远程环境下的诊断需求,具有较强的竞争优势,整体看公司新品上市恰逢环境利好及政策支持,有望迎来发展良机。 盈利预测及估值公司高研发投入驱动下新产品及技术储备丰富,后疫情时代行业获重视并迎来政策利好,有望迎来发展机遇。我们预计公司2020-2022年营业收入分别为3.57、5.71、6.95亿元,同比变动-3.40%、+59.93%、+21.69%;归母净利润为1.15、1.77、2.23亿元,分别同比增长9.73%、53.74%、25.63%。当前股价对应PE为49.07X/31.92X/25.41X,给予“买入”评级。 风险提示:产品研发失败风险、新产品注册风险、产品结构单一风险、贸易摩擦风险、汇率波动风险。
昭衍新药 计算机行业 2020-09-02 102.52 -- -- 107.53 4.89%
110.98 8.25% -- 详细
2020H1双季度业绩超高增长,趋势有望持续全年2020年8月30日,公司发布2020年中报业绩:公司上半年营业收入3.97亿,同比增长97.82%,归母净利润0.76亿元,同比增长87.17%,扣非归母净利润0.64亿元,同比增长121.64%,经营性现金流1.54亿元,同比增长109.33%。其中二季度收入2.43亿,同比增长91.89%,环比增长56.77%。 我们认为公司前两个季度的高增长主要由于去年12月起开始并表的Biomere 和苏州昭衍产能的充分利用,基于在手订单情况及存货分析我们认为业绩高增长有望在今明两年持续兑现。 2020H1高增长分析:产能释放+Biomere 并表公司业绩主要贡献主体为:北京昭衍(母公司)+苏州昭衍(子公司)+Biomere(孙公司)。其中,北京昭衍(母公司)收入1.06亿元,同比增长3.26%; 研发费用1312.21亿,同比增长225%;苏州昭衍(子公司)上半年营业收入1.83亿元,同比增长65.72%,高于整体增长率;Biomere 上半年并表,约贡献收入约1亿元,成为拉动业绩上涨的另一主要因素。我们认为,扣除Biomere 影响后,公司主业营业收入、归母净利润约同比增长50%、70%,我们认为主要来源于苏州昭衍上半年充分利用新增的10800平米动物设施,极大地提升了动物饲养量以及业务服务通量和效率及新投入的3500平米实验室现有的服务能力以及新增的临床分析业务,人员也由2019年年底的1100人提升至约1300人。我们认为,2020年随着已建产能的逐步释放及北京昭衍持续研发投入对实验设施及项目管理流程的进一步优化和完善,公司业绩的高增长有望持续兑现。 短期业绩预测:在手订单、存货金额高增长奠定下半年业绩基础根据今年上半年的业绩,我们估计Biomere 全年收入2亿左右,利润贡献1500-2000万元,将带动2020年形成收入端约30%、利润端约10%+的增速。 2020H1公司在手订单14亿元,YOY40%,新签订单同比增长约70%。存货同比增长75.00%,主要来源于原材料及未结题课题增加所致;其中,未结题课题占存货比77%,考虑周转频率,我们再次强调我们的判断,存货的增加反映了短期业绩的可预测性,根据该数据的分析,我们估计Q3仍然有望达到85-100%的利润增长。结合在手订单金额,我们认为公司未来1-2年业绩有望持续保持高增长。 长期趋势分析:产能持续释放带来业绩兑现,国际化拓展提升天花板基于公司订单饱满和产能不足的局面,公司持续加紧募投项目与技术人员队伍的建设。2020年底,苏州昭衍药物临床前研究基地项目将投入使用,届时将进一步加速订单消化,带动业绩增长。公司子公司梧州昭衍生物正在建设的实验动物基地项目,也于2019年4月动工,有望在未来进一步贡献业绩弹性。此外,公司与2020年7月23日发布公告拟在H 股上市,我们认为昭衍新药作为在岸外包公司,H 股资金的募集有利于后续海外布局的发力,提升公司的全球品牌地位,持续突破行业天花板。 盈利预测及估值我们预计 2020-2022年公司 EPS 分别为1.15、1.62、2.09元,按2020年8月31日收盘价对应2020年86倍PE,参考可比公司估值及公司行业领先地位,给予“买入”评级。 风险提示短期订单执行的波动性风险,大额合同增加带来的应收账款控制不当的风险。
康弘药业 医药生物 2020-08-31 46.92 -- -- 52.60 12.11%
52.60 12.11% -- 详细
2020Q2康柏西普放量明显,我们预计下半年同比增速有望达到30%40%。 2020年8月25日公司发布2020H1业绩,分别实现收入、归母净利润和扣非后归母净利润13.93亿(YOY-8.26%)、3.35亿(YOY-1.68%)和2.93亿(YOY-7.22%)。其中2020Q2实现收入、归母净利润和扣非后归母净利润7.61亿(YOY-5.13%)、1.58亿(YOY22.2%)和1.41亿(YOY20.35%)。 分业务板块看:1)业务拆分:2020H1生物制品收入4.23亿(YOY-24.51%),中成药3.76亿(YOY-5.37%),化药收入5.88亿(YOY4.93%),按照Wind医药库样本医院销售数据来看,康柏西普在2020Q1实现销售额下滑37.15%,2020Q2销售额下滑11.72%,2020H1销售额下滑22.81%,与公司实际销售额增速基本一致。2)康柏西普Q1-Q2销售额和销量拆分:Wind样本医院数据显示康柏西普2020Q1销量下滑18.58%,Q2增长17.85%,2020H1销量同比增长1.88%。 从2020Q2销量来看,我们认为在Q2疫情造成医院门诊并未完全恢复的情况下,康柏西普销量仍能保持17.85%增长显示出患者对康柏西普需求仍很强劲。按照样本医院数据以及对下半年医院正常运营的假设下,我们预计康柏西普2020H2有望实现30%-40%附近的收入增长(对应销量同比增速可能在50%-70%),持续看好康柏西普下半年放量。 销售费用率下降明显带来Q2归母净利润同比增长22.2%,看好全年费用率持续走低带来盈利能力提升。 从利润端来看,Q2收入端回暖情况下销售费用率下降带来净利润增速提升明显。1)公司2020H1销售费用率同比下降3.38pct(占比较大的市场及学术推广费同比下滑18.22%),对净利润带来正向贡献。2)单季度看,2020Q2销售费用率同比下降7.33pct,管理费用率同比下降0.38pct带动2020Q2单季归母净利润增速达到22.2%。3)2020Q2研发费用率增加0.98pct,研发费用同比增长3.34%(2020H1研发投入达到4.37亿同比增长53.76%,预计主要是康柏西普海外III期临床费用)对净利润有所拖累。 通过分析2017-2019年公司销售费用率我们发现每年H1基本上是销售费用率最高值,全年销售费用率相比H1均呈现下降趋势,因此我们预计公司2020年销售费用率会低于2020H1的49.38%,这也有望为公司净利率带来进一步提升。 静待康柏西普海外多中心wAMD适应症中期结果揭盲。 如果按照海外康柏西普wAMD适应症36周数据收集的时间节点来计算,预计2020年9-10月份就可进行康柏西普海外III期临床试验数据的中期分析,预计2020Q4或者2021Q1中期数据将有望公布。如果按照96周试验节点计算海外III期临床试验完成预计会在2021年底,因此我们预计康柏西普wAMD适应症海外上市时间会在2022-2023年。我们认为,若wAMD适应症海外临床数据在更低注射频次(康柏西普3+Q3M方案vs阿柏西普3+Q2M方案)下能够表现出与阿柏西普非劣效数据,则不仅有利于海外市场放量,也将反过来对国内医生和患者的教育带来正向影响,有望加快康柏西普国内市场进一步放量。 盈利预测及估值。 我们预计2020-2022年公司EPS为0.89、1.04、1.23元/股,2020年8月26日收盘价对应PE为51倍(2021年43倍PE),给予“买入”评级。 风险提示。 政策风险、市场竞争风险、创新药临床进展不及预期或者临床开发失败风险、产品销售不及预期风险。
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*说明:

1、“起评日”指研报发布后的第一个交易日;“起评价”指研报发布当日的开盘价;“最高价”指从起评日开始,评测期内的最高价。
2、以“起评价”为基准,20日内最高价涨幅超过10%,为短线评测成功;60日内最高价涨幅超过20%,为中线评测成功。详细规则>>
3、 1短线成功数排名 1中线成功数排名 1短线成功率排名 1中线成功率排名